脊髓髓内生殖细胞瘤1例及文献复习

目的：分析脊髓髓内生殖细胞瘤临床病理学特性，方法：报告1例罕见的伴有滋养层细胞成分的脊髓髓内生殖细胞瘤，同时复习相关文献。结果：脊髓髓内生殖细胞瘤的组织学改变为类似于性腺原基发生的生殖细胞瘤。免疫组化染色肿瘤细胞PLAP（＋）、AFP（－），当伴有滋养层细胞时β-HCG（ ）。结论：脊髓髓内生殖细胞瘤是一种罕见的肿瘤，应该与一些脊髓发生的肿瘤相鉴别，该瘤对放射治疗极为敏感。     

颅内脂肪瘤1例

患者女 ,6 0岁 ,因头晕头痛 7年来我院就诊 ,行头颅ＭＲＩ检查。头颅ＭＲＩ所见 :中线区胼胝体膝部及体部可见椭圆形短Ｔ1长Ｔ2信号改变 ,信号较均匀 ,大小为 4 .8ｃｍ× 2 .1ｃｍ ,边界清晰 ,其内可见粗大的条形及小点状血管流空信号 ,冠状面和横断面均示双侧脑室间距增大 ,呈“八”字型 ,第三脑室扩大 ,插入双侧脑室之间 (图 1,2 )。脂肪抑制病灶区呈均匀的低信号 (图 3)。ＭＲＡ示右侧大脑前动脉显著增粗 ,纡曲 ,并可见畸形血管团 (图 4 )。ＭＲＩ诊断 :胼胝体区脂肪瘤。讨论　脂肪瘤是由成熟脂肪细胞组成的常见良性肿瘤 ,可发生于任何年…     

1例脊髓髓内脂肪瘤围手术期的护理

脊髓髓内肿瘤相对少见,约占椎管内肿瘤的10%～15%[1].而脊髓髓内脂肪瘤临床更少见,据报道占所有脊髓肿瘤不到1%[2].我院于2003年9月3日收治1例,现将护理体会报道如下.     

1例脊髓髓内脂肪瘤围手术期的护理

脊髓髓内肿瘤相对少见,约占椎管内肿瘤的10%~15%[1]。而脊髓髓内脂肪瘤临床更少见,据报道占所有脊髓肿瘤不到1%[2]。我院于2003年9月3日收治1例,现将护理体会报道如下。1病例介绍患者,男性,21岁,因腰部酸痛伴右下肢麻木3月余入院。查体:体温36.4℃,脉搏104次/min,呼吸18次/min,血压130/80mmHg,右下肢麻木,T11以下痛温觉减退,肌力Ⅲ级,肌张力增高,左下肢感觉正常,肌力Ⅳ级,肌张力稍增高MRI示:T11~12圆锥脂肪瘤。积极行术前准备,于2004年11月10日在全麻下行手术治疗时确认为T11~12脊髓髓内脂肪故行瘤体大部分切除。术后经过18d的精心治疗和…     

肋骨血管脂肪瘤1例并文献复习

血管脂肪瘤是一种良性病变,属于脂肪瘤的特殊类型,有人认为是由能分化为脂肪细胞和血管的多能干细胞受非特异性刺激形成,也有观点认为可能与先天性发育畸形形成错构瘤有关[1-2].多有家族遗传史,可能为常染色体显性遗传病[3].血管脂肪瘤发病多见于男性,一般发生于脂肪组织较丰富部位,多见于四肢和躯干皮下组织,尤其是上臂和前臂,...     

肾盂脂肪瘤样增生1例报告及文献复习

目的分析。肾盂脂肪瘤样增生的诊断特点。方法回顾性分析1例右肾盂脂肪瘤样增生的临床资料,复习相关文献并予以讨论。结果术前拟诊为右肾盂占位性病变并右肾轻度积水,行开放根治性右肾输尿管全切除术＋经尿道输尿管口膀胱壁袖套状电切术,术后病理检查见肾盂处较多脂肪组织、纤维组织,邻近。肾实质问质黏液变性,考虑为右肾盂脂肪瘤样增生伴肾实质黏液变性。随访至今未见复发。结论肾盂脂肪瘤样增生是一种少见的良性肾脏疾病,术前谨慎诊断以减少误治。     

