孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果分析

目的 探讨孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果.方法 选择本院80例过敏性紫癜患儿,所选患儿病情反复发作,均符合过敏性紫癜诊断标准.上述患儿随机分为两组,观察组和对照组.两组患儿均给予常规治疗,给予补液、抗生素抗感染、抗过敏类药物、抑制血小板聚集类药物等,观察组同时给予孟鲁司特钠.观察两组疗效情况.结果 观察组显效共28例、所占比例为70.0%;有效10例,所占比例为25.0%;无效2例,所占比例为5.0%.对照组显效共20例、所占比例为50.0%;有效11例,所占比例为27.57%;无效9例,所占比例为22.5%.观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（77.5%）比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果显著,值得借鉴.     

孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果

目的探讨孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法 80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均给予抗组胺类药物、钙剂、服用维生素C等,对照组给予西咪替丁治疗,观察组给予西咪替丁联合孟鲁司特治疗。记录两组患儿治疗实施后主要的临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿皮疹消失时间、胃肠道病变相关症状消失时间、关节红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和西咪替丁联合治疗能够在较短时间内改善过敏性紫癜患儿症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿毛细支气管炎中的疗效分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿毛细支气管炎中的疗效.方法 选择本院2011年4月～2013年4月期间收治的毛细支气管炎患儿80例,均符合毛细支气管炎诊断标准,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组.两组均给予常规支持疗法,对照组同时雾化吸入沙丁胺醇和盐酸氨溴索,观察组在对照组用药治疗基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠.观察两组疗效.结果 观察组痊愈共28例、所占比例为70.0%;好转10例,所占比例为25.0%;无效2例,所占比例为5.0%.对照组痊愈共20例、所占比例为50.0%;好转11例,所占比例为27.5%;无效9例,所占比例为22.5%.观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（77.5%）比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿毛细支气管炎患儿中的治疗效果显著,值得借鉴.     

孟鲁司特纳治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效

目的：探讨孟鲁斯特纳治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法：70例过敏性紫癜患儿被随机分成观察组和对照组,每组35例。对照组采用抗感染、抗过敏、对症等常规治疗;在对照组的基础上,观察组采用孟鲁斯特纳进行治疗。观察两组治疗方法的临床效果。结果：观察组显效22例,有效11例,无效2例,总有效（显效＋有效）率为94.3%。对照组显效20例,有效10例,无效5例,总有效率为85.7%。两组总有效率比较有显著性差异（X2=3.843,P〈0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床总有效率较高,并且在治疗期间,患儿无任何不良反应,安全可靠,值得临床推广。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取2007年6月至2009年12月符合入选条件的小儿过敏性紫癜患儿100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用西咪替丁及复方甘草酸苷治疗,比较2组的总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为76%,差异有统计学意义(χ2=6.353,P=0.012)。治疗组2例患儿出现头痛,1例患儿出现白细胞轻度降低。对照组1例出现轻微药物疹,1例出现乏力。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷为小儿过敏性紫癜的有效治疗方法且较为安全。     

特发性血小板减少性紫癜患儿85例临床治疗分析

目的探讨应用标准剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床效果。方法选取85例特发性血小板减少性紫癜患儿,其中应用标准剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗的45例患儿作为观察组,应用地塞米松加对症治疗的40例患儿作为对照组。结果 1两组患儿治疗后临床改善情况对比记录到观察组患儿在出血症状停止时间、血小板出现上升时间、血小板恢复正常时间上明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2两组患儿临床效果对比记录到观察组患儿中治疗显效有30例,有效11例,无效4例,总有效率分别为91.11%;对照组患儿显效17例,有效10例,无效13例,总有效率67.50%,两组患儿总有效率比差异有统计学意义(P<0.05)。结论标准剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜效果显著,值得在临床上推广应用。     

针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床观察

目的观察针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法 100例过敏性咳嗽的患儿按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组给予小儿过敏性咳嗽的常规疗法,并配合针灸及中药治疗,对照组仅给予小儿过敏性咳嗽的常规治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿中,临床治愈28例,显效18例,有效3例,无效1例;对照组患儿中,临床治愈17例,显效21例,有效7例,无效5例。观察组患儿的临床总有效率92.00%明显高于对照组患儿76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽有较高的临床价值,值得临床推广。     

西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性评价

目的观察西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取2017年4月-2019年4月铁岭市清河区医院收治的过敏性紫癜患儿60例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组采用西咪替丁治疗,试验组采用西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药治疗,比较2组治疗总有效率、临床症状缓解时间、炎性因子水平、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率96.67%,高于对照组的76.67%(P<0.05);观察组皮疹、消化道、关节肿痛缓解时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组炎性因子水平均低于治疗前,且试验组炎性因子水平低于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗效果显著,临床应用价值较高。     

综合性护理对于小儿腹泻的临床护理效果分析

目的探讨综合性护理对于小儿腹泻的临床效果。方法腹泻患儿200例,随机分为观察组和对照组,每组100例。两组患儿均给予补液、营养支持等常规处理,对照组给予常规的小儿腹泻护理干预,观察组给予综合性小儿腹泻护理干预。观察两组治疗效果。结果观察组并发症发生率6.0%低于对照组18.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿的临床总有效率（显效70例、占70%;有效26例、占26%;无效4例,占4%）为96.0%;对照组患儿的临床总有效率（显效52例、占52%;有效28例、占28%;无效20例,占20%）为80.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论综合性护理干预有助于改善小儿腹泻的临床症状和体征,提高临床治疗效果,     

