普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者心率改善及血清FT3、TSH、FT4水平变化的影响

目的:探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者心率改善及血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平变化的影响.方法:选取2016年5月～2017年1月我院78例甲状腺功能亢进症患者,按照治疗方案分组,各39例.对照组予以甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上联合普萘洛尔治疗.对比两组治疗总有效率和心率变化以及血清FT3、TSH、FT4水平.结果:观察组治疗总有效率92.31％(36/39)高于对照组的69.23％(27/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心率、血清FT3、FT4、TSH水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心率、血清FT3、FT4低于对照组,TSH高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症具有显著疗效,可改善心率及甲状腺指标.     

甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲亢的疗效及不良反应发生率评价

目的 探讨甲巯咪唑联合普萘洛尔在甲状腺功能亢进症(甲亢)治疗中的应用效果及不良反应。方法 88例甲亢患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组患者应用甲巯咪唑治疗,观察组患者应用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及治疗前后甲状腺激素[血清游离甲状腺素(FT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、促甲状腺激素(TSH)]水平。结果 观察组患者治疗总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FT₄(20.45±0.32)pmol/L、FT₃(6.54±0.10)pmol/L低于对照组的(25.10±0.73)、(9.50±0.12)pmol/L,TSH(0.34±0.15)μIU/ml高于对照组的(0.23±0.10)μIU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.82%,与对照组的11.36%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲巯咪唑联...     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效分析

目的探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效。方法对我院2013年1月至2016年11月期间116例甲亢患者的临床资料进行回顾性分析,以2015年1月前后将所有患者分为对照组和研究组,每组58例,对照组患者单用甲巯咪唑治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用普萘洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后甲状腺激素水平改善情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗前两组患者的FT_3、FT_4及TSH水平比较无显著性差异,治疗后两组患者的FT_3、FT_4及TSH水平均明显改善,且研究组改善程度优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论普萘洛尔与甲巯咪唑联合应用能有效的改善甲状腺激素水平,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

甲巯咪唑片联合胰岛素皮下注射对甲亢合并糖尿病患者血糖控制及甲亢功能改善的影响

目的:分析甲巯咪唑片联合胰岛素皮下注射对甲亢合并糖尿病患者血糖控制及甲亢功能改善的影响.方法:选取2014年10月~2016年11月我院90例甲亢合并糖尿病患者,随机分组,各45例.对照组采用口服降糖药,研究组采用甲巯咪唑片+胰岛素皮下注射,两组均持续治疗5个月.检测对比两组糖化血红蛋白值(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PBG)及甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)].结果:治疗后研究组FPG、HbA1c、2hPBG均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组FT3、FT4高于对照组,TSH低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲巯咪唑片联合胰岛素皮下注射可有效控制甲亢合并糖尿病患者血糖水平,改善甲亢功能,具有推广价值.     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床疗效观察

目的：观察甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床疗效。方法将68例甲亢患者随机分为对照组与观察组，每组各34例，对照组患者采用甲巯咪唑进行治疗；观察组在对照组治疗基础上加入普萘洛尔；两组用药周期均为3个月，治疗后评定疗效。结果观察组临床总有效率为94.12%，明显高于对照组的82.35%，差异具有统计学意义（P〈0.05）；治疗结束后，观察组患者血清FT3、FT4等甲状腺激素水平均显著低于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的疗效显著，可显著降低患者血清FT3、FT4等甲状腺激素水平。     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效,及对患者外周血清炎症因子的影响。方法:108例甲状腺功能亢进患者随机分为对照组和观察组,每组54例。两组患者均接受甲巯咪唑治疗,观察组同时联合还原型谷胱甘肽治疗;疗程均为2周。比较两组患者治疗前后总三碘甲状腺氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及炎症因子白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)水平变化,评价两组临床疗效以及药品不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后TT3、TT4、FT3、FT4水平以及血清IL-2、IL-6水平均较治疗前下降,TSH水平均较治疗前升高(P<0.05);且观察组TT3、TT4、FT3、FT4水平和血清IL-2、IL-6水平显著低于对照组,TSH水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症效果优于甲巯咪唑单一治疗,且不增加药品不良反应,可能与还原型谷胱甘肽降低机体自身免疫反应相关。     

