卡马西平联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效研究

目的 研究卡马西平联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床治疗效果。方法 选择2012年2月-2016年12月在新疆医科大学第六附属医院进行诊治的偏头痛患者70例,随机分为观察组与对照组,每组各35例。对照组患者于早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊5 mg,每天2次,观察组在此基础上于餐后联合口服卡马西平,初始剂量为每次0.1 g,每天2次,第2天后每隔1天增加0.1~0.2 g,待疼痛缓解后,采用维持剂量0.4~0.8 g/d进行治疗,两组均治疗3个月。比较两组的临床治疗效果,观察两组治疗前后的24 h内头痛缓解维持时间和头痛发作频率,采用VAS对患者疼痛程度进行评估,并随访1个月观察患者的复发情况。结果 观察组有效率为94.29%（33/35）,明显高于对照组的77.14%（27/35）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的24 h内头痛缓解维持时间均明显增加（P<0.05）,VAS评分以及头痛发作频率均明显降低（P<0.05）;与对照组相比,观察组上述观察指标改善程度较好,组间差异有统计学意义（P<0.05）。经过1个月的随访发现,对照组复发4例,观察组复发1例,观察组的复发率为2.86%（1/35）,明显低于对照组的11.43%（4/35）,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率为17.14%（6/35）,与对照组的11.43%（4/35）相比无明显差异。结论 卡马西平联合盐酸洛美利嗪胶囊对偏头痛具有显著的临床效果,可以有效降低头痛发作频率,缓解头痛程度,缩短发作时间,且复发率较低,安全性高,值得应用推广。     

国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛疗效分析

目的:分析国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将70例偏头痛患者随机分为2组,观察组35例口服国产盐酸洛美利嗪片,对照组35例口服安慰剂,疗程16周,观察2组发作频率、发病持续时间、程度、伴随症状并进行对比,并记录不良反应。结果:观察组在第4周、第8周、第12周、第16周末时,头痛发作频率、发病持续时间、头痛程度、伴随症状方面都与对照组有显著性差异(P<0.05)。观察组总有效率为94.29%,远高于对照组的14.29%。结论:国产盐酸洛美利嗪是治疗偏头痛安全、有效的药物,值得临床推广。     

通天口服液联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究

目的探讨通天口服液联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床效果。方法选取2016年6月—2017年12月于重庆市云阳县人民医院就诊的偏头痛患者164例,随机分成对照组和治疗组,每组各82例。对照组患者口服对乙酰氨基酚片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服通天口服液,治疗第1天分别于即刻、1、2、4、10 h后各服用10 mL,第2～3天,10m L/次,3次/d。两组患者均连续治疗9d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细胞因子水平和MSQOL和症状积分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为85.37%、96.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清降钙素基因相关肽(CGRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平均显著降低(P0.05),血清5-羟色胺(5-HT)水平显著升高(P0.05),且治疗组CGRP、Hcy和5-HT水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者中医症状积分显著降低(P0.05),而MSQOL评分显著升高(P0.05),且治疗组患者MSQOL和症状积分明显好于对照组(P0.05)。结论通天口服液联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛具有较好的临床效果,同时能够显著改善患者临床症状与生活质量。     

针刺对偏头痛患者皮质扩展性抑制的影响

偏头痛是一种由神经-血管功能障碍引起的疾病,其临床表现是发作时间持续4～72 h,疼痛部位为单侧,搏动性疼痛,伴恶心等症状.大量临床研究表明针刺治疗偏头痛效果显著,且无毒副作用.偏头痛的发作主要与降钙素基因相关肽、P物质及5-羟色胺的含量有关,这些相关物质能作用于皮质扩展性抑制.本文主要探讨针刺与皮质扩展性抑制间的关系.     

