纳米载银室温固化型PMMA材料对小鼠肝组织和肝细胞DNA损伤的影响

目的：探讨纳米载银室温固化型聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材料对雄性小鼠肝脏组织和肝细胞DNA损伤的影响,评估该纳米复合材料的肝脏毒性。方法：40只6~8周龄雄性昆明小鼠随机分为纳米载银室温固化型PMMA组（72 h浸提液、1/2 72 h浸提液、1/4 72 h浸提液）、室温固化型PMMA组（72 h浸提液、1/2 72 h浸提液和1/4 72 h浸提液）、阴性对照组和阳性对照组（n=5）。以经口灌胃的方式,在实验开始、24 h和45 h给予除阳性对照剂之外的受试物,阳性对照剂甲磺酸乙酯（EMS）仅在24和45 h经口灌胃。阴性对照组小鼠灌胃给予等量生理盐水。最后一次给药3 h后摘小鼠眼球取血,行肝脏生化指标检测;处死小鼠后立即完整取出肝脏,计算脏器系数;体内彗星实验（CA）检测尾部DNA百分比（% tail DNA）、尾长（TL）和Olive尾矩（OTM）,采用彗星图像分析软件进行图像分析。结果：与阴性对照组比较,各实验组小鼠肝脏系数、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;与阴性对照组比较,纳米载银室温固化型PMMA组和普通室温固化型PMMA组不同浓度浸提液组尾部% tail DNA、TL和OTM比较差异均无统计学意义（P>0.05）。阳性对照组小鼠% tail DNA、TL和OTM明显高于阴性对照组（t=-40.911,P<0.05;t=-16.620,P<0.05;t=32.943,P<0.05）。相同浓度下纳米载银室温固化型PMMA组% tail DNA、TL和OTM与室温固化型PMMA组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。纳米载银室温固化型PMMA组不同浓度浸提液% tail DNA、TL和OTM比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：纳米载银室温固化型PMMA材料未对小鼠肝脏及其功能产生不良影响,彗星实验结果提示其不具有遗传毒性,表明该复合材料具有良好的生物相容性。     

单纯上颌窦内提升术同期植入不同植体的初期稳定性临床研究

目的: 使用专用内提升器械进行上颌窦不同高度的上颌窦内提升，评价在不植骨的情况下同期植入
不同植体的初期稳定性。方法: 52 例( 89 枚) 上颌后牙高度不足病人，根据上颌窦底剩余牙槽骨高度( Ｒesidual
Bone Height，ＲBH) ，分为两组: A 组45 例，3 mm≤ＲBH≤5 mm; B 组44 例，5 mm≤ＲBH≤10 mm。根据种植体类
型分为ＲN 组、TE 组。采用单纯上颌窦内提升术( Osteotome Sinus Floor Elevation，OSFE) 同期植入瑞士
Straumann种植体ＲN 4．1mm×10 mm、ＲN 4．1mm×8 mm、TE 4．1mm×10 mm 及TE 4．1mm×8 mm 种植体，分别测量
种植体近中、远中、颊侧、舌侧的稳定系数，取平均值记录为该种植体的初期稳定系数，比较两组种植体稳定系数
在植入后有无差异。结果: A、B 两组种植体的初期稳定性有显著性差异。ＲBH 范围在3 ～ 10 mm 时，TE 与ＲN
种植体植入的初期稳定性有显著性差异。无论采取级差备洞还是逐级备洞，TE 与ＲN 种植体的初期稳定性有
显著性差异。结论: 运用冲压法上颌窦底提升术植入的种植体的初期稳定性随着BＲH 的减少而降低，但ＲBH
范围在3～ 10 mm 时，种植体的初期稳定性是可预期的。同时在此范围内，TE 种植体植入的初期稳定性均较与
ＲN 种植体稳定性为高，都达到了较好的初期稳定性。TE 种植体结合级差备洞更易获得种植体的初期稳定性。     

钛表面羟基磷灰石涂层含镧量对附着细胞生物学性能的影响

目的 研究钛表面羟基磷灰石涂层含镧量对附着细胞生物学性能的影响.方法 接种牛血清白蛋白于含不同浓度镧(0、0.3、0.8 g/L)电解液微弧氧化法HA涂层的纯钛试件表面,比较蛋白在各组试件表面初期黏附情况;培养成骨细胞,接种于上述试件表面,在不同时点进行MTT、碱性磷酸酶活性定量测定和扫描电镜观察.结果 蛋白表面初期黏...     