不同剂量左甲状腺素与甲巯咪唑联合治疗在甲状腺功能亢进症患者中的应用研究

目的 探讨对甲状腺功能亢进症（以下简称甲亢）患者以不同剂量左甲状腺素与甲巯咪唑联合治疗的效果。方法研究我院2019年10月至2020年10月收治的甲亢患者118例为研究对象,均通过药物进行治疗,根据药物使用情况的不同分为对照组和研究组各59例。对照组服用常规剂量左甲状腺素钠片和甲巯咪唑治疗,研究组服用小剂量左甲状腺素钠片和甲巯咪唑治疗。比较两组治疗前后的甲状腺体积、TPOAb（甲状腺过氧化物酶抗体）、TR-Ab（促甲状腺激素受体抗体）水平值,以及治疗前后的血清CysC（血清胱抑素C）、Tg（甘油三酯）、FT3（游离三碘甲状腺原氨酸）、FT4（游离四碘甲状腺素）、TSH（促甲状腺素）水平,同时统计用药期间不良反应情况。结果 对照组38例疗效佳,疗效为64.41%,研究组54例疗效佳,疗效为91.53%,研究组疗效更好（P<0.05）;对照与研究两组别在治疗前的甲状腺机体、TPOAb、TR-Ab、血清CysC、Tg、FT3、FT4、TSH水平的对比结果 差异无统计学意义（P>0.05）,两组在治疗完成之后均改善明显,并且研究组的改善结果 较对照组更佳（P<0.05）;2例...     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的疗效及安全性

目的分析甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者的疗效及对游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平的影响。方法将110例甲状腺功能亢进患者采用随机数字表法均分成观察组和对照组。对观察组患者实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,对照组患者仅用甲巯咪唑治疗,比较2组的疗效以及对FT3、FT4和TSH水平的影响。结果治疗后,观察组患者疗效为优者达到58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%以及74.55%(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显小于对照组。观察组与对照组的FT3和FT4水平在治疗后均有效降低,TSH水平均有效升高,并且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者疗效较好,能调节FT3、FT4和TSH水平,降低不良反应发生率,安全性较高。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症疗效观察

目的探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的治疗效果。方法选取2010年8月至2012年11月我院收治的50例甲亢患者,随机分为两组：对照组和治疗组,每组各25例,对照组采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗,治疗组采用比索洛尔联合甲巯咪唑治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率高于对照组,且FT3、FT4及TSH水平明显低于对照组,不良反应发生率无显著性差异。结论比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢,能有效改善临床症状,治疗效果明显,值得临床推广应用。     

甲巯咪唑联合比索洛尔对甲亢患者的治疗效果及不良反应率分析

目的:分析甲亢患者口服甲巯咪唑联合比索洛尔的治疗效果及不良反应发生率.方法:回顾性选取2019年6月～2021年6月某院甲亢患者60例,依据治疗方法分为甲巯咪唑联合比索洛尔治疗组(联合治疗组)和甲巯咪唑单独治疗组(单独治疗组)各30例,统计分析两组患者的甲状腺素水平、临床疗效、不良反应发生情况.结果:两组患者治疗后的TSH、FT3、FT4、T3、T4水平均低于治疗前(P<0.05);治疗后,联合治疗组患者的TSH、FT3、FT4、T3、T4水平均低于单独治疗组(P<0.05).联合治疗组患者治疗的总有效率96.67％(29/30)高于单独治疗组73.33％(22/30)(P<0.05).联合治疗组和单独治疗组患者的不良反应发生率分别为33.33％(10/30)、40.00％(12/30),两组差异不显著(P>0.05).结论:甲亢患者口服甲巯咪唑联合比索洛尔的治疗效果较单独口服甲巯咪唑好,且不会提升患者不良反应发生率.     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效研究

目的探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效。方法选择我院于2013年9月至2016年9月接收的86例甲亢患者作为研究对象,随机将患者分为联合治疗组和单药治疗组,每组各43例,单药治疗组患者单纯采用甲巯咪唑治疗,联合治疗组采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗,对比两组的治疗效果。结果联合治疗组患者治疗总有效率为97.67%,单药治疗组患者治疗总有效率为86.05%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者血清甲状腺激素水平显著低于单药治疗组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对甲亢患者采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗具有明显的效果,能够充分降低患者的甲状腺激素水平,值得在临床上推广应用。     

