玉泉丸联合达格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨玉泉丸联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年9月—2019年12月河南中医药大学第一附属医院收治的98例2型糖尿病患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组早餐前口服达格列净片,5~10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭后服用玉泉丸,6 g/次,4次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖指标、胰岛素指标、炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率(95.92%)较对照组(79.59%)高(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低(P<0.05);且治疗组炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前降低(P<0.05);且治疗组血糖指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较治疗前降低,胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)较治疗前升高(P<0.05);且治疗组HOMA-IR低于对照组,FINS、HOMA-β高于对照组(P<0.05)。结论玉泉丸联合达格列净片治疗2型糖尿病可改善患者血糖及胰岛素分泌,减轻炎症反应,且安全较好。     

达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床价值分析

目的：分析达格列净+胰岛素治疗T2DM(2型糖尿病)的临床疗效。方法：入组研究对象是本院2019年7月至2021年7月接诊的102例T2DM患者,分组依照随机法(每组n=51),对比组患者予以胰岛素进行治疗,观察组患者予以达格列净+胰岛素进行治疗,对比分析观察指标：临床疗效、血糖水平、HOMA-IR、HOMA-β、血糖达标时间、每日胰岛素用量、药物副作用。结果：观察组临床总有效率(96.08%)高于对比组(72.55%),治疗后,观察组2hPG、血糖水平低于对比组,观察组HOMA-β高于对比组,血糖达标时间短于对比组,每日胰岛素用量低,P<0.05。观察组药物副作用发生率(7.84%)与对比组(5.88%)无统计学差异,P>0.05。结论：T2DM患者以达格列净联合胰岛素治疗可积极稳定患者的血糖,对胰岛β细胞功能进行及时的改善,减少胰岛素用量,使得胰岛素血糖达标时间明显缩短,临床药物安全性较高。     

吡格列酮联合其他降糖药治疗老年糖尿病的疗效分析

目的探讨吡格列酮胰岛素增敏剂联合不同降糖药治疗老年糖尿病的临床疗效及其作用机制。方法将我院收治的95例2型糖尿病老年患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组,对照组给予吡格列酮+格列美脲治疗,观察组给予吡格列酮+瑞格列奈治疗,观察2组治疗前后FINS、PI及血糖控制情况,随访6个月,观察2组患者体质量、BMI、WHR、HOMA-β、HOMA-IRI及血脂水平。结果观察组FINS、PI及血糖水平等临床疗效观察指标显著优于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,观察体质量、BMI、HOMA-β及血脂水平等随访观察指标均显著优于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素增敏剂联合瑞格列奈能增加机体对胰岛素的敏感性和促进胰岛素分泌,从而达到改善胰岛β细胞功能和降低胰岛素抵抗。     

桑枝颗粒联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨桑枝颗粒联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在驻马店市中心医院治疗的2型糖尿病患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服达格列净片,起始剂量5 mg/次,1次/d,根据血糖可调整剂量至10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服桑枝颗粒,3 g/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、HOMA-β和HOMA-IR及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.98%和97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素(FINS)水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组这些血糖相关指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组HOMA-β均显著增高(P0.05),HOMA-IR显著降低(P0.05),且治疗组HOMA-β和HOMA-IR水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均显著降低(P0.05),分泌型卷曲相关蛋白-5(SFRP5)水平显著增加(P0.05),且治疗组这些血清学指标水平明显优于对照组(P0.05)。结论桑枝颗粒联合达格列净片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性,具有一定的临床推广应用价值。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2018年1月～2019年6月于本院接受诊治的60例2型糖尿病患者作为观察对象,依据随机数字表法分为研究组、对照组,各30例。研究组患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对照组患者予以二甲双胍治疗。对比分析两组患者治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)]水平、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(PINS)、β细胞胰岛素分泌功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]变化。结果相较于治疗前,治疗后两组患者FPG、2h PBG、Hb A1C水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较于治疗前,治疗后两组患者的FINS、PINS、HOMA-β值均增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较于治疗前,治疗后两组患者HOMA-IR值均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,能降低患者血糖水平,使胰岛β细胞的分泌功能增强,减弱胰岛素抵抗,值得推广。     

达格列净联合二甲双胍治疗超重和肥胖型T2DM患者的效果

目的 探讨达格列净治疗超重和肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法 选取我院2020年6月至2021年12月期间收治的91例超重和肥胖型T2DM患者作为干预对象,按照随机数字表法分为对照组45例和观察组46例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上给予达格列净片,观察两组患者临床疗效、体质量、体质量指数(BMI)、血压、血脂水平及胰岛功能。结果 治疗后,观察组总有效率(89.13%)高于对照组(71.11%)(P<0.05);观察组体质量、BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均低于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05);观察组HOMA-IR、FINS低于对照组,胰岛素分泌指数(HOMA-β)高于对照组(P<0.05)。结论 达格列净联合二甲双胍治疗超重和肥胖型T2DM患者可降低体质量、血压及血脂水平,改善胰岛功能,提高临床疗效。     

