益气强心饮对慢性心衰病人血浆BNP及6min步行试验距离的影响

目的:观察益气强心饮对慢性心力衰竭患者血浆BNP及6min步行试验(6MWT)距离的影响。方法:共选取60例慢性心衰患者,在西药常规治疗基础上,中药治疗组30例给予益气强心饮口服,8周后进行疗效评价。结果:中药治疗组和对照组治疗前后血浆BNP水平、6MWT距离,组内比较均有统计学意义(P0.05),组间比较,中药治疗组较对照组疗效有统计学意义(P0.05)。结论:益气强心饮可改善慢性心衰病人血浆BNP水平,提高6MWT距离。     

益气温阳强心汤对气虚阳虚型心衰病患者NT-proBNP、LVEF、PG的影响

目的观察益气温阳强心汤对气虚阳虚型心衰病患者NT-proBNP水平及左室射血分数(LVEF)、肺动脉压(PG)值的影响。方法 60例气虚阳虚型心衰病患者入院后测定血浆NT-proBNP、心脏彩色多普勒后,随机分为对照组30例、联合组30例,对照组根据2018版慢性心力衰竭指南予西药标准化治疗,联合组在西药基础上加益气温阳强心汤,治疗4周后分别观察其疗效及NT-proBNP、左室射血分数(LVEF)、肺动脉压(PG)的水平变化。结果 2组治疗前NT-proBNP水平、左室射血分数(LVEF)、肺动脉压(PG)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后2组NT-proBNP水平、左室射血分数(LVEF)、肺动脉压(PG)均明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气温阳强心汤对气虚阳虚型心衰病患者的症状、体征有明显改善,可降低血浆NT-proBNP水平,增加左室射血分数(LVEF)、降低肺动脉压(PG)。     

自拟强心利水方对利尿剂抵抗的慢性心力衰竭患者尿量的影响

目的:研究自拟强心利水方对利尿剂抵抗的慢性心力衰竭患者尿量的影响。方法:选取2016年11月至2019年3月在河北省中医院心血管科住院治疗的60例诊断为慢性心力衰竭同时伴有利尿剂抵抗的患者,并随机分为自拟强心利水方组30例和纯西药组30例。纯西药组给予一般及常规西药治疗,强心利水方组在纯西药组的基础之上,给予自拟强心利水方口服,2组均治疗2周,比较2组患者治疗前后的日尿量、血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平、Lee心衰积分、中医证候积分、美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级。结果:治疗后强心利水方组患者的日尿量、血浆NT-proBNP水平、Lee心衰积分、中医证候积分、NYHA心功能分级的改善情况均明显优于纯西药组(P0.05),差异具有显著性。结论:自拟强心利水方治疗利尿剂抵抗的慢性心力衰竭临床疗效显著。     

伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察盐酸伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊对慢性心衰的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年10月收治的符合纳入标准的慢性稳定性心衰患者128例,随机分为2组,每组64例。治疗组在使用常规西药抗心衰治疗的基础上加用盐酸伊伐布雷定片和芪苈强心胶囊治疗,对照组单纯使用常规西药抗心衰治疗。2组均治疗12周后,分别观察2组的治疗总有效率、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF值)、左室舒张末内径(LVEDD),血浆N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平。结果治疗组的临床总有效率优于对照组(P0.05);2组的心率、6 min步行距离、LVEF值、LVEDD值、血浆NT-proBNP水平较治疗前均有所改善,其中治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论在慢性心衰的常规治疗基础上联合盐酸伊伐布雷定片和芪苈强心胶囊可有效治疗慢性心衰,改善心功能,提高运动耐量。     

加味补阳还五汤对气虚血瘀型慢性心衰NT-proBNP影响的临床研究

目的:观察加味补阳还五汤对气虚血瘀型慢性心衰患者心功能及血清NT-proBNP水平的影响。方法:将60例慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予加味补阳还五汤治疗。结果:治疗后,治疗组能够显著改善心功能LVEF和LVDd指标,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血清NT-proBNP水平明显减低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:加味补阳还五汤能够改善气虚血瘀型慢性心衰患者心功能,降低血清NT-proBNP水平。     