丙烯酸树脂表面不同处理方式对软衬硅橡胶粘结强度的影响

目的观察聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)表面不同处理方式对软衬硅橡胶粘结强度的影响,以期寻找一种能增进软衬硅橡胶与PMMA之间粘结力的临床简便有效的方法,为临床软衬材料的应用提供理论指导。方法制作并选择PMMA试片(10 mm×50 mm×3 mm)84片,用600目砂纸在流水下以相同压力、按同一方向均匀打磨试片一端的粘结面(10 mm×10 mm),超声清洗后自然晾干。将试片按不同处理方式随机分为4组,分别为打磨组(对照组)、喷砂组、MMA单体处理组、喷砂+MMA处理组,每组21片制作10个剪切粘结强度测试试件(每个试件由2片试片夹心Silagum Comfort室温固化软衬硅橡胶组成),24 h后用电子万能材料试验机测试剪切粘结强度(SBS),余下1片送扫描电镜观察。数据行单因素方差分析,Duncan检验。结果表面喷砂+MMA处理后,PMMA与软衬硅橡胶获得了最大的粘结强度,优于单一处理方法组。结论在临床应用中,对PMMA表面进行喷砂+MMA双处理再行硅橡胶外衬,可以获得良好的临床效果。     

室温固化PMMA弯曲强度与断面激光共聚焦扫描微结构的关系

目的:比较4种室温固化聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料的弯曲强度,激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察材料断面的物理构象,阐明宏观抗弯曲力与微观结构之间的关系.方法:4种室温固化PMMA材料的厂家分别为德山(硬衬型)、日进和贺利氏(纤维型)、上海齿科(单纯型),每种室温固化PMMA材料制备试件10个.根据ISO 156...     

CAD/CAM钛合金表面处理工艺联合树脂粘接剂对硬质复合树脂粘接强度和耐久性的影响

目的:研究喷砂和微弧氧化两种金属表面处理方式及树脂粘结剂对钛合金与硬质复合树脂粘结强度和耐久性的影响。方法:应用CAD/CAM技术切削出80个底面直径10 mm、高8 mm的圆柱形钛合金试件。根据表面处理方式分为两组:喷砂组(sandblasting,SB)试件表面进行Al₂O₃ 颗粒喷砂,微弧氧化组(microarc-oxidation,MAO)试件表面处理后形成疏松多孔的陶瓷膜结构。每组内根据是否应用树脂粘结剂分为SB-resin luting-N组(不使用)、SB-resin luting-Y组(使用)、MAO-resin luting-N组(不使用)、MAO-resin luting-Y组(使用)4个亚组。试件与Cemerage硬质复合树脂粘结固化,每组的各一半测试冷热循环0次和5 000次后的粘结强度,对比分析测试结果。扫描电镜观察粘结强度试验前后钛合金试件表面形貌。结果:喷砂联合树脂粘结剂组冷热循环0次后,钛合金与硬质复合树脂的粘结强度最高(16.2±1.8) MPa;微弧氧化未联合树脂粘结剂组冷热循环5 000次后,两者的粘结强度最低(8.9±1.5) MPa,喷砂和微弧氧化未联合树脂粘结剂组冷热循环5 000次后粘结强度分别为(10.7±2.2) MPa和(8.9±1.5) MPa,相比循环0次组降低,差异有统计学意义(P=0.000和P=0.001);喷砂和微弧氧化处理联合树脂粘结剂5 000次冷热循环后粘结强度分别为(15.5±2.1) MPa和(11.7±1.3) MPa,相比循环0次组降低,但差异无统计学意义(P=0.087和P=0.234)。结论:喷砂和微弧氧化两种表面处理方式联合树脂粘结剂均可提高钛合金与硬质复合树脂的粘结强度和耐久性,以喷砂组提高更为显著;目前受微弧氧化技术参数的限制,喷砂效果优于微弧氧化。     