他巴唑治疗甲状腺功能亢进症51例疗效分析

目的探讨甲巯咪唑(他巴唑)治疗甲状腺功能亢进症临床疗效。方法选取2015年6月至2016年6月我院内分泌科收治的甲亢患者102例作为研究对象,将患者随机分为治疗组、对照组,每组51例。治疗组予以他巴唑(10毫克/次口服)治疗,对照组予以他巴唑(30毫克/次口服)治疗,对比患者治疗效果、血液中激素游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及血清促甲状腺素(TSH)水平以及不良反应。结果临床疗效:治疗组显效31例,有效15例,无效5例,总有效率为90.20%;对照组显效26例,有效17例,无效8例,总有效率为84.31%,治疗组高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);激素水平:两组患者治疗前FT3、FT4、TSH水平较一致,无明显差异(P>0.05);治疗后两组患者FT3、FT4较治疗前降低,但差异不具显著性(P<0.05);两组患者TSH水平无明显差异(P>0.05;不良反应:治疗组白细胞减少1例,皮疹2例,转氨酶升高1例,不良反应发生率为7.84%,对照组白细胞减少4例,皮疹6例,转氨酶升高3例,不良反应发生率为25.49,治疗组明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论他巴唑治疗甲亢的临床疗效确切,可有效降低甲状腺激素分泌,低剂量服用可明显降低不良反应发生率,值得临床广泛推广应用。     

甲亢患者血清胎球蛋白A水平与胰岛素抵抗相关性分析

目的:探讨甲亢患者血清胎球蛋白A水平与胰岛素抵抗的相关性。方法:将某院共100例甲亢患者作为研究组,另将同期健康体检人员100例作为对照组,收集两组研究对象的临床资料,分析血清胎球蛋白A水平与促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、胰岛素、C反应蛋白(CRP)、血钙、血糖水平之间的相关性。结果:治疗前,研究组BMI、TSH水平低于对照组及治疗后,差异具有统计学意义(P0.05);FT3、FT4、血钙、CRP、HOMA-IR、胎球蛋白A水平高于对照组及治疗后,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组HOMA-IR高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);其他各项指标和对照组相比无明显差异,不具有统计学意义(P0.05)。结论:甲亢患者血清胎球蛋白A水平异常上升与胰岛素抵抗密切相关。     

不同剂量普萘洛尔联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进合并心房纤颤的疗效分析

目的探讨不同剂量普萘洛尔联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进(甲亢)合并心房纤颤的临床应用效果。方法以2012年6月~2015年6月于我院收治的110例甲亢合并心房纤颤患者作为研究对象,按照随机分配法将患者平均分为对照组同研究组各55例。对照组每次口服10mg低剂量普萘洛尔联合丙硫氧嘧啶进行干预,研究组口服30mg高剂量普萘洛尔联合丙硫氧嘧啶进行治疗,均为3次/d。观察患者治疗前及治疗2个月后舒张压(DBP),收缩压(SBP),心率,左室射血分数(LVEF),游离甲状腺素(FT4),游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及促甲状腺素(TSH)的变化情况,比较窦性心律转复及3个月期间不良症状的发生情况。结果干预前,两组患者DBP,SBP,心率及LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,对照组患者收缩压、舒张压、心率均明显比研究组高,而LVEF比研究组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组患者FT4,FT3及TSH比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,对照组患者FT4和FT3均明显高于研究组,而TSH比研究组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者窦性心律转复率明显比研究组低(P<0.05),两组患者不良症状发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量普萘洛尔联合丙硫氧嘧啶均能有效治疗甲亢合并心房纤颤,而高剂量普萘洛尔能有效缓解甲亢病情,改善心功能,促进窦性心律转复,临床效果明显。     

甲状腺功能亢进患者应用甲亢平消方联合甲巯咪唑治疗的临床效果研究

目的探讨甲亢平消方联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床效果。方法选取单县中心医院2018年2月至2021年1月收治的甲亢患者100例为研究对象, 采用随机数字表法分为研究组与对照组, 每组50例。对照组予以甲巯咪唑治疗, 研究组在此基础上予以甲亢平消方治疗, 比较两组患者甲状腺功能、血清骨钙素(OCN)、β胶联降解产物(β-CTx)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平。结果治疗后, 研究组患者血清促甲状腺激素(TSH)[(3.10±1.36)mU/L]、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)[(5.76±1.25)pmol/L]、游离甲状腺素(FT4)[(15.22±1.95)pmol/L]均显著低于对照组[(4.88±1.47)mU/L、(7.13±1.32)pmol/L、(19.07±2.02)pmol/L](t=5.27、4.71、6.29, 均P < 0.05);研究组血清OCN[(17.36±2.62)μg/L]、β-CTx[(0.32±0.04)μg/L]、hs-CRP[(4.07±0.86)mg/L]、IL-6[(1.38±0.21)pg...     

