甘利欣联合肝苏片治疗慢性乙型肝炎50例

应用甘利欣联合肝苏片治疗慢性乙型炎50例，并与益肝灵联合茵枝黄治疗作对比观察。结果治疗组显效25例，有效20例，无效5例，总有效率90％；对照组显效率15例，有效16例。无效19例，总有效率62％。治疗组总有效率优于对照组（P．〈0．05）。显示该法在抗肝细胞损伤、稳定肝细胞膜、恢复肝功能方面有较好的功效。     

甘利欣联合水飞蓟宾片治疗慢性乙型肝炎50例

应用甘利欣联合水飞蓟宾片治疗慢性乙型肝炎50例,并与益肝灵联合茵枝黄治疗作对比观察。结果治疗组显效25例,有效20例,无效5例,总有效率90％;对照组显效率15例,有效16例,无效19例,总有效率62％。治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）。显示该法在抗肝细胞损伤、稳定肝细胞膜、恢复肝功能方面有较好的功效。     

肝康Ⅲ联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

目的:观察中药制剂肝康Ⅲ联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组以肝康Ⅲ口服(组成:柴胡、板蓝根、鱼腥草、虎杖、土茯苓、白术、茯苓、黄芪、赤芍、丹参等)治疗;对照组口服齐墩果酸片治疗。2组均配合甘利欣静脉滴注。观察2组AST(谷草转氨酶)、ALT(谷丙转氨酶)、TBil(总胆红素)复常及HB-sAg、HBeAg、HBV-DNA阴转情况。结果:治疗组ALT和AST复常率均高于对照组(P<0.05),但TBil复常率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组HBeAg和HBV-DNA阴转率均高于对照组(P<0.01),但HBsAg阴转率与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:肝康Ⅲ联合甘利欣治疗对慢性乙型肝炎AST、ALT复常和HBeAg、HBV-DNA阴转等方面均有较好的效果。     

甘利欣联合利肝隆冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎50例临床观察

目的 观察甘利欣联合利肝隆冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法 治疗组50例应用甘利欣（甘利欣注射液150－200mg,每日1次静脉滴注;肝功能正常后改用甘利欣胶囊100mg,每日3次）联合利肝隆冲剂（每次10g,每日3次）治疗。对照组50例应用益肝灵（每次2片,每日3次口服）联合茵栀黄注射液（30ml,每日1次静脉滴注）治疗。2组均2个月为1个疗程。观察对比2组疗效。结果 治疗组部有效率90％。对照组总有效率62％,2组比较有显著性差异（P＜0.05）,治疗组优于对照组。结论 甘利欣联合利肝隆冲剂,在抗肝细胞损伤、稳定肝细胞膜、恢复肝功能等方面有较好的疗效。     

甘利欣合复肝宁治疗慢性乙型肝炎40例观察

我院自2001年9月～2002年9月应用复肝宁治疗慢性乙型肝炎，取得满意疗效，报告如下。     

复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

目的:观察复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将95例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(50例)口服复肝汤,对照组(45例)口服复合维生素B、维生素C、联苯双酯滴丸,两组均配合甘利欣静脉滴注,疗程均为3个月。观察两组患者肝功能指标ALT、AST、TBil复常及HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转情况。结果:治疗组ALT、AST、TBil复常率均高于对照组(P<0.025或P<0.01);治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P=0.01或P<0.05),HBeAg阴转率与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05);治疗组愈显率、总有效率均高于对照组(P=0.01和P<0.05)。结论:复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎可显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有明显的降酶退黄作用,对乙肝病毒复制有较明显的抑制作用。     

甘利欣联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎50例

2001年1月～2003年8月,我们应用甘利欣联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎(CHB)50例,系统观察3月,取得了较好的疗效,报告如下。     

