金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:评价微生态制剂金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:30例内镜确诊为病变在直肠、乙状结肠的轻中度UC患者,随机分为对照组及治疗组。对照组予柳氮磺吡啶1.0g口服,每日4次,治疗组在对照组的基础上加金双歧(内蒙古双奇药业股份有限公司生产)2粒。每日3次,疗程均为6周。治疗后进行症状评分,对药物疗效进行评价,同时复查肠镜取病理观察组织学变化。结果:在临床症状、肠镜下表现、组织学变化方面均有显著意义(P<0.01)。结论:金双歧联合柳氮磺吡啶治疗UC疗效满意,较单用柳氮磺吡啶好。     

柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：研究柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：采用分组对照实验。结果：两组治疗后4周的症状完全缓解率治疗组位于对照组(P＜0．05)，3月后的溃疡愈合率无明显差别(P＞O．05)，两年内症状复发率治疗组位于对照组(P＜0．01）．对照组的不良反应发生率明显高于治疗组，治疗组病人的依从性较好。结论：柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎具有较好的疗效．不良反应轻微，用药方便；但主要用于轻、中度、病变范围局限在直肠者。     

低剂量柳氮磺吡啶联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的临床评价

目的：评价低剂量柳氮磺吡啶（SASP）联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法：低剂量SASP（1g/次,3次／d）联合金双歧治疗61例轻中型溃疡性结肠炎患者。结果：55例患者完成了整个疗程,其临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为72．7％,21．8％和16．4％。61例溃疡性结肠炎患者临床显效率为63．9％,总有效率为82．0％。共有10例（16．4％）发生了1次及以上的不良反应。结论：低剂量SASP联合金双歧治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好,尤以临床症状改善显著。     

丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

1　资料与方法1 1　一般资料　本组病人共 92例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 8例 ,男 30例 ,女 18例 ;年龄 15～ 70岁 ,平均4 2 5岁 ;病程 2个月至 15年。对照组 4 4例 ,男 2 8例 ,女 16例 ;年龄 16～ 72岁 ,平均 4 3 3岁 ;病程 3个月至 14年。主要表现为腹痛 84例 (治疗组 4 5例 ,对照组 39例 ) ,腹泻及大便性状改变 92例 (包括血便、粘液脓血便、稀糖便 ) ,纳差 5 4例 ,发热 2 6例 ,消瘦 6 0例 ,贫血 18例 ,水电解质紊乱 12例 ,低蛋白血症 4例 ,肝功能损伤 5例 ,关节肿痛 10例 ,大便细菌培养均无致病菌生长。治疗组轻度 9例 ,中度…     

柳氮磺吡啶栓治疗实验性溃疡性结肠炎的药效学研究

柳氮磺吡啶(SASP)栓经直肠给药治疗大鼠溃疡性结肠炎3周,见结肠粘膜出血、糜烂溃疡病变点数较阴性对照组明显减少。病理检查见粘膜的弥漫性炎症消失或减轻,充血、水肿以及肠腺和固有膜间的炎细胞浸润消失或明显减轻。坏死的上皮和腺体以及糜烂溃疡面已修复,肠腺的杯状细胞显著增加。疗效优于同剂量灌胃给药。     

地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的:通过临床实验探究地塞米松联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2011年8月至2013年9月我院接收的溃疡性结肠炎患者122例,随机将其分为观察组和对照组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用地塞米松联合柳a氮磺吡啶进行灌肠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过观察比较可得,观察组便血、腹痛等临床症状的消失时间分别为(3.21±0.99)d、(2.27±0.45)d,对照组分别为(5.89±1.47)d、(4.45±0.98)d,观察组明显优于对照组,两组比较P<0.05,具有统计学意义。结论:地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎能取得较好的疗效,提高治疗的效率,对患者的早日康复具有重要临床意义。     

柳氮磺吡啶联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎分析

目的:探析柳氮磺吡啶联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选择我院2016年2月～2017年2月收治的64例溃疡性结肠炎患者,以随机法分为对照组(n=32)与观察组(n=32).对照组行柳氮磺砒啶治疗,观察组在此基础上增加双歧三联活菌治疗.对两组临床治疗效果进行对比.结果:在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组(81.26％<96.88％),差异具有统计学意义(P<0.05).在临床症状消失时间上,观察组均早于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:柳氮磺吡啶联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎具有极佳的临床效果,可在临床推广.     