西格列汀二甲双胍复方制剂与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的:研究西格列汀二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果.方法:将120例2型糖尿病患者,随机分为观察与对照两组(各60例).对照组口服盐酸二甲双胍片配合基础降糖干预,观察组则口服西格列汀二甲双胍片进行治疗.治疗后,比较两组患者治疗前后的血糖血脂水平、胰岛功能指标以及不良反应情况.结果:经治疗,两组患者的血糖血脂水平指标均得到改善,且观察组各项血糖血脂指标较对照组更加理想(P<0.05)治疗3个疗程后,观察组患者的FINS、HOMA-IR评分低于对照组,而HOMA-β评分高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率相比差异不明显(P>0.05).结论:西格列汀联合二甲双胍可改善血糖、血脂水平,更好的促进患者胰岛发挥功能,并发症较少,是一种安全高效的治疗方式.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果

目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2019年3月—2021年2月福建中医药大学附属福鼎市医院收治的2型糖尿病患者86例。采用双盲法分为观察组和对照组,每组43例。对照组予瑞格列奈片治疗,观察组在对照组基础上予重组甘精胰岛素注射液治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗效果、治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白)水平、胰岛β细胞功能指标[空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 hINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]变化。结果 观察组患者治疗总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%(χ²=6.198,P=0.013);治疗3个月后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖水平与糖化血红蛋白均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组FINS、2 hINS水平与HOMA-β均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果肯定,能有效稳定患者血糖水平,相较瑞格列奈单一治疗,其在改善胰岛β细胞功能、提高疗效等方面效果更佳,值得临床...     

津力达颗粒联合达格列净治疗老年2型糖尿病的临床研究

目的探讨津力达颗粒联合达格列净片治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法选取2017年9月—2019年5月内蒙古自治区人民医院收治的84例2型糖尿病老年患者,随机分成对照组(42)和治疗组(42例)。对照组晨服达格列净片,10mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服津力达颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体质量指数(BMI)值、外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、胰岛素抵抗(HOMA-IR)值、胰岛β细胞功能(HOMA-β)值及血清糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(AA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.0%、95.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清HbA1c、FPG和2 h PG水平及BMI值均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组下降程度比对照组更显著(P0.05)。治疗后,两组患者外周血NLR值和血清CRP、AA水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述微炎症标志物均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR值及血清MDA水平较治疗前均显著降低(P0.05),而HOMA-β值和血清SOD水平均显著增加(P0.05),且治疗组以上指标的改善效果更明显(P0.05)。结论津力达颗粒联合达格列净片治疗老年2型糖尿病的整体疗效确切,有助于控制血糖,改善机体微炎症状态,纠正体内氧化应激,保护胰岛功能。     

达格列净联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者代谢指标的影响研究

目的 探究达格列净联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者代谢指标的影响。方法 选取2020年2月～2023年1月就诊的2型糖尿病患者65例,按照随机数字法分为对照组（n=33）和观察组（n=32）,其中对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组采用达格列净联合利拉鲁肽治疗。评估两组患者的临床疗效、血糖水平、脂代谢指标、胰岛功能、氧化应激反应。结果 观察组的总有效率、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平高于对照组（P <0.05）;治疗后观察组的餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及餐前血糖（FPG）水平均低于对照组（P <0.05）;治疗后观察组的脂代谢水平及胰岛功能指标均优于对照组（P <0.05）。结论 2型糖尿病患者采用达格列净联合利拉鲁肽治疗效果显著,可降低血糖水平,改善胰岛功能,调节氧化应激指标和脂代谢水平。     

初发2型糖尿病患者的HOMA-β特点及其影响因素

探讨我院60例初发2型糖尿病患者的不同血糖状态下的胰岛功能特点及其影响因素。对初发2型糖尿病患者治疗前进行馒头餐糖耐量试验和胰岛素释放试验,选取部分血糖控制好后的患者再次复查空腹血糖和胰岛素,并计算用于评价个体的胰岛β细胞功能的指标HOMA-β,分析其相关影响因素;将患者分成糖化血红蛋白(HbA1c)﹤10%组和HbA1c≥10%组,了解两组之间的胰岛功能差异。HbA1c≥10%组的患者的HOMA-β、空腹胰岛素(FINS)和2 h胰岛素(2hINS)值低于HbA1C﹤10%组;相关分析提示HOMA-β与空腹血糖(FBG)和HbA1c呈负相关,与FINS和2hINS呈正相关;以HOMA-β为因变量,以其他变量为自变量的多元逐步回归分析显示HOMA-β与FBG和HbA1c呈负相关,与FINS呈正相关。部分血糖控制后患者的HOMA-β明显较治疗前好转,与高糖毒性有关。初发2型糖尿病患者的HOMA-β值受损,并与FBG、2hPBG、FINS、2hINS、HbA1c相关;治疗后HOMA-β好转表明高糖毒性存在,提示胰岛素释放试验宜在血糖控制后进行,以避免假象。     

