沙蚕提取物的抗氧化活性研究

目的探讨沙蚕提取物的抗氧化活性。方法采用DPPH法观察沙蚕提取物的抗氧化活性，通过Sephadex LH-20凝胶过滤，对沙蚕提取物中的抗氧化物质进行了初步分离纯化。结果与结论沙蚕提取物具有较强的清除自由基（DPPH）的能力，通过定性分析方法确定该物质为一类小分子量的多肽类物质。     

利用多酚氧化酶抑制作用检测抗氧化活性的实验方法

目的通过DPPH法和多酚氧化酶(PPO)法对维生素C(VitC)和扇贝活素进行体外抗氧化活性检测,并对检测方法进行比较,通过海藻硫酸多糖进行简单验证,以评价新的抗氧化剂抗氧化活性检验方法。方法以DPPH体系和PPO方法对VitC和扇贝活素等抗氧化剂进行抗氧化活性的测定,并用此法简单验证海藻硫酸多糖的抗氧化活性。结果 PPO法和DPPH法对几种抗氧化剂的抗氧化活性表现出一致性,VitC和扇贝活素的抗氧化活性大小差异因选用不同检测方法而存在一定的差异;通过海藻硫酸多糖进一步证实PPO法和DPPH法检测抗氧化活性的一致性。结论利用PPO的抑制作用可检测抗氧化剂的抗氧化活性。     

超临界萃取后紫草籽中黄酮类化合物的提取及其抗氧化性研究

目的确定从超临界萃取后紫草籽中提取黄酮类化合物的条件,并研究其抗氧化活性。方法用正交试验法确定超临界萃取后紫草籽中黄酮类化合物提取的最佳方案,测定提取的粗黄酮的抗氧化活性及与柠檬酸、Vc的抗氧化协同作用。结果超临界萃取后的紫草籽中黄酮类化合物的最佳提取条件为:乙醇浓度60%、固液比1∶5、温度50℃、提取时间为2 h。超临界萃取后的紫草籽粗黄酮对二苯代苦味酰基自由基(DPPH.)的EC50为65.47mg/L。粗黄酮也具有一定的抑制脂质过氧化作用。随着猪油中添加量的增加,其抗氧化作用逐渐增强。抗氧化剂增效剂柠檬酸和Vc对超临界萃取后的紫草籽粗黄酮均有一定的协同效应,Vc的增效优于柠檬酸。结论从超临界萃取后紫草籽中提取的黄酮类化合物具有抗氧化作用。     

藏药蕨麻的研究进展

目的综述传统藏药蕨麻的研究进展。方法通过查阅相关文献,从蕨麻的化学成分、营养成分、药理作用、含量测定、组方制剂等几个方面进行总结。结果蕨麻中含有多种生物活性成分和营养物质,具有心肌细胞损伤保护作用、肝损伤保护作用、抗缺氧、增强免疫等药理作用。结论蕨麻是一种具有很高营养价值及医疗、保健功能的药食两用植物,资源丰富,有着广阔的开发前景。     

乌蕨总黄酮体外抗氧化活性的研究

（1. ［摘要］目的研究乌蕨总黄酮体外抗氧化活性。方法采用分光光度法,测定乌蕨总黄酮对羟自由基、脂质过氧化的清除能力、总还原力和总抗氧化作用,并通过多元线性回归分析,考察了乌蕨总黄酮含量及其体外抗氧化活性的相关性。结果乌蕨总黄酮具有较强的抗氧化性能、自由基清除能力和一定的还原力,可有效抑制脂质过氧化,且抗氧化作用与乌蕨总黄酮含量呈正相关。结论乌蕨总黄酮具有显著的抗氧化活性,黄酮类化合物可能是其抗氧化作用的主要物质基础。     

