血栓通联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的探讨血栓通联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响。方法研究选取2017年8月～2019年9月本院收治的急性脑梗死患者78例,按随机数表法将其分成两组,即对照组和观察组各39例。两组在基础治疗的情况下,对照组采用曲克芦丁治疗,观察组采用血栓通联合曲克芦丁治疗。比较两组治疗后凝血功能及神经功能变化。结果两组凝血功能均有改善,PT、TT、APTT均有所升高,FIB有所降低,但相比之下,观察组改善程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通联合曲克芦丁在急性脑梗死中的应用效果良好,可有效改善凝血功能及神经功能。     

依达拉奉联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的探讨急性脑梗死患者采用依达拉奉联合曲克芦丁治疗对其凝血功能和神经功能的影响。方法将2014年2月至2016年2月收治的94例急性脑梗死患者随机分为两组,每组47例。对照组给予依达拉奉治疗,观察组给予依达拉奉联合曲克芦丁治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后血小板计数、纤维原蛋白、D-二聚体和治疗后NIHSS评分情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血小板计数、纤维原蛋白、D-二聚体低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1、3、5、7 d的NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合曲克芦丁治疗急性脑梗死可显著改善凝血和神经功能,值得推广。     

疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效

目的 探讨疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将70例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予常规治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上给予疏血通联合神经节苷脂治疗,疗程结束后评估2组患者的临床效果,记录药物不良反应.结果 观察组总有效率为100.0％,对照组总有效率为80.0％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗后的GCS评分高于对照组（14.93：±0.98比14.32±0.46）分、NIHSS评分低于对照组（5.87±1.24比9.93±1.35）分（均P＜0.05）.2组均未见明显的药物不良反应.结论 疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果显著、安全,是治疗急性脑梗死较好的方法.     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者79例,随机分为2组,观察组40例给予疏血通注射液,同时给予依达拉奉注射液,共应用14天.对照组39例在常规治疗基础上给予依达拉奉注射液,治疗前后各进行1次血液流变学检测和神经功能缺损评分、生活能力状态评定,观察临床症状、组间疗效比较.结果:治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:疏血通联合依达拉奉疗脑梗死具有一定的临床疗效.     

丹红注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物对老年急性脑梗死患者的影响

目的：探讨丹红注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物对老年急性脑梗死（ACI）患者血清炎症介质水平的影响。方法：选择2018年11月~2020年11月收治的老年ACI患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,连续用药3个月。比较两组血清炎症介质水平、神经功能缺损评分及药物安全性。结果：两组治疗后血清炎症介质水平及神经功能评分降低,且观察组更低,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论：老年ACI患者采用丹红注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗效果确切,利于减轻炎症反应,改善患者神经功能,且不增加药物不良反应。     

尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的探讨尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响。方法将96例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组给予尤瑞克林治疗,治疗组在此基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液。观察2组临床疗效,比较治疗前后凝血功能指标及神经细胞因子水平,并对神经功能缺损程度进行评估。结果治疗组总有效率显著高于对照组(91.67%vs.77.08%,P0.05)。治疗后,2组纤维蛋白原、D-二聚体(D-D)水平及血小板计数均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),治疗组上述指标显著低于对照组(P0.01)。治疗后,2组神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)水平显著升高(P0.01),神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著降低(P0.01),其中治疗组升高及降低程度显著大于对照组(P0.01)。治疗后1、3、5、7、14 d,2组NIHSS评分依次降低(P0.01);治疗组治疗后各时间点NIHSS评分显著低于对照组(P0.01)。结论尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物能有效改善急性脑梗死患者的凝血功能和神经功能。     

依达拉奉与曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果分析

目的：对比急性脑梗死采取依达拉奉与曲克芦丁治疗对患者疗效的影响。方法：选取2019年4月~2020年4月收治的急性脑梗死90例作为研究对象，以随机数字表法分为依达拉奉组30例、曲克芦丁组30例和联合组30例，对比两组神经功能、叶酸、凝血功能等指标。结果：联合组治疗后叶酸水平高于曲克芦丁组和依达拉奉组（P＜0.05）；联合组治疗后血清降钙素原水平、血小板计数、纤维原蛋白、D-二聚体及治疗后1 d、3 d、5 d、7 d神经功能评分均低于依达拉奉组和曲克芦丁组（P＜0.05）。结论：曲克芦丁联合依达拉奉在急性脑梗死患者治疗中可有效改善叶酸、血小板计数、纤维原蛋白、D-二聚体以及降钙素水平，保护神经功能，提升疗效。     

