双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（单纯型）的临床疗效与安全性。方法：202例糖尿病视网膜病变（单纯型）患者随机分为双丹明目胶囊组（102例）和导升明组（100例）,治疗16周。于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查。结果：两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区面积均有明显减少、视力明显提高。组间比较,治疗8周后、16周后眼科检查总分及微血管瘤计分、治疗16周后视力检查计分比较,差异有显著性意义（P<0.01,0.05）;疾病显效率、总有效率,差异有显著性意义（P<0.05）,双丹明目胶囊组高于导升明组。双丹明目胶囊组药物不良反应率低于导升明组。结论：双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变（单纯型）患者安全有效。在减少视网膜微血管瘤数目、提高视力及改善双目干涩症状方面优于导升明。     

双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（单纯型）的临床疗效与安全性。方法：202例糖尿病视网膜病变（单纯型）患者随机分为双丹明目胶囊组（102例）和导升明组（100例），治疗16周。于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查。结果：两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区面积均有明显减少、视力明显提高。组间比较，治疗8周后、16周后眼科检查总分及微血管瘤计分、治疗16周后视力检查计分比较，差异有显著性意义（P<0.01,0.05）；疾病显效率、总有效率，差异有显著性意义（P<0.05），双丹明目胶囊组高于导升明组。双丹明目胶囊组药物不良反应率低于导升明组。结论：双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变（单纯型）患者安全有效。在减少视网膜微血管瘤数目、提高视力及改善双目干涩症状方面优于导升明。     

双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（单纯型）的临床疗效与安全性。方法：202例糖尿病视网膜病变（单纯型）患者随机分为双丹明目胶囊组（102例）和导升明组（100例）,治疗16周。于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查。结果：两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区面积均有明显减少、视力明显提高。组间比较,治疗8周后、16周后眼科检查总分及微血管瘤计分、治疗16周后视力检查计分比较,差异有显著性意义（P<0.01,0.05）;疾病显效率、总有效率,差异有显著性意义（P<0.05）,双丹明目胶囊组高于导升明组。双丹明目胶囊组药物不良反应率低于导升明组。结论：双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变（单纯型）患者安全有效。在减少视网膜微血管瘤数目、提高视力及改善双目干涩症状方面优于导升明。     

双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（单纯型）的临床疗效与安全性。方法：202例糖尿病视网膜病变（单纯型）患者随机分为双丹明目胶囊组（102例）和导升明组（100例），治疗16周。于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查。结果：两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区面积均有明显减少、视力明显提高。组间比较，治疗8周后、16周后眼科检查总分及微血管瘤计分、治疗16周后视力检查计分比较，差异有显著性意义（P<0.01,0.05）；疾病显效率、总有效率，差异有显著性意义（P<0.05），双丹明目胶囊组高于导升明组。双丹明目胶囊组药物不良反应率低于导升明组。结论：双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变（单纯型）患者安全有效。在减少视网膜微血管瘤数目、提高视力及改善双目干涩症状方面优于导升明。     

复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜血管病变临床观察

目的观察复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜血管病变的临床疗效。方法对30例糖尿病视网膜血管病变患者的临床资料进行回顾性分析。结果30例患者视力均有不同程度提高,显效6例,有效20例,无效4例,总有效率86．67％。结论复方樟柳碱可减轻和改善糖尿病性视网膜血管缺血性损伤。     

硫辛酸联合复方樟柳碱治疗糖尿病性视网膜病变疗效观察

目的 观察硫辛酸联合复方樟柳碱治疗糖尿病性视网膜病变的疗效及安全性.方法 采取随机对照的研究方法,将120例糖尿病性视网膜病变患者分为硫辛酸组(40例)、樟柳碱组(40例)和联合治疗组(40例),三组患者均给予常规饮食控制、口服或胰岛素注射控制血糖、调节血压、降脂等综合治疗,以此观察三组患者治疗前后视力提高情况.结果 联合治疗组患者在视力改善方面明显优于其他两组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05),且联合治疗组的并未出现更多相关并发症.结论 硫辛酸联合复方樟柳碱治疗糖尿病性视网膜病变疗效确切,且安全性尚佳.     