参芪强心汤治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察参芪强心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将符合纳入标准的60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规抗心衰西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上予参芪强心汤口服,疗程均为2周,观察两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%(P 0.05)。治疗组改善患者6 min步行试验、血浆N末端脑钠肽(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、中医症状效果优于单纯使用西医常规治疗。两组患者在临床观察中均无严重不良反应发生。结论参芪强心汤治疗慢性心力衰竭可以改善患者心功能,提高患者生活质量,且安全无明显副作用。     

强心饮联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者血浆BNP、NT-proBNP水平及心功能的影响

目的:观察强心饮联合心脉隆注射液对慢性心衰患者血浆脑尿钠肽(BNP)、N端BNP前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响。方法:选取2014年1月2015年3月我院收治的慢性心衰患者84例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组给予强心、利尿、扩血管等西药进行常规治疗,观察组在此基础上加服强心饮联合心脉隆注射液,均治疗2个月,比较其治疗有效率,同时采用彩色多普勒超声诊断仪分析两组治疗前后左室射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI),应用双抗体免疫荧光法分析两组血浆BNP、NT-proBNP水平,同时观察不良反应。结果:观察组治疗有效率92.86%与对照组76.19%比较明显较高(P0.05);治疗后观察组EF(55.28±0.76)%、SV(65.38±1.55)ml·每搏~(-1)、CI(2.95±0.21)L/(min·m2)高于对照组(P0.05),观察组BNP(0.05±0.01)ng/ml、NT-proBNP(0.15±0.02)ng/ml较对照组低(P0.05);两组不良反应发生率11.90%、9.52%比较无显著差异(P0.05)。结论:强心饮联合心脉隆注射液可有效改善慢性心衰患者BNP、NT-proBNP水平及心功能,提高治疗效率,且不良反应轻,值得在临床推广应用。     

加味当归补血汤联合西药治疗慢性心力衰竭伴贫血的疗效分析

目的 探究加味当归补血汤联合西药治疗慢性心力衰竭伴贫血的疗效。方法 将84例慢性心衰伴贫血患者随机分成观察组和对照组各42例。对照组予以西药治疗,观察组在此基础上加用加味当归补血汤治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、血红蛋白、血浆NT-proBNP、铁蛋白水平及临床疗效。结果 治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组中医证候积分均降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组血红蛋白、血浆NT-proBNP、铁蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组血红蛋白、铁蛋白均升高(P<0.05),血浆NT-proBNP均降低(P<0.05),观察组血红蛋白、铁蛋白均高于对照组高(P<0.05),血浆NT-proBNP低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组总有效率92.86%(39/42)高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在西药的基础上用加味当归补血汤治疗慢性心衰伴贫血疗效明显,能降低中医证候积分,改善血红蛋白、血浆NT-proBNP、铁蛋白...     

强心益气方联合西药对急性心力衰竭患者血管内皮功能、心功能、血浆NT-proBNP的影响

目的探讨强心益气方联合西药对急性心力衰竭患者血管内皮功能、心功能、血浆NT-proBNP的影响。方法将90例急性心力衰竭患者按照随机数字表法随机分为治疗组(n=45例)与对照组(n=45例)。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上结合强心益气汤治疗,2组疗程均为14 d。观察2组治疗疗效及治疗前后血管内皮功能指标、心功能指标、血浆NT-proBNP变化情况和不良反应发生情况。结果 2组治疗后内皮素-1水平明显下降(P均<0.05),一氧化氮水平明显增加(P均<0.05),且治疗组改善情况明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗后每搏量、左室射血分数均明显增加(P均<0.05),中心静脉压明显下降(P均<0.05),且治疗组改善情况明显优于对照组;2组治疗后血浆NT-proBNP水平明显下降(P均<0.05);治疗组治疗后血浆NT-proBNP低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组均未见严重药物不良反应。结论强心益气方联合西药治疗急性心力衰竭疗效显著,且能够明显改善患者血管内皮功能、心功能,降低血浆NT-proBNP水平,安全可靠,具有重要研究价值。     