锶和氮改性二氧化钛/纳米羟基磷灰石复合树脂的制备和性能

目的：制备锶和氮改性二氧化钛(Sr-N-TiO₂)/纳米羟基磷灰石(n-HA)复合树脂,并对其基础性能、抗菌性能、再矿化能力和生物安全性进行评价,阐明新型复合树脂的抗菌机制。方法：Sr-N-TiO₂与n-HA组合作为增强填料,制备复合树脂,分为不含增强填料的对照组和3个实验组,根据实验组新型复合树脂中增强填料质量分数不同又分为2.5%增强填料组、5.0%增强填料组和7.5%增强填料组。采用傅里叶红外吸收光谱分别检测光固化60 s前后各组复合树脂的红外光谱,计算复合树脂双键转化率。使用直径4 mm、高10 mm的模具制备各组复合树脂试件,计算光照20 s后各组复合树脂试件固化深度。每组制备3个复合树脂试件,将各组试件与稀释的变异链球菌液共培养,通过平板菌落计数法检测各组试件表面黏附细菌菌落数并计算抗菌率,采用活/死细菌染色法观察各组复合树脂试件表面活/死细菌比例及形态表现。将各组复合树脂试件于人工唾液中浸泡1、3、5和7 d,采用扫描电子显微镜(SEM)观察各组试件表面再矿化情况。小鼠纤维细胞(L-929细胞)接种于各组复合树脂浸提液中,采用C...     

制霉菌素在义齿软衬材料中抗菌性研究

目的 探计在软衬材料中加入抗真茵药物制霉菌素后对材料抗茵性的影响.方法 实验选用了梅卡硅橡胶室温固化软衬材料、COE SOFT软衬材料、日进软衬材料、上海软衬垫等四种材料,抗真茵药物制霉茵鹚胤直鸢碠%,3%,6%,9%(W/W)药物/试件比例加入各种材料中,分别制成标准试件.通过培养方法监测对白色念珠茵标准株的抗茵性及时相关系.结果 在4种材料中,加入制霉茵素试件对念珠茵的抑制性能较之同种未加入制霉菌素者后均增加,具有统计学差异.不同材料中加入药物后,其抗茵性有一定的时间差异,但都在第6～8天后抗菌性明显减低.6%W/W药物材料比例试件测试结果与9%差异无统计学意义,与无药物材料和3%比较,抗茵效果增加.结论 无论何种材料,药物浓度均与念珠茵生长抑制作用相关,而随着时间的推移,高浓度药物的材料对念珠菌生长抑制作用衰退较慢,但一定时间后,药物作用无明显差异,6%W/W药物材料比例即可达到有效抑茵作用.在软衬材料中加入制霉菌素可作为暂时性软衬材料短期使用时预防义齿性口炎的积极措施.     

热处理对牙科低金含量银钯合金耐腐蚀性能的影响

目的考察在400℃和459℃不同热处理时间对牙科低金含量银钯合金耐腐蚀性能的影响。方法分别铸造为直径4mm,高6mm的圆柱状试件和10mm×10mm×1mm的圆状试件各30个。相同形状的试件均分为6组,每组5个试件。6组试件经固溶处理后分别在400℃热处理5min、10min、20min和在459℃热处理2min、5min、10min。圆柱状试件进行电化学测试,片状试件用来做静态浸泡实验。测试试件的Eocp值、Ecorr值和Icorr值和在静态浸泡实验腐蚀溶液中的离子析出值。结果单因素方差分析显示,各组间的Eocp值、Ecorr值和Icorr值无统计学差异(P>0.05),各组间的Ag,Pd,Cu离子析出值无统计学差异(P>0.05)。结论在400℃热处理5min、10min、20min的试件和在459℃热处理2min、5min、10min的试件均有较好的耐腐蚀性能。     

比较两种改良式印章法辅助后牙树脂牙合贴面修复的形态准确性

目的: 对比评价两种改良式印章法辅助后牙直接法复合树脂牙合贴面修复的形态准确性。方法: 采用标准树脂牙右下第一磨牙54颗,制作硬质硅橡胶和透明硅橡胶两种印章复制牙冠外形,并进行牙合贴面预备及复合树脂牙合贴面修复。试验共分为9组:按照不同印章(硬质硅橡胶或透明硅橡胶)、牙合面预备量(1 mm或2 mm)和不同复合树脂材料(通用型复合树脂或整块充填复合树脂)分为8个实验组,对照组为CAD/CAM生物复制方法进行间接修复。牙合贴面修复完成后进行模型扫描,并与修复前原始牙冠形态的扫描数据进行3D比较,按牙合面及轴面分别计算均方根(root mean square, RMS)值。采用方差分析比较各组RMS值。结果: 牙合面RMS值硬质硅橡胶印章法组为(0.136±0.031) mm,透明硅橡胶印章法组为(0.130±0.024) mm,对照组为(0.130±0.009) mm,组间差异无统计学意义;轴面RMS值分别为(0.135±0.020) mm、(0.147±0.021) mm及(0.153±0.014) mm,硬质硅橡胶印章法组最小(P<0.05)。两种改良式印章法在2 mm厚的通用型树脂组牙合面平均RMS值最大,显著大于对照组(P<0.05)。结论: 使用两种改良式印章法辅助进行直接法牙合贴面修复具有较高的形态准确性,硬质硅橡胶印章法所得修复体的轴面形态更佳。当修复体牙合面厚度为2 mm时,使用整块充填复合树脂具有更准确的牙合面形态。     

