布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿细胞免疫及肺功能状态的影响研究

目的分析布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿细胞免疫及肺功能状态的影响研究。方法选取2015年8月~2016年10月来我院就诊的164例支原体肺炎患儿作为本次实验的研究对象,将其随机分为两组,即研究组(n=84例)和对照组(n=80例),其中对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法,而研究组患儿采用布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法,对比两组患儿临床疗效、细胞免疫水平及肺功能状态。结果研究组患儿治疗有效率96.43%明显高于对照组77.50%,治疗后,研究组患儿细胞免疫、肺功能均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法可提高临床疗效,改善患儿的细胞因子水平,改善支原体肺炎患儿的肺功能,且安全性较好,值得临床推广。     

转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗MPP患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响

目的 研究转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响.方法 纳入我院2015年1月-2019年12月收治的MPP患儿126例,依据随机数字表法分为试验组(n=63)与对照组(n=63).对照组给予对症治疗+阿奇霉素序贯治疗,试验组在对照组基础上给予转移因子口服液治疗.观察两组发热、咳嗽、肺部啰音及肺部炎症等临床症状消失时间.治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标,血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)等免疫因子水平,血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平;肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平.结果 试验组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部炎症吸收时间及肺部啰音消失时间等临床症状消失时间均小于对照组(P<0.05).治疗后,试验组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05),试验组血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05),试验组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05),试验组肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平均低于对照组(P<0.05).试验组总有效率大于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应.结论 针对小儿MPP患儿,采用转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法不仅仅可增强患儿机体免疫功能,抑制炎性因子及MPO、GM-CSF生成,快速改善临床症状,增强肺功能,疗效显著,安全可靠.     

转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗MPP患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响

目的 研究转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响.方法 纳入我院2015年1月-2019年12月收治的MPP患儿126例,依据随机数字表法分为试验组(n=63)与对照组(n=63).对照组给予对症治疗+阿奇霉素序贯治疗,试验组在对照组基础上给予转移因子口服液治疗.观察两组发热、咳嗽、肺部啰音及肺部炎症等临床症状消失时间.治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标,血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)等免疫因子水平,血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平;肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平.结果 试验组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部炎症吸收时间及肺部啰音消失时间等临床症状消失时间均小于对照组(P<0.05).治疗后,试验组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05),试验组血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05),试验组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05),试验组肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平均低于对照组(P<0.05).试验组总有效率大于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应.结论 针对小儿MPP患儿,采用转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法不仅仅可增强患儿机体免疫功能,抑制炎性因子及MPO、GM-CSF生成,快速改善临床症状,增强肺功能,疗效显著,安全可靠.     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法支原体肺炎患儿200例,按入院单双号分为观察组与对照组各100例。对照组在对症治疗基础上加用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入。结果观察组疗效好于对照组,咳嗽、发热、喘息、肺部啰音、胸部体征消失及住院时间都明显短于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短病程,提高疗效。     

阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎患者炎性因子及体液免疫功能调节的影响研究

目的:研究阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎患者炎性因子及体液免疫功能调节的影响。方法:选取2013年1月—2014年12月间诊治的小儿支原体肺炎患者100例作为研究对象;将其随机分为观察组和对照组,每组50例;对照组患者均给予阿奇霉素常规治疗,观察组患者均给予阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗后检测两组患儿体内炎性因子(IL-10)、促炎因子(包括TNF-α、IFN-γ)以及体液免疫功能指标(包括免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M和外周血中的补体C_3、C_4。结果:治疗前两组患儿血清中炎性因子均较高,经两组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗7和12 d时两组患儿血清中抗炎因子和促炎因子低于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿外周血中Ig A水平处于较低水平,补体C_3、C_4以及Ig M、Ig G处于较高水平,经两组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿的Ig A水平上升,Ig M、Ig G下降,与治疗前比较其差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患儿改善更加显著;观察组患儿补体C_3、C_4均显著下降;对照组患儿补体C3仍低于观察组(P<0.05),对照组患儿补体C_4与治疗前比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可显著改善其血清中炎性因子及体液免疫功能,其疗效优于阿奇霉素的常规治疗。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的临床疗效。方法 选取南阳市第二人民医院2011年3月-2017年12月收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法分成对照组、观察组,每组30例。对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用布地奈德联合阿奇霉素进行治疗。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及不良反应的发生情况。结果 治疗结束后,观察组临床疗效的总有效率是93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的体温恢复时间是（2.8±1.1）d,明显短于对照组的（4.8±1.2）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的啰音消失时间是（4.2±1.3）d,明显短于对照组的（6.8±2.1）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的咳嗽缓解时间是（7.4±1.6）d,明显短于对照组的（11.4±2.7）d,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的不良反应发生率是6.67%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿疗效确切,安全可靠,值得临床应用和推广。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸人治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例。对照组予以阿奇霉素序贯治疗,观察组在基础上加用布地奈德雾化吸入。比较两组的临床疗效及不良反应率。结果观察组治疗总有效率92．5％,高于对照组（82．5％）,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组不良反应发生率17．39％,观察组不良反应发生率11．43％。两组患儿不良反应相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有效率高,药物不良反应少,疗效肯定。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能及炎性反应的影响研究

