维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及安全性观察

目的研究2型糖尿病患者在采取维格列汀联合二甲双胍治疗的效果及安全性。方法55例2型糖尿病患者,按治疗方式不同分为观察组(28例)和对照组(27例)。观察组采取维格列汀联合二甲双胍治疗,对照组采取单一的二甲双胍治疗。比较两组血糖控制水平、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖分别为(5.26±1.71)、(8.36±2.26)mmol/L,均低于对照组的(7.23±2.36)、(10.85±2.76)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.57%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ^2=4.304,P=0.038<0.05)。结论对于2型糖尿病患者而言,采取维格列汀联用二甲双胍治疗疗效显著,且能降低不良反应发生,有应用价值。     

二甲双胍维格列汀片治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果研究

目的 分析二甲双胍维格列汀片治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法 70例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者,根据治疗方法的不同分为对照组及复合制剂组,每组35例。对照组患者采取二甲双胍治疗,复合制剂组采取二甲双胍维格列汀片治疗。比较两组治疗前后血脂、血糖、肝功能指标水平及治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗后,复合制剂组总胆固醇(4.04±0.14)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.74±0.53)mmol/L、甘油三酯(1.32±0.51)mmol/L、空腹血糖(FBG)(7.21±1.81)mmol/L、餐后2 h血糖(2 h PBG)(9.01±2.71)mmol/L低于对照组的(5.07±0.15)、(3.82±0.61)、(1.81±0.41)、(9.21±2.41)、(11.12±5.29)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(2.16±0.42)mmol/L高于对照组的(1.33±0.37)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,复合制剂组凝血酶原活动度(PTA)(45.13±12.16)%高于对照组的(38.15±10.20)%,天门...     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法151例初发2型糖尿病患者,使用随机数字表法分为参照组(74例)和研究组(77例)。参照组患者使用磷酸西格列汀治疗,研究组使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后各项血糖指标[空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹胰岛素(FINS)]、不良反应发生情况、治疗效果。结果治疗后,研究组患者FBG(6.04±1.28)mmol/L、2 h PBG(10.62±0.84)mmol/L、HbA1c(4.03±1.32)%、FINS(14.83±0.68)mIU/L均低于参照组的(7.28±1.02)mmol/L、(12.94±1.76)mmol/L、(7.75±2.01)%、(16.19±0.53)mIU/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.60%低于参照组的10.81%,治疗总有效率83.12%高于参照组的60.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗初发2型糖尿病患者的时候,使用磷酸西格列汀联合二甲双胍效果较好,能够改善患者的各项指标,并降低患者不良反应发生率,有着临床推广价值。     

门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者的临床效果及安全性

目的 探究门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者的临床效果及安全性。方法 90例糖尿病患者,采取随机数字表法分为观察组与对照组,各45例。对照组给予门冬胰岛素30治疗,观察组在对照组基础上加用吡格列酮二甲双胍治疗。对比两组治疗前后的血糖相关指标、胰岛素用量、不良反应发生率。结果 治疗后,观察组空腹血糖(5.66±1.09)mmol/L、餐后2 h血糖(9.80±1.97)mmol/L、糖化血红蛋白(6.40±1.15)%均低于对照组的(8.57±1.25)mmol/L、(15.43±3.09)mmol/L、(7.85±1.27)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间胰岛素用量(32.78±5.50)U少于对照组的(41.08±6.33)U,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者可取得较好的降低血糖水平的目的 ,安全性高。     

格列吡嗪联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效分析

目的观察格列吡嗪联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 200例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组予以阿卡波糖进行治疗,观察组予以格列吡嗪及阿卡波糖联合治疗。观察比较两组患者治疗后血糖变化情况、胰岛素检测水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组空腹血糖(FBG)为(5.35±1.03)mmol/L、餐后2 h血糖(2 h PG)为(7.33±1.12)mmol/L、糖化血红蛋白(HbA1c)为(6.21±0.71)%均明显低于对照组的(5.83±1.15)mmol/L、(7.94±1.31)mmol/L、(7.24±0.68)%,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组餐后2 h胰岛素(2 h Ins)为(36.12±3.03)mIU/ml、空腹胰高血糖素样肽-1 (FGLP-1)为(26.50±5.43)pmol/L、餐后2 h胰高血糖素样肽-1 (2 h GLP-1)为(27.11±4.87)pmol/L明显高于对照组的(33.25±3.41)mIU/ml、(22.15±5.41)pmol/L、(23.45±4.99)pmol/L,空腹胰高血糖素(FGC)为(45.81±3.00)pmol/L、餐后2 h胰高血糖素(2 h GC)为(41.82±4.55)pmol/L均明显低于对照组的(48.76±3.56)pmol/L、(46.25±4.39)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对2型糖尿病患者,应用格列吡嗪及阿卡波糖联合治疗,可较好的改善患者的血糖及胰岛素水平,安全性良好。     