联合用药治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁及消旋山莨菪碱治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法纳入儿童过敏性紫癜患儿52例,随机分为治疗组和对照组各26例,所有病例均给予抗过敏、抗感染处理等对症治疗,治疗组加用西咪替丁及消旋山莨菪碱治疗,疗程1个月。结果治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率84.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁联合消旋山莨菪碱配合基础治疗儿童过敏性紫癜能促进紫癜消失,有益疾病控制。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效分析

目的分析对小儿过敏性紫癜患儿实施西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法50例小儿过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。观察组接受西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,对照组接受西咪替丁治疗。比较两组患者的症状消失时间及治疗效果。结果观察组患儿的皮疹、胃肠病变、关节红肿消失时间分别为(5.46±1.74)、(4.17±0.89)、(4.21±0.65)d,均短于对照组的(6.85±1.43)、(5.88±0.93)、(6.09±0.98)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的总有效率为100.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿过敏性紫癜患儿实施西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗方式,能帮助患儿在较短时间内改善皮肤紫癜症状,提升患儿的治疗效果,减少病症复发的风险。     

全程护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的护理效果分析

目的探讨全程护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的护理效果。方法 100例小儿哮喘雾化吸入治疗病例,随机分为观察组和对照组,各50例。分别给予常规护理和全程护理干预。观察两组疗效和依从性。结果观察组患儿的临床效果总有效率为96%（显效35例,占70%;有效13例,占26%;无效2例,占4%）;对照组患儿的临床效果总有效率为80%（显效26例,占52%;有效14例,占28%;无效10例,占20%）;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组依从性好患儿所占比例高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论全程护理干预能够提高小儿哮喘雾化吸入治疗效果,提高患儿治疗依从性,护理效果显著。     

丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的临床意义。方法将70例过敏性紫癜患儿按随机数字表分为对照组35例,给予常规对症及激素治疗,观察35例,在对照组基础上加用丙种球蛋白,观察比较两组总有效率、1年复发率差异,利用SPSS16.0进行分析。结果观察组的总有效率为97.14%,对照组有效率77.14%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01;观察组1年内复发率为8.57%,1年内复发率31.43%。观察组的1年复发率显著低于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论丙球可从多个环节综合治疗过敏性紫癜,有效减轻症状,缩短病程,值得重症过敏性紫癜的患者应用。     

甲泼尼龙及氢化可的松在过敏性紫癜患儿中的临床效果观察

目的 探讨甲泼尼龙及氢化可的松在过敏性紫癜患儿中的临床效果差异.方法 选择我院过敏性紫癜患儿共80例,随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗,观察组给予甲泼尼龙,对照组同时给予氢化可的松.观察两组患儿皮疹、腹痛等症状缓解情况.结果 观察组皮疹、腹痛、便血、关节疼痛症状早于对照组缓解,差异有统计学意义(P<0.05).观察组显效31例,有效7例,无效2例,对照组显效23例,有效8例,无效9例,观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.0%和77.5%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 甲泼尼龙在治疗过敏性紫癜患儿方面优于氢化可的松,其缓解症状所需时间短,临床治疗效果高于氢化可的松.     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例。对照组给予氯苯那敏0.1mg/（kg·次）,3次/d,葡萄糖酸钙0.5ml/（次·d）,最大量20ml。腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10d。结果治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广。     

孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜60例临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法收集小儿过敏性紫癜患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予氯雷他定颗粒剂1日5mg口服1次,西咪替丁针20mg/(kg·d)肌肉注射2次;观察组在对照组给药基础上加用孟鲁司特钠片1日4mg口服1次;两组分别给药14天后观察疗效。结果观察组总有效率为93.3%,对照组为76.7%;两组患者组间比较具有显著性差异P<0.05。结论孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜疗效确切。     

复方丹参酮治疗过敏性紫癜的临床观察

目的：探讨复方丹参酮治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法：将84例过敏性紫癜患者随机分为观察组44例和对照组40例,两组患者均给予抗过敏抑制毛细血管通透性等基础治疗,观察组采用复方丹参酮和西咪替丁治疗,对照组采用西咪替丁治疗,疗程结束后比较两组的临床治疗效果。结果：观察组有效率为100.00%,对照组有效率为77.50%,观察组疗效显著优于对照组（P〈0.01）。结论：复方丹参酮治疗过敏性紫癜临床疗效显著,改善其免疫功能,安全性高,值得临床应用推广。     

丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果

目的:分析丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性。方法:研究对象选择在2016年7月-2017年7月期间在我院接受治疗的过敏性紫癜患儿64例,采用随机数字表法将64例患儿分为两组:研究组32例,采用丹参注射+西咪替丁的治疗方案;对照组32例,仅采用西咪替丁进行治疗。经过14d的治疗后,对两组患儿的临床有效率、临床症状消失时间(皮疹消失、腹痛消失和紫癜消失等)等进行观察比较。结果:经药物治疗后,研究组的治疗有效率为30(93.75%),明显高于对照组的25(78.13%);研究组患儿治疗后临床症状(皮疹消失、腹痛消失和紫癜消失)消失时间明显短于对照组,组间比较存在统计学差异(P0.05)。结论:与单纯采用西咪替丁治疗相比,丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果更为显著,能够有效改善淋巴细胞功能紊乱状态,是一种安全性、可靠性较高的治疗措施,值得在临床上进一步推广和应用。     

静注丙种球蛋白治疗过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨静脉注射丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的疗效。方法：45例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组给予丙球200-400mg／（kg·d）,每天静滴1次,疗程3-5d。结果：治疗组总有效率为95.5％,对照组总有效率为60.9％。结论：静脉注射丙种球蛋白可以治疗过敏性紫癜,并可防止复发。     

西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将本院46例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各23例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合西咪替丁、孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床推广。