Goldenhar氏综合征一例

Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征一例段亚东于增杰＊（解放军４６５医院眼科，＊耳科，吉林１３２０００）Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征较罕见，仅见汪吉宝介绍１例。作者遇１例，报告如下。患儿刘×，女，６岁。生后即发现双耳廓畸形，左眼外侧有一肿物。其母患先天性副耳廓畸...     

Ullrich-Fremerey-Dohna综合征一例

Ullrich-Fremerey-Dohna综合征(别名:下颌—眼—面部头颅发育不良、下颌—眼—面部畸形、Hallermann—Streiff综合征、Francois头颅发育不良综合征),文献报告甚少,我科于1987年曾见一例,兹报告如下。     

Stevens—Johnson综合征与双行睫

Stevens-Johnson氏综合征是一种眼—皮肤—粘膜综合征。命名虽不统一,临床表现基本相似,国内外已有报道。但是有关此病后果中的双行睫,国内尚未见有所描述。现将本院6例Stevens-Johnson氏综合征合并双行睫分析讨论如下。     

鸟样头白内障综合征

鸟样头白内障综合征又名佛兰索斯(FronCois)氏综合征。是一种下颌—眼—面部——颅骨发育不全综合征。1980～1985年间作者遇上五例,作如下报告:     

Greig综合征一例

Ｇｒｅｉｇ综合征一例李书清，刘晓利，李晓青（河北省人民医院眼科石家庄０５００５１）患者赵××，男，４岁，因双眼自幼眼眶宽，左眼斜，于１９９１年１１月６日就诊。家族史：父母非近亲婚配，有两位哥哥，二哥头颅畸形，眼距宽。全身检查：表情痴呆，颅骨畸形，双颞...     

Goldenhar综合征二例

Goldenhar综合征又称眼-耳-脊柱发育不良综合征(oculo auricular vertebral dysplasia syndrome)，是一种少见的多发畸形，如眼、耳、下颌骨发育不全及脊柱畸形等，眼、耳异常最多见者为眼球迷牙瘤(choriostomas)及耳前悬垂物(preauriclr skintags)。1845年von-Arlt首例报道，国内报道不多，现将笔者收治的2例介绍如下。     

人例虹膜角膜内皮综合征的临床观察与分析

目的：探讨虹膜角膜内皮（ＩＣＥ）综合征的发病机制。方法：对８例（１０只眼）ＩＣＥ综合征患者的临床表现，分型及治疗效果进行分析和数据统计。并介绍目前国内外一些新的研究进展。结果：８例ＩＣＥ综合征患者临床表现为三型：原发笥进行性虹膜萎缩７只眼，Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏综合征１只眼，Ｃｏｇａｎ－Ｒｅｅｓｅ综合征２只眼。１０只眼均继发闭角型青光眼，２只眼并发大泡性角膜病变。９只眼行一次和多次滤过手术，人只眼行角     

双侧Sturge－Weber综合征并发青光眼1例

双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征并发青光眼１例北京医科大学第一医院眼科殷悦，陈家彝，张立新双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征合并双侧青光眼极为罕见，作者治疗１例，报导如下。Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征（ＳＷＳ）又名脑－眼－颜面血管瘤。ＳＷＳ合...     

玻璃体切割术治疗马凡氏综合征的视网膜脱离

马凡氏综合征也称先天性中胚叶营养障碍综合征，大约７０％马凡氏综合征病人是１５号常染色体异常。眼部主要表现为小瞳孔、屈光不正、晶状体异位，裂孔源性或／和牵引性视网膜脱离伴斜视、虹膜异常、青光眼等。本文讨论马凡氏综合征合并视网膜脱离的特点及治疗。１资料与方法 马凡氏综合征病人８例１６只眼，９只眼合并视网膜脱离，８只眼行手术治疗，均为男性，有典型骨骼异常，年龄范围在１０～４５岁间，平均年龄为２６．８岁。（合并视网膜脱离的９只眼）眼部表现：（１）视力：眼前手动～手动／３０ ｃｍ者 ５只眼，指数／２０ｃｍ者 …     

Moller氏肌切除术治疗Graves眼病上睑退缩

Ｍｏｌｌｅｒ氏肌切除术治疗Ｇｒａｖｅｓ眼病上睑退缩汕头市中心医院眼科庄蔚松，陈华Ｇｒａｖｅｓ眼病最常见的眼征是眼睑退缩和迟落，药物治疗未令人满意，我们采用Ｍｕｌｌｅｒ肌切除术，自１９９０年３月至１９９３年１２月，共收治１１例１１只眼，获得较好效果，现...     