复方血竭与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：比较复方血竭与柳氮磺吡啶（SASP）用灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法：采用随机、双盲方法观察85例活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应,疗程为20天。结果：治疗20天后复方血竭治疗组48例临床评价有效率为68.8%,内镜评价有效率为70.8%,组织学评价有效率为77.1%;SASP对照组37例临床评价有效率为45.9%,内镜评价有效率为48.6%,组织学评价有效率为54.1%。两组在临床、内镜及组织学评价上均有统计学差别（P〈0.05）。结论：用复方血竭和SASP灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎均有良好疗效,无明显不良反应,且复方血竭优于SASP。     

柳氮磺吡啶加中药与单用柳氮磺吡啶在溃疡性结肠炎中的疗效比较

目的 :比较柳氮磺吡啶 (SASP)单用和加中药对溃疡性结肠炎 (UC)的疗效及不良反应。方法 :63例UC病人 ,随机分为治疗组 3 1例 ,给予SASP0 .5g,po,qid,另加中药治疗 ;对照组 3 2例给予SASP 0 .5g,po,qid。疗程均为 4wk ,比较 2组在临床症状、肠镜下、组织学方面的变化。结果 :2组在临床症状、肠镜下表现、组织学进步方面 (总有效率分别为 97%和 75 % ,90 %和 5 9% ,81 %和41 % ) ,经Ridit分析差异均有显著和非常显著意义(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ,P <0 .0 1 )。结论 :SASP配合中药治疗UC疗效满意 ,不良反应小 ,较单用柳氮磺吡啶好     

美沙拉嗪及SASP治疗溃疡性结肠炎的临床疗效比较

目的 探讨并比较美沙拉嗪与柳氮磺吡啶两组药物在治疗活动期轻度与中度溃疡性结肠炎的临床疗效与副作用.方法 将我院自2009年12月至2011年6月期间收治活动性轻度或中度溃疡性结肠炎患者72例随机分成美沙拉嗪治疗组(观察组)38例和柳氮磺吡啶治疗组(对照组)34例,两组均连续治疗56 d,观察两组患者的临床症状、各生化指标、结肠镜下黏膜状况以及副作用情况.结果 通过56 d的治疗,观察组患者的病情出现明显改善,观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.观察组与对照组患者在治疗后第56天时其腹痛、腹泻、脓血便、黏膜充血水肿、糜烂出血、溃疡以及血管模糊等情况均出现改善,两组患者均表现出腹痛减轻以及大便次数与脓血减少,内镜下黏膜的外观良好.两组患者在第56天时结肠黏膜组织学分值均较治疗前显著下降(P＜ 0.05),具有统计学意义.两组患者的副作用发生率之间比较差异显著(P＜0.01),具有统计学意义.上述副作用均在治疗过程中给予及时对症处理,均未对治疗过程产生影响.结论 采用美沙拉嗪对于活动期轻度与中度溃疡性结肠炎疾病的治疗方面具有令人满意的临床疗效,其临床疗效明显优于柳氮磺吡啶治疗组,而且应用美沙拉嗪治疗的副作用明显减少,值得临床上广泛推广并应用.     

