共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
目的:观察益气润肠方的临床疗效。方法:将97例符合标准的患者随机分成2组,其中试验组46例,对照组51例。试验组采用益气润肠方煎服,对照组采用西沙必利口服治疗。观察两组的治疗疗效、症状积分改善情况及长期疗效。结果:益气润肠方能明显改善患者的临床症状,总有效率达95.65%,优于对照组;主要症状积分治疗3个疗程后改善情况优于对照组(P〈0.05)。两组病例治疗结束3月后随访,治疗组积分情况优于对照组(P〈0.05)。结论:益气润肠方治疗虚证便秘有治愈率高,长期疗效好,副作用少等优点,是一种值得推广的一种治疗方法。 相似文献
3.
目的:观察调补润肠方治疗功能性便秘的临床疗效。方法:将85例患者随机分为治疗组45例和对照组40例,治疗组给予调补润肠方,对照组给予麻仁丸,2组均治疗8周。观察疗效及停药4周后复发情况。结果:治疗组治愈15例,显效20例,有效7例,无效3例,总有效率为93.33%(95%CI:82.06%~98.55%);对照纽治愈7例,显效15例,有效8例,无效10例,总有效率为75.00%(95%CI=61.58%-88.42%);两组综合疗效比较(u=2.3609,P=0.0186),差异有统计学意义;复发率分别为19.05%和70.00%,差异有统计学意(χ^2=21.5103,P〈0.01)。结论:调补润肠方治疗功能性便秘疗效优于麻仁丸其收益为,OR=0.21(95%CI=0.05~0.85),NNT=5(95%CI=2.97—33.33);且停药后复发率低。 相似文献
4.
5.
6.
目的观察理气润肠方治疗阿片类药物相关性便秘的临床效果。方法选取2017年7月—2019年1月因阿片类药物导致的气虚气滞型便秘患者104例,将其按照随机数字表法分为对照组、观察组各52例。对照组给予乳果糖口服溶液治疗,观察组口服中药理气润肠方治疗,2组均连续治疗2周。对比2组治疗前后便秘症状评分、中医证候积分,对比2组疗效,评价2组安全性。结果治疗前2组便秘症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后血尿便常规、肝肾功能、心电图均无明显变化。对照组5例患者出现腹胀、恶心,考虑为乳果糖口服溶液不良反应,未予处理,后均自行缓解。观察组未发生不良反应。结论理气润肠方能有效缓解阿片类药物相关性便秘患者的症状,效果优于乳果糖口服溶液。 相似文献
7.
8.
9.
笔者自拟润肠方治疗老年性便秘患者35例,取得了较好的临床疗效。现报告如下。
1临床资料
35例均为我院门诊患者,男16例,女19例;年龄58~81岁,平均71岁;病程0.5~1年14例,2~3年9例,4~5年6例,5年以上6例,平均病程3.2年。 相似文献
10.
目的:观察润肠通便方对脾肾阳虚帕金森病便秘的临床疗效。方法:将50例脾肾阳虚型帕金森病便秘患者随机分为治疗组25例和对照组25例,2组均给予帕金森病常规治疗。治疗组给予润肠通便方(组成:当归,肉苁蓉,锁阳,怀牛膝,火麻仁,炒瓜蒌仁,枳壳,槟榔,灸甘草,何首乌,麦冬),对照组每日早饭前及晚饭前0.5 h口服聚乙二醇4000。结果:治疗1个月后两组便秘临床症状积分比较有显著性差异(P0.05);治疗组总有效率为88.0%,对照组总有效率为68.0%,两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论:润肠通便方可有效改善脾肾阳虚型帕金森病便秘的临床症状,提高患者的生活质量。 相似文献
11.