子宫肌壁间脂肪瘤1例报道及文献复习

<正>脂肪平滑肌瘤(包括子宫脂肪瘤)是一种少见、容易辨认、由平滑肌和成熟脂肪细胞密切混合而成的良性肿瘤,其包含一系列含有脂肪成分的病变,范围由含有少量脂肪成分到完全由脂肪细胞组成的肿瘤[1]。报道如下。1资料与方法1.1一般资料患者,女,59岁,因腹胀、腹痛于2012年12月曾行B型超声检查,考虑为右侧附件囊肿或子宫平滑肌瘤,近期腹胀感及疼痛加剧入院,入院后于3月21日MR检查诊     

腹膜后血管平滑肌脂肪瘤1例及文献复习

血管平滑肌脂肪瘤（anglomyolipoma．AML）是一种较为少见的起源于间叶组织肿瘤,最常见于肾毗,其次为肝脏,AML在临床上容易误诊,CT等影像学检查常表现实质性占位,需病理或免疫组化等确诊。现将腹膜后血管平滑肌脂肪瘤一例报道并结合相关文献资料对AML的临床、病理特点及治疗等进行分析。     

颅内多发动脉瘤1例报道及文献复习

<正>颅内多发动脉瘤(multiple intracranial aneurysms,MIA)是颅内动脉瘤的一个特殊类型,是指颅内同时生长有两个或两个以上的动脉瘤,占所有颅内动脉瘤患者的8.1%-34%[1,2]。MIA发生破裂的机率高于其他单发颅内动脉瘤,破裂后患者临床症状也较单发动脉瘤严重,临床治疗困难较大、危险性较高。本文复习我科收治的1例颅内生长5个动     

脊髓结核1例并文献复习

目的了解脊髓结核的临床表现、诊断、治疗及预后。方法对西南医科大学附属医院感染科诊断的1例脊髓结核患者的临床表现、实验室及影像学检查结果、治疗及预后进行分析,并回顾1989-2019年国内外关于脊髓结核的文献报道,筛选并总结分析脊髓结核患者的相关临床资料。结果该例患者为18岁青年女性,合并血行播散性肺结核、结核性脑膜脑炎、腹腔结核。患者主要以反复发热、头部及颈背部疼痛为主要症状,伴随双下肢肌力下降,排尿功能障碍,结合病史、脑脊液及影像学检查,给予抗结核治疗后,病情好转。结合相关文献和该病例,共16例患者,平均年龄32.5岁(17~50岁)。13例患者行脊髓MRI检查,3例行脊髓造影检查,11例行病理检查。经治疗,有8例患者好转。结论脊髓结核在临床上较为罕见,尽早明确诊断是临床治疗的关键,应根据脊髓病变的范围、程度、大小以及抗结核药物的敏感性来综合考虑。     

成人胼胝体缺失1例报道及文献复习

胼胝体是人体最大的白质连接体,其能把两侧大脑半球的对应功能联系起来并协调成为一个整体.胼胝体缺失(ACC)是常见的胎儿中枢神经系统先天性发育畸形疾病,但是能生长发育至成年的ACC患者较为少见.我院于2019年12月22日收治1例因癫痫发作入院的成人ACC患者,该患者既往无特殊疾病史,家庭成员未患有与患者类似疾病,且否认...     

支气管镜下氩气刀治疗右肺脂肪瘤1例及文献复习

正脂肪瘤是人体手、足、口和胸背部等浅表部位常见良性肿瘤,多数无需特殊治疗,预后较好,而肺脂肪瘤是一种极罕见疾病,在肺部肿瘤中占0.1%~0.5%[1]。本文将1例经支气管镜下氩气刀治疗的右肺脂肪瘤诊治过程及文献复习进行探讨。现报道如下:1一般资料杨某男,51岁,四川剑阁人。因反复咳嗽、咯痰伴胸闷气紧10年,加重1个月入院。10年前患者受凉后出现咳嗽、咯痰、气促,活动后加重,多次在     

颅内脂肪瘤的CT诊断(附4例报告及文献复习)

颅内脂肪瘤为少见颅内肿瘤,其临床症状根据不同部位而异,在CT检查技术应用以前很少在术前或     

成人胸膜肺母细胞瘤1例报道及文献复习

胸膜肺母细胞瘤是好发于儿童的一种罕见的恶性肿瘤,1988年Manivel等首次报道[1]并总结了11例此类肿瘤,平均年龄不超过6岁.2004年WHO分类[2]将其归为肺间叶性肿瘤.     