维格列汀联合阿卡波糖治疗二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果

目的 观察维格列汀联合阿卡波糖治疗二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年6—11月吉安市第一人民医院收治的二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组患者在对照组基础上给予维格列汀治疗,2组疗程均为12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]与空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及不良反应。结果 观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ²=5.165,P=0.023)。治疗12周后,2组患者FPG、2 hPG及HbA_1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P...     

诺和锐30联合维格列汀治疗初诊2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨诺和锐30联合维格列汀治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法选取本院2011年10月~2012年10月期间收治的初诊2型糖尿病患者102例,观察组51例,对照组51例,对照组给予诺和锐30治疗,观察组给予诺和锐30联合维格列汀治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果治疗后,观察组空腹血糖值为(7.21±2.21)mmol/L,餐后血糖值为(9.34±3.01)mmol/L;对照组空腹血糖值为(10.23±3.02)mmol/L,餐后血糖值为(14.87±3.23)mmol/L。两组患者治疗后空腹血糖值和餐后血糖值差异有统计学意义(P0.05)。结论诺和锐30联合维格列汀在初诊2型糖尿病患者的临床治疗方面具有十分确切的疗效,值得临床推广使用。     

利格列汀辅助治疗老年糖尿病患者的疗效分析

目的分析利格列汀治疗老年糖尿病患者的疗效及有效率。方法 100例老年糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采取二甲双胍口服治疗,观察组给予二甲双胍联合利格列汀治疗。比较两组治疗效果、不良反应以及治疗前后的血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者TC(4.04±0.14)mmol/L、TG(1.31±0.5)mmol/L、LDL-C(2.74±0.53)mmol/L均低于对照组的(5.02±0.15)、(1.82±0.41)、(3.82±0.62)mmol/L,HDL-C(2.12±0.50)mmol/L高于对照组的(1.32±0.37)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FBG(7.25±1.81)mmol/L、2 h PG(9.04±2.71...     

磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效分析

目的:探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效,为临床治疗提供相应依据。方法:收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗,观察并比较两组患者糖代谢指标、体重指数、胰岛功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者FBG、2 h PG和Hb A1c以及BMI均显著低于对照组[(5.2±1.5)vs(6.8±1.6)mmol/L,(8.3±1.6)vs(10.4±1.8)mmol/L,(6.4±1.1)vs(7.2±0.9)%,(20.1±1.8)vs(22.7±1.4)kg/m2],差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者空腹C肽、餐后2 h C肽均显著高于对照组[(545.4±58.3)vs(516.7±51.4)pmol/L,(1 818.5±331.2)vs(1 532.2±298.0)pmol/L],差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现低血糖事件及其他严重不良反应。结论:磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年T2DM疗效可靠,可以改善患者糖代谢、胰岛功能,并减轻体重,且不良反应少,临床上值得进一步研究。     

利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的效果研究

目的 探究初诊2型糖尿病患者应用利格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果.方法 80例初诊2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者应用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合利格列汀治疗.对比两组患者血糖水平及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组空腹血糖(6.5±0.7)mmol/L和餐后2 h血糖(8....     

二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的 讨论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 73例2型糖尿病患者,随机分为二甲双胍组(34例)和二甲双胍联合维格列汀组(39例),测定两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂、肾功、体质量指数(BMI)等生化指标。结果 组内比较二甲双胍组FBG、OGTT2 h、Hb A1c治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),二甲双胍联合维格列汀组FBG、OGTT2 h、Hb A1c、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗前二甲双胍组和二甲双胍联合维格列汀组各指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后二甲双胍联合维格列汀组BMI、LDL-C、TC明显低于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 二甲双胍联合维格列汀具有良好降糖降血脂疗效。     