复方樟柳碱联合全视网膜光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的:研究复方樟柳碱联合全视网膜光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床效果.方法:选择糖尿病视网膜病变患者84例(112眼),随机分为实验组和对照组,两组均进行全视网膜光凝治疗,实验组在此基础上联合应用复方樟柳碱治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(65.38%),实验组视力水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:复方樟柳碱联合全网视网膜光凝治疗糖尿病视网膜病变,能够更好恢复视力,提高治疗效果.     

滋阴明目汤联合复方血栓通胶囊治疗单纯性糖尿病视网膜病变

目的：观察滋阴明目汤联合复方血栓通胶囊对单纯性糖尿病性视网膜病变患者视功能恢复的治疗作用。方法收集糖尿病性视网膜病变I～Ⅲ期的患者共52例（92眼）。随机分成两组,观察组29例（49眼）,给予滋阴明目汤联合复方血栓通胶囊治疗;对照组23例（43眼）,予羟苯磺酸钙胶囊治疗。两组分别连续用药3个月,观察患者治疗前后视力、眼底、视野、荧光血管造影及视觉电生理的变化。结果观察组的视力较治疗前明显提高,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组视网膜小出血斑、微血管瘤数目及视野灰度值（MD）较治疗前明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论滋阴明目汤联合复方血栓通胶囊对糖尿病性视网膜病变患者视力的改善有显著疗效,对视网膜微血管瘤和小出血斑有良好的控制作用,对视功能的恢复有积极作用。     

双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的观察双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变的安全性和有效性。方法选取2016年8月—2017年8月大连市第三人民医院接诊的糖尿病视网膜病变患者143例,随机分成对照组(71例)和治疗组(72例)。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服双丹明目胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者低视力者生活质量评分量表(CLVQOL)评分、视野平均缺损程度和证候积分、血清脂联素、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、色素上皮衍生因子(PEDF)和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为84.51%,显著低于治疗组的95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CLVQOL评分显著升高(P0.05),视野平均缺损程度和证候积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者CLVQOL评分、视野平均缺损程度、证候积分比对照组改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清脂联素和PEDF水平均显著升高(P0.05),IGF-1水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清脂联素、IGF-1及PEDF水平比对照组改善更明显(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.78%,明显低于对照组的12.68%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

复方樟柳碱治疗糖尿病性视网膜病变的疗效观察

目的观察复方樟柳碱穴位注射治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法本研究是前瞻性的对照研究,入选糖尿病性视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）Ⅱ期的患者80例80眼,其中治疗组50例50眼,对照组30例30眼。治疗组患者给予复方樟柳碱注射液2 ml作患侧眼的颞浅动脉旁皮下注射,1次/d,共计注射20 d。用药前及用药后30 d分别行Snellen视力表最佳矫正视力（best corrected visual acuity,BCVA）、视网膜振荡电位（oscillatory potenlials,OPS）及对比敏感度（contrastsen sitivity,CS）检查。对照组患者亦给予间隔30 d的上述相同检查。结果 DRⅡ期治疗组患者用药后BCVA有轻度的提高[（0.50±0.16 VS 0.52±0.15）,P〈0.05]。治疗组患者用药前OPS总振幅（96.7±29.4）μV,用药后（119.5±32.8）μV,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组患者用药后CS检查在低频（1.5 c/d、3.0 c/d）、中频（6.0 c/d）和高频（12.0 c/d、18.0 c/d）均有显著的提高（P〈0.01）。对照组患者的BCVA、OPS、CS在30 d内差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方樟柳碱穴位注射可显著改善DRⅡ期患者的视网膜血液供应,改善患者的视觉质量,值得在DR患者中早期临床应用。     