神经生长因子对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

目的探讨神经生长因子(NGF)对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响。方法选取我院诊治的2型糖尿病患者66例,随机分为观察组和对照组,每组各33例,两组均给予二甲双胍联合格列齐特缓释片控制血糖,观察组加用神经生长因子肌注治疗,为期2周。2周后,观察两组降糖疗效及胰岛β细胞功能指标,检测指标包括血糖、胰岛素、C-肽、胰岛素功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(Hb A1C%)及果糖胺(FMN)。结果观察组胰岛素、C-肽、HOMA-β较对照组有明显升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组FMN与HOMA-IR较对照组有明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经生长因子具有保护2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的作用。     

甲状腺功能亢进患者胰岛β细胞状态的观察

目的 探讨胰岛β细胞功能障碍在甲亢合并糖代谢紊乱发病过程中的影响.方法 对8例正常对照(NC组)、58例不同糖代谢紊乱的甲亢患者进行研究,测定空腹、1-h,2-h血糖、胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI).结果 甲亢合并糖代谢紊乱组HOMA-IR明显高于NC组(P＜0.05);甲亢糖尿病组HOMA-β明显低于NC组(P＜0.05).结论 甲亢合并糖代谢紊乱患者的胰岛素敏感性降低,严重患者胰岛β细胞功能降低;甲亢治疗后上述指标有所好转.     

维格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的效果及对血清胰岛细胞抗体和胰高血糖素样肽-1的影响

目的探究维格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及对血清胰岛细胞抗体(ICA)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平的影响。方法选择二甲双胍控制不佳的T2DM患者共90例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组使用维格列汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合艾塞那肽治疗。比较2组患者治疗前后血糖、胰岛素和胰岛素抵抗相关指标,检测并比较治疗前后血清GLP-1和ICA的表达水平。结果治疗后2组血糖生化指标均显著降低(P<0.05),且观察组空腹血糖(FPG)、2 h血糖(2 h FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组胰岛素相关指标改善,观察组2 h胰岛素(INS)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)显著高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组血清GLP-1水平和ICA阳性率无显著差异,治疗后均有好转,治疗后观察组的血清GLP-1水平显著高于对照组,ICA阳性率显著低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况无显著差异。结论维格列汀联合艾塞那肽能更有效地提高GLP-1水平,并降低ICA表达,提示联合治疗具有改善胰岛β细胞功能的作用。     

达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病的有效性

目的分析达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病的有效性。方法选取我院2018年6月至2019年6月收治的94例2型糖尿病患者随机分为两组,均进行常规治疗,其中47例采用胰岛素治疗,记为对照组,47例采用达格列净结合胰岛素治疗,对比两组患者的空腹血糖水平和胰岛素用量情况,以及血糖达标时间。结果治疗开始时,两组患者的空腹血糖水平和胰岛素用量差异无统计学意义(P> 0.05),治疗一周后,观察组的空腹血糖水平和胰岛素用量均明显低于对照组(P <0.05),观察组的血糖达标时间优于对照组。结论对2型糖尿病患者使用达格列净结合胰岛素治疗,相比单纯使用胰岛素治疗,更能有效降低患者的血糖水平,减少胰岛素用量,帮助患者血糖更快达标,值得推广。     

恩格列净联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者糖脂代谢指标及胰岛功能指标的影响

目的：分析2型糖尿病(T2DM)应用恩格列净联合盐酸二甲双胍治疗的效果。方法：采用随机数字表法将2019年12月至2021年12月收治于萍乡矿业集团有限公司总医院的84例T2DM患者分为两组,各42例。对照组口服盐酸二甲双胍治疗,观察组加服恩格列净治疗,均连续治疗12周。对两组糖代谢指标[FPG、餐后2 h血糖(2 h PG)和HbAIc],脂代谢指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)],胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及不良反应进行比较。结果：连续治疗12周后,观察组HbAIc、FPG、2 h PG、LDL-C、TC、TG水平及HOMA-IR低于对照组,HOMA-β及HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：T2DM患者应用恩格列净联合盐酸二甲双胍治疗可改善糖脂代谢,提高胰岛功能,且不会增加不良反应,值得推广。     