目的:评价三仁润肠方治疗功能性便秘的临床疗效。方法:将60例功能性便秘的患者分成治疗组、对照组各30例,治疗组用三仁润肠方治疗,每日早晚餐前100 m L,疗程4周;对照组用乳果糖口服液治疗,每次15 m L,每日2次,疗程4周。两组均于初诊首日、第2周、第4周、停药后1个月进行便秘的中医证候评分,比较两组之间中医证候积分,并计算有效率。结果:治疗4周后治疗组有效率(90%)较对照组有效率(46. 43%)有明显的优势(P 0. 05),停药1个月后治疗组有效率(76. 67%)仍高于对照组(21. 43%)。结论:三仁润肠方可以显著增加FC患者的排便次数、改善大便性状以及缓解腹胀,且复发率较低。 相似文献
12.
目的:观察疏肝润肠方治疗肝郁气滞型便秘的临床疗效。方法:采用随机数字表法将64例肝郁气
滞型便秘患者分为对照组和观察组各32例。对照组给予比沙可啶肠溶片口服治疗,观察组给予疏肝润肠方口
服治疗。治疗4周后,比较2组完全自主排便次数(CSBM)、便秘症状积分、中医证候积分、便秘患者生活质
量量表(PAC-QOL) 评分及血清P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、5-羟
色胺(5-HT) 水平,并评估2组临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组总有效率为93.75%,高于对照组
75.00%(P<0.05)。治疗后,2组便秘症状评分、中医证候积分、PAC-QOL评分均较治疗前降低,且观察组低
于对照组(P<0.05);2组CSBM较治疗前升高,且观察组CSBM高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组5-HT、
SP、MTL、GAS水平较较治疗前升高,VIP水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组5-HT、SP、MTL、GAS水
平高于对照组,VIP水平低于对照组(P<0.05)。结论:疏肝润肠方可有效改善肝郁气滞证便秘患者的便秘症
状和中医证候,提高患者生活质量,调节机体胃肠激素水平。 相似文献
13.
温脾润肠汤治疗慢传输性便秘100例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察温脾润肠汤治疗慢传输性便秘的临床疗效。方法选择200例慢传输性便秘患者,随机分为治疗组和对照组各100例。治疗组口服温脾润肠汤,对照组口服莫沙比利,1个月后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为88.0%,明显优于对照组的58.0%(P<0.05)。结论中药温脾润肠汤治疗慢传输性便秘临床疗效满意。 相似文献
14.
便秘是临床中风的伴随症状之一 ,发生率较高 ,对中风的预后与转归具有较大的影响。本研究观察了芪蓉润肠口服液对中风后便秘的治疗作用 ,比较了其对缺血性中风、出血性中风及混合性中风后便秘的疗效。临床资料所有病例为 1996年 3月~ 1999年 3月我院门诊和住院患者。均符合以下入选标准 :(1)经头颅CT或MRI检查 ,有中风病史 ;(2 )排便时间延长 ,每次排便间隔在 72h以上 ;(3)便质干结 ,甚则如羊粪或团块 ,排便费力或大便并非干结而排出困难 ;(4)中医辨证属于气阴两虚、脾肾不足证 ;(5 )除外由器质性病变 (如肿瘤、克隆氏病、结肠息肉、… 相似文献
15.
孙书芬 《实用中医内科杂志》2011,25(10):48-49
[目的]观察润肠通便汤治疗老年习惯性便秘疗效。[方法]将110例随机分为两组,治疗组55例使用自拟润肠通便汤,对照组55例口服酚酞片。[结果]治疗组痊愈28例,显效24例,无效3例,总有效率94.55%。对照组痊愈9例,显效29例,无效17例,总有效率69.09%。痊愈率、总有效率治疗组均明显优于对照组(P<0.001)。[结论]润肠通便汤治疗老年习惯性便秘具有良好疗效,功效持久,无副作用,值得推广。 相似文献
16.
葛忭巧 《实用中医内科杂志》2011,25(9):52-53
[目的]观察自拟益气养血润肠汤治疗习惯性便秘的疗效。[方法]观察100例患者,应用自拟益气养血润肠汤治疗。[结果]治愈67例,有效30例,无效3例,总有效率97.00%。[结论]自拟益气养血润肠汤治疗习惯性便秘疗效较好。 相似文献
17.
