奥氮平与齐拉西酮对首发精神分裂症糖脂代谢影响的对照研究

目的 观察奥氮平与齐拉西酮对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响.方法 将98例首发精神分裂症急性发作的患者随机分为奥氮平组(n=50)、齐拉西酮组(n=48),观察12周.在治疗前及治疗后采用阳性和阴性症状量表评定疗效,并通过实验室检查血糖、血脂等指标.结果 首发精神分裂症患者初次使用奥氮平、齐拉西酮治疗,总有效率分别为80％、79.17％.两组有效率和无效率比较,差异无统计学意义(x2 =0.01,P＞0.05);治疗后,奥氮平组血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白较服药前相比,均增高,且与治疗首相比有统计学差异(P＜0.05);高密度脂蛋白与服药前相比无统计学差异(P＞0.05).齐拉西酮组患者治疗前后甘油三酯、空腹血糖相比有统计学差异(P＜0.05),总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白与服药首相比无统计学差异(P＞0.05).结论 齐拉西酮和奥氮平对首次接受治疗的精神分裂症患者均具有明确疗效,但奥氮平对患者症状的改善略优于齐拉西酮.与奥氮平相比,齐拉西酮对首次治疗的精神分裂症的血糖和血脂影响较小.     

齐拉西酮联合奥氮平在精神分裂症患者中的应用效果

目的 研究精神分裂症患者行齐拉西酮联合奥氮平治疗的效果及对糖脂代谢的影响。方法 选取枣庄市精神卫生中心2020年4月至2021年4月收治68例精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组各34例,对照组采用奥氮平治疗、研究组采用奥氮平+齐拉西酮治疗,比较两组的糖脂代谢指标、血清因子、精神症状评分及临床疗效。结果 用药前两组的糖脂代谢指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;用药后研究组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、空腹血糖（FPG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）指标低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。用药前两组的血清因子指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;用药后研究组脑源性神经营养因子（BDNF）、去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）指标高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。用药前两组的精神症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;用药后研究组精神分裂症阴性与阳性症状量表（PANSS）评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）...     

奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的临床观察

目的:探讨奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:将98例精神分裂症患者随机分为2组,每组49例,分别给予奥氮平和齐拉西酮治疗,疗程12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)和实验室检测评价安全性.结果:(1)治疗结束时,2组PANSS评分较治疗前显著降低(P<0.01),2组间从治疗第1周起各时点PANSS减分率差异有显著性(P<0.05).(2)临床总有效率:奥氮平组为82.61%,齐拉西酮组为81.25%,2组疗效差异无显著性.(3)临床不良反应:不良反应的发生率2组间差异无显著性(P>0.05),但齐拉西酮组导致的心率失常明显高于奥氮平组(P<0.01),奥氮平组出现体质量增加、血糖及血脂增高的比例明显高于齐拉西酮组(P<0.01).结论:奥氮平和齐拉西酮都是治疗精神分裂症的较好选择,但奥氮平起效较快,心率失常发生率较少,而齐拉西酮对糖脂代谢影响小,更适合伴有代谢综合征的患者,两药不良反应的差异性,有助于临床医生根据患者身体情况,制定个体化治疗方案.     

齐拉西酮联合奥氮平治疗老年难治性精神分裂症的临床观察

目的:观察齐拉西酮联合奥氮平治疗老年难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法:120例老年精神分裂症患者随机分为对照组和研究组。对照组患者给予奥氮平片10~20 mg,口服,每日1次;研究组患者给予盐酸齐拉西酮胶囊80~120 mg,口服,每日2次+奥氮平片(用法同对照组)。观察两组患者用药12周后的临床疗效,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、体质量、体质量指数(BMI)及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者PANSS总评分均显著低于同组治疗前,且12周<8周<4周<2周,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗前后血糖指标、血脂指标、体质量、BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗8、12周后的血糖指标,治疗4、8、12周后LDL-C、TG、TC、体质量、BMI均显著高于同组治疗前及研究组同期,HDL-C均显著低于同组治疗前及研究组同期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮联合奥氮平与单用奥氮平治疗老年难治性精神分裂症的疗效和安全性均相当,但联合用药在糖脂代谢影响方面小于单用奥氮平。     

