高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者功能恢复的影响

目的 观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者分别采用高剂量及常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法 选取2020年1月至2021年12月峡江县中医院COPD稳定期患者（69例）,根据随机数字表法分为对照组（采用常规治疗联合常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,35例）和观察组（高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗,34例）,治疗持续6个月。比较两组患者各项指标。结果 治疗6个月后,观察组急性发作的患者占比更低;把治疗6个月后所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组一秒末用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及最大呼气峰流速（PEF）及FEV1/FVC值均表现为升高,且观察组均更高;两组慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分、二氧化碳分压（PaCO2）均降低,六分钟步行距离（6MWD）均延长、血氧分压（PaO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）水平均升高;且观察组CAT评分更低,PaCO2水平更低,6MWD更长,PaO2、PaO2/FiO2水平更高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂有助于提高COPD稳定期患者心肺功...     

COPD患者每日进行布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合呼吸锻炼疗法:患者报告的症状和生活质量

目的这项为期12个月的研究中评估了布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合呼吸锻炼疗法对COPD患者的症状改善和生活质量(QOL影响。方法研究招募了60例在本院治疗的COPD患者,并根据治疗方案的不同分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组患者只在急性发作期做对症处理。治疗组患者接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂规范治疗(320μg/9μg,1吸1次,每日2吸),并辅与呼吸锻炼。患者报告包括:电子日记评估COPD的呼吸系统症状,圣乔治呼吸系统问卷(SGRQ)和慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评估QOL,呼吸困难指数评分(TDI)评估呼吸困难程度以及每日COPD严重程度、活动限制程度的变化情况。结果与对照组相比,治疗组在随访一年时间内通过电子日记记录的总体呼吸症状严重程度和呼吸困难、咳嗽和痰和胸部症状的改善程度均显著提高(P<0.05)。此外,治疗组在出院后第1个月、第6个月和第12个月的TDI评分变化程度和CAT评分、SGRQ三个症状(症状评分、活动评分和影像评分)评分的改善程度均显著高于对照组(P<0.05)。结论对于有症状的COPD患者,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合呼吸锻炼疗法治疗可改善患者的症状和与健康相关的QOL。     

COPD患者首次联合应用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的护理干预

目的:探讨护理干预对COPD患者首次联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的影响。方法:选择60例首次联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的COPD患者实施护理干预,比较分析干预前后患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的认同率、依从性及使用合格率。结果:护理干预后患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的认同率、依从性及使用合格率显著提高。结论:护理干预可以明显提高COPD患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动的掌握正确的使用方法,提高临床疗效,改善患者症状。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合肺康复训练治疗中重度COPD疗效研究

目的探讨应用布地奈德福莫特罗吸入剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能改善情况及临床预后评估。方法选取我院2016年5~11月在我院诊治的中重度COPD稳定期患者共70例,分治疗组和对照组各35例。治疗组给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合肺康复训练治疗,并给予常规治疗方法:长期家庭氧疗、口服小剂量茶碱缓释片、口服化痰药、吸入抗胆碱能药物、按需使用短效β2受体激动剂等对症治疗,急性期可给予抗生素抗感染等治疗;对照组仅给予常规治疗方法。比较治疗组和对照组治疗半年时间后肺功能指标变化、六分钟步行试验(6MWT)改善率及半年内因急性发作而住院的发生率。结果治疗组肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC)、6MWT改善率差异有统计学有统计学意义(P<0.05),治疗组因急性发作再住院率较对照组明显降低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能改善疗效显著,能改善临床预后、改善生活质量、降低住院率,值得临床推广。     

玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年7月于四川省安岳县人民医院就诊的支气管哮喘患者76例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,2组患者均治疗...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2010年1月至2012年12月收治100例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,实验组患者在此基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗有效率和肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

沙美特罗替卡松联合BiPAP在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用研究

目的：探讨沙美特罗替卡松联合双水平气道正压通气（BiPAP）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸衰竭治疗中的应用价值。方法：选取本院2007年7月~2011年3月收治的250例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组（130例）和对照组（120例）,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合BiPAP呼吸机治疗,随访4周,比较两组患者动脉血气分析及肺功能变化情况。结果：治疗组患者肺功能及动脉血气分析明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：沙美特罗替卡松联合BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效满意,值得在临床推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果。方法选取96例慢性阻塞性肺病,随机分为对照组（48）与观察组（48）,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,对比两组临床疗效。结果观察组FEV1、PEF、FEV1预计百分比明显优于对照组（P＜0.05）;观察组SGRQ评分为（34.08±14.11）分,对照组 SGRQ评分为（44.45±15.56）分,观察组明显低于对照组（ P＜0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论对慢性阻塞性肺病采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者生活质量与肺功能,安全有效。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期COPD的临床效果

目的 观察噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 选取2019年9月—2020年9月宁乡市人民医院收治的稳定期COPD患者76例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各38例.在常规治疗基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴...     

