灯盏生脉胶囊的鉴别研究

目的：完善灯盏生脉胶囊的薄层鉴别．方法：采用薄层鉴别以野黄芩苷、五味子乙素为对照品。结果：供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：方法专属、斑点清晰、分离度好,可用于灯盏生脉胶囊的薄层鉴别。     

灯盏生脉胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨灯盏生脉胶囊联合注射用重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月恩施自治州中心医院治疗的84例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表将患者分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组给予注射用重组人脑利钠肽,首次静脉冲击1.5μg/kg,随后按照0.01μg/(kg·min)静脉泵入。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯盏生脉胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的心功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)显著升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清可溶性糖化终末产物受体(s RAGE)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、N-末端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、转化生子因子-β1(TGF-β1)、β-内啡肽(β-EP)水平均降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合注射用重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可有效改善患者心功能,降低血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值。     

灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血清瘦素的影响

目的：观察灯盏生脉胶囊对脑梗死患者血清瘦素的影响。方法80例急性脑梗死患者被随机分为灯盏生脉组和常规治疗组,每组40例,同时选取30例同期健康体检者作为正常对照组。常规治疗组给予阿司匹林、辛伐他汀、胞磷胆碱钠等治疗。灯盏生脉组在常规治疗组的基础上加用灯盏生脉胶囊,4周为1个疗程。分别在入院时及治疗后1,2,3,4周空腹抽取静脉血检测血清瘦素水平,在入院时及治疗后4周记录神经系统功能评分变化。结果与正常治疗组比较,灯盏生脉组血清瘦素水平在脑梗死发病期间明显增高(P<0.01),且于入院治疗后第1周达到高峰,随时间推移逐渐下降。与常规治疗组比较,灯盏生脉组治疗后各时点血清瘦素水平下降幅度更为显著(P<0.01)。与常规治疗组比较,灯盏生脉组治疗后患者神经系统功能总有效率显著增加(P<0.01)。结论灯盏生脉胶囊对脑梗死患者有较好的临床疗效,灯盏生脉胶囊可使血清瘦素水平下降幅度更为显著。     

灯盏生脉胶囊对大鼠脑缺血及再灌注损伤的影响

目的:观察灯盏生脉胶囊对大鼠脑缺血及再灌注损伤的作用并探讨其作用机制。方法:将80只大鼠随机分为假手术1组、假手术2组、生理盐水对照组、灯盏生脉胶囊低剂量组、灯盏生脉胶囊高剂量组,每组16只。采用改良的ZeaLonga线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞模型,缺血前后口服灯盏生脉胶囊,进行神经病学评分,检测凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)、血小板最大聚集率等血液学指标以及血浆内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)水平,并测量脑梗死体积、脑水肿体积、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:灯盏生脉胶囊低剂量组和高剂量组大鼠脑缺血再灌注2h及24h,神经病学评分均低于生理盐水对照组(1.75±0.68、1.71±0.77对2.35±0.86;1.88±0.81、1.71±0.69对2.65±1.17,P<0.05);灯盏生脉胶囊高剂量组大鼠PT较生理盐水对照组延长(18.0±0.8s对17.0±0.6s,P<0.05),ET含量则低于生理盐水对照组(13.9±4.9pg/ml对26.3±13.2pg/ml,P<0.05);灯盏生脉胶囊低剂量组和高剂量组大鼠脑梗死体积比及脑水肿体积比均低于生理盐水对照组(10.3±3.8%、9.7±5.7%对11.9±3.0%,7.7±3.0%、6.9±3.9%对18.3±7.0%,P<0.05);灯盏生脉胶囊低剂量组和高剂量组大鼠脑组织SOD活性均高于生理盐水对照组(291±78U/mg、301±92U/mg对213±40U/mg,P<0.05),MDA含量则明显低于生理盐水对照组(1.41±0.47nmol/mg、1.36±0.61nmol/mg对2.09±0.32nmol/mg,P<0.05,P<0.01);其余指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:灯盏生脉胶囊具有防治大鼠脑缺血及缺血再灌注损伤的作用,其作用机制可能为提高抗氧化酶活性,抑制脂质过氧化反应、减少自由基对脑组织的损害,以及抑制凝血、降低血管阻力等。     