银杏达莫治疗急性脑梗死62例疗效分析

目的观察银杏达莫注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法将62例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例给予银杏达莫注射液20ml加入NS500 ml静滴,qd,15d;对照组31例给予曲克芦丁600mg加入NS500ml,qd,15d,其余常规治疗相同。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死安全有效。     

高压氧联合曲克芦丁脑蛋白水解物对HIE的疗效观察

目的:探讨高压氧联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法:选取2015年5月~2016年12月我院新生儿科收治的HIE患儿104例,按随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组予以高压氧治疗,观察组在对照组基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患儿临床疗效、临床表现恢复时间及治疗前后NBNA评分。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,肌张力、原始反射、意识恢复时间均低于对照组(P0.05);治疗前,两组NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NBNA评分明显高于对照组(P0.05)。结论:应用高压氧联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗HIE,有助于提高临床疗效,促进临床症状恢复,改善神经功能。     

灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者临床研究

目的:探究灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法:选取2017年5月～2019年5月收治的脑梗死恢复期患者76例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各38例。在常规治疗基础上,参照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物,研究组在参照组基础上联合灯盏细辛注射液,比较两组治疗效果、治疗前后神经功能缺损程度评分、血液流变学指标(血沉、红细胞比积、全血高切比黏度、全血低切比黏度)、日常生活能力量表评分。结果:研究组治疗总有效率为92.11%,高于参照组的73.68%(P0.05);治疗后,两组神经功能缺损程度评分、日常生活能力量表评分及血液流变学指标均有所改善,且研究组优于参照组(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者效果确切,可有效改善神经功能,调节血液流变学,增强日常生活能力。     

奥拉西坦与疏血通注射液联合治疗脑梗死62例临床观察

目的探讨奥拉西坦与疏血通注射液联合治疗脑梗死的临床效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的62例脑梗死患者按入院时间奇偶数分为对照组和观察组各31例。对照组采用疏血通注射液治疗,观察组采用奥拉西坦与疏血通注射液治疗,对比两组临床效果。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前神经功能缺损评分比较均无显著差异(P0.05),治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用奥拉西坦与疏血通注射液联合用药方式对脑梗死患者进行治疗效果显著,有利于改善患者神经功能症状,且安全性较高,可推广应用。     

疏血通注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的效果观察

目的:研究疏血通注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果。方法:以随机数字表法将本院2018年1月～2019年1月收治的150例轻-中度急性脑梗死患者分为观察组与对照组各75例。对照组在常规治疗基础上给予疏血通注射液治疗,观察组在对照组基础上联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗2周后NIHSS评分、低切黏度、高切黏度和凝集指数低于对照组,ADL评分高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏血通注射液联合瑞舒伐他汀能改善急性脑梗死患者神经功能缺损情况,并能降低血细胞黏滞度,提高临床疗效,且安全性高。     

血塞通注射液与曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效对比

目的探讨血塞通注射液与曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效。方法选择某院2016年5月至2018年5月收治的急性脑梗死患者70例,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各35例。对照组给予曲克芦丁注射液,观察组给予血塞通注射液治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率94.3%,明显高于对照组的71.4%,P 0.05;两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分较治疗前比较明显下降,与治疗前比较,P0.05;观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,组间比较,P0.05;两组患者治疗后血浆D-二聚体(D-dimer,D-D)、纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)、凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)水平较治疗前比较明显下降,与治疗前比较,P0.05;观察组治疗后D-D、FIB水平低于对照组,组间比较,P0.05。结论血塞通注射液治疗急性脑梗死有助于改善患者神经功能和凝血纤溶系统,治疗效果显著。     