复方樟柳碱对糖尿病视网膜病变患者视神经与多焦视网膜电图的影响

目的探讨复方樟柳碱对糖尿病视网膜病变患者视神经与多焦视网膜电图的影响。方法选择2013年8月至加15年12月在我院诊治的糖尿病视网膜病变患者104例,按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组52例,对照组采用常规药物综合治疗,试验组在对照组治疗的基础上采用复方樟柳碱辅助治疗,两组均治疗28 d。结果试验组与对照组的总有效率分别为98.1%和86.5%,试验组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。试验组与对照组治疗后的患眼EDV与PSV值均明显高于治疗前(P<0.05),且试验组治疗后患眼的EDV与PSV值明显高于对照组(P<0.05)。试验组治疗后的P100振幅和潜时分别为(6.98±1.72)μV和(105.33±12.45)ms,而对照组分别为(5.67±1.65)μV和(112.14±13.58)ms,组内与组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方樟柳碱能有效改善糖尿病视网膜病变患者的视神经状况,促使多焦视网膜电图恢复正常,从而提高综合疗效,是临床上较为合理、有效的治疗药物。     

明目地黄丸联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 探讨明目地黄丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年1月洛阳市第三人民医院收治的2型糖尿病视网膜病变患者108例作为研究对象,将患者随机分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组口服羟苯磺酸钙胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服明目地黄丸,1丸/次,2次/d。两组患者均连续治疗5个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的眼科常规检测结果、血糖指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后,对照组总有效率为85.2%,显著低于治疗组的94.4%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组眼科常规检测值均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的空腹血糖（FPG）、2 h空腹血糖（2 h FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组血糖指标水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的骨膜蛋白（periostin）、血管内皮生长因子（VEGF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 明目地黄丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可有效改善患者的视力、血糖,抑制内皮细胞增殖和新生血管的形成,具有一定临床推广应用价值。     

芪黄明目胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床疗效观察

目的探讨芪黄明目胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床疗效。方法临床选取80例患者按随机数字表法平均分为对照组和治疗组。对照组采用二甲双胍、阿司匹林治疗,治疗组在西药治疗的基础上给以芪黄明目胶囊治疗,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结果有效率对照组75%,治疗组87.5%。结论芪黄明目胶囊结合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床疗效良好。     

复方樟柳碱治疗轻中度非增殖期糖尿病视网膜病变的临床观察

目的观察复方樟柳碱颞浅动脉旁注射与单纯口服改善微循环药物治疗轻中度非增殖期糖尿病视网膜病变临床疗效是否存在差异。方法分析了2013年~2015年在我院确诊的糖尿病视网膜病变患者,随机分为2组,治疗组复方樟柳碱颞浅动脉旁注射46例76眼,对照组口服复方血栓通加羟苯磺酸钙43例63眼。结果治疗后3个月,治疗组视力提高率31.8%,对照组视力提高率20.6%(χ~2=5.59,P<0.05)。视网膜出血改善率97.3%,对照组改善率52.3%(χ~2=7.16,P<0.01),差异有明显统计学意义。视网膜微血管瘤改善率39.5%,对照组改善率23.8%(χ~2=5.15,P<0.05)。结论复方樟柳碱治疗轻中度非增殖期糖尿病视网膜病变有效,可以提高视力,改善糖尿病视网膜病变的缺血状态。     

复方樟柳碱联合苦碟子注射液治疗视网膜出血

目的：探讨复方樟柳碱联合苦碟子注射液治疗视网膜出血的疗效。方法：将我院2004～2008年收治的93例眼底出血患者随机分为两组：治疗组48例给予静脉滴注苦碟子注射液联合复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁皮下局部注射;对照组45例只给予静脉滴注苦碟子注射液。结果：治疗组总有效率（87．5％）优于对照组（60％）,P〈0．05。结论：复方樟柳碱联合苦碟子注射液用于治疗出血性眼底病变是临床上可行的治疗方法,值得推广。     