蕨麻多酚抗缺氧诱导的大鼠心肌细胞凋亡作用研究

摘要：目的:探究蕨麻多酚在缺氧条件下对心肌细胞的抗凋亡作用。方法:取新生1～3 d SD大鼠心肌细胞进行原代培养,随机分成5组:正常对照组、缺氧损伤模型组、蕨麻多酚低(0.11 mg·ml-1)、中(0.22 mg·ml-1)、高(0.44 mg·ml-1)浓度组。细胞在5%CO2-95%N2环境下37℃培养6 h,建立缺氧损伤模型;流式细胞术检测细胞凋亡率; Hoechst-PI荧光染色法观察缺氧损伤后心肌细胞凋亡情况;逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）检测各组细胞p53、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白（Bax） mRNA的表达水平;蛋白质印迹法（Western Blotting）检测各组细胞p53、Bcl-2、Bax蛋白的表达水平。结果:与正常对照组相比,缺氧损伤模型组细胞凋亡率显著升高（P<0.01）,Hoechst-PI染色可见呈亮蓝色荧光的早期凋亡细胞及大量亮红色荧光的晚期凋亡或死亡细胞; p53、Bax mRNA及蛋白表达显著升高（P<0.01）,Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著下降（P<0.01）;蕨麻多酚干预后细胞较缺氧损伤模型组凋亡率显著降低（P<0.01）,Hoechst-PI染色亮红色荧光的晚期凋亡或死亡细胞数量减少。蕨麻多酚各浓度组p53、Bax mRNA及蛋白表达均显著降低（P<0.01）,Bcl-2 mRNA及蛋白表达均显著升高（P<0.01）。结论:缺氧时蕨麻多酚能够通过下调心肌细胞p53和Bax水平,上调Bcl-2表达,抑制心肌细胞凋亡,从而减轻缺氧导致的心肌损伤。     

藏药蕨麻的本草考证

目的 对藏药蕨麻进行本草考证,为藏药蕨麻的合理开发和利用提供理论依据。方法 通过查阅、整理历代有关蕨麻的本草记载,对始载本草、名称及药用历史进行系统研究。结果 众多本草古籍中均有关于蕨麻的药食记载,且本草专著记载蕨麻全草及块根均可入药,全草有收敛止血、补血益气、生津利痰的功效;块根具有生津止渴、健脾益胃、收敛止血、止咳、利痰、益气补血的功效,主治吐血、下血、疟疾、脾虚腹泻、下痢等症。但现行标准记载其药用部位为其干燥地下部分。结论 近现代对蕨麻药用部位及药理作用的研究与古代存在差异,需要对蕨麻叶和全草的活性成分进一步深入研究,以便开发、利用蕨麻药用资源。     

藏药蕨麻对实验性酒精肝损伤小鼠的保护作用研究

目的：探讨藏药蕨麻对实验性酒精肝损伤小鼠的保护作用。方法：50只小鼠随机分为5组：空白组,模型组,小、中、大剂量蕨麻组,50%酒精灌胃复制实验性酒精肝损伤模型,蕨麻每日2次（50、100、200g/kg）,酒精每日1次（10mL/kg）,连续4周。小鼠最后1次给药4h后,称重,眶静脉丛取血,离心取血清,全自动生化仪检测肝功指标[AST、ALT、碱性磷酸酶（ALP）];摘取肝脏称重,计算肝脏指数;剪取适量肝脏制成匀浆,检测肝脏组织中TG、TC、丙二醛（MDA）、脂质过氧化物（LPO）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）活性;剩余肝脏10%甲醛固定后进行病理学检测。结果：小鼠酒精肝损伤后肝脏指数、AST、ALT、ALP明显升高（P〈0.05）;肝脏组织中TG、TC、MDA、LPO含量明显高于空白组（P〈0.05）;SOD、GSH-Px、CAT活性明显降低（P〈0.05）;病理学检测发现肝脏组织出现炎性浸润和脂肪空泡。蕨麻可明显改善这些现象,表现为降低肝脏指数和肝功指标（P〈0.05）,减少肝脏组织中TG、TC、MDA、LPO含量（P〈0.05）,增强SOD、GSH-Px和CAT活性（P〈0.05）,减少肝脏组织炎性浸润和脂肪空泡的产生。其中大剂量蕨麻的作用更加明显。结论：蕨麻可能通过减少自由基的产生,增强对自由基及其代谢产物的清除能力,从而抑制脂质过氧化,起到对酒精性肝损伤的保护作用。     