双侧跟骨脂肪瘤1例报告并文献复习

目的：提高对骨内脂肪瘤的诊断、治疗水平。方法：报道1例双侧跟骨脂肪瘤,并复习国内外相关文献。结果：骨内脂肪瘤临床表现无特异性。X线表现为骨内部骨质低密度缺损区,CT表现骨质缺损区内容物为脂肪密度,行肿瘤刮除加植骨术后恢复良好。结论：骨内脂肪瘤是一种较少见的良性骨肿瘤,CT检查有利于确定诊断。无症状病例可观察随访,有症状的病例行手术治疗。     

肝血管平滑肌脂肪瘤1例报道并文献复习

肝血管平滑肌脂肪瘤（hepatic angiomyolipoma,HAML）是一种由血管、平滑肌和脂肪3种成分以不同比例组成的间叶性肿瘤。Ishak于1976年首例报道,国内于1992年首次报道HAML后,至今国内外报道已超过200多例。因肿瘤成分变异大,且相对少见,临床及病理医师对该肿瘤的警惕性不够,误诊率较高。笔者报道1例以腹胀痛为主要临床表现的肝血管平滑肌脂肪瘤患者,以期提高肝血管平滑肌脂肪瘤的诊治水平。     

颅内多发性脂肪瘤误诊1例

1　病例报告男 ,38岁。因头痛、呕吐 ,伴视力下降、行走不稳 6个月于1997- 0 4- 0 3到我院就诊。查体 :神志清 ,反应迟钝 ,表情淡漠 ,双眼底视乳头边界不清 ,余正常。头颅 CT扫描见脑室广泛扩大 ,双侧脑室额角、左侧脑室三角区及脑干周围低密度区 ,双侧脑室额角有一液平 ,双顶叶皮层下小点状低密度影。 CT诊断 :脑积水并及脑室内积气 (未作增强扫描 )。入院后 X线片示颅底、乳突、蝶鞍骨质无异常 ,耳鼻喉科会诊外耳、乳突、鼻部无异常。入院后行了脑室腹腔转流术 ,术后患者恢复良好 ,出院后重新工作。术后 3a(2 0 0 0 - 0 8)患者再次出现…     

颅内多发性海绵状血管瘤1例报道及相关文献复习

<正>1临床资料患者,女,39岁,因"突发头痛、左侧肢体无力5h"于2010年9月5日入院。患者于当日16∶00许突感头痛不适,左侧肢体无力,伴恶心呕吐2次,为胃内容物,量约300mL,无抽搐。在当地医院经脱水、止吐处理后急送我院神经外科诊治。患者3     

原发性颅内Rosai Dorfman病1例报道及文献复习

目的：探讨原发性颅内Rosai Dorfman病患者的临床病理特征,以提高对该病的认识及诊断水平。方法：分析1例原发性颅内Rosai Dorfman病患者的临床表现、影像学特点、病理形态特征及免疫组织化学表现,并结合文献进行探讨。结果：患者为中年男性,主要临床表现为渐行性加重的视物模糊。脑部MRI检查提示前颅底、筛窦、蝶窦、额窦、双侧上颌窦、鼻腔内广泛占位,伴双侧视神经入眶段侵犯、双侧额叶及基底节区水肿灶;病理示组织细胞增生,细胞质内可见吞噬的淋巴细胞和其他细胞成分;免疫组化显示组织细胞S-100（＋）、PGM．1（＋）、Kappa（＋）、Lamda（＋）,MIB-1（〈1％,＋）。结论：原发性颅内Rosai Dorfman病患者的的临床及影像学表现均缺乏特征性,团片状异常信号影伴增强后病灶明显强化为其主要特点．明确诊断依赖于手术标本的病理诊断。     

外伤性脊髓萎缩(1例报告及文献复习)

目的探讨外伤性脊髓萎缩的特征和治疗方法。方法系统观察１例外伤性脊髓萎缩的临床过程和影像改变，复习近年的有关文献。结果外伤性脊髓萎缩是一种少见的临床现象，ＭＲＩ上脊髓缩小部分从矢状径或横径测量为正常的１／４，即可诊断为脊髓萎缩。治疗上没有好的手段。结论ＭＲＩ能确诊外伤性脊髓萎缩，采用综合方法进行治疗。