维格列汀、格列美脲分别联合二甲双胍治疗T2MD的效果及对血糖波动、体重的影响

目的分析维格列汀、格列美脲分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2MD)的效果及对血糖波动、体重的影响。方法选取本院2018年1～11月收治的684例T2MD患者,按照不同治疗方案将其纳入维格列汀组(85例)与格列美脲组(599例),分别给予维格列汀联合二甲双胍治疗与格列美脲联合二甲双胍治疗,比较两组的治疗效果、血糖指标(空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白)、动态血糖监测情况(血糖达标时间、24h平均血糖、血糖波动幅度)以及体重变化(BMI体重指数)。结果维格列汀组的总有效率(94.1%)高于格列美脲组(87.5%),维格列汀组用药后的血糖指标优于格列美脲组,维格列汀组的动态血糖监测情况优于格列美脲组,维格列汀组患者用药后的体重指数小于格列美脲组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗T2MD的效果优于格列美脲联合二甲双胍治疗,可有效控制血糖,且可减小血糖波动幅度,减轻患者体重,值得推行。     

胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的 探讨胰岛素泵与磷酸西格列汀联合治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月江西省九江市第一人民医院收治的88例初诊T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(44例)和观察组(44例).对照组患者单用胰岛素泵治疗,观察组患者加用磷酸西格列汀治疗.比较两组患者的血糖、胰岛素抵抗、胰岛素用量、血糖达标时间及不良反应发生状况.结果 两组患者治疗前的血糖状况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HbA1c[(6.52±0.57)％]、FPG[(5.68±0.51)mmol/L]、2 h PG[(7.52±1.14)mmol/L]低于对照组[(7.34±0.85)％、(6.75±0.73)mmol/L、(8.69±1.23)mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的HOMA-β高于治疗前,HOMA-IR低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HOMA-β为(65.82±6.14),高于对照组的(59.41±5.73),观察组患者治疗后的HOMA-IR为(2.95±0.63),低于对照组的(3.41±0.85),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的胰岛素用量[(14.67±4.31)U]少于对照组[(20.15±5.16)U],观察组患者的血糖达标时间[(8.31±1.25)d]短于对照组[(11.84±2.69)d],观察组患者的不良反应总发生率(4.55％)低于对照组(20.45％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊T2DM患者,可稳定患者的血糖,改善胰岛素抵抗现象,增强胰岛β细胞功能,安全可靠.     

维格列汀联合二甲双胍2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探究维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察。方法:选取我院2020年5月—2022年6月2型糖尿病的患者80例为研究对象，按照治疗方式的不同，分为对照组和观察组，每组各40例，两组均行常规治疗方式，对照组在此基础上采用二甲双胍治疗，观察组在对照组的基础上采取联合维格列汀治疗，对比两组患者临床效果、FGB、2hPG、HbAlc、胰岛素β细胞功能指标。结果:在治疗后，观察组的临床总有效率(97.50%)高于对照组的临床总有效率(82.50%),差异具有统计学意义(x²=5.000,P=0.025);治疗前，比较两组患者的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc(P>0.05);治疗后，观察组的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc均低于对照组(P<0.05);治疗前，比较两组患者的FINS、FC-P、HOMA-IR以及HOMA-β胰岛素β细胞功能指标(P>0.05);治疗后，观察组的FINS、FC-P以及HOMA-β均高于对照组、HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。结论:维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者能够发挥两者互补、协...     

二甲双胍和格列吡嗪早期联合强化治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察

目的 评价二甲双胍和格列吡嗪治疗新诊断2型糖尿病的有效性和对胰岛功能的改善作用.方法 选取新诊断2型糖尿病患者41例,口服二甲双胍片和格列吡嗪片治疗12周,治疗前后分别进行各项生化指标和胰岛功能检查,并进行比较.结果 治疗12周后糖化血红蛋白(HbAlc)由(8.8±1.0)%降低至(5.9±0.8)%,达标率为87.8%(36例);空腹血糖由(9.4±1.6)mmol/L降低至(5.7±0.9)mmol/L,达标率为92.7%(38例);餐后2 h血糖(2 h PG)由(14.2±2.9)mmol/L降低至(8.7±1.9)mmol/L,达标率为80.5%(33例).治疗12周后HbAlc、空腹血糖和2 h PG均明显下降,与治疗前相比差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗12周后胰岛素抵抗指数由(7.5±1.1)降低至(4.5±0.9),差异有统计学意义(P<0.05);胰岛B细胞功能由(55±9)升高至(75±8),差异有统计学意义(P<0.05),空腹及餐后2 h胰岛素水平、C肽水平治疗后也明显增高(均P<0.05).结论 2型糖尿病患者口服二甲双胍和格列吡嗪早期联合强化治疗,不但可有效控制血糖,提高达标率,亦可改善胰岛功能,体现了口服药物早期联合干预的重要性、实用性.     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年糖尿病患者100例