藏药蕨麻高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:208 nm,柱温:30℃。结果共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,符合指纹图谱相关要求。结论此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。     

中药抗氧化作用的研究进展

综述和展望近年来国内外对中药(包括单味药、复方或其他成分)抗氧化作用的研究状况。     

翅碱蓬的抗氧化活性研究

用硫代巴比妥酸法测定了翅碱蓬提取物的抗氧化作用。实验表明 ,翅碱蓬的水、甲醇、正己烷提取物对亚油酸脂质过氧化均有良好的阻断作用 ,其中以正己烷提取物阻断能力最强 ;并用化学发光分析法对抗氧化作用的机理进行了研究 ,结果发现翅碱蓬对 O-·2 自由基有较强的清除作用 ,而对 OH·自由基几乎无作用 ,这说明翅碱蓬主要是通过清除 O-·2 来达到其抗氧化作用的。     

女贞子多糖的抗氧化活性研究

目的:研究女贞子多糖的抗脂质过氧化作用.方法:用D-半乳糖造衰老小鼠模型,观察女贞子多糖对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响.结果:女贞子多糖均能使衰老模型小鼠肝、肾组织中MDA下降;SOD及GSH-PX活力提高;脑组织中LF下降.结论:女贞子多糖通过清除·OH,提高SOD及GSH-PX活力而发挥抗脂质过氧化作用.     

红芪化学成分及其抗氧化活性研究

目的对红芪化学成分及其抗氧化活性进行研究。方法采用色谱技术对红芪化学成分进行分离,利用理化性质和现代波谱技术确定化合物的结构,并应用过氧化氢损伤的SH-SY5Y细胞与野生型DJ-1基因转染的SH-SY5Y细胞模型对得到的代表性化合物进行抗氧化应激活性研究。结果从红芪中分离鉴定了6个化合物,其结构分别为大豆皂苷II甲酯（1）,大豆皂苷I（2）,芒柄花苷（3）,柚皮苷（4）,下箴桐碱（5）和色氨酸（6）。抗氧化活性实验结果表明化合物3具有较好的抗氧化作用。结论化合物4和6为首次从该属植物中分离得到,化合物3具有抗氧化应激作用。     

玫瑰花鞣质提取物体外抗氧化的活性研究

目的：研究玫瑰花鞣质提取物体外抗氧化活性的能力。方法：采用Fenton体系和邻苯三酚自氧化法评价了玫瑰花鞣质的体外抗氧化能力,采用多元线性回归对鞣质浓度与抗氧化活性相关性进行了分析。结果：玫瑰花鞣质提取物浓度在0.05~4.00μg/mL范围内与对—OH和O2-清除能力呈量效关系,其最大清除率分别为62.85%和72.67%;浓度对抗氧化能力的线性回归方程为Y=-0.517＋1.732X1-0.903X2。结论：玫瑰花鞣质具有较强的抗氧化能力,是1种天然有效的抗氧化剂。     

低碘对大鼠脑组织抗氧化能力的影响

目的 :研究低碘对大鼠脑组织抗氧化能力的影响。方法 :20只清洁级Wistar大鼠随机分为低碘组 (LI)、适碘组 (NI) ,6个月后测定24h尿碘含量、甲状腺质量、脑组织匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性及丙二醛 (MDA)含量。结果 :LI组甲状腺质量、24h尿碘含量明显低于NI组 (P<0.01) ;与NI组相比LI组GSH -Px降低 ,而MDA升高 (P<0.01) ,2组间SOD差别无统计学意义。结论 :低碘6个月的大鼠脑组织抗氧化能力降低 ,无法保护脑组织免受自由基的损伤     

