舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的：观察舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将78例冠心病心绞痛患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上采用舒血宁注射液和生脉注射液治疗,对照组在常规治疗基础上采用镁极化液和丹参注射液治疗。14天后统计疗效。结果：症状总有效率治疗组87．50％,对照组71．05％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。心电图总有效率治疗组77．50％,对照组65．79％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广。     

生脉注射液联合舒血宁针治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察具有益气作用的生脉注射液与具有活血通络作用的舒血宁针联用治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法：将椎-基底动脉供血不足患者70例随机分为两组,治疗组35例用生脉注射液联合舒血宁针治疗,对照组35例仅用舒血宁针治疗,疗程均为2周,观察临床疗效及椎-基底动脉Vs的变化。结果：治疗组总有效率为94．28％,优于对照组的77．14％（P〈0．05）。治疗组治疗前后自身相应动脉Vs比较有非常显著性差异（P〈0．01）,对照组有显著性差异（P〈0．05）,两组治疗后相应动脉Vs比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：生脉注射液联合舒血宁治疗椎-基底动脉供血不足有较好疗效。     

舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性慢性脑供血不足25例观察

目的：观察舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性慢性脑供血不足的临床疗效。方法：将50例患者随机分为两组,治疗组和对照组各25例,治疗组用舒血宁注射液和甲磺酸倍他司汀;对照组单用甲磺酸倍他司汀,比较两组疗效。结果：治疗组痊愈率32％、愈显率72％、总有效率为96％,对照组痊愈率20％、愈显率52％、总有效率84％,两组比较疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性慢性脑供血不足疗效较好。     

舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法：2009年1月-2010年12月,我院收治的78例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组40例加用舒血宁注射液治疗,对照组38例加用复方丹参注射液,2周为一个疗程。观察两组治疗前后的临床疗效。结果：治疗组总有效率95．0％（38／40）,对照组总有效率71．1％（27／38）,两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液对短暂性脑缺血发作疗效明显。     

舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例住院及门诊患者按抽签方法随机分为两组,对照组36例舒血宁注射液20mL＋250mLNS／Qd,ivgtt,治疗组36例依达拉奉注射液30mg＋100mLNS／Bid,ivgtt,舒血宁治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、神经功能评分、日常生活自理能力评分、不良反应。治疗l疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效15例,有效18例,无效3例,总有效率91．67％。对照组显效10例,有效14例,无效12例,总有效率66．67％。治疗组疗效优于对照组（P〈O．05o功能评分两组均有明显降低（P〈0．01）,治疗组降低优于对照组（P〈O．01）。[结论]舒血宁注射液联合依达拉奉注射液,疗效满意,无副作用,值得推广。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：将80例脑梗死患者随机分成两组,对照组（40例）以常规方法治疗,治疗组（40例）在对照组基础上加用舒血宁注射液治疗,疗程21d。对两组患者的疗效进行比较分析。结果：治疗组总有效率为92．5％,对照组为65．0％,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．05）,治疗组治疗后血液流变学各项指标均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,明显优于对照组。结论：银杏叶制剂能显著改善患者血液流变学各项指标,对缺血性脑血管病有较好的疗效,且安全性强,值得临床推广使用。     

舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎45例

目的：观察舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎的临床疗效。方法：将90例忽陛有机磷农药中毒患者分为对照组和观察组各45例,2组患者均接受常规西药保守治疗,观察组在此基础上给予舒血宁注射液10mL＋5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,连续4周,之后改为口服,80mg／次,3次／d,连续4周。结果：治愈率观察组为66．67％,对照组为51．11％,2组相比差异显著（P〈0．05）;总有效率观察组为93．33％,对照组为82．22％,2组相比差异显著（P〈0．05）。肌酸磷酸激酶同工酶（CKMB）、心肌肌钙蛋白（CTnI）、白介素-6（IL-6）治疗后2组均明显改善（P〈0．05）,观察组改善较对照组明显（P〈0．05）。结论：舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎临床疗效显效。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足1OO例疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效,并探索其可能作用机制。方法：将100例椎一基底动脉供血不足病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用舒血宁注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗。观察临床疗效并检测血脂、血液流变学水平及TCD。结果：治疗组的治愈率、总有效率分别为70．62％、97．66％,对照组为65．33％、93．84％。治疗组在降低甘油三酯、胆固醇及升高高密度脂蛋白等方面,治疗前后比较有统计学意义俨〈0．05或P〈0．01）。结论：舒血宁注射液治疗椎一基底动脉供血不足疗效好,毒副反应少。     

舒血宁治疗老年脑梗死31例观察

目的：观察舒血宁治疗老年脑梗死的临床疗效。方法：选择75岁以上脑梗死病人62例,随机分为对照组和治疗组各31例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,采用舒血宁治疗。结果：对照组的总有效率61．29％,治疗组的总有效率87．10％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：舒血宁治疗老年脑梗死疗效较好。     

舒血宁注射液治疗偏头痛44例临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗偏头痛的临床疗效。方法将87例偏头痛患者随机分为两组,治疗组在口服尼莫地平、谷维素基础上,加用舒血宁注射液治疗;对照组在口服尼莫地平、谷维素基础上,加用丹参注射液治疗。两组均治疗10d为1个疗程,治疗2个～3个疗程,并进行比较。结果治疗组总有效率为90．91％,对照组总有效率为60．47％,两组比较有统计学意义（P〈0．01）。随访1年～2年,治疗组总有效率为65．00％,对照组总有效率为34．62％,（P〈0．01）。经颅多普勒检查大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）、椎动脉（VA）、基底动脉（BA）的平均血流速度治疗组比对照组明显减慢（P〈0．01）。结论舒血宁注射液与尼莫地平有明显的协调作用。     