3种义齿软衬材料粘结强度的实验研究

目的探讨自凝型丙烯酸酯、热凝型丙烯酸酯和DMG硅橡胶3种义齿软衬材料的粘结强度,为临床选择使用提供理论依据。方法将基托试件制作成长35 mm、截面积25 mm×25 mm的试件36个,用石膏将基托试件两两包埋于牙科型盒内,两粘结面间预留2 mm间隙,然后分别将3种软衬材料注入基托试件两断面预留的间隙内,加压。热凝型丙烯酸酯软衬材料水浴固化,自凝型丙烯酸酯软衬材料和DMG硅橡胶软衬材料常温固化。将试件随机分为A、B、C 3组,每组6个,室温放置24 h后应用万能试验机进行拉伸性能实验。结果自凝型丙烯酸酯、热凝型丙烯酸酯和DMG硅橡胶软衬材料粘结强度比较差异有显著性(F=204.181,q=6.01～26.71,P<0.01)。结论 3种义齿软衬材料的粘结强度均符合临床使用要求,粘结强度热凝型丙烯酸酯软衬材料>自凝型丙烯酸酯软衬材料>DMG硅橡胶软衬材料,临床使用时应根据具体情况进行选择。     

Er,Cr∶YSGG激光清除SLA钛表面牙龈卟啉单胞菌生物膜

目的 探究应用不同功率Er,Cr∶YSGG激光清除喷砂酸蚀(SLA)钛表面牙龈卟啉单胞菌生物膜的效果.方法 在SEA试件表面制备牙龈卟啉单胞菌生物膜,并随机分为3组,NL组:不处理;L1组:0.75 W的Er,Cr∶YSGG激光处理;L2组:1.5W的Er,Cr∶YSGG激光处理.利用扫描电子显微镜观察各组试件表面细菌生物膜情况,同时应用活/死细菌染色和结晶紫染色法来检测各组试件表面细菌情况.结果 扫描电镜和活/死细菌染色在L1、L2组几乎观察不到细菌的存在,但扫描电子显微镜下L1组试件表面仍覆盖大量细菌生物膜.结晶紫染色法的结果显示L1、L2组与NL组OD值差异有统计学意义,但L1、L2之间差异无统计学意义.结论 1.5W、30 Hz的Er,Cr∶YSGG激光可以安全有效地清除SEA钛表面牙龈卟啉单胞菌生物膜.     

纳米银应用于软衬材料的抗菌性实验研究

目的评价热固化型硅橡胶软衬材料中加入纳米银颗粒后的抗菌效果及对软衬剂和基托树脂结合强度的影响。方法体外实验对比热固化型硅橡胶软衬剂lucisoft分别添加纳米银颗粒、制霉菌素、米康唑制成标准试件后1周、2周、3周通过培养方法监测软衬剂对白色念珠菌抗菌性及时相关系,用电子万能材料测试机检测添加纳米银颗粒后粘结强度的变化。结果热固化型硅橡胶软衬剂lucisoft加入纳米银前后抗菌效果有明显差异(P<0.01),抗菌性随时间无明显改变(P>0.05),加入制霉菌素,米康唑后抗菌效果有明显差异(P<0.01),但随时间变化抗菌性明显减低(P<0.01),软衬剂中加入纳米银前后结合强度无明显改变(P>0.05)。结论在热固化型橡胶软衬材料中加入纳米银颗粒后的抗菌性及时效明显提高,软衬剂和基托树脂粘结强度未受影响,提示热固化型硅橡胶软衬材料中加入纳米银颗粒可作为预防义齿性口炎的积极措施。     