氟桂利嗪联合卡马西平治疗偏头痛36例疗效分析

目的：探讨氟桂利嗪联合卡马西平治疗偏头痛的临床疗效。方法：将108例偏头痛患者随机分为实验组和对照Ⅰ、Ⅱ组各36例,实验组给予氟桂利嗪5mg,每日2次口服,卡马西平开始0．1g／次,每日2次,第2日后每隔1日增加0．1～0．2g,餐后口服,疼痛缓解后,给予0．4～0．8州分次服用维持治疗;对照Ⅰ组单独给予氟桂利嗪5mg,每日2次口服：对照Ⅱ组给予卡马西平口服,方法同实验组,3个月为1个疗程。结果：实验组治愈16例,显效9例,有效7例,有效率为88．9％;对照Ⅰ组治愈2例,显效5例。有效12例,有效率为52．8％;对照Ⅱ组治愈1例,显效4例,有效13例,有效率为50．0％。实验组与对照Ⅰ、Ⅱ组治疗有效率比较,差异有统计学意义。结论：氟桂利嗪联合卡马西平治疗偏头痛优于单独使用氟桂利嗪或卡马西平的治疗效果。     

Rimegepant的药理作用及其治疗偏头痛的临床研究现状

Rimegepant是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准Rimegepant用于偏头痛的治疗.得益于较长的半衰期、良好的口服生物利用度以及对人CGRP受体的高亲和力,Rimegepant成为潜在治疗抗急性偏头痛的一线药物.Rimegepant是目前批准上市的第2款...     

佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效比较

目的比较佐米曲普坦片和盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年10月滨州医学院烟台附属医院神经内科门诊收治的偏头痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊,5 mg/次,2次/d。治疗组患者口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、头痛发作频率、24 h内头痛缓解维持时间的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、94.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、患者头痛发作频率均较治疗前显著降低,24 h内头痛缓解维持时间均显著提高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访4周,对照组和治疗组的复发率分别为14.55%、5.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论佐米曲普坦片治疗偏头痛疗效显著,且复发率较低,安全性高,有较好的应用和推广价值。     

头痛宁与卡马西平联合治疗三叉神经痛的疗效

目的 探讨分析头痛宁与卡马西平联合治疗三叉神经痛的疗效。方法 60例三叉神经痛患者,随机分为研究组和对照组,各30例。对照组患者采取常规头痛宁治疗方案,研究组患者给予头痛宁与卡马西平联合治疗方案,对两组患者临床效果进行评定。结果 经治疗后,研究组治疗总有效率93.3%高于对照组56.7%;研究组住院时间(8.1±2.0)d短于对照组(20.1±3.5)d;研究组患者临床满意度92.3%高于对照组66.7%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床中,应用头痛宁卡马西平联合治疗三叉神经痛,具有显著临床疗效,提高疾病治愈率,值得临床中推广应用。     

治疗偏头痛的降钙素基因相关肽受体拮抗剂rimegepant

Rimegepant是百时美施贵宝公司开发的口服小分子降钙素基因相关肽(Calcitonin gene receptor peptide,CGRP)受体拮抗剂.该药已于2020年3月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,被推荐用于治疗有或无先兆的偏头痛急性发作.与曲坦类药物不同,rimegepant没有血管收缩特...     

偏头痛与CGRP、5-HT、ET-1的研究进展

偏头痛是一种神经系统疾病,主要表现为与感觉改变有关的虚弱性头痛.迄今为止,已有的临床前和临床研究表明偏头痛与降钙素原基因相关肽(CGRP)、五羟色胺(5-HT)、内皮素-1(ET-1)关系密切.CGRP、5-HT、ET-1通过体内不同的受体或者在体内的浓度改变发挥其对中枢血管的调节作用,介导偏头痛的病理生理机制.CGR...     

卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫临床疗效观察

目的观察卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法对2010年4月至2011年4月收治的64例外伤性癫痫患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予卡马西平治疗,观察组给予卡马西平联合中药治疗,观察两组治疗效果。结果两组患者治疗效果比较,观察组治疗总有效率明显优于对照组情况,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率的比较无明显的差异（P〉0．05）。结论卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫是可行的,具有较好的临床治疗效果,值得临床应用与推广。     