两种活血药物治疗糖尿病足溃疡的临床疗效观察

目的：观察舒血宁治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法：将80例患者随机分为2组,治疗组40例,予舒血宁注射液静滴14d,对照组40例,予脉络宁注射静滴14d。连用2个疗程后,对两组疗效进行对比观察。结果：治疗组总有效率为92％,对照组为67％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗组疗效明显优于对照组。结论：舒血宁治疗糖尿病足溃疡有较好疗效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死80例

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将入选的80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组40例给予舒血宁注射液静点,对照组40例给予维脑路通注射液静点,治疗后观察2组疗效。结果：治疗组显效率为58％,总有效率为82％;对照组显效率为38％,总有效率为70％。2组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后治疗组血液流变学指标有显著性改变。结论：舒血宁注射液能改善血液流变学指标,促使急性脑梗死患者神经功能恢复,且无明显不良反应。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组40例,静滴舒血宁注射液治疗,对照组30例,采用复方丹参注射液静脉滴注治疗,均1次／d,20天为1个疗程。结果：治疗组总有效率92．5％,对照组76．6％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：用复方丹参注射液作为对照,服药前后记录心绞痛症状、心电图ST—T改变、动态心电图缺血性ST—T改变的时间、血黏度和血脂的情况。结果：舒血宁注射液治疗后,病人心绞痛总有效率为93．8％,心电图改善总有效率为75．0％,动态心电图缺血性ST—T改变的时间（min）由（82．43±12．26）改善为（14．56±3．42）,与复方丹参注射液治疗的对照组相比,有明显差异（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效可靠,未见明显的毒副作用。     

炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏临床观察

目的：观察炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法：60例患者随机分为2组,各30例。治疗组试验组给予炙甘草汤联合丹参滴丸治疗,对照组口服盐酸胺碘酮片治疗,疗程共2周。在治疗前后观察心悸症状、心电图、动态心动图和中医证候的变化。结果：2组心悸总有效率试验组75．6％,对照组82．4％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组每周心悸次数治疗前后比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。心电图总有效率试验组为80．0％,对照组为86．7％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。中医综合证候总有效率试验组为86．7％,对照组为40．0％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏既能显著减少冠心病室性早搏患者的心悸发作,改善心电图疗效,又能明显改善中医证候。     

舒血宁注射液治疗偏头痛临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗偏头痛患者的临床疗效。方法治疗组41例,予舒血宁注射液静脉滴注,对照组40例,予低分子右旋糖酐静脉滴注。对比2组疗效,并观察2组治疗前后血液流变学指标的变化。结果’治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,且血液流变学指标变化较对照组治疗后比较有显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论舒血宁注射液治疗偏头痛治疗确切,且能够明显改善血液流变学指标。     

醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷65例

目的：观察醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷的临床疗效。方法：将130例急性脑血管病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各65例,两组均给予常规综合治疗,对照组另给予纳洛酮静脉滴注,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液静脉滴注。结果：观察组总有效率为80．00％,对照组总有效率为66．15％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组死亡率低于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后GCS评分优于对照组（P〈0．05）;观察组清醒时间少于对照组（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷疗效显著。     

热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂对疱疹性咽峡炎40例疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法：将本院儿科2009年5月-2010年10月收治的80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组与对照组40例。对照组给予热毒宁注射液0．6mL／kg／d加入5％的葡萄糖注射液100-250mL中静脉滴注,1次／d。治疗组在对照组给予热毒宁注射液的基础上,联合利巴韦林喷雾剂进行局部治疗,鼻咽部各1掀,4～6h／次。3～5d为1个疗程。结果：治疗组的总有效率为92．5％,对照组为75．0,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患儿的体温恢复正常时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;疱疹消失时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。均未见明显不良反应,安全性好。结论：热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效好、安全性好。     

舒血宁注射液治疗高脂血症及对C反应蛋白（CRP）影响的研究

目的：观察两组治疗前后甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）,胆固醇（TC）及高脂血症患者血清CRP的影响。另选本院同期健康体检者20名作为正常组。结果：高脂血症患者血CRP较正常人增加（P〈0．01）治疗组与对照组治疗后血脂各项指标显著降低（P〈0．05）,血CRP浓度显著下降,而治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：常规治疗基础上加用舒血宁注射液可以有效治疗高脂血症,舒血宁注射液可以降低高脂血症患者血CRP水平可能是其有效机制之一。     

岩舒注射液结合西药治疗晚期原发性肝癌对生活质量的影响

目的：观察岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分成两组，治疗组（30例）与对照组（30例）均采用相同的西药保肝、对症支持疗法。治疗组同时加用岩舒注射液治疗，观察Karnofsky评分、体重变化、食欲、睡眠改善、疼痛缓解情况。结果：瘤体变化：治疗组有效率、稳定率分别为10.0％、63．3％；对照组有效率、稳定率分别为3．3％40．0％（P〈0．05）．两组6、12个月的生存率分别为66．7％、33．3％／43．3％、16．7％（P〈0．05）。两组疼痛疗效比较：治疗组与对照组疼痛控制总有效率分别为72．0％、43．5％（P〈0．05）。生活质量变化比较：治疗组优于对照组（P〈0．05）．结论：岩舒注射液具有一定抗肿瘤作用，能缓解疼痛症状、提高晚期原发性肝癌的体重及卡氏评分，并能改善患者的生存质量．