响应面法优化广金钱草多糖的酶法提取工艺

目的研究酶法提取广金钱草多糖的最佳工艺条件。方法在单因素实验的基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,采用加权评分法以广金钱草提取物中多糖得率和多糖含量为综合评价指标,建立二次多项式回归方程的预测模型．构建以综合评分为响应值的响应曲面和等高线图,考察酶解温度、酶解时间和酶用量3个主要因素对多糖提取效果的影响以及因素间的交互作用。结果回归模型拟合性良好,置信度较高。酶法提取广金钱草多糖的最佳工艺条件为：料液比1：40,pH5．5,酶解温度49．94℃,酶解时间1．53h,酶添加量为2．00％。主要因素对提取效果的影响程度为：酶解时间〉酶解温度〉酶用量。各因素之间存在交互作用,且达到极显著水平。结论酶法处理可提高广金钱草多糖的提取效率。本实验优选的工艺稳定可行,可为相关生产加工企业提供有益的参考。     

分散液液萃取-HPLC测定中药化妆品中皂苷含量

目的 建立一种简便快速的分散液液萃取法（dispersive liquid-liquid extraction method,DLLE）用于除去中药化妆品中的基质类干扰成分,分离得到目标活性成分,并进行含量测定。方法 取样品加甲醇溶解,过滤,调pH值至酸性。精密量取滤液1.0 mL,加入3 mL水饱和的氯仿和0.5 mL水,涡旋振荡2 min使成均一的乳浊液。离心（3 000 r·min^-1,5 min）分取上清液,即可完成中药化妆品中基质成分的去除以及目标活性成分的纯化。结果 使用DLLE法对中药化妆品进行处理,分离得到活性成分,方法回收率为97.3%~98.0%,精密度和重复性良好。样品测定3个批号的中药护肤霜中人参皂苷Rg1含量测定值分别为0.236,0.210,0.222 mg·g^-1。结论 本研究所建立的DLLE法操作简便,能快速有效地去除中药化妆品中的基质干扰,分离得到目标成分,方法回收率高;有机溶剂用量少,为中药化妆品分析测定提供了一个很好的分析手段。     

丹皮酚的提取及分析方法研究进展

丹皮酚是常用中药牡丹皮、徐长卿、芍药等中药中的主要挥发性成分之一,是衡量牡丹皮、徐长卿等中药材及其组方的多种制剂质量控制的重要指标。为评价丹皮酚药材及其复方制剂的质量,人们对丹皮酚的测定方法进行了许多研究。该文就丹皮酚的提取及分析方法进行了评述与探讨。     

库拉索芦荟粗多糖提取工艺优化

目的优化库拉索芦荟粗多糖提取工艺。方法采用正交设计方法对库拉索芦荟粗多糖的提取工艺进行优化，采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果库拉索芦荟多糖提取的最佳工艺条件为液料比1：1，温度80℃，醇沉浓度80％，提取4h。结论优化工艺可为库拉索芦荟多糖的开发利用提供参考。     

三唑仑药物的固相萃取和气相色谱法的研究

本文建立了新型安眠镇静药三唑仑的气相色谱分析方法。采用固相柱ＧＤＸ４０３提取净化，ＧＣ／ＮＰＤ法分析送检样品中的三唑仑，并用ＳＫＦ５２５Ａ作为内标进行质量控制。进行了茶水中添加三唑仑的实验研究，确立了提取净化的最佳ｐＨ值范围和提取溶剂（淋洗剂）。结果表明，该方法灵敏度高，最小检测量小于５ｎｇ，２０ｍｌ茶水中添加１０μｇ三唑仑的回收率大于７０％。并报道了几例案例的应用情况。     

盐析辅助均相液液萃取法在体内药物分析中的应用进展

盐析辅助均相液液萃取（SHLLE）法是利用盐使均相混合溶液产生相转变分离现象,并同时萃取目标分析物的新型液液萃取法。近年来,SHLLE法在体内药物分析中的应用备受关注,技术日益成熟。综述SHLLE法的原理和应用条件及其在体内药物分析领域的应用进展,探讨盐析给后续分析带来的问题及其解决方法,并介绍高通量SHLLE的实现和发展。     

响应面法优化白囊耙齿菌中腺苷的超声法提取工艺

应用响应面法优化白囊耙齿菌中腺苷的超声法提取工艺.在单因素试验的基础上,采用3因素3水平的Box-Behnken中心组合设计和响应面分析法,考察超志声提取时间、超声功率和液料比对腺苷得率的影响,并优化腺苷超声法提取条件.白囊耙齿菌中腺苷的最佳超声提取条件为:提取时间378s、功率414 W、液料比37:l(v/w),理论提取率为0.88%,实际提取率为0.89%,相对误差为1.14%.     