灯盏生脉胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及血流动力学的影响。方法将我院收治的196例急性脑梗死患者分为试验组和对照组,每组98例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组的基础上给予灯盏生脉胶囊,每次0.36 g,每日3次。2组均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、颈动脉收缩期最大血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块面积、颈动脉狭窄率及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组总有效率为89.80%(88例/98例),对照组为78.57%(77例/98例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组颈动脉斑块面积、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉狭窄率分别为(13.12±3.23)mm2,(0.98±0.08)mm,(34.35±8.52)%;对照组分别为(14.84±3.31)mm2,(1.13±0.09)mm,(39.74±9.64)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组PSV,EDV,RI和PI分别为(78.78±15.09)cm·s^-1,(23.47±3.78)cm·s^-1,0.75±0.04,1.30±0.24;对照组分别为(70.35±14.75)cm·s^-1,(22.25±3.40)cm·s^-1,0.81±0.05,1.37±0.25,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组TG,TC,HDL-C,LDL-C分别为(1.97±0.19),(5.48±0.49),(1.58±0.12),(2.04±0.18)mmol·L~(^-1);对照组分别为(2.05±0.20),(5.69±0.51),(1.27±0.10),(2.18±0.21)mmol·L~(^-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗过程中,2组患者均未发生药物不良反应。结论灯盏生脉胶囊可改善脑梗死患者颈动脉粥样硬化性斑块、血脂和血流动力学水平,可改善脑梗死预后,且安全有效。     

灯盏生脉胶囊配合康复训练对脑梗死患者肢体功能影响的临床观察

目的观察灯盏生脉胶囊配合康复训练对脑梗死患者运动功能、神经功能缺损、日常生活活动能力的影响及临床疗效。方法80例脑梗死患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,两组均按常规治疗,并行康复训练,观察组同时给予灯盏生脉胶囊。治疗前后各组分别接受简化Fugl-Meyer运动功能评定、神经功能缺损评分和Barthel指数评定,判断疗效。结果患者治疗后Fugl-Meyer、神经功能缺损和Barthel指数均较治疗前有显著改善（P〈0.05）,但观察组治疗后的Fugl-Meyer、Barthel指数上升更明显,神经功能缺损下降更显著,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组的显效率（70%）、总有效率（95%）明显高于对照组（45%,75%）（P〈0.05）。结论灯盏生脉胶囊配合康复训练能有效促进脑梗死患者运动功能的恢复,减少病残率,缩短病程,显著改善患者的生活质量和预后。     

地高辛联合小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭伴快速型房颤

目的:观察地高辛联合小剂量倍乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)伴快速型房颤的临床疗效。方法:充血性心力衰竭快速型房颤者78例,随机分为治疗组40例和对照组38例;对照组常规应用地高辛等药物治疗,治疗组在对照组基础上加用小剂量倍他乐克治疗。分别于治疗14 d后,分析心室率及心功能改善情况。结果:治疗14 d后治疗组显效率、总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组心室率明显低于对照组;治疗组左室射血分数明显高于对照组(P<0.05);治疗组未见明显副作用。结论:地高辛联合小剂量倍他乐克治疗CHF并快速型房颤可明显控制心室率,改善心功能。     

灯盏生脉胶囊联合依那普利治疗2型糖尿病早期肾病的临床研究

目的探讨灯盏生脉治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法将90例2型糖尿病早期肾病患者随机分为2组,每组45例。A组为治疗组,采用灯盏生脉+依那普利治疗,B组为对照组,单用依那普利治疗。观察尿微量清蛋白排泄率(UALB)、血糖、血脂,比较2组患者的疗效。结果 2组患者治疗后UALB较治疗前均降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组优于B组。2组治疗前血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、差异均无统计学意义(P>0.05);但2组治疗后上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中A优于B组。结论灯盏生脉与依那普利均能降低2型糖尿病早期肾病患者的UALB,但灯盏生脉联合依那普治疗效果优于单用依那普利,且灯盏生脉有改善血脂的作用。     

