斑蝥酸钠与NP化疗方案及单用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及生存质量比较

目的 对比观察斑蝥酸钠联合NP方案及单用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存质量.方法 A组用斑蝥酸钠联合异长春花硷 顺铂.男性25例,女性15例,年龄(43±17)a.B组单用异长春花硷 顺铂,男性28例,女性12例,年龄(43±17)a.对比观察两组间的疗效和生存质量的差异,结果 A组总有效率42.507%,B组总有效率为40%,两者间无显者差异(P＞0.05).在生存质量方面,A组总改善率为76.3%.B组总改善率为53.9%,两组间差异有显者性(P＜0.01).生存质量Karnofsky评分比较,两组间差异有显者性(P＜0.01).结论 斑蝥酸钠联合化疗组明显提高患者的生存质量.     

斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合化疗对非小细胞肺癌治疗的疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞患者53例,其中采用斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗患者27例,同期匹配单纯化疗患者26例,观察2组的疾病控制率、毒副反应、生活质量、无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗组及单纯化疗组的疾病控制率DCR(CR+PR+SD)分别为:88.9%和65.4%,差异有统计学意义(P<0.05);毒副反应方面联合治疗组对比单纯化疗组的Ⅱ~Ⅳ度骨髓抑制发生率分别为:25.9%及53.8%,差异有统计学意义(P<0.05);生活质量方面,联合治疗组对比单纯化疗组的Karnofsky评分总提高率分别为89.3%及65.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤PFS、OS,有延长趋势,但未达到统计学差异(P>0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌,不仅可以提高患者疾病控制率而且能减少化疗毒副反应、改善患者生活质量。     

顺铂联合去甲斑蝥酸钠对非小细胞肺癌患者急性期免疫功能的影响

目的 探讨顺铂联合去甲斑蝥酸钠对非小细胞肺癌患者急性期免疫功能的影响.方法 选取接诊的100例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予甲斑蝥酸钠治疗,观察组给予对照组给予甲斑蝥酸钠治疗,观察两组患者免疫球蛋白治疗前后水平对比、T淋巴细胞亚群治疗前后水平、不良情况对比、治疗疗效情况比较.结果 治疗后,观察组IgG、IgA、IgM水平均小于对照组,差异有统计学意义(P<0妸.05);观察组CD3+、CD4+、CD8+均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良情况总发生率10.0%小于对照组34.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗疗效82.00%优于对照组58.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 顺铂联合去甲斑蝥酸钠对非小细胞肺癌急性期患者的治疗疗效显著,能够提高患者的免疫能力,不增加毒副反应.     

复方斑蝥注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察复方斑蝥注射液对中晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法选择62例中晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组32例,对照组30例。两组均应用相同化疗方案予以全身化疗,治疗组同时应用复方斑蝥注射液。2～4个周期化疗后评价疗效。结果①治疗组的总有效率为59.4%,对照组的总有效率为33.3%,有统计学意义(P<0.05)。②身体主要系统的不良反应(骨髓抑制、胃肠道反应及肝肾毒性等)治疗组明显较对照组减轻。结论复方斑蝥注射液对于中晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP化疗治疗晚期NSCLC的疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将84例晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例。治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案化疗,对照组单纯给予GP方案化疗,每间隔21 d为1周期,2周期后给予疗效评价、生活质量评分、不良反应评估。结果治疗组临床总有效率RR(CR+PR)为47.6%,对照组为30.9%,治疗组临床获益率CBR(CR+PR+SD)为80.9%,对照组为59.5%,两组的临床总有效率及临床获益率差异性比较,均有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量改善率为88.1%,高于对照组的64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中三种常见不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC较单纯给予GP方案化疗更为有效,患者耐受性更好,且不良反应较轻。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期肺癌

目的:评价斑蝥酸钠维生素B₆注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组（35例）给予斑蝥酸钠维生素B₆注射液25 ml,同时进行多西紫杉醇联合奈达铂化疗,对照组（33例）予单纯联合化疗。治疗2周期后评价两组的疗效、毒副反应及生活质量改变。结果:治疗组、对照组的有效率分别为54.29%和24.27%（P<0.05）。治疗组患者生活质量提高率高于对照组（P<0.05）,毒性反应小于对照组（P<0.05）。结论:斑蝥酸钠维生素B₆注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效,改善患者的生活质量,同时可减少化疗毒副反应。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对提高晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗临床受益反应和不良反应的影响,及其对患者免疫功能的改善。方法：42例ⅢB期和Ⅳ期的NSCLC患者随机分为两组各21例,对照组采用单纯DP方案化疗,观察组在对照组基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5 mg·d^-1ivd。所有患者至少完成3个周期化疗,3周期后观察患者临床受益反应、免疫功能指标、不良反应发生率。结果：观察组临床受益反应指标阳性者比例均明显高于对照组（P〈0.05）。对照组治疗后NK细胞活性、T4/T8比值较治疗前明显下降（P〈0.05）;观察组治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,且显著高于对照组（P〈0.05）。观察组白细胞减少发生率明显低于对照组（P〈0.05）,其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合DP方案化疗治疗晚期NSCLC患者的临床受益率较高,能显著改善患者对化疗的耐受性,减少阿片类镇痛药的用量,提高其用药依从性,且安全性较好,值得推广应用。     