丹参降压颗粒剂的提取工艺研究

目的 :优选丹参降压颗粒剂的最佳提取工艺。方法 :采用L9(34)正交设计 ,以水溶性酚酸、固形物得率为筛选指标 ,考察浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、加水量4个因素对提取的影响。结果 :最佳提取工艺为药材粉碎过20目筛 ,混匀后用8倍水浸泡1 5h ,煎1 5h ,第2次6倍水煎1 0h。结论 :本工艺经中试试验 ,重现性好。     

Extraction of cyanobacterial endotoxin

To simplify our efforts in acquiring toxicological information on endotoxins produced by cyanobacteria, a method development study was undertaken to identify relatively hazard-free and efficient procedures for their extraction. One article sourced and two novel methods were evaluated for their ability to extract lipopolysaccharides (LPSs) or endotoxins from cyanobacteria. The Limulus polyphemus amoebocyte lysate (LAL) assay was employed to compare the performance of a novel method utilizing a 1-butanol-water (HBW) solvent system to that of Westphal's (1965) phenol-water system (HPW) for the extraction of endotoxin from various cyanobacteria. The traditional HPW method extracted from 3- to 12-fold more endotoxin from six different cyanobacterial blooms and culture materials than did the novel HBW method. In direct contrast, the novel HBW method extracted ninefold more endotoxin from a non-microcystin producing Microcystis aeruginosa culture as compared to the HPW method. A solvent system utilizing N,N'-dimethylformamide-water (HDW) was compared to both the HPW and HBW methods for the extraction of endotoxin from natural samples of Anabaena circinalis, Microcystis flos-aquae, and a 1:1 mixture of Microcystis aeruginosa/Microcystisflos-aquae. The LAL activities of these extracts showed that the novel HDW method extracted two- and threefold more endotoxin from the Anabaena sample that did the HBW and HPW methods, respectively. The HDW method also extracted approximately 1.5-fold more endotoxin from the Microcystis flos-aquae sample as compared to both the HBW and HPW methods. On the other hand, the HBW method extracted 2- and 14-fold more endotoxin from the Microcystis flos-aquae/Microcystis aeruginosa mixture than did the HPW and HDW methods, respectively. Results of this study demonstrate that significant disparities exist between the physicochemical properties of the cell wall constituents not only of different cyanobacterial species but also of different strains of the same cyanobacterial species, as showing by the varying effectiveness of the solvent systems investigated. Therefore, a sole method cannot be regarded as universal and superior for the extraction of endotoxins from cyanobacteria. Nevertheless, the ability of the novel HBW and HDW methods to utilize easily handled organic solvents that are less hazardous than phenol render them attractive alternatives to the standard HPW method.     

烟叶中茄尼醇的提取与分离

目的 对不同提取方法提取烟叶中茄尼醇的提取率及其粗提物质量分数进行分析,并将粗提物分离纯化,以期得到一种较优的提取分离茄尼醇的方法.方法 采用超临界CO2提取法、超声提取法和溶媒提取法提取烟叶中的茄尼醇,并将得到的粗提物分别经过硅胶柱色谱和结晶进行分离纯化.结果 烟叶中茄尼醇的提取,超临界CO2提取法优于超声波和溶媒提取法,茄尼醇提取率为94.5%,粗提物质量分数为33.8%,经硅胶柱色谱和结晶得到质量分数为93.4%.结论 超临界CO2提取结合硅胶柱色谱,制备的茄尼醇纯度高、收率高.     

CO_2超临界流体萃取法提取杜衡挥发油化学成分的分析

目的:促进杜衡在医药和精细化工等领域中的应用。方法:采用CO2超临界流体萃取法从杜衡中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。结果:共鉴定出22种成分,主要有1,2-邻苯二酸二异辛酸二酯(质量分数为20.47%)、丁香酚甲醚(15.37%)、油酸(13.21%)、亚油酸(12.53%)、榄香素(11.05%)、十六碳酸(7.59%)和十八碳酸(4.36%)。结论:本方法可为杜衡的进一步开发和利用提供参考。     

正交试验法优选化癥止痛巴布剂乙醇提取工 艺简

目的 优选临床中药验方化癓止痛巴布剂的乙醇提取最佳工艺.方法 采用Lg（34）正交试验法,以丹皮酚的含量和浸膏得率为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和提取次数对提取率的影响.结果 最佳提取工艺为加10倍量的70％乙醇回流提取2次,每次1h.结论 该提取工艺所得丹皮酚和浸膏得率均较高,经验证,稳定、合理可行,适合工业生产.     