目的 研究支原体肺炎(MPP)患儿应用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗的疗效及对肺功能、炎性反应的影响。方法 选取2021年1月至2022年1月收治的80例MPP患儿,按随机数字表法分组,入组者行止咳、祛痰、平喘及退热等对症治疗,同时维持酸碱、水电解质平衡,在此基础上对照组(40例)加用阿奇霉素序贯疗法,治疗组(40例)在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸入,对比两组治疗效果、症状消失时间、肺功能、炎性因子、免疫功能、氧化应激。结果 治疗组92.50%(37/40)总有效率较之对照组70.00%(28/40)更高(P <0.05);治疗组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间、胸片阴影消失时间较之对照组更短(P <0.05);治疗组治疗后FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC水平较之对照组更高(P <0.05);治疗组治疗后IL-2、IL-6、INF-γ、TNF-α、CRP水平较之对照组更低(P <0.05);治疗组治疗后CD₄⁺、CD₄⁺/CD_8<...     

阿奇霉素联合热毒宁对肺炎支原体感染患儿血清IL-6、IL-8和TNF-α的影响

目的 探讨阿奇霉素联合热毒宁对肺炎支原体感染患儿的临床疗效及其对血清IL-6、IL-8和TNF-α的影响.方法 选取2011年1月～ 2012年12月山东省交通医院收治的80例肺炎支原体感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例.对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,研究组在常规治疗基础上给予阿奇霉素联合热毒宁治疗,观察比较2组患儿的临床疗效和血清IL-6、IL-8和TNF-α的变化情况.结果 研究组的临床治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组的临床治疗总有效率82.5％ (P ＜0.05);治疗前2组IL-6、IL-8和TNF-α比较差异无统计学意义,治疗后2组IL-6、IL-8和TNF-α水平较治疗前均有明显改善,且研究组改善程度显著优于对照组(P＜0.05);研究组不良反应发生率为15.0％,对照组不良反应发生率为20.0％,2组比较差异无统计学意义.结论 应用阿奇霉素联合热毒宁治疗肺炎支原体感染患儿疗效显著,能有效调节炎性因子的水平,提高患儿的免疫力.     

布地奈德超声雾化联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的效果观察

目的观察布地奈德超声雾化联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的效果。方法选取2018年5月-2019年5月娄底市中心医院收治的小儿肺炎支原体感染106例,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上给予布地奈德超声雾化治疗。比较2组各项临床指标(发热消退、咳嗽消退、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间)、炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组发热消退、咳嗽消退、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组(P <0. 01);治疗后,2组TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P <0. 01);观察组治疗总有效率为100. 0%,高于对照组的81. 1%(P <0. 01);观察组不良反应发生率为7. 5%,低于对照组的24. 5%(P <0. 05)。结论布地奈德超声雾化联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染效果较好且安全性高。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法：随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2～3个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果观察

目的 研讨布地奈德与阿奇霉素合用对肺炎支原体感染患儿的治疗价值.方法 自我院2014年12月～2015年5月收集的肺炎支原体感染患儿中选取80例,并依照随机分配法分两组,对照组40例单纯予阿奇霉素静滴,观察组40例合用布地奈德雾化剂治疗,对比两组的临床药效,并观察患儿的症状消退时间与住院情况.结果 ①观察组在总治愈率上达到95.0％,与对照组的75.0％相比明显提高(P＜0.05).②相比对照组,观察组的发热、咳嗽症状消退时间和平均住院日均明显缩短(P＜0.05).结论 合用布地奈德雾化剂与阿奇霉素对肺炎支原体感染患儿进行治疗具有理想药效,且更利于缓解症状,促进康复.     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将72例小儿支原体肺炎患者,按就诊先后顺序分为:阿奇霉素序贯疗法治疗组(A组)35例,阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸八治疗组(B组)37例.两组均给予阿奇霉素序贯疗法治疗,B组同时加用布地奈德氧气雾化吸八1mL,2次/d,共7d.21d后评价临床疗效.结果 两组经21d药物治疗后,A组有效率为85.7%,B组为91.9%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组咳嗽消失时间及平均住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,有协同作用,不仅临床疗效确切,而且能明显缓解支原体肺炎引起的咳嗽,缩短咳嗽时间及平均住院时间.     

阿奇霉素序贯疗法联合甲基强的松龙治疗小儿肺炎支原体肺炎

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合甲基强的松龙治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效.方法 选择肺炎支原体肺炎患儿60例,分为观察组和对照组,每组30例.两组均给予阿奇霉素序贯治疗,观察组加用甲基强的松龙治疗3-5 d.观察两组患儿症状体征消失时间及总有效率.结果 观察组患儿退热早,咳嗽及肺部哕音消失时间短,治疗有效率高于对照组(96.7％vs.86.7％)(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合甲基强的松龙治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效好.