马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。     

舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的研究

目的:探究舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的效果.方法:从某院2015年1月～2020年1月选取106例腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的患者,将患者随机分为对照组和观察组各53例.对照组采用马来酸曲美布汀片治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗,观察比较两组患者的治疗效果...     

马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组（马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例）、对照组（马来酸曲美布汀,45例）比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%（44/47）,对照组总有效率84.4%（38/45）。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。     

马来酸曲美布汀与氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选择208例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊,疗程为4周。疗程结束后。观察两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将诊断SS肠易激综合征(IBS)腹泻型的117例患者随机分成3组,其中A组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第2、4周随访,6、8周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为83.3%,B组临床总有效率为52.3%,C组临床总有效率为40.9%,A组与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的协同作用,临床疗效确切。     

马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。     

马来酸曲美布汀结合酪酸梭菌活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的 观察肠易激综合征患者联合使用马来酸曲美布汀与酪酸梭菌活菌片进行治疗的临床效果.方法 纳入肠易激综合征患者共182例为本研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=92)与对照组(n=90),所有患者入院后均行基础治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合酪酸梭菌活菌片进行治疗,观察两组患者临床症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后观察组腹泻、腹痛缓解时间及大便性状恢复时间均显著早于对照组(P＜0.01);观察组临床总有效率(90.22％)显著高于对照组(76.67％)(P＜0.05);观察组不良反应发生率(5.43％)与对照组不良反应发生率(7.77％)比较无统计学差异(P＞0.05).结论 马来酸曲美布汀与酪酸梭菌活菌片联合用药治疗肠易激综合征能有效缓解患者腹泻、腹痛症状,改善大便性状,临床效果显著,且药物安全性高,可作为临床治疗肠易激综合征的常用治疗方案之一.     

双歧三联活菌联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征38例

目的观察双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将75例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,即治疗组38例,口服马来酸曲美布汀片0.2g,tid,联用双歧三联活菌胶囊（培菲康）40mg,bid,疗程2周;对照组37例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果治疗组疗效较对照组有明显改善,治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为81.08%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组用药后症状明显较本组治疗前改善,与对照组治疗后比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。     

氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,Ⅰ组给予马来酸曲美布汀治疗,Ⅱ组给予黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,观察2组临床疗效。结果Ⅱ组总有效率为93.1%高于Ⅰ组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能达到满意的疗效,2药联合治疗效果优于单用曲美布汀的治疗效果。     

复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征71例疗效观察

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效分析

目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。     

马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效。方法93例IBS-D患者随机分为两组,对照组47例给予马来酸曲美布汀,观察组46例给予马来酸曲美布汀和氟哌噻吨美利曲辛片,观察临床疗效以及血浆生长抑素（SS）、神经肽Y（NPY）水平变化。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组63.8%（P〈0.05）,两组患者血浆SS、NPY水平均有不同程度的改善,尤其观察组改善明显（P〈0.05）,副作用少。结论马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗IBS-D的临床疗效明显,安全,值得推广。     

乳酸菌素片联合曲美布汀治疗混合型肠易激综合征的临床研究

目的探讨乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年6月—2016年12月在漯河市中心医院进行治疗的混合型肠易激综合征患者80例为研究对象,根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服马来酸曲美布汀片,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乳酸菌素片,2.4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、97.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹胀、腹痛、腹泻、便秘评分和总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)水平均显著降低,P物质(SP)水平均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血清胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法（1：1）分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀（0.1 g,Tid,po）联合培菲康（420 mg,Tid,po）治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊（0.1 g,Tid,po）;4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法将66例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论对肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗,能有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择108例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达,疗程为4周。疗程结束后,评定两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%,与对照组总有效率为64.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前)。疗程14d,观察治疗前后患者的症状、排便次数、粪便性状。结果3d症状改善率B组、C组优于A组(P<0.05)。A组和B组疗程结束总有效率分别为83.3%和82.1%,C组达96.4%,总有效率C组明显优于A组和B组(P<0.05)。停药4周内复发率A、B、C组分别为16.7%,32.1%,14.3%,A组和C组明显少于B组(P<0.01)。结论美常安和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS均有效,马来酸曲美布汀见效快,美常安疗效持久。联合应用美常安与马来酸曲美布汀可取长补短,对腹泻型IBS可达到止泻快且不易复发的疗效。     

马来酸曲美布汀和硝苯地平片治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 比较马来酸曲美布汀和硝苯地平治疗肠易激综合征的疗效.万法 将l00例门诊肠易激综合征患者完全随机分为2组,各50例.马来酸曲美布汀组患者给予马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d.硝苯地平组给予硝苯地平10 mg,口服,3次/d.2组疗程均为4周.结果 马来酸曲美布汀组总有效率为92.0％ (46/50),硝苯地平片组为76.0％ (38/50)(P＜0.05).马来酸曲美布汀组患者复发4例(8.0％),硝苯地平组患者复发17例(34.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).马来酸曲美布汀未发现明显的药物不良反应,患者肝肾功能及血常规均正常.结论 马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于硝苯地平,不良反应较少,较为安全.     

马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型患者伴肠易激综合征的疗效评价

目的:评价马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型患者伴肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2014年8月—2016年8月期间收治的腹泻型肠易激综合征患者200例临床资料,按照随机序贯法将患者分为对照组和观察组,每组100例;对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上加用谷维素治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.00%高于对照组为77.00%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用马来酸曲美布汀与谷维素联用治疗腹泻型患者伴肠易激综合征的疗效较为满意,用药期间不良反应的发生率较低。     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。