都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究

目的研究都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在宁德市医院治疗的100例偏头痛患者为研究对象,所有患者采用随机对照表的原则分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服对乙酰氨基酚片,1片/次,如果持续疼痛:1次/(4～6 h),24 h内用药小于4片;治疗组患者在对照组基础上给予都梁软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解情况、视觉模拟评分法(VAS)评分以及血清降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作频率和24h内头痛缓解维持时间显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组头痛发作频率和24 h内头痛缓解维持时间明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CGRP和Hcy水平显著降低,而5-HT水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者CGRP和Hcy水平显著低于对照组,5-HT水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛具有较好的治疗效果,能改善临床症状,缓解疼痛,调节CGRP、Hcy和5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

胞二磷胆碱联合卡马西平治疗耳鸣临床疗效观察

目的报告胞二磷胆碱联合卡马西平治疗耳鸣39例疗效观察。方法治疗组采用胞二磷胆碱250mg加入25％葡糖糖20ml静脉注射,同时合用卡马西平治疗,20d为一疗程。结果治疗组总有效率86．8％,与对照组统计学处理,差异显著（P〈0．05）。结论两药合用疗效稳定。     

预防性治疗成人偏头痛的新药:erenumab

erenumab是一种新型成人偏头痛预防性治疗药物,是首个批准上市的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,仅限于皮下注射。药物通过靶向结合并拮抗CGRP受体起到治疗偏头痛的作用。临床试验显示,在患有发作性或慢性偏头痛患者中,每月皮下注射erenumab 70 mg或140 mg可显著降低月平均偏头痛日数,证明erenumab可预防治疗偏头痛。     

卡马西平治疗癫痫的血药浓度及临床疗效分析

目的比较不同厂家卡马西平治疗癫痫的血药浓度及临床疗效。方法采用高效液相色谱法测定癫痫患者卡马西平血药浓度,将患者分组,分别给予得理多和国产卡马西平,比较两组血药浓度及疗效、不良反应、满意度等。结果得理多组达有效血药浓度比例较高,控制率及显效率较高(P<0.05),满意度较高于国产组(P<0.05),两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论得理多疗效好于国产卡马西平。     

偏头痛采用氟桂利嗪联合卡马西平治疗的疗效分析

偏头痛是一种发病率较高的原发性头痛类型,主要表现为搏动样、中重度头痛,且头痛通常为偏侧,持续时间在4~72 h,可伴随有呕吐、恶心现象出现,在日常活动、声光刺激下,头痛程度会明显加重,休息状态、安静环境下,头痛能得到有效缓解[1]。该疾病具体发病原因尚未得到有效明确,通常认为和遗传因素、内分泌与代谢因素、饮食因素以及精神因素具有密切相关性[2]。现阶段,随着人们工作压力增大,生活节奏加快,偏头痛患者数量也明显增加[3]。为了改善偏头痛患者的头痛症状,有效缓解头痛,本研究在该疾病治疗中联合应用氟桂利嗪与卡马西平,报告如下。     

偏头痛治疗新药ubrogepant的药理作用与临床评价

偏头痛是最常见的神经系统疾病之一,严重影响患者的生活质量.2019年12月FDA批准降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant上市,用于成人偏头痛(有或无先兆)急性期治疗.临床研究显示,ubro-gepant在给药2 h后可迅速消除疼痛及其相关症状(恶心、呕吐、畏光及恐声),可持续缓解疼痛长达24 h,安全性和耐受...     

成人偏头痛预防性治疗药物——Eptinezumab-jjmr

Eptinezumab-jjmr是由灵北公司开发的一种单克隆抗体,可阻断降钙素基因相关肽(CGRP)与其内源性受体结合,从而预防偏头痛的发作.2020年2月21日,美国食品药品管理局(FDA)批准Eptinezumab-jjmr用于成人偏头痛的预防性治疗.本文对Eptinezumab-jjmr的药理作用与机制、药物代谢...     

卡马西平治疗三叉神经痛的临床效果分析

目的观察与评价卡马西平治疗三叉神经痛的临床效果。方法94例三叉神经痛患者随机均分为治疗组和对照组各47例,治疗组采用卡马西平治疗,对照组采用苯妥英钠治疗。比较2组患者治疗前后的VAS评分及治疗后的疗效。结果治疗后1周、2周、3周治疗组VAS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为95．7％高于对照组的74：5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡马西平治疗能有效地缓减患者的三叉神经痛,不良反应小,值得临床广推应用。