不同化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的探讨不同化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法分析我院收治的78例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果完成2个化疗周期后,方案二组的化疗有效率为55.26%,明显高于方案一组;骨髓抑制发生率为57.9%,明显低于方案一组;外周血T细胞百分率明显高于方案一组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论培美曲赛联合顺铂化疗能够显著提高化疗有效率,降低骨髓抑制发生率,提高患者的免疫功能,是晚期非小细胞肺癌有效的化疗方案。     

阿帕替尼联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对患者血清肿瘤标志物和生存质量的影响

摘 要 目的：探讨阿帕替尼联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对患者血清肿瘤标志物和生存质量影响。 方法: 晚期非小细胞肺癌患者113例随机分为观察组57例与对照组56例。对照组患者采用NP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼治疗。两组疗程均为4个化疗周期,每个周期28 d。比较两组近期疗效、生活质量改善和不良反应发生情况,及治疗前后血清肿瘤标志物变化。 结果: 观察组总有效率为56.14%,生存质量提高率为71.93%,均明显高于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清癌抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21 1）水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。 结论: 晚期非小细胞肺癌患者应用阿帕替尼联合NP化疗治疗疗效明显,且可降低血清肿瘤标志物CA125、CEA和CYFRA21 1水平及提高患者生存质量,值得临床借鉴。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能影响的Meta分析

目的 系统评价参芪扶正注射液(Shengqi Fuzheng Injection,SFI)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的影响。方法 检索数据库,包括Pubmed、The Cochrane Library、CNKI、VIP、Wanfang Data、CBM等,纳入所有与SFI联合化疗对晚期NSCLC患者免疫功能影响相关的随机对照试验。采用Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2名研究者独立评价研究并交叉核对纳入研究的质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入本次研究的RCTs共有18个,合计1 370例患者。Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,SFI联合化疗组的免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞显著提高,其SMD和95%CI分别为[3.25,(2.23,4.27),P<0.01],[3.02,(2.16,3.87),P<0.01],[1.3,(0.89,1.70),P<0.01],[1.74,(1.15,2.33),P<0.01],CD8+未见明显差异[SMD=0.32,95%CI=(-0.53,1.17),P=0.46]。结论 SFI联合化疗在增强晚期NSCLC患者免疫力方面具有显著的临床意义,然而仍需要高质量、大样本的系统评价予以指导临床。     

不同化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及对肿瘤标志物水平变化的影响

目的:探究两种化疗方式治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,观察肿瘤标志物水平.方法:选取我院110例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机分配的方法分为实验组和对照组各55例.实验组选用吉西他滨+长春瑞滨化疗,对照组选用紫杉醇+顺铂进行化疗,治疗6周.比较两组临床治疗效果和预后状况,及血清中肿瘤标志物的水平.结果:①实验组临床有效率为72.73%,对照组临床有效率为38.18%,两组存在显著差异(P<0.05).②实验组无疾病进展时间、FACT-L总评分显著优于对照组,两者存在显著差异(P<0.05).③实验组血清TM的水平显著优于对照组,两者存在显著差异(P<0.05).结论:吉西他滨+长春瑞滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效率较高,可以有效改善血清肿瘤标志物的水平,改善生活质量,在临床可以推广.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的观察中西医治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将9r7例非小细胞肺癌患者随机分为2组,单纯化疗组46例,联合组51例。单纯化疗组采用长春瑞滨加顺铂(NP)方案,联合组化疗方案在单纯化疗基础上加用康艾注射液,治疗3个疗程后观察瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应发生情况。结果2组瘤体大小变化有效率分别为13.04%、21.57%,临床获益率分别为67.39%、74.51%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但临床获益率比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯化疗组卡氏评分值下降,治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。2组治疗前后体重无明显变化(P>0.05)。联合组比单纯化疗组较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应。Ⅲ度以上白细胞、血红蛋白下降和肝功能损害2组差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅲ度以上血小板减少和恶心呕吐发生率2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗组,不良反应较轻。     

复方苦参注射液对非小细胞肺癌化疗免疫功能影响

目的探讨复方苦参注射液对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将59例已无手术时机的非小细胞肺癌患者随机分为复方苦参注射液＋化疗（治疗组）29和单纯化疗组（对照组）30;谪组给予Np方案化疗,化疗前1d及化疗后l周取外周血测定血常规、免疫球蛋白、T细胞亚群。结果化疗后对照组中外周血白细胞计数为（3．2±1,6）x10^9／L,淋巴细胞转化率为（9．1±2．4）％;治疗组外周血白细胞计数为（5．2±2．6）X10^9／L,淋巴细胞转化率为（19．5±2．6）％。治疗组CD4’及℃D8＋阳性细胞的百分率分别为（36．7±2．1）％和（38．5±1．7）％,对照组分别为（30．2±1．3）％和（24．6±1．4）％。结论复方苦参注射液具有减轻化疗药物毒性、护肝、升高白细胞、提高免疫功能的作用。     