聚乙二醇洛塞那肽联合达格列净治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效及安全性研究

目的：探讨聚乙二醇洛塞那肽联合达格列净治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法：收集肥胖2型糖尿病患者98例,分为对照组和观察组,各49例。观察组予胰岛素泵治疗14 d后改用胰岛素治疗,对照组予聚乙二醇洛塞那肽联合达格列净治疗。比较2组治疗3个月前后血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素及C肽水平、胰岛功能指标、血脂、血压水平及体质量改变。结果：观察组治疗前后体质量（W）、收缩压（DBP）、舒张压（SBP）无明显改善,而治疗组均有下降,2组治疗后空腹血糖（FPG）及餐后血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）低于治疗前,高密度脂蛋白（HDL）、空腹C肽水平（FCp）、β细胞功能指数F （HOMA-βF）高于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）,但治疗组改善更明显,2组间差异有统计学意义。治疗组低血糖发生率较观察组更低。结论：聚乙二醇洛塞那肽联合达格列净治疗肥胖2型糖尿病较胰岛素更具有临床疗效,且安全性好。     

维格列汀联合二甲双胍2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探究维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察。方法:选取我院2020年5月—2022年6月2型糖尿病的患者80例为研究对象，按照治疗方式的不同，分为对照组和观察组，每组各40例，两组均行常规治疗方式，对照组在此基础上采用二甲双胍治疗，观察组在对照组的基础上采取联合维格列汀治疗，对比两组患者临床效果、FGB、2hPG、HbAlc、胰岛素β细胞功能指标。结果:在治疗后，观察组的临床总有效率(97.50%)高于对照组的临床总有效率(82.50%),差异具有统计学意义(x²=5.000,P=0.025);治疗前，比较两组患者的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc(P>0.05);治疗后，观察组的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc均低于对照组(P<0.05);治疗前，比较两组患者的FINS、FC-P、HOMA-IR以及HOMA-β胰岛素β细胞功能指标(P>0.05);治疗后，观察组的FINS、FC-P以及HOMA-β均高于对照组、HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。结论:维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者能够发挥两者互补、协...     

甘精胰岛素、阿卡波糖联合应用于老年2型糖尿病及对糖代谢的影响

目的:探讨甘精胰岛素、阿卡波糖联合应用于老年2型糖尿病患者中的效果.方法:以随机数字表法将我院2018年10月—2019年10月的一年间收治的60例老年2型糖尿病患者分成2组,各30例.对照组采用甘精胰岛素治疗,研究组在对照组基础上联合采用阿卡波糖治疗.比较2组治疗前后血糖水平、空腹C肽、餐后2h C肽水平、胰岛素相关指标变化、胰岛素用量、低血糖发生率.结果:治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c水平较治疗前均明显降低,且研究组2hPG、HbA1c水平均低于对照组(P<0.05);治疗后2组空腹C肽水平比较无明显差异(P>0.05),但研究组餐后2h C肽水平高于对照组(P<0.05);治疗后研究组HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组(P<0.05);研究组胰岛素用量少于对照组(P<0.05);2组低血糖发生率无明显差异(P>0.05).结论:甘精胰岛素注射液联合阿卡波糖可有效调节老年2型糖尿病患者糖脂代谢状态,稳定血糖水平,同时使胰岛β细胞功能提高,临床效果显著.     

艾塞那肽治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性评价

目的:观察艾塞那肽(exenatide)对2型糖尿病患者临床疗效和胰岛β细胞功能的影响。方法:接受口服降糖药物治疗后不能有效控制血糖的2型糖尿病患者,在继续服用降糖药物的基础上,随机分组给予注射艾塞那肽或胰岛素治疗24周,治疗前及停药24 h后测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2hPG)、HbA1C、体质量、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素原(PI)、胰岛素原/胰岛素(PI/FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),同时在治疗过程中记录不良反应发生率。结果:艾塞那肽组治疗后与治疗前比较FPG、P2hPG、HbA1C、体质量、FINS、PI、PI/FINS、HOMA-β有统计学意义(P<0.05)。艾塞那肽组与胰岛素组比较,FPG、体质量、PI、PI/FINS、HOMA-β和胃肠道不良反应发生率具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾塞那肽能降低糖尿病患者的FPG、P2hPG、HbA1C和体质量,并且改善胰岛β细胞功能,疗效与胰岛素比较,减轻体重和改善胰岛β细胞效果明显,降低P2hPG、HbA1c和减少低血糖发生率方面无明显优势,降低FPG效果不及胰岛素组,胃肠道反应较常见。