复方樟柳碱治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床观察

目的观察中西医结合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法将52例（52眼）随机分为2组。治疗组：在对照组基础上局部加用复方樟柳碱注射液注射。对照组：给予复方血栓通胶囊、肌苷、ATP、维生素等治疗。结果总有效率治疗组为92％,对照组为62％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方樟柳碱注射液治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变可提高治愈率,缩短病程,降低复发率。     

复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的疗效分析

目的观察复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的疗效。方法糖尿病视网膜病变患者54例,使用以复方血栓通胶囊为主的药物治疗,对眼底出血程度,微血管瘤数目的增减,吸收时间、视力恢复情况等方面进行观察。结果显效9例（16．7％）,有效37例（68．5％）,无效8例（14．8％）。结论复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变,可使眼底出血等病变较快吸收,提高视力,疗效确切值得推广。     

递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的探讨递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变的有效性与安全性。方法选取2017年1月—2018年1月遂宁市中心医院接诊的130例(171眼)糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,两组患者根据随机数字化原则分成对照组和治疗组,每组各65例。对照组患者给予复方樟柳碱注射液,每次取2 m L于患侧颞浅动脉旁皮下注射,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服递法明片,3片/次,2次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视力水平、视野平均缺损程度、血清脂联素、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血管内皮生长因子(VEGF)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.71%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者视力水平显著提高,视野平均缺损程度、脂联素、hs-CRP及VEGF水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组视力水平显著高于对照组,视野平均缺损程度、血清脂联素、hs-CRP及VEGF水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.85%、3.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可显著改善患者眼底病变程度,抑制患者体内炎症反应水平,具有一定的临床推广应用价值。     

复方樟柳碱治疗脉络膜视网膜病变临床观察

目的探讨复方樟柳碱注射液治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床效果。方法将136例中心性浆液脉络膜视网膜病（简称中浆）患者随机分组对照治疗。治疗组69例69只眼,用复方樟柳碱注射液2ml在患侧颞浅动脉旁皮下注射,1次／d,15d为1疗程,连续用药2疗程。对照组67例67只眼,口服复方丹参片0．3g×3片、芦丁片20mg×2片、烟酸片0．1×2片,3次／d,连续服药30d。用药前常规检查视力、视野和眼底。结果两组用药后1月分别复查视力、眼底、视野有明显差异。治疗组69例视力提高5行以上者56例（81％）;眼底黄斑水肿消失,渗出吸收,中心凹反光恢复55例（79．7％）;视野中心或旁中心暗点消失44例（81％）。对照组67例视力提高5行以上者21例（31％）;眼底黄斑水肿消失,渗出吸收,中心凹反光恢复19例（28．4％）;视野中心暗点或旁中心暗点消失15例（29％）。结论复方樟柳碱治疗中浆疗效显著,安全可靠,具有临床推广应用的价值。     

复方血栓通胶囊治疗糖尿病性视网膜病变临床分析

目的：探讨和分析复方血栓通胶囊治疗糖尿病性视网膜病变（ DR）的临床疗效和使用价值。方法选取2000年1月~2014年3月于我院进行糖尿病性视网膜病变治疗的262例患者为研究对象,随机分为实验组（131例）和对照组（131例）,其中实验组给予复方血栓通胶囊为主的药物治疗,对照组给予以复方丹参滴丸,两组同时给予控制血糖的治疗,治疗疗程均为3个月,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果实验组患者治疗的有效率为91.6%,对照组为80.2%,组间差异具有统计学差异（ P<0.05）。两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论复方血栓通胶囊治疗糖尿病性视网膜病变,可使患者视力情况得到明显改善,视网膜出血、渗出均有较好的吸收,其疗效确切,且副作用小,值得临床推广应用。