龈下优势菌在种植钛与两种冠修复合金表面粘附的电子显微镜观察

目的扫描电子显微镜观察并计数龈下优势菌在厌氧环境下,在种植体及冠修复材料表面的粘附情况。方法将金铂合金与镍铬合金分别粘结在种植纯钛板上,与4种龈下优势菌[牙龈卟啉单胞菌(Pg)、伴放线放线杆菌(Aa)、中间普氏菌(Pi)及具核梭杆菌(Fn)]共同厌氧孵育。采用菌落形成单位(CFU)计数法量化测定培养试件表面的细菌粘附量,扫描电子显微镜观察两组试件表面细菌粘附的情况。结果4种厌氧菌在金铂合金试件表面的粘附量均明显多于镍铬合金(P值均<0．05);4种厌氧菌在同一试件表面的粘附量以Aa最多,Fn、Pg次之,Pi最少。结论金铂合金对细菌的增殖及粘附无抑制作用;4种厌氧菌粘附能力为Aa>Fn>Pg>Pi。     

射频低温等离子体对抗菌性室温固化PMMA材料中残余MMA浓度的影响

目的:研究添加2％纳米载银无机抗菌剂对室温固化聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材料中残余单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）浓度的影响,观察不同低温等离子体氩气(Ar)和四氟化碳(CF4)处理后残余MMA的浓度变化。方法：采用球磨法将2%纳米载银无机抗菌剂添加到室温固化PMMA材料中制备抗菌试件(抗菌组)和未添加抗菌剂的室温固化PMMA（对照组）。采用Ar和CF4 2种不同低温等离子体分别对抗菌组和对照组进行表面改性和表面轰击处理,用丙酮分别抽提处理前后固体试件中残留的MMA,用氯仿萃取其在人工唾液中释放的MMA,气相色谱法测定抽提液和萃取液中MMA的浓度。结果：与对照组比较,抗菌组PMMA材料中残余MMA百分含量差异无统计学意义（P>0.05）;经低温等离子体处理后得到的材料中MMA的百分含量及释放量明显不同,其中以对照组经CF4低温等离子体表面轰击处理后得到的材料中残余MMA浓度最低;在人工唾液中浸泡2 d后MMA的释放量与浸泡1 d比较差异有统计学意义（P<0.05）,而浸泡时间超过2 d,随着时间的延长,材料在人工唾液中MMA的释放量趋于稳定;抗菌组经CF4等离子体表面改性和表面轰击处理后,MMA释放的最大量分别出现在第2天和第4天,均分别高于本组其他时间点MMA的释放量(P<0.05)。结论：添加2%的纳米载银无机抗菌剂对室温固化PMMA材料中残余MMA浓度无显著影响,低温等离子体表面处理技术可显著降低室温固化PMMA材料中残余MMA的浓度及其在唾液中的释放量。     

4-羟苯基维甲酸诱导常染色体显性遗传性多囊肾病囊肿衬里上皮细胞凋亡

目的：探讨4－羟苯基维甲酸（4－HPR）诱导常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）囊肿衬里上皮细胞凋亡的作用及其机制。方法：采用MTT法检测1，2．5，5，10μmol/L 4-HPR分别作用ADPKD囊肿衬里上皮细胞24，48，72，96h细胞的增殖情况；采用锥虫蓝染色，DNA电泳，Hoechst 33342染色检测4－HPR作用后的肝细胞生长因子（HGF）刺激的ADPKD囊肿衬里上皮细胞的存活率和凋亡率；采用免疫组化及半定量分析检测4－HPR和HGF刺激的囊肿衬上皮细胞表达HGF和c-Myc蛋白的作用。结果：与对照组比较，4－HPR抑制了ADPKD囊肿衬里上皮细胞增殖，且呈量效和时效关系，5μmol/L或10μmol/L 4－HPR作用96h后抑制效果最强（P＜0．01）。4－HPR降低HGF刺激的囊肿衬里上皮细胞的存活率，且诱导细胞凋亡，与对照组比较差异显著（P＜0．01）。与HGF组比较，4－HPR显著降低HPF刺激的囊肿衬上皮细胞表达HGF蛋白（P＜0．01），但不影响表达c-Myc蛋白。结论：4－HPR诱导了HGF刺激的ADPKD囊肿衬里上皮细胞凋亡，其机制可能通过降低HGF刺激的ADPKD囊肿衬里上皮细胞表达HGF蛋白，不是影响c-Myc蛋白的表达。     