灯盏生脉胶囊治疗短暂性脑缺血临床观察

目的探讨灯盏生脉胶囊治疗短暂性脑缺血(TIA)的临床疗效。方法将92例TIA患者随机分为治疗组48例和对照组44例。在常规治疗基础上,对照组予以低分子右旋糖酐联合川芎嗪治疗;治疗组在对照组用药基础上加服灯盏生脉胶囊0.36g治疗。对2组临床疗效进行比较,并观察不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论灯盏生脉胶囊是治疗TIA的有效药物。     

瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊对高血压合并高脂血症的临床研究

目的探讨瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊对高血压合并高脂血症的治疗效果。方法高血压合并高脂血症患者84例,采用随机数字表法分为两组,42例患者采用瑞舒伐他汀治疗为对照组,42例患者采用瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊治疗为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组患者舒张压、收缩压、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇均显著增加。观察组患者舒张压、收缩压、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均明显低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇、血压治疗总有效率、血脂治疗总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊是治疗高血压合并高脂血症的有效方法,可明显改善患者的血压水平和血脂状况,值得临床推广使用。     

高效液相色谱法测定灯盏生脉胶囊中咖啡酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定灯盏生脉胶囊中咖啡酸的含量。方法选用C18柱（EliteODS24.6mm×260mm,5μm）,甲醇：四氢呋喃：0.2%磷酸溶液（14：14：72）为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长335nm,柱温30℃,进样量为20μl。结果咖啡酸在20.64～206.4μg.ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=1.704×105C＋1.080×105,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为1.15%（n=6）。结论高效液相色谱法可用于灯盏生脉胶囊中咖啡酸的含量测定。     

灯盏生脉胶囊对冠心病心绞痛患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽的影响

目的：探讨灯盏生脉胶囊对冠心病心肌缺血的治疗作用。方法：对60例冠心病心绞痛患者用灯盏生脉胶囊口服治疗,观察治疗效果和治疗前后血浆内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）含量,并与25名健康人对比。结果：冠心病心绞痛患者临床症状有明显缓解,缺血性心电图ST明显改善,血浆ET水平显著下降（P〈0.01）,CGRP明显升高（P〈0.01）。结论：灯盏生脉胶囊能抑制血浆ET过量释放,同时提高血浆CGRP浓度,具有良好的抗心肌缺血作用,对冠心病心绞痛有较好的疗效。     

冠心病应用阿托伐他汀和灯盏生脉胶囊治疗的临床效果观察

目的 探讨冠心病应用阿托伐他汀和灯盏生脉胶囊治疗的临床效果.方法 50例冠心病患者,随机分为实验组及参照组,每组25例.实验组接受阿托伐他汀和灯盏生脉胶囊联合治疗,参照组接受灯盏生脉胶囊治疗.比较两组患者的临床疗效,血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯...     

灯盏生脉胶囊在动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用

目的：探讨灯盏生脉胶囊对动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用。方法：选择我院2009年6月~2012年6月的脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予阿托伐他汀（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）,行二级预防治疗措施。观察组给予阿托伐他汀片（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）、灯盏生脉胶囊（540mg,Tid）。检测两组患者治疗前后脂蛋白a、C反应蛋白水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS评分） 分别于治疗前后评定两组患者的神经功能缺损情况。同时观察两组患者6个月内卒中再发情况。结果：两组患者治疗后脂蛋白a、C反应蛋白水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;NIHSS评分亦有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏生脉胶囊用于脑梗死二级预防,不但能够降低脂蛋白a水平、 C反应蛋白水平,还有助于改善脑梗死患者的神经功能,减少卒中患者再次发病,在脑梗死二级预防中发挥重要作用。     