十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2018年1月—2019年1月在北京怀柔医院治疗的支气管哮喘患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者WHOQOL-BREF、LCQ、MARS-A和C-ACT评分,血清基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)水平,以及一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者LCQ、MARS-A、C-ACT和WHOQOL-BREF评分均明显升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显高于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清TIMP-1、Cys LTs、PCT、IL-4、IL-6水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者FEV1、FVC、PEF水平均明显升高(P0.05),且治疗组患者这些肺功能指标明显好于对照组(P0.05)。结论十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状,促进肺功能改善,促进患者生活质量提高,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合支气管扩张药物治疗稳定期中重度COPD的临床观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合支气管扩张药物治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及安全性。方法:选取104例稳定期中重度COPD患者,按照入院时间随机分为治疗组(53例)和对照组(49例)。对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵干粉吸入剂进行治疗,治疗组患者在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,10 ml/次,3次/d。疗程均为12周。观察并比较两组患者肺功能指标、急性加重次数、呼吸困难评分(m MRC)、COPD评估测试(CAT)评分、COPD临床调查问卷(CCQ)评分等指标。结果:治疗12周后,治疗组患者深吸气量与治疗前及对照组比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),但其第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值与治疗前及对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者急性加重次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者m MRC、CAT评分和CCQ总分与治疗前及对照组比较均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:蒲地蓝消炎口服液联合支气管扩张药物吸入治疗稳定期中重度COPD的临床疗效优于单用干粉制剂吸入治疗,可明显改善患者肺功能,增加患者运动耐量,提高患者生存质量。     

NIPPV联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭疗效

目的 探讨无创正压通气(NIPPV)联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效.方法 选取万载诚济医院2019年8月至2021年5月收治的96例AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者,采用掷硬币法将96例患者分为观察组(48例)和对照组(48例).所有患者均行基础治疗,在此基础上,对照组行NIPPV治疗,观察组行NIPPV联合布地奈德福莫特罗治疗.治疗2周后,观察两组疗效;于治疗前、治疗2周,比较两组血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)]及炎症指标[白细胞介素(IL)-6、淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)].结果 治疗2周,观察组总有效率95.83％高于对照组79.17％(P<0.05).治疗2周,两组PaO2、PaCO2相比,观察组PaO2较对照组高,PaCO2较对照组低(P<0.05).治疗2周,两组血清IL-6、SAA、PCT水平均降低,观察组水平较对照组低(P<0.05).结论 NIPPV联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效确切,可改善血气指标,减轻气道炎症反应.     

槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组Ig E、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化.方法 收集我院2014年2月~2017年2月收治入院治疗的鼻炎合并哮喘患者60例,随机分为一般治疗组和布地奈德莫特罗粉组,每组30例,一般治疗组采用氨茶碱等普通治疗,布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,同时收取正常健康者30例,连续用药5周后,停药5周,检查一氧化氮(NO)呼出气.结果 一般治疗组和布地奈德福莫特罗组一氧化氮呼出气治疗前后自身相比(t=80.475,P<0.001),两个治疗组与健康者比较(χ2=7.162,P=0.007).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气效果优良.     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.HT5"H方法 选取2015年6月~2016年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,根据就诊(住院及门诊)先后顺序随机分为观察组和对照组各60例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特联合治疗.对比两组白天、夜间咳嗽症状积分及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后白天、夜间咳嗽症状积分均有所降低,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,安全性高,值得临床推广.     

噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗治疗中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病26例

目的 观察国产噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 采用随机、双盲的方法将51例患者分为治疗组(26例)和对照组(25例).治疗组给予国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗,对照组给予中等剂量布地奈德福莫特罗,治疗12个月.结果 与对照组比较,治疗组患者生活质量评分、急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05),而第1秒用力呼气容积(FEV1)两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗吸入治疗中重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病,与单用中等剂量布地奈德福莫特罗相比,在改善患者生活质量、减少急性加重次数方面更有优越性.     

支气管哮喘合并变应性鼻炎患者联合治疗的临床研究

目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者,随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例予以吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,治疗组50例除给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗外,同时给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗时间均为3个月。通过对比两组哮喘控制测试(ACT)评分、鼻炎症状评分、肺功能指标以及副反应,比较不同治疗方法的疗效。结果两组治疗前ACT评分与鼻炎症状评分、FEV1、FVC指标差异对比无显著差异(P0.05),治疗后两组此四项指标差异均具显著性(P0.05);两组治疗前后FEF25%~75%差异均不具显著性(P0.05);组间副反应差异不明显(P0.05),两组副反应均未中途停药而发生严重副反应状况。结论临床予以支气管哮喘合并变应性鼻炎患者曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善其肺功能状况及临床症状,该联合治疗方法疗效确切且安全,深具临床推广价值。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用对支气管哮喘患者症状改善的疗效评价

目的:评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用对支气管哮喘患者症状改善的疗效。方法:选取2012年4月—2015年4月间收治的支气管哮喘患者86例,根据治疗方法将其分为观察组和对照组,每组43例;观察组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用治疗,对照组患者则给予单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、临床各症状改善情况及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.34%高于对照组为72.09%(P<0.05);咳嗽消失时间为(3.5±0.8)d,呼吸困难缓解时间为(2.2±0.6)d,肺部哮鸣音消失时间为(3.1±0.6)d均优于对照组分别为(5.9±0.7)d(、3.7±0.8)d和(7.0±1.4)d;临床各症状消退时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为2.34%低于对照组为11.64%(P<0.05)。结论:采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用治疗支气管哮喘患者,能有效改善患者的临床各症状。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病的疗效及血清TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平的影响

目的 观察联合应用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对血清TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平的影响.方法 选取我院90例COPD患者,随机分为对照组和研究组,每组45例.对照组患者在常规治疗的基础上给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵吸入治疗.连续治疗4周后对2组患者的临床疗效、肺功能、血清指标、安全性进行评价.结果 对照组治疗总有效率为77.78％,研究组为95.56％,2组之间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者的肺功能指标以及血清TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平均明显改善,与同组治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.05),且研究组各项指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗中对照组不良反应发生率为6.67％,研究组为8.89％,2组之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合应用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗治疗COPD,患者肺功能指标以及临床症状和体征均得到了改善,临床疗效明显提高,对血清相关细胞因子也有显著的控制作用,且无明显增加的不良反应发生,值得临床上推广应用.     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年10月—2018年10月解放军第一医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标、血气指标水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者动脉血二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,血氧分压(p O2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组血气指标水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可改善患者肺功能和临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。