甘利欣联合苦参碱治疗HBsAg阴性慢性乙型肝炎36例

HBsAg阴性慢性乙型肝炎临床并不少见,近年来,我们应用甘利欣联合苦参碱治疗该病取得了较满意的疗效,报道如下。1临床资料 全部病例（69例）均为1999年6月-2001年12月我院门诊及住院病人。其中男41例,女28例,年龄19-56岁,病程6个月-9年,平均3.5年。诊断符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议诊断标准,其中轻度14例,中度43例,重度12例。全部病例血清HBsAg（一）,主要依靠 HBV M、HBV DNA     

川芎嗪联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎33例

目的观察川芎嗪联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将65例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组33例，采用川芎嗪联合甘利欣静脉滴注。对照组单独应用甘利欣静脉滴注。疗程6周。结果治疗组的患者在改善症状，恢复肝功能总疗效方面，其显效率和总有效率分别为78．5％和97％，对照组分别为37．5％和84．4％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。同时在血流变学指标改变上明显优于对照组。结论川芎嗪联合甘利欣通过改善肝脏微循环治疗慢性乙型肝炎具有较好的降酶退黄作用。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎55例观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组55例用还原型谷胱甘肽和甘利欣、对照组55例用门冬氨酸钾镁和甘利欣,均治疗1个月。结果:治疗组临床症状、体征及肝功能改善明显优于对照组,与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效显著,毒副反应未增加。     

肝泰欣康胶囊治疗慢性乙型肝炎50例

我院从 1998-0 1～ 2 0 0 0 -10 ,采用自制肝泰欣康胶囊治疗慢性乙型肝炎 5 0例 ,获得满意的疗效。现报告如下 :1　一般资料本文观察组 5 0例 ,表面抗原 ( HBs A g)及乙型肝炎病毒基因组( HBV DNA)均阳性 ,e抗原 ( HBe Ag)阳性 41例。对照组 40例 ,HBs Ag及 HBV DNA均阳性 ,HBe Ag阳性 3 6例。病例取自我院住院和门诊患者 ,诊断符合 1990年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准。观察组男性 42例 ,女性 8例 ;平均 3 6.6岁 ;病史 1～10 a。对照组 40例 ,男性 3 3例 ,女性 7例 ;平均 3 7.8岁 ;病史 1～12 a,治疗前所有病例 HBs …     

甘利欣联合丹参治疗慢性乙型肝炎80例

近年来我国乙型肝炎的发病率呈上升趋势 ,严重威胁着人民身体健康和生命 ,且难于治愈。为了探求有效的中西医结合治疗 ,笔者在临床实践中 ,应用祖国医学活血化瘀的治疗方法 ,以甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 ,取得较满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择与分组 :全部病例均为本院 2 0 0 0年住院患者 ,血清学排除甲、丙、丁、戊、 TTV,EBV,CMV病毒型肝炎。临床诊断符合 1995年北京第五次全国传染病学术会议讨论修订的《病毒性肝炎防治方案》标准。对 16 0例患者随机抽样分为治疗组 80例 ,男 6 4例 ,女16例 ;年龄 18…     

肝康合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎54例

目的 观察肝康合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择慢性乙型肝炎病例，应用肝康合剂联合干扰素进行治疗，与单独应用肝康合剂和单独应用干扰素治疗的患者进行对比观察，总疗程均为6个月。观察患者治疗前后症状、体征的改善情况及肝功能、病毒标志物的变化情况。结果 治疗组及两对照组总有效率分别为94．4％和90．4％、85％，差异无显著性意义（P〉0．05）；在肝功能复常方面，3组亦无显著性差异（P〉0．05）；在乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎病毒基因（HBV—DNA）阴转方面，治疗组明显优于两对照组，差异有显著性意义（P〈0．01或P（0．05）。结论 肝康合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效，肝康合剂能明显提高干扰素的抗病毒疗效。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎63例