研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择我院2014年1月至2016年1月收治的不能手术的晚期非小细胞肺癌患者160例,根据治疗方式的不同将160例患者分成对照组和实验组,80例对照组患者采用单纯化疗,80例实验组患者则给予DC-CIK联合化疗治疗。结果实验组患者的DCR显著高于对照组患者(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论临床中在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时,DC-CIK联合化疗治疗具有比较显著的临床疗效,而且不良反应发生率低,具有临床推广价值。     

非小细胞肺癌晚期靶向药物治疗中血清肿瘤标志物预测疗效的临床意义

目的:探讨晚期非小细胞癌患者靶向治疗前后血清肿瘤标志物预测疗效的临床意义。方法:对抽取的90例晚期非小细胞肺癌患者采用靶向药物治疗,评价治疗前后血清标志物水平的变化及近期疗效。结果:41例部分缓解(PR),31例稳定病变(SD),18例进展(PD),有效率45.56%;PR组、SD组、PD组的CEA、CA125、Cyfra21-1、SCCAg、NSE治疗前后的差值经方差分析,差异有统计学意义(F=36.172,P=0.000),PR组的差值高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后较治疗前有效组的CEA、CA125、Cyfra21-1、SCCAg、NSE均显著降低且差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后有效组和对照组的各指标差值比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血清肿瘤标志物水平能有效的预测靶向治疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,有重要临床参考价值。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨艾迪注射液联合化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌中减毒、增效的临床作用.方法 非小细胞肺癌患者 76例,随机分为艾迪+化疗治疗组和单用化疗对照组.两组患者21 d为 1个疗程,连续化疗2个疗程以上.评定临床治疗效果,观察减轻副作用的效果.结果 观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05); 观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05) 结论 艾迪注射液能够提高化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,同时具有减轻化疗反应的作用.     

中药联合化疗治疗晚期原发性非小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨中西医结合对晚期非小细胞肺癌的治疗作用。方法:对68例晚期非小细胞肺癌患者给予中药辨证论治加化疗治疗(中西组,第Ⅰ组),并与51例单纯化疗(化疗组,第Ⅱ组)比较。中药辨证论治分为气虚痰湿型、气阴两虚型、阴虚内热型和痰阻血瘀型。结果:两组近期客观疗效相近,两组有效率(CR+PR)分别为45.6%,33.3%(P>0.05),但中西组的稳定率(CR+PR+NC)为79.4%,明显高于化疗组56.9%(P<0.01)。化疗后中西组患者生活质量评分明显高于化疗组(P<0.05),中位生存期中西组为10.6个月,化疗组为8.4个月。结论:中医辨证论治加化疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的稳定率,改善生活质量,但中药与化疗结合并未能明显提高治疗有效率及远期生存率。     

局部晚期非小细胞肺癌的治疗进展

局部晚期肺癌是指肿瘤局限在胸腔,手术无法切除,但能用一个放射治疗野将整个肿瘤包括在其中,通常是指部分ⅢA(肿瘤巨大的)和ⅢB期的病人。但不包括那些有恶性胸水的病人。对于这类病人传统治疗是选择局部放射治疗,平均中位生存期为8-10月,5年生存率为5％左右。胸腔内的复发是治疗失败的主要原因,占70-80％。近年来的临床研究结果证明对局部晚期的非小细胞肺癌,任何单一的治疗手段疗效均不能达到满意的结果。多学科的综合治疗是改善病人预后的一个重要手段之一。现针对治疗中的争议及进展进行探讨。 化疗+放疗是否优于单纯放射治疗 近十年来已有多个随机的临床研究证实:放射治疗加用含铂类的化疗与单纯放疗相比,能明     

奈达铂联合吉西他滨对晚期非小细胞肺癌疗效及肿瘤标志物的影响

目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法选择2017年1月至2018年8月收治的晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合奈达铂进行治疗。比较两组患者的临床疗效及血清肿瘤标志物变化。结果观察组患者治疗后有效率为56.0%,显著高于对照组的38.0%,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,两组的肿瘤标志物较治疗前均有所下降,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,两组NSE比较无统计学意义(P> 0.05);观察组CYFRA21-1、CEA、CA 125均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,肿瘤标志物对药物敏感,值得推广应用。     

益气固本消癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能的影响

目的 探究益气固本消癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果。方法 选取于我院接受非小细胞肺癌治疗的患者50例作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各25例。对照组患者接受化疗治疗方式,研究组患者在化疗基础上给予益气固本消癌方治疗。对比两组患者疾病控制率,免疫功能、体质量指数、生活质量及不良反应情况。结果 研究组患者疾病控制效果相较于对照组更佳,且各项免疫功能指标均有所降低,但研究组患者的稳定性更高,体质量指数与对照组相比维持效果更好,生活质量评分显著提升,不良反应发生率更低,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益气固本消癌方联合化疗对于非小细胞肺癌的治疗效果较为显著,经治疗后患者免疫功能恢复情况较好,且能够更好地稳定患者体重,避免患者出现营养不良情况。患者生活质量得到显著保障,治疗期间不良反应发生情况更少,对于疾病的控制效果更佳。