目的观察加味芪榔方治疗气阴两虚型药物依赖性便秘的临床疗效。方法将74例气阴两虚型药物依赖性便秘患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各37例。治疗组35例(剔除2例)予加味芪榔方+乳果糖口服液模拟剂治疗,对照组37例予加味芪榔方模拟剂+乳果糖口服液治疗。均治疗8周,比较2组治疗前后便秘症状评分(包括粪便性状、排便费力、排便时间、下坠不尽胀感、排便频率及腹胀)、中医症状评分(包括排便次数、大便干结、排便无力、纳呆、腹胀、乏力、排便不尽及心烦少寐)、便秘患者症状自评问卷(PAC-SYM)评分及便秘患者生活质量自评问卷(PAC-QOL)评分(包括生理功能、社会心理、担忧度及满意度)变化情况,2组均治疗结束4周后对临床痊愈、显效、有效的患者进行随访并比较疾病复发率情况。结果治疗组总有效率94. 29%(33/35),复发率18. 18%(6/33),对照组总有效率81. 08%(30/37),复发率53. 33%(16/30),治疗组总有效率高于对照组(P <0. 05),复发率低于对照组(P <0. 05)。2组治疗后各项便秘症状评分及总积分较治疗前均明显降低(P <0.... 相似文献
18.
王开军 《实用中医内科杂志》2019,(1)
[目的]观察补肾滋阴润肠方联合乳果糖治疗帕金森病便秘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将110例门诊患者按就诊顺序号随机分两组。对照组55例乳果糖,15mL/次,2次/d。治疗组55例补肾滋阴润肠方(甘草、陈皮各6g;柏子仁、火麻仁、厚朴各10g;玄参、地黄~生、当归各12g;地黄~熟、~怀牛膝、肉苁蓉各15g。兼有痰热加瓜蒌仁、黄芩各10g;脘腹胀痛严重加木香6g,枳壳10g;兼有血虚加首乌制、白芍各15g;兼有气虚加白术~炒12g、黄芪15g;肾阴虚加山茱萸、枸杞各10g;肾阳虚加肉桂3g,锁阳15g),1剂/d,水煎100mL,早晚口服;乳果糖治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床表现、便秘症状积分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈8例,显效25例,有效13例,无效9例,总有效率83.64%;对照组痊愈3例,显效18例,有效20例,无效18例,总有效率75.34%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症状积分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]补肾滋阴润肠方联合乳果糖治疗帕金森病便秘,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 相似文献
19.
目的:观察朱氏润肠方对慢传输型便秘(STC)的作用并探讨其机制。方法:将50只大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、朱氏润肠方高剂量组、低剂量组和莫沙必利组。除正常组外,其余大鼠给予大黄灌胃复制STC模型,并给予相应药物干预。记录大鼠24 h粪便总量与粪便含水量,活性炭悬液推进法测定大鼠的肠道传输功能,免疫组化检测大鼠结肠黏膜AQP3、AQP8的表达,RT-PCR检测大鼠结肠AQP3、AQP8 mRNA的表达,Western检测大鼠结肠PI3K、akt的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠24 h粪便总量与粪便含水量明显减少,肠道碳末推进率降低,AQP3、AQP8的表达增高,PI3K、akt的磷酸化水平升高,差异有统计学意义;朱氏润肠方能增加大鼠24h粪便总量与粪便含水量,提高肠道碳末推进率,降低AQP3、AQP8的表达,抑制PI3K、akt的磷酸化水平。结论:朱氏润肠方对STC具有明显的改善作用,其机制可能与抑制PI3K/akt信号通路,从而降低AQP3和AQP8的表达、减少肠道对水的重吸收、增加肠液的分泌有关。 相似文献