目的观察门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年糖尿病的疗效。方法选取2010年1月至12月住院治疗的老年糖尿病患者200例,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组采用门冬胰岛素30联合二甲双胍进行治疗,对照组仅采用门冬胰岛素30治疗。结果治疗12周后,观察组空腹血糖水平为(5.87±1.33)mmol/L,餐后2 h血糖水平(8.31±1.89)mmol/L,糖化血红蛋白水平为(6.69±1.57)%,均明显低于对照组的(6.35±1.48)mmol/L,(9.21±2.14)mmol/L和(7.43±1.48)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者血糖控制情况明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=4.035,P<0.001);观察组患者血糖控制达标时间明显短于对照组,差异有统计学意义(Z=2.082,P=0.037)。不良反应发生率观察组与对照组比较差异无统计学意义(6.00%比4.00%,χ2=0.421,P=0.516)。结论与单用门冬胰岛素30相比,联合应用门冬胰岛素30和二甲双胍治疗老年2型糖尿病可显著降低患者血糖水平、提高血糖控制达标率、缩短血糖达标时间,不良反应增加不明显,具有较高临床安全性。     

维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病患者的临床分析

目的 探讨维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法 选取我院收治的确诊的T2DM患者100例,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组单纯服用维格列汀二甲双胍复方制剂,实验组在对照组治疗基础上联合达格列净,疗程为6个月。观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,统计两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间及Ins日剂量、对比不良反应发生率。结果 治疗前,两组血糖指标对比无意义(P>0.05);治疗后,实验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白控制情况均优于对照组(P<0.05),实验组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间短于对照组(P<0.05),但两组Ins日剂量无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(χ²=1.010,P=0.315)。结论 维格列汀二甲双胍复方制剂+达格列净治疗新诊断T2DM患者效果确切可行,不仅能够提升临床整体治疗效果,还可加速血糖控制及达标时间,在临床中具有较高的应用价值。     

维格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的效果及对血清胰岛细胞抗体和胰高血糖素样肽-1的影响

目的探究维格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及对血清胰岛细胞抗体(ICA)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平的影响。方法选择二甲双胍控制不佳的T2DM患者共90例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组使用维格列汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合艾塞那肽治疗。比较2组患者治疗前后血糖、胰岛素和胰岛素抵抗相关指标,检测并比较治疗前后血清GLP-1和ICA的表达水平。结果治疗后2组血糖生化指标均显著降低(P<0.05),且观察组空腹血糖(FPG)、2 h血糖(2 h FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组胰岛素相关指标改善,观察组2 h胰岛素(INS)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)显著高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组血清GLP-1水平和ICA阳性率无显著差异,治疗后均有好转,治疗后观察组的血清GLP-1水平显著高于对照组,ICA阳性率显著低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况无显著差异。结论维格列汀联合艾塞那肽能更有效地提高GLP-1水平,并降低ICA表达,提示联合治疗具有改善胰岛β细胞功能的作用。     

代谢综合征的临床分析

目的 探讨代谢综合征患者的临床疗效及预后.方法 应用二甲双胍治疗代谢综合征患者64例,比较治疗前后空腹血糖,餐后2h血糖,空腹胰岛素及餐后2h胰岛素水平.结果 治疗6周后空腹血糖[对照组(7.5±0.3)mmoL/l,二甲双胍组(6.4±0.2)mmoL/L]、餐后2 小时血糖[对照组(11.7±0.4)mmol/L,二甲双胍组(9.1±0.5)mmol/L],两组均有明显下降且二甲双胍组更显著,二甲双胍组空腹及餐后2h胰岛素TG、LDL、BMI均有明显下降,而对照组均无明显改变.结论 二甲双胍可改善胰岛素抵抗,对代谢综合征有确切疗效,值得推广应用.     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2018年1月～2019年6月于本院接受诊治的60例2型糖尿病患者作为观察对象,依据随机数字表法分为研究组、对照组,各30例。研究组患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对照组患者予以二甲双胍治疗。对比分析两组患者治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)]水平、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(PINS)、β细胞胰岛素分泌功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]变化。结果相较于治疗前,治疗后两组患者FPG、2h PBG、Hb A1C水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较于治疗前,治疗后两组患者的FINS、PINS、HOMA-β值均增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较于治疗前,治疗后两组患者HOMA-IR值均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,能降低患者血糖水平,使胰岛β细胞的分泌功能增强,减弱胰岛素抵抗,值得推广。