先天性白内障鸟脸畸形综合征合并双眼先天性上下泪小点缺如及骨性鼻泪管闭锁一例

先天性白内障鸟脸畸形综合征,或称Hall-ermann-Streiff综合征(1948)或Ullrich-Fremerey-Dohna综合征,或Francois综合征,是一种下颌—眼—面部—颅骨发育不全的综合征,临床非常少见[1]。儿童先天性泪小点缺如也是一种非常少见的先天异常,通常是一侧的下泪小点缺如相对比较多见,双眼先天性上下泪小点都缺如的情况更为罕     

毕夏氏综合征研究的进展

毕夏氏或白塞氏综合征(Behcet)又称为眼、口、生殖器综合征。有人认为,本综合征同渗出性多形红斑症(Stevens-Johnson 氏病)、雷特(Reiter)氏病一样,均系一种皮肤—粘膜—眼症候群(Cutaneo-muco-ocular Sydrome)。但,三者的症状迥异,不容混淆。以往认为本综合征十分罕见,近年来临床病例数大大增加,对其病因、症状、分型、诊断、治疗等的研究亦日趋完善。现仪就有关这方面的进展综述如下。病因本综合征的病因曾有过结核、梅毒、风湿以及对葡萄球菌或链球菌的过敏等学说,后又认为系病毒感染,Sezer 和 A.Mortada 等并从患眼的玻璃体、视网膜下液以及溃疡刮片、前房脓液中分离出病毒。近年来,鹿野等根据本综合征的眼球及其他脏器的结缔组织有胶原纤维变性、     

Vogt—Koyanagi—Harada综合征眼底荧光血管造影分析

目的 探讨眼底荧光血管造影在Vogt—Koyanagi—Harada综合征诊断中的价值。方法 对56例112眼Vogt—Koyanagi—Harada综合征患者进行眼底荧光血管造影检查并分析结果。结果 49例98眼FFA显示活动性病变：后极部及黄斑区有视网膜下散在的多发的荧光素渗漏点，不断增大、融合，形成多囊状的视网膜下液体积存区。7例14眼陈旧性病变呈不同程度的透见荧光。结论 FFA对Vogt—Koyanagi—Harada综合征诊断有较高的参考价值。     

Hand Schüller Christian氏综合征

1893年Halld氏首次报告此病,以后1915、1919年,Schuller氏及christian氏相继报告,故称汉德—许勒尔—克雷斯田氏综合征。我院发现一例较典型三氏征,特报告如下:     

口服氯丙嗪致眼──皮肤综合征一例

口服氯丙嗪致眼──皮肤综合征一例江苏省常州戚墅堰铁路医院吕幼霞慢性精神病人，长期服用氯丙嗪等抗精神病药物，致眼—皮肤综合征，时有发生，文献报导均谓对视力无影响，我院遇一例对视力有一定程度影响，今报导如下：患者，男，４３岁，嘉定人，热处理工，于１９７７...     

中西医结合治疗眼干燥综合征

中西医结合治疗眼干燥综合征福建省漳州市芗城医院眼科（３６３０００）张木森眼干燥综合征，亦称；ｓｊｏｇｒｅｎ氏综合征，是一种少见的多器官受累的全身性疾病，是由于泪腺、唾液腺等腺体分泌缺如所致。其特点为角膜、结膜干燥、口腔粘膜干燥、泪腺、腮腺肿大，常合并...     

虹膜角膜内皮综合征(附9例报告)

虹膜角膜内皮综合征是一种少见的眼病,它包括三个主要临床类型,即原发进性行性虹膜萎缩,Chandler氏综合征和虹膜痣综合征。我院从1979～1989年共遇到9例现报告如下。临床资料本文9例中男性2例,女性7例,年龄最小15岁、最大42岁,双眼发病3例,单眼发病6例,共12眼。9例患者中有2例为原发性进行性虹膜萎缩,7例为虹膜痣综合征。12眼中有11眼继发青光眼,除3例4眼     

义眼座植入同期下穹窿成形术治疗眼球摘除后畸形综合征

目的观察羟基磷灰石义眼座加下穹窿成形术治疗眼球摘除后畸形综合征的临床效果.方法对34只眼球摘除后畸形综合征行羟基磷灰石义眼座植入,用后部tenon囊包埋义眼座,其中24例找到直肌,10例行皮肤面固定穹窿部结膜,24例将下穹窿结膜缘直接缝合在眶缘的骨膜上,球结膜缺损部分均行唇黏膜移植.结果随诊5～30个月33例手术效果满意,结膜伤口一期愈合,无义眼座暴露,1例结膜囊粘连狭窄.结论通过手术方法的改进,治疗眼球摘除后畸形综合征,手术效果好,减少了并发症,缩短了恢复时间.     

Marcus－Gunn氏综合症一家系

Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ氏综合症一家系孙跃进（张家口医学院第一附属医院眼科，０７５０００）笔者发现一阳性家族史的Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ氏综合征患者，报告如下。先证者，男性，１１岁。出生后哺乳时发现右眼睑不断开阖，啼哭，张口运动或咀嚼时右上睑反复向上开大...     

双眼Brown’s综合征合并小眼球及系统性关节僵硬

Brown’s综合征（上斜肌腱鞘综合征）是指患眼在内转位时不能上转或上转严重受限,内转时被动牵拉试验阳性,在外转和第一眼位是上转受限程度极小。小眼球是一种不常见的先天性眼畸形,表现为眼球极小。本论文报告1例双眼Brown’s综合征及小眼球合并系统性关节僵硬。