近年来 ,我们治疗 112例慢性乙型病毒性肝炎中度以上患者 ,应用甘利欣与对照组凯西莱比较 ,在保肝降酶方面前者有明显优势 ,现将结果总结如下。1　一般资料1.1　病历选择 :选自我科 2 0 0 2年以来收住的慢性乙型肝炎中度以上患者 112例 ,符合第 10次全国病毒性肝炎学术会议修定的《病毒性肝炎防治方案》[1 ]诊断标准 ,随机分为 2组 :治疗组 6 3例 ,男 4 2例 ,女 2 1例 ;其中 :中度 4 1例 ,重度 2 2例。对照组 4 9例 ,男 31例 ,女 18例 ;其中 :中度 35例 ,重度 14例。 2组年龄均在 14～ 5 6岁 ,平均 32 .6岁。在性别、年龄、临床分型、肝炎病…     

复肝康冲剂治疗慢性乙型肝炎51例

<正> 复肝康冲剂是辽宁大孤山制药厂生产的治疗肝炎新药。我院传染科自1991年9月～1992年8月,使用复肝康冲剂治疗慢性乙型肝炎51例,经临床观察,获得较满意效果,现报道如下。     

复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎30例

目的 :观察复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :6 0例随机分为治疗组及对照组各30例 ,治疗组用复方苦参注射液及甘利欣 ,对照组单用甘利欣治疗。结果 :治疗组临床症状、体征、肝功能、HBe Ag的改善均优于对照组 ,其中乏力和肝区疼痛的改善有极显著性差异 ( P<0 .0 1)。AL T和 AST有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

甘利欣与丹参联合抗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效分析

目的:观察甘利欣与丹参联合应用对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的治疗作用。方法:对90例慢性乙型肝炎患者,随机分为4组。I组为甘利欣+丹参组(30例),Ⅱ组为甘利欣组(20例),Ⅲ组为丹参组(20例),Ⅳ组为对照组(20例)采用一般护肝药物治疗。30天为1疗程。以肝纤维化血清学4项指标(HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C)作为疗效评价指标。结果:I、Ⅱ、Ⅲ治疗组与Ⅳ对照组比较,均有明显抗纤维化作用(P＜0．05)。结论:甘利欣与丹参联合应用抗肝纤维化作用能明显加强,且无任何毒副作用,安全有效,值得推广。     

甘利欣3种方案治疗慢性乙型肝炎137例

1　材料与方法1.1　病例来源及诊断 :按 1995年北京第 5次全国传染病和寄生虫病学术会议所修订的“病毒性肝炎防治方案”的诊断分型标准 ,选择自 1999年至 2 0 0 1年经我院住院或出院后门诊随访超过 1个月患者 ,共有 137例 ,其中甘利欣常规治疗组38例 ,甘利欣减量组 46例 ,甘利欣减量加中药组 5 3例 ,各组病例在年龄、病程、肝功能损害程度经统计学处理有可比性(见表 1)。　表 1　 3组年龄、性别及肝功能损害程度比较 ( n)组　别例数年龄 (岁 )男女 肝功能损害程度轻中重常规治疗组 3838.4± 12 .6 2 5 1313187减　量　组 46 36 .1± 13.2 3…     

“清肝合剂”联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

近年来,我们采用清肝合剂联合甘利欣治疗慢性乙型病毒性肝炎50例,疗效比较理想,现报告如下。1临床资料1.1病例选择100例慢性乙型肝炎均为本院住院患者,临床诊断及分型符合文献[1]中的相关标准,并具备以下入选条件:(1)ALT、AST为正常上限的     

苦参碱注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎32例

目的观察苦参碱注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法用苦参碱注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎患者32例,并与单纯应用甘利欣组28例比较,观察治疗前后临床症状、体征及肝功能恢复情况.结果苦参碱注射液联合应用甘利欣组患者在改善症状、体征及肝功能复常等方面,比单用甘利欣组明显为优.结论苦参碱注射液与甘利欣联合应用能更有效提高慢性乙型肝炎的临床疗效.