灯盏生脉胶囊佐治缺血性脑卒中的Meta分析

目的 系统评价灯盏生脉胶囊佐治缺血性脑卒中的临床疗效及其二级预防作用。方法 计算机检索Pubmed、 EMbase 、Cochrane图书馆和CNKI、CBM、VIP、万方数据,检索时限为建库至2016年2月,同时手工检索相关杂志和谷歌学术,纳入关于灯盏生脉胶囊佐治缺血性脑卒中的随机对照试验。由两名研究者独立地按照纳入和排除标准筛选文献、提取相关数据并进行质量评价,采用RevMan5.3对结局指标进行meta分析。结果 共纳入文献18篇,4416例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,试验组能降低脑卒中复发率[RR=0.53,95%CI(0.39,0.71),P<0.0001]和病死率[RR=0.28,95%CI (0.11,0.68),P<0.005],且在临床疗效[RR=1.22,95%CI(1.15,1.29) P<0.00001]及日常生活能力[MD=9.19, 95%CI(3.41,14.98),P=0.002]上要优于对照组。在残障功能改善程度[MD=-0.04, 95%CI (-0.16,0.07),P=0.47] [RR=1.11,95%CI (0.89,1.40),P=0.35]和不良反应发生率[RR=0.68,95%CI (0.34,1.37),P=0.29]上两组间无明显差异。结论 现有证据表明,灯盏生脉胶囊佐治缺血性脑卒中与常规治疗相比能够降低脑卒中复发率和病死率,且在临床疗效和日常生活能力上要优于常规治疗。在残障功能改善程度上两者无明显差别。灯盏生脉胶囊联合常规治疗未明显增加不良反应发生。     

灯盏生脉胶囊抗大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤作用研究

目的 研究灯盏生脉胶囊抗大鼠局灶性脑缺血 再灌注损伤的作用。方法将58只雄性SD大鼠随机分为4组，即假手术组10只，0.9%氯化钠溶液组和灯盏生脉胶囊高、低剂量组各16只。假手术组行假手术，其他3组制作大脑中动脉缺血 再灌注模型。假手术组和0.9%氯化钠溶液组于术前72，48，24，0.5 h及术后22 h灌胃给予0.9%氯化钠溶液，灯盏生脉胶囊低、高剂量组在相同时点分别按0.36和0.72 g·kg 1剂量灌胃给予灯盏生脉胶囊内容物悬浊液4 mL；各组大鼠均在最后一次给药后2 h处死，于脑缺血2 h和再灌注2和22 h分别进行神经行为学评分，再灌注22 h后测定大鼠血清乳酸脱氢酶活性及脑梗死体积百分比，观察脑组织病理学改变。结果再灌注2 h后，灯盏生脉胶囊高剂量组神经行为学评分［(1.75±0.68)分］较0.9%氯化钠溶液组［(2.31±0.79)分］明显降低（P＜0.05）；再灌注22 h后，灯盏生脉胶囊高剂量组神经行为学评分［(1.63±0.89) 分］明显低于0.9%氯化钠溶液组［(2.38±1.09)分］（P＜0.05）。再灌注22 h后，灯盏生脉胶囊高剂量组血清乳酸脱氢酶活性［(1 331.89±366.85) U·L 1］明显低于0.9%氯化钠溶液组［(1 799.56±325.92) U·L-1］（P＜0.05），灯盏生脉胶囊高剂量组脑梗死体积百分比［(9.73±5.66)%］亦明显低于0.9%氯化钠溶液组［(18.31±6.96)%］（P＜0.05）。灯盏生脉胶囊低、高剂量组鼠脑组织缺血周围区细胞周围水肿、神经元变性和间质破坏较其他各组轻。结论灯盏生脉胶囊有一定的抗大鼠局灶性脑缺血 再灌注损伤作用，作用机制可能在于抑制缺血半暗带恶化。高剂量作用更明显。     

灯盏生脉胶囊联合替罗非班治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究灯盏生脉胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月榆林市第一医院接收的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予盐酸替罗非班注射液,初始以10μg/kg进行静脉推注,3 min内完成,之后以0.15μg/(kg·min)维持滴注。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服灯盏生脉胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状、血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α和IL-6均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,调节血清细胞因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

灯盏生脉胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

慢性心力衰竭(CHF)是各种心脏疾病最终的转归和主要死亡原因,它是由于各种原因的初始心肌损伤(心肌梗死、血液动力负荷过重、炎症等)引起心肌机构和功能改变,最后导致心室泵血功能低下,临床上以组织灌注不足及肺循环和(或)体循环淤血为主要特征的临床综合征。治疗心力衰竭的目的是改善心功能,防止心功能进一步恶化,延长寿命,提高生活质量。