二甲双胍对奥氮平治疗精神分裂症患者糖脂代谢及肾功能的影响

目的 探讨二甲双胍对奥氮平治疗精神分裂症(SCH)患者糖脂代谢及肾功能的影响。方法 按照队列法对二甲双胍治疗奥氮平治疗致代谢综合征精神分裂症患者的病历资料进行回顾性分析。2组患者均接受了常规治疗(奥氮平治疗,起始剂量每天10 mg,最大剂量不超过每天20 mg)。在常规治疗的基础上,高剂量组患者口服二甲双胍片750 mg(qd),低剂量组患者口服二甲双胍片250 mg(qd),均持续用药1个月。比较2组治疗前和治疗后1个月的空腹血浆葡萄糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及安全性评价。结果 高剂量组43例,低剂量组37例。治疗后,低剂量组和高剂量组的FPG水平分别为(4.25±1.07)和(3.81±0.72)mmol·L^-1,HbA1c水平分别为(5.10±0.54)%和(4.86±0.41)%,TC水平分别为(4.22±0.49)和(3.29±0.68)mmol·L^-1,TG水平分别为...     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效及其对糖脂代谢的影响

目的 探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效及其对糖脂代谢的影响.方法 选取宣恩县人民医院2019年5月—2020年5月收治的精神分裂症患者138例,按照随机数字表法分为参照组与观察组,各69例.参照组予以奥氮平治疗,观察组予以齐拉西酮治疗.2组均治疗8周.比较2组临床疗效,治疗前后血糖指标〔空腹血糖(FBG)〕、胰岛素...     

利培酮与齐拉西酮对精神分裂症患者糖脂代谢和细胞因子水平的影响研究

目的:观察利培酮与齐拉西酮对精神分裂症患者糖脂代谢和细胞因子水平的影响。方法:选择76例精神分裂症患者,随机均分为利培酮组和齐拉西酮组。利培酮组患者口服利培酮片,起始剂量为1 mg/d,1周内逐渐加量至4⁶ mg/d;齐拉西酮组患者口服齐拉西酮片,起始剂量为40 mg/d,分2次服用,1周内逐渐加量至1206 mg/d;齐拉西酮组患者口服齐拉西酮片,起始剂量为40 mg/d,分2次服用,1周内逐渐加量至120¹60 mg/d。两组患者均以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较患者治疗前后血糖、胰岛素、血脂、瘦素(LEP)和细胞因子水平。结果:治疗后两组患者血糖、胰岛素、血脂、LEP水平均较治疗前显著升高,治疗前后比较差异大多有统计学意义(P<0.05),且齐拉西酮组患者空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、LEP升高较利培酮组更显著,利培酮组患者总胆固醇(TC)升高较齐拉西酮组更显著,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者细胞因子水平均较治疗前显著降低,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),且利培酮组患者细胞因子水平的改善均优于齐拉西酮组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利培酮与齐拉西酮均可能使精神分裂症患者超重、肥胖和糖尿病的发生率升高,利培酮对患者TC影响较大,齐拉西酮对患者FINS、ISI和LEP影响较大,同时两药可降低精神分裂症患者的细胞因子水平,利培酮对细胞因子水平的改善优于齐拉西酮。     

齐拉西酮与氯丙嗪对精神分裂症患者代谢综合征的影响分析

目的研究分析在精神分裂症患者中使用齐拉西酮以及氯丙嗪治疗后对代谢综合征(MS)的改善效果。方法选取在本院接受治疗的首发精神分裂症患者,选取时间段为2016年6月至2017年10月,病例数为70例。通过随机数字法分组,平均分成对照组和观察组各35例。对照组接受氯丙嗪治疗,观察组接受齐拉西酮治疗。分析两组患者的血脂、血糖、血压。体质指数(BMI)情况差异。结果观察组中患者除高血压之外,发生MS、血脂异常、高血糖以及BMI超标的情况均显著低于对照组(P<0.05)。结论在对精神分裂症患者治疗过程中,齐拉西酮对其代谢综合征的影响较小。     