双歧杆菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨双歧杆菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效观察。方法 选取2008年1月—2018年1月于北京市丰台区南苑医院消化内科诊治的306例溃疡性结肠炎患者,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组各153例。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片,1.0 g/次,3次/d。观察组患者在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均接受8周治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率,并测定两组治疗前后Azzolini内镜评分、Mayo评分、C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、纤维蛋白原（FIB）及血小板计数（PLT）。结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率为90.20%,对照组有效率为75.16%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的Azzolini内镜评分、Mayo评分、CRP、IL-6、FIB及PLT均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者的Azzolini内镜评分、Mayo评分、CRP、IL-6、FIB及PLT均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为5.88%,对照组患者的不良反应发生率为3.92%,差异均无统计学意义。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪肠溶片能够显著改善溃疡性结肠炎的临床症状及凝血功能,并降低炎性反应,安全性较好。     

复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2010年2月—2014年10月中国人民解放军第二五一医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者260例,随机分为对照组和治疗组,每组各130例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组临床活动指数、血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。观察两组患者的不良反应和1年内的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床活动指数、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组1年复发率明显低于对照组,平均复发次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著抑制炎症反应,同时还可降低远期复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

奥替溴铵联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨采用奥替溴铵联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的有效性与安全性。方法选取2016年3月—2017年3月赤峰学院附属医院收治的溃疡性结肠炎患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,6片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服奥替溴铵片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间、临床活动指数、炎症因子和肠黏膜TLR-4水平。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为81.67%和95.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者临床活动指数评分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者临床活动指数评分显著低于对照组(P0.05),治疗组患者血便消失时间、腹泻症状恢复时间均显著短于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者的IL-6、TNF-α血清水平和肠黏膜TLR-4组织水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组IL-6、TNF-α和TLR-4水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效好、不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 2011年6月—2014年6月烟台市莱阳中心医院收治的复发型溃疡型结肠炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,4片/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗8周,并进行1年随访。观察两组患者的临床疗效和复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、81.25%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为12.50%、4.17%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年8月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的溃疡性结肠炎患者110例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服布拉氏酵母菌散,0.25 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、Sutherland疾病活动指数(DAI)评分、内镜分级评分、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.2%、94.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹泻、腹痛、脓血便、发热消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Sutherland ADI评分和内镜分级评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸小檗碱片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨盐酸小檗碱片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2019年2月—2020年2月在漯河市中医院诊治的溃疡性结肠炎患者94例,根据就诊顺序分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,初始剂量为1 g/次,若无不适增至2 g/次,3次/d,待症状缓解后减至1 g/次,2...     

复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选取2019年3月—2021年7月亳州市人民医院收治的118例溃疡性结肠炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,4片/次,3次/d。在对照组基础上,治疗组口服复方苦参肠炎康片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者典型表现评分,改良Mayo评分和炎症性肠病问卷（IBDQ）总分,及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率（94.92%）较对照组（83.05%）显著增高（P<0.05）。治疗后,两组腹痛、脓血便及腹泻评分均显著低于治疗前（P<0.05）,且以治疗组的下降更显著（P<0.05）。与治疗前对比,两组治疗后改良Mayo评分均显著减少,而IBDQ总分则均显著增加（P<0.05）,且以治疗组2项评分改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清TNF-α、IL-17和MCP-1水平均显著低于治疗前（P<...     

玉屏风颗粒联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎的效果

目的：探讨玉屏风颗粒联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎的临床效果。方法选取2013年4月~2014年4月本院诊治的120例慢性结肠炎患者作为研究对象,随机分为两组,各60例。对照组采用柳氮磺吡啶治疗,实验组在对照组的基础上采用玉屏风颗粒治疗,比较两组的治疗效果。结果实验组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的85.0%,差异有统计学意义（P<0.01）。实验组的满意率为91.7%,显著高于对照组的65.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。实验组的腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便及结肠镜下黏膜病变评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。实验组的大便次数、发作次数显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论玉屏风颗粒联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎效果显著,能够改善患者的临床症状、体征以及结肠镜下黏膜病变,值得临床推广应用。     

固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的研究固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月三二〇一医院收治的溃疡性结肠炎患者86例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组饭前口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服固肠止泻丸,5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的症状疗效和内镜疗效,比较两组的黏膜愈合情况和时间以及实验室指标。结果治疗后,对照组和治疗组的症状疗效总有效率分别为79.07%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的内镜疗效总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Baron评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组Baron内镜评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组黏膜愈合时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ESR、PLT和D-二聚体水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组实验室指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症水平,促进黏膜愈合,具有一定的临床推广应用价值。