4种不同品牌热凝树脂基托材料颜色稳定性比较

目的:检测4种热凝义齿树脂基托材料在不同溶液中浸泡不同时间后的颜色变化,评价4种树脂基托材料的颜色稳定性。方法:依据厂家说明制作新世纪、贺利氏、日进和山八4种品牌的热凝义齿树脂基托材料的试件,分别浸泡于红酒、可乐、咖啡和普洱茶4种溶液中,并设置人工唾液作为对照,置于37℃恒温箱1、28和84 d后测量试件颜色,计算试件的色差（ΔE）值,并进行统计学分析。结果:4种树脂基托材料在溶液中浸泡1、28和84 d后,贺利氏品牌树脂材料在红酒中的ΔE值增大最显著,与其他溶液比较差异有统计学意义（P<0.05）。贺利氏和新世纪品牌树脂材料在红酒中浸泡84 d 后ΔE值大于3.7,在临床不可以接受。日进品牌树脂材料在可乐、咖啡和茶水中浸泡1、28和84 d后,ΔE值趋于不变,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:义齿树脂基托材料的组成成分、浸泡时间的长短和浸泡溶液的种类均不同程度地影响树脂材料的颜色稳定性,日进品牌的树脂材料颜色稳定性最好。     

面罩的界面效应探讨

目的：研究放射治疗时面罩对表浅组织的剂量影响。方法：选取两种不同材料的面罩，制成不同的网孔大小，分别测量在有机玻璃体上加与不加面罩时的剂量，然后计算出各种面罩对表面剂量的影响。结果：两种不同材料的面罩，网孔直径2mm时分别使表面剂量增加4．37％和5．03％；网孔直径5mm时分别为2．08％和2．25％；网孔直径10mm时分别为1．09％和1．42％。结论：不同厂家的面罩，由于所用材料不同，对剂量的影响亦有明显的不同。随着网孔的面积增加，对剂量的影响越来越小。     

不同离子交换时间和温度对白榴石增强陶瓷弯曲强度的影响

目的:研究不同离子交换时间和温度对白榴石增强陶瓷双轴弯曲强度的影响,为临床应用提供参考.方法:试件的蜡型制作采用将融化的铸造蜡灌注于机械加工模具内,制成厚度和直径一致的蜡型.厚度为2.0 mm,直径为18 mm圆片,共90个.实验分组首先按照同一时间下不同温度即离子交换温度为400℃,450℃,500℃,离子交换时间为3 h,每组试件10个.然后在确定最佳离子交换温度的基础上以不同时间分组即交换时间为3,5,7,9,11 h,每组试件10个.以不做打磨、上釉和离子交换的为对照组,试件为10个.根据ASTM标准F394-78.1991(美国材料实验协会)测试试件的双轴弯曲强度.经one-way ANOVA及Kruskal-Wallis秩和检验统计分析各实验组.结果:同一处理时间不同处理温度下的双轴弯曲强度经统计分析可知有统计学差异(P＜0.01).同一处理温度不同处理时间下的双轴弯曲强度经统计分析可知有统计学差异(P＜0.01).与对照组比较均存在统计学差异(P＜0.01).结论:cerinate热压铸陶瓷的离子交换处理较佳的温度为450℃,时间为11 h.     

慢性牙周炎维护治疗期临床指标变化规律观察

目的观察慢性牙周炎患者牙周基础治疗后临床指标的变化,并评价其规律及治疗效果。方法选取26例慢性牙周炎患者在完成龈上洁治、龈下刮治、根面平整后进入牙周维护期治疗,对其进行12个月的纵向观察,3个月进行1次牙周维护．序列治疗,记录各时间点的临床附着水平、探诊出瓶、牙齿松动度、磨牙记录根分叉病变的程度和探诊深度。结果基线平均探诊牙周袋深度为（4．83±0．49）mm,探诊附着水平为（3．29±0．91）mm,探诊出血位点比例为86％。轻、中、重度的位点治疗前后的全口探诊深度的变化比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。探诊出血位点比例由开始86％下降至10．71％。邻侧临床附着水平增加明显高于舌侧,舌侧临床附着水平明显高于颊侧,差异有统计学意义（P〈0．05）。前牙4-5mm比≤3mm容易出现牙周袋加深,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论牙周炎的维护治疗期在慢性牙周炎牙周序列治疗过程中起到了稳定疗效的显著作用。