雷尼替丁对服用奥氮平治疗精神分裂症患者糖脂代谢水平及体质量的影响

目的:探讨雷尼替丁对服用奥氮平治疗精神分裂症患者糖、脂代谢水平及体质量的影响。方法:选取2014年4月—2015年2月广州市民政局精神病院收治的120例精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例。观察组患者给予口服奥氮平及雷尼替丁,对照组给予口服奥氮平及安慰剂。随访24周,观察患者治疗前、后体质量,血糖及血脂的变化,比较疗效及不良反应。结果:治疗12、24周后,对照组患者空腹血糖(FPG)、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(8.11±1.63)、(4.96±0.74)、(1.81±0.67)、(2.71±1.01)mmol/L和(9.34±1.93)、(5.49±0.98)、(2.59±0.72)、(3.34±1.06)mmol/L,与治疗前的(6.71±1.42)、(4.54±0.39)、(1.34±0.54)、(2.17±0.42)mmol/L比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗12、24周后,观察组患者FPG、TC、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、LDL-C分别为(6.92±1.41)、(4.71±0.52)、(1.41±0.43)、(1.42±0.53)、(2.27±0.52)mmol/L和(7.12±1.63)、(4.82±0.55)、(1.52±0.46)、(1.46±0.54)、(2.38±0.64)mmol/L,均高于治疗前的(6.67±1.38)、(4.67±0.41)、(1.32±0.37)、(1.38±0.40)、(2.11±0.35)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12、24周后,对照组患者腰围、体质量、体质量指数均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者腰围、体质量、体质量指数稍高于治疗前,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者的总有效率为80.00%(48/50),观察组为83.33%(50/60),2组的差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者不良反应发生率为21.67%(13/60),观察组为25.00%(15/60),2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雷尼替丁可明显控制精神分裂症患者糖、脂代谢水平,避免患者体质量增加,效果较好且用药安全,值得临床推广。     

奥氮平对老年精神分裂症患者的疗效及糖脂代谢的影响

目的探讨对老年精神分裂症患者实施奥氮平治疗的临床价值。方法将本院2017年5月～2019年4月收治的老年精神分裂症患者60例作为研究对象,随机分为两组,对照组行利培酮治疗,观察组行奥氮平治疗。观察两组临床疗效、血糖、血脂水平、认知情况、日常生活能力。结果 (1)观察组临床疗效为96.6%,对照组为80.0%,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)治疗后观察组血糖各指标水平、TC、TG、LDL-C较低,HDL-C、MMSE、ADL评分较高,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对老年精神分裂症患者实施药物治疗,建议采纳奥氮平,可提高临床疗效的同时降低血糖、血脂水平,从而全面改善患者认知以及日常生活能力,值得推广。     

奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症疗效分析

目的探讨奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为甲组和乙组各33例,分别给予奥氮平与齐拉西酮治疗。治疗后比较2组患者临床疗效、阳性与阴性症状评分和不良反应。结果治疗后2组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);甲组患者阴性改善情况优于乙组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症均具有良好效果,不良反应发生率均较低,但奥氮平起效较快,在改善病患阴性症状方面较优于齐拉西酮。     

齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：探究分析齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症效果。方法：采用随机数字表法将我院精神科于2012年11月～2014年11月收治的138例精神分裂症患者分为两组,对照组采用奥氮平治疗,试验组采用齐拉西酮治疗,观察对比两组治疗前后的PANSS评分以及治疗两个月后不良反应发生率。结果：两组患者治疗前PANSS评分情况差异无统计学意义（P>0.05）,治疗结束后PANSS评分情况较治疗前均有明显降低,差异具有统计学意义（P<0.05）,两组不良反应发生率无明显差异,但对照组以震颤（14.49%）发生率高,试验组以恶心、呕吐（20.29%）发生率高（P<0.05）。结论：齐拉西酮和奥氮平对于精神分裂症均有一定疗效,均能有效降低患者PANSS评分,两种药物不良反应总发生情况无明显差异,但主要不良反应表现不一,临床用药应根据患者实际情况进行选择,使其安全性及临床疗效最大化。     

奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选择60例精神分裂症患者,分别以奥氮平10～20mg/d(30例)及齐拉西酮80～140mg/d(30例)治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的药物副反应量表(TESS),评定疗效及不良反应。结果奥氮平组有效率、显效率分别为86.6%、66.6%,与齐拉西酮组(80.0%、63.3%)比较,差异无统计学意义;奥氮平组、齐拉西酮组的不良反应发生率分别为30%、27%(P>0.05)。结论奥氮平治疗精神分裂症,对阴性症状的疗效优于齐拉西酮(P<0.01)。两药不良反应发生率均较低。     

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将71例确诊为精神分裂症患者随机分成齐拉西酮组(35例)和奥氮平组(36例)进行治疗,疗程8周。采用阴性和阳性症状量表(PANSS)评定疗效,采用症状量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮组有效率85.7%,奥氮平组有效率86.1%,两组效果相当。在药物的不良反应方面存在一定差异性。结论齐拉西酮西酮治疗精神分裂症疗效确切,对体质量影响小。     

老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗疗效及对血糖、血脂水平的影响

目的分析老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗疗效、糖脂指标变化。方法 2015年4月至2017年1月,齐拉西酮组、奥氮平组分别完成研究35例、33例,持续16周。结果齐拉西酮组与奥氮平组PANSS降幅差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,奥氮平组空腹血糖、IRI、TC、TG、LDL-C高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。结论两种药物疗效差异不显著,但齐拉西酮血糖、血脂比较稳定。     

齐拉西酮与奥氮平对女性精神分裂症患者阴性和阳性症状与内分泌代谢的影响研究

目的 观察齐拉西酮与奥氮平对女性精神分裂症(SCZ)患者阴性和阳性症状与内分泌代谢的影响.方法 70例女性SCZ患者,按治疗方法不同分为甲组和乙组,各35例.甲组采用齐拉西酮治疗,乙组采用奥氮平治疗.统计比较两组患者不良反应发生情况及治疗前后阴性和阳性症状评分、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(...     

齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：比较齐拉西酮和奥氮平在治疗精神分裂症对照研究期间的疗效与安全性的差异。方法将符合入组标准的202例在吉安市第三人民医院住院的精神分裂症患者,随机均分为观察组和对照组。观察组给予奥氮平治疗,对照组给予齐拉西酮治疗,使用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）对两组临床疗效和不良反应情况进行综合评价。结果治疗1、2、4、8周后,两组PANSS评分均显著优于治疗前（P〈0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗总有效率和不良反应发生率比较均无显著差异（P〉0.05）。结论齐拉西酮和奥氮平对精神分裂症均有较好的疗效,两组总的不良反应发生率比较无显著差异,但不良反应发生类别有所不同,临床医生需根据患者的个体化情况,选择合适的药物。     

奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的：观察奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应,为临床合理用药提供参考。方法：将2013年1月～2014年5月我院精神科收治的80例精神分裂症住院患者作为观察对象,根据住院号随机分为对照组和治疗组各40例。对照组患者予以奥氮平治疗,治疗组患者予以齐拉西酮治疗,比较两组患者治疗前及治疗后阳性与阴性症状量表（PANSS）得分及不良反应情况。结果：治疗后1周、2周、4周、8周后两组患者的阳性症状、阴性症状、一般病理症状及PANSS总分较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前及治疗后1周、2周、4周两组患者各指标之间差异无统计学意义（P〉0．05）,但治疗后8周治疗组症状改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者治疗期间不良反应的发生率为55．0％,治疗组患者治疗期间不良反应的发生率为30．0％,差异有统计学意义（P〈0．022）。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效明显优于对照组,且不良反应少,安全有效。     

齐拉西酮联合奥氮平治疗老年精神分裂症的临床疗效及血脂水平影响观察

目的:观察老年精神分裂症患者采用齐拉西酮联合奥氮平治疗的临床疗效及血脂水平。方法:选取某院在2016年2月～2018年3月收治的精神分裂症老年患者66例,将66例患者采用随机数字表法分为研究组和参照组各33例。研究组开展齐拉西酮联合奥氮平治疗,参照组开展奥氮平治疗,比对两组患者治疗效果及血脂水平改善情况。结果:研究组临床治疗效果、血脂改善情况较好,与参照组临床指标数据对比有意义(P0.05)。结论:老年精神分裂症患者采用齐拉西酮联合奥氮平治疗,可以有效改善患者临床病症,提高治疗效果,改善血脂水平,促进患者康复。