葛根提取物抗糖尿病大鼠氧化应激的实验研究

目的:探讨葛根提取物防治糖尿病血管病变的机制.方法:采用链脲霉素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型,以氨基胍作为阳性药物对照,以葛根总提取物和总黄酮为受试药物,测定各实验组大鼠血糖、超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮及一氧化氮合酶,观察葛根提取物对糖尿病大鼠的作用与影响.结果:与正常对照组相比,模型组血糖、血浆超氧化物歧化酶和丙二醛有显著差异(P＜0.05,P＜0.01);葛根总提取物、葛根总黄酮可降低糖尿病大鼠血糖,与模型组比较有显著差异(P＜0.05);氨基胍、葛根总提取物和葛根总黄酮可提高糖尿病大鼠血浆超氧化物歧化酶的活性,减少丙二醛的产生,与模型组比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.01).结论:葛根提取物具有抗氧化应激的作用,可防治糖尿病血管病变的发生.     

葛根提取物抗糖尿病大鼠氧化应激的实验研究

目的:探讨葛根提取物防治糖尿病血管病变的机制.方法:采用链脲霉素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型,以氨基胍作为阳性药物对照,以葛根总提取物和总黄酮为受试药物,测定各实验组大鼠血糖、超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮及一氧化氮合酶,观察葛根提取物对糖尿病大鼠的作用与影响.结果:与正常对照组相比,模型组血糖、血浆超氧化物歧化酶和丙二醛有显著差异(P＜0.05,P＜0.01);葛根总提取物、葛根总黄酮可降低糖尿病大鼠血糖,与模型组比较有显著差异(P＜0.05);氨基胍、葛根总提取物和葛根总黄酮可提高糖尿病大鼠血浆超氧化物歧化酶的活性,减少丙二醛的产生,与模型组比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.01).结论:葛根提取物具有抗氧化应激的作用,可防治糖尿病血管病变的发生.     

异丙酚麻醉对腹部手术患者抗氧化保护作用

目的:研究异丙酚的抗氧化保护作用.方法:32例上腹部手术患者随机分为两组,治疗组静脉推注异丙酚10 mg&#8226;kg 1&#8226;h 1,对照组吸入3%安氟醚维持麻醉,分别于麻醉前,麻醉1,2,3 h抽取血样测定6 磷酸葡萄糖脱氢酶(G 6 PD)的活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量,并计算GSH/GSSG比值.结果:治疗组G 6 PD活性轻度升高,GSH/GSSG比值轻度降低;对照组G 6 PD活性显著升高,GSH/GSSG比值显著降低;两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:异丙酚具有显著的抗氧化活性,是一种既具有麻醉效能又具有抗氧化保护作用的麻醉药物.     

降脂宁颗粒降脂与抗氧化作用研究

目的研究降脂宁颗粒的降血脂与抗氧化作用。方法灌服高脂乳剂建立大鼠高脂血症模型,同时灌服降脂宁颗粒,15 d后取血和肝脏,测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL C）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH Px）、尿素氮（BUN）、总蛋白（TP）、清蛋白（ALB）。结果降脂宁颗粒能明显降低高脂血症大鼠血清TG、MDA,明显升高血清HDL C,GSH Px。结论降脂宁颗粒有明显降脂作用,其降脂作用可能是通过提高机体抗氧化能力,清除体内过多自由基,降低脂质过氧化反应来实现。     

蔓荆子挥发油体外化学模拟抗氧化活性的研究

目的：研究蔓荆子挥发油的体外抗氧化活性。方法：应用 Fenton 体系和邻苯三酚自氧化法评价蔓荆子挥发油的体外抗氧化能力,采用多元线性回归对挥发油浓度与抗氧化活性相关性作了分析。结果：蔓荆子挥发油对羟基自由基（—OH）和超氧自由基（O^2－）清除能力与浓度呈明显的量-效关系;挥发油浓度与对羟基自由基（—OH）和超氧自由基（O^2－）清除能力呈正相关。结论：蔓荆子挥发油具有较强的抗氧化能力,是1种天然有效的抗氧化剂。