乌苏里藜芦碱不同提取方法的比较

目的优选乌苏里藜芦碱的提取方法。方法以总生物碱含量、提取时间为指标，对乌苏里藜芦总生物碱的不同提取方法进行比较。结果氯仿超声提取优于乙醇渗滤提取，更优于乙醇超声提取。结论氯仿超声提取的效果最佳。     

盐效应分离纤溶活性化合物FGFC1

目的探索通过盐效应分离长孢葡萄穗霉FG216(Stachybotrys longispora 216)发酵液中纤溶活性化合物FGFC1(fungi fibrinolytic compound 1)的方法。方法长孢葡萄穗霉FG216经过种子液培养和发酵培养获得的发酵液经浓缩后添加氯化钠、氯化铵和氯化钙至不同饱和度,用乙酸乙酯萃取,通过HPLC检测FGFC1的分离效果,并分析FGFC1的质谱和光谱特性。结果随着氯化钠、氯化铵和氯化钙的饱和度从20%升高到90%,氯化钠和氯化钙的盐效应分离作用效果呈现逐渐增强的趋势,60%饱和度的氯化钠能达到18.8 mg/mL的FGFC1提取率,是甲醇分离方法的118%,采用盐效应分离和用甲醇分离获得的FGFC1的质谱和光谱特性一致。结论用氯化钠盐效应分离长孢葡萄穗霉FG216发酵液中FGFC1是一种有效的分离方法,该盐效分离结果符合盐效分离的基本理论。     

超声法水提当归中阿魏酸的工艺研究

本文通过正交设计的试验方法,以阿魏酸为指标成分,以紫外-可见分光光度法为分析检测方法,以阿魏酸提取量为评价标准,优化使用超声波法提取当归的工艺条件。结果发现,超声时间对超声提取当归中有效成分有显著性影响。     

仙人掌多糖的双酶法提取及含量测定的优化

优化了苯酚-硫酸法测定仙人掌多糖含量的条件:取多糖样品2 ml,加4%苯酚0.5 ml,迅速加入浓硫酸5 ml,摇匀后静置5 min,于482 nm处测定吸光度.多糖在7.5～37.5μg/ml浓度范围内与吸光度的线性关系良好.采用果胶酶和纤维素酶双酶提取法从仙人掌中提取仙人掌多糖,最佳提取条件为:果胶酶浓度0.7%,纤维素酶浓度0.3%,40℃提取1.5h.仙人掌多糖产率为20.08%,纯度为83.02%.     

响应面法优化乌蔹莓的提取工艺

目的：利用Box-Behnken响应面法优化乌蔹莓软膏原料的最佳醇提工艺。方法：以干浸膏得率和木犀草素含量作为评价指标,通过响应面法优化工艺,采用综合评分法作评价指标,并进行二项式方程拟合,预测最佳工艺。结果：对指标影响最大的是醇倍量,其次为提取时间,影响最小的为乙醇浓度。最佳醇提工艺条件为：醇倍量12倍;提取时间2.5 h;乙醇浓度70%。3次验证试验的木犀草素平均含量为0.32 mg·g-1;综合得分为0.98,与预测值的相对误差为2.2%。结论：响应面法优化的提取干浸膏工艺高效稳定,木犀草素提取率较高,为乌蔹莓软膏的开发奠定了基础。     

质量提取法测试直立式聚丙烯输液袋包装的葡萄糖注射液密封完整性

目的 建立质量提取法对直立式聚丙烯输液袋包装的葡萄糖注射液(规格：250 mL:12.5 g)的密封完整性进行测试。方法 进行方法参数设定及系统适用性、检出限与检测范围、耐用性、精密度等方法学验证,以及对直立式聚丙烯输液袋包装的葡萄糖注射液(规格：250 mL:12.5 g)加速0、3、6个月样品的密封完整性进行测定。结果 质量提取法方法检出限为3μm;精密度(RSD)为2.07%～5.60%。结论 本次研究采用的质量提取法可以用于直立式聚丙烯输液袋的密封完整性测试,该方法灵敏度较高,操作简单,结果真实可靠。     

超声法与连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺对比研究

目的:对比研究超声法和连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、固液比、提取温度为考察因素,黄芪总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验优选最佳提取工艺条件。结果:要获得相同的提取率,超声法效率更高,其最佳提取工艺为乙醇浓度75%,超声提取时间20min,固液比1∶10,超声提取温度25℃,提取率为0.325%。结论:与连续回流法比较,采用超声法提取黄芪总黄酮具有快速、节省溶剂、提取的有效成分含量高等优点。