小剂量~(131)碘与甲巯咪唑对甲状腺功能亢进患者甲状腺功能恢复及预后的影响

目的:评价小剂量~(131)碘与甲巯咪唑联用对甲状腺功能亢进患者甲状腺功能恢复及预后的影响。方法:选取2012年7月—2015年8月间收治的甲状腺功能亢进患者88例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组44例;对照组患者给予甲巯咪唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用小剂量~(131)碘治疗,评价两组患者治疗前和治疗3月后血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、血清总三碘甲状原氨酸(TT3)测得值及不良反应的发生率。结果:治疗前两组患者FT3、TSH、TT3测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者FT3、TT3测得值均低于对照组(P<0.05),TSH测得值高于对照组(P<0.05),不良反应的总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用小剂量~(131)碘与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进患者,疗效较为显著,可促进甲状腺功能各指标复常。     

甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲亢患者的临床疗效及安全性分析

目的 探析针对甲状腺功能亢进症(甲亢)患者采用甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治后的临床效果及安全性.方法 84例甲状腺功能亢进症患者,根据住院顺序按照单双号分为常规组和实验组,每组42例.常规组采用丙硫氧嘧啶片治疗,实验组采用甲巯咪唑片治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的甲状腺功能指标[血清游离甲状腺素(FT...     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗弥漫性毒性甲状腺肿合并桥本甲亢的疗效分析

目的 探讨甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗弥漫性毒性甲状腺肿（Graves病）合并桥本甲亢的疗效及对甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TgAb）和促甲状腺素受体抗体（TRAb）指标的影响。方法 选取2018年9月至2019年8月肇庆市第一人民医院内分泌门诊就诊的98例Graves病合并桥本甲亢患者作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组（49例）和对照组（49例）。观察组应用甲巯咪唑治疗,对照组应用丙硫氧嘧啶治疗,观察两组患者的临床疗效、TPOAb、TgAb和TRAb指标变化及不良反应总发生率。结果 治疗后,两组的TPOAb、TgAb、TRAb、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT4）水平低于治疗前,高代谢症状减轻比例、促甲状腺激素（TSH）高于本组治疗前,且观察组的TPOAb、TgAb、TRAb、FT3、FT4水平低于对照组,高代谢症状减轻比例、TSH高于同时期对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对Graves病合并桥本甲亢的治疗,丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑两种...     

甲亢患者甲状腺激素水平与尿酸代谢的关系

目的:分析甲亢患者甲状腺激素水平与尿酸代谢的关系.方法:本次研究对象来源于沈丘县人民医院内分泌科2015年7月~2016年7月收治的甲亢患者65例,设为甲亢组,并给予药物治疗;选取同期于我院体检的健康人65例设为健康组,检测与比较两组甲状腺激素如FT3、FT4及TSH水平与尿酸代谢水平.结果:甲亢组治疗前FT3、FT4水平明显高于健康组,TSH水平明显低于健康组(P<0.05);甲亢组治疗后FT3、FT4明显低于治疗前,TSH水平明显高于治疗前(P<0.05);甲亢组治疗前尿酸水平明显高于健康组(P<0.5),治疗后甲亢组尿酸水平明显低于本组治疗前(P<0.5);甲亢组与健康组及甲亢组治疗前后尿素氮与肌酐对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲亢患者甲状腺激素水平正相关于尿酸代谢水平,说明甲亢患者尿酸水平密切关联于高甲状腺激素水平,提示甲亢为消耗性疾病,不仅要积极治疗,还要密切监测血尿酸水平.     

糖尿病合并甲状腺功能亢进患者血清胰岛素抵抗和脂联素表达水平及其与甲状腺激素的相关性分析

目的 探讨糖尿病合并甲状腺功能亢进(甲亢)患者血清胰岛素抵抗(IR)指数和脂联素表达水平及其与甲状腺激素的相关性.方法 选择2012年6月-2014年10月收治的50例糖尿病合并甲亢患者作为研究组,选取同期50例单纯糖尿病作为对照组.观察2组IR指数、脂联素、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)水平,并分析其相关性.结果 研究组IR、脂联素、TSH、FT3、FT4水平均高于对照组(P＜0.05).研究组血清FT3和脂联素、IR指数呈正相关(r=0.4579、0.5874,P=0.015、0.026),血清FT4与脂联素和IR指数呈正相关(r=0.3578、0.4325,P=0.010、0.013),TSH与脂联素和IR指数呈正相关(r=0.4342、0.5012,P=0.014、0.021),IR指数与脂联素也呈正相关(r=0.5745,P=0.024).结论 IR指数和脂联素在糖尿病合并甲亢患者中存在异常增高表达,且其与甲状腺激素水平呈正相关,表明糖尿病合并甲亢患者IR指数及脂联素与甲亢的病变过程有相关关系.