曲克芦丁治疗2型糖尿病高粘血症的临床观察

[目的]观察曲克芦丁治疗2型糖尿病高粘血症临床效果.[方法]72例2型糖尿病合并高粘血症患者随机分为:治疗组36例,给予曲克芦丁注射液0.5～1.0g和复方丹参注射液8～16 ml静滴,每日1次,共20天;对照组36例,未使用曲克芦丁,而降血糖、降血脂等基本治疗及复方丹参注射液应用与治疗组相同.[结果]治疗组全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度值、红细胞压积、血小板粘附率、纤维蛋白原(g/L)和临床症状的改善幅度均显著高于对照组(P＜0.05).[结论]曲克芦丁对糖尿病高粘血症有显著疗效,未发现严重不良反应.     

疏血通注射液治疗急性脑血管病临床疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例急性脑血管病患者随机分为2组,对照组60例进行常规基础治疗,治疗组60例在常规基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴,2组疗程均为14d.比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效.结果:治疗组显效率、有效率明显优于对照组,P＜0.01或0.05.2组神经功能评分与治疗前比较,均明显下降,P＜0.01;组间治疗后比较,有显著性差异,P＜0.01.结论:疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效.     

小脑顶核电刺激联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中恢复期患者的疗效分析

目的 探讨小脑顶核电刺激联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中(IS)恢复期的临床效果。方法 选取2017年6月～2019年2月我院IS恢复期患者127例,按随机数字表法分为观察组64例和对照组63例。对照组予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组予小脑顶核电刺激联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组疗效,观察两组治疗前、治疗1个月后运动功能(FAM评分)、神经功能(CSS评分)、生活质量(SS-QOL评分)。结果 观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后两组FAM、CSS评分均显著改善,且观察组FAM评分高于对照组,CSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗1个月后两组SS-QOL评分均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 小脑顶核电刺激联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗IS恢复期疗效显著,能有效恢复神经功能,提高运动功能及生活质量。     

依达拉奉联合疏血通、低分子肝素钙治疗糖尿病并发脑梗死临床效果分析

目的:讨论在糖尿病并发脑梗死患者的治疗中采用依达拉奉联合疏血通、低分子肝素钙对血糖的影响。方法:选取2015年8月至2018年8月在本院进行治疗的糖尿病并发脑梗死患者共32例,分成观察组16例和对照组16例。对照组在本次调查中采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予患者依达拉奉联合疏血通、低分子肝素钙治疗。分析对照组和观察组临床治疗效果。结果:观察组患者对血糖的控制情况优于对照组,两组数据对比结果显示,P<0.05,差异显著,存在统计学意义;观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,两组数据对比差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生例数少于对照组,数据对比存在统计学差异。结论:在糖尿病并发脑梗死患者的治疗中,可采取依达拉奉联合疏血通、低分子肝素钙进行治疗,其在血糖控制方面存在明显的优势,效果显著。     

疏血通联合阿魏酸钠治疗脑梗死疗效观察

目的：观察疏血通联合阿魏酸钠治疗脑梗死的临床效果。方法：采用随机分组方法将100例脑梗死患者分为对照组及治疗组。对照组应用疏血通4m1静脉滴注,治疗组应用疏血通4ml和阿魏酸钠0．3g联合用药,均1次／d,共15d,两组均给予抗凝、阿司匹林、甘露醇、康复理疗等常规治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分,以观察疗效。结果：患者神经功能及日常生活能力均有改善,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：疏血通联合阿魏酸钠联合治疗脑梗死安全有效。     

疏血通治疗急性脑梗死疗效评价

目的：观察疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择脑梗死患者140例，随机分为治疗组和对照组各70例，治疗组应用疏血通，对照组应用维脑路通。结果：治疗组总有效率92．4％，对照组总有效率80．5％，两组比较治疗组显著优于对照组（P〈O．05）。结论：疏血通治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:回顾性分析疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:将70例脑梗死患者分为2组各35例,对照组予肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂及神经保护剂治疗,治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液治疗,疗程14d,观察比较2组的临床疗效和不良反应。结果:治疗组有效率88.6%,对照组68.5%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),治疗组在用药过程中未见不良反应。结论:疏血通注射液治疗脑梗死疗效肯定、确切,安全可靠。