养心益气汤联合西药对心衰患者NT-proBNP含量和心功能的影响

目的:探讨养心益气汤剂联合西药治疗心衰患者疗效及对NT-proBNP含量和心功能的影响。方法:选择慢性心力衰竭患者70例按照随机表法分为观察组与对照组各35例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上结合养心益气汤治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后血浆NT-proBNP含量和心功能指标变化,及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(91.43%)高于对照组(65.71%)(P0.05);两组患者治疗后血浆NT-proBNP含量下降(P0.05);观察组患者治疗后血浆NT-proBNP含量低于对照组(P0.05);两组患者治疗后LVEF增加,而LVESD和LVEDD下降(P0.05);观察组患者治疗后LVEF高于对照组,而LVESD和LVEDD低于对照组(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论:养心益气汤剂联合西药治疗慢性心力衰竭患者疗效显著,且用药安全性良好,具有重要意义。     

益气强心汤对慢性心衰患者心肌能量消耗的影响

目的:探讨加服益气强心汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心肌能量消耗(MEE)和心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的影响。方法:80例CHF患者采用随机按数字表法分为西药组和观察组各40例。西药组采用盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d;美托洛尔片,50 mg/次,1次/d;螺内酯片,20 mg/次,1次/d;地高辛,0.125 mg/次,1次/d。观察组在西药组治疗的基础上加服益气强心汤,1剂/d。两组疗程均为4个月。进行治疗前后纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、6 min步行实验(6 MWT)及Lee氏心衰积分评价记录,采用超声心动图测定左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF),并计算MEE;进行治疗前后血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平检测。结果:采用有序资料卡方检验进行分析,观察组NYHA心功能分级均明显优于西药组(P<0.05);治疗后两组Lee氏心衰积分比治疗前明显降低,6 MWT步行比治疗前有明显增加;治疗后观察组Lee氏心衰积分明显低于西药组,6 MWT步行与西药组比较有显著性差异(P<0.01);治疗后两组LVEDV,LVESV和MEE均比治疗前明显下降,LVEF比治疗前有所改善(P<0.01);治疗后观察组LVEDV,LVESV和MEE各项心功能指标均比西药组有所改善,LVEF与西药组比较有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组NT-proBNP和H-FABP水平明显低于西药组(P<0.01)。结论:加服益气强心汤能调节CHF患者心肌能量代谢,阻断或逆转心肌重塑,从而减轻临床症状,改善患者心功能。     

益气强心汤联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者的疗效以及心功能影响

目的探讨益气强心汤联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者临床疗效以及心功能影响。方法收集慢性心力衰竭患者70例,随机分为对照组和试验组,各35例,对照组予以酒石酸美托洛尔片12.5~25 mg口服,2次/日,试验组在对照组治疗的基础上给予益气强心汤治疗,每日1剂。2组患者均治疗4周。比较2组患者临床疗效、心功能及不良反应发生率。结果治疗后与治疗前比较,2组患者LVEF、E/A、6-MWT水平升高,LVEDD、LVESD水平降低(P0.05);与对照组相比,试验组临床总有效率较高,LVEF、E/A、6-MWT水平较高,LVEDD、LVESD水平较低,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者不良反应发生率比较无差异(P0.05)。结论益气强心汤联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者能够显著改善临床疗效,改善心功能,安全性较高,适宜临床应用。     

益气强心饮对慢性心衰阳虚水泛证大鼠心功能及病理改变的影响

目的观察益气强心饮对慢性心衰大鼠心功能及病理改变的影响。方法采用腹主动脉缩窄法结合皮质激素造模法建立慢性心衰阳虚水泛证大鼠模型,随机分为模型组、西药对照组、中药对照组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、假手术组。用药8周后,观察各组大鼠心功能及病理改变。结果益气强心饮能明显改善慢性心衰大鼠心功能,疗效等同西药对照组,光镜下病理改变中药中剂量组接近正常。结论益气强心饮可改善慢性心衰大鼠的心功能,具有治疗及延缓心衰的发展等作用。     

益气强心汤辅治慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益气强心汤辅治慢性心力衰竭的疗效。方法:43例随机分为参照组23例和研究组20例,两组均给予西药治疗,研究组加用益气强心汤治疗。结果:总有效率研究组高于参照组(P0.05),治疗后LVEDD、LVESD值研究组低于参照组(P0.05)。结论:益气强心汤辅治慢性心力衰竭效果较好。     

温肾活血汤联合西药对慢性心衰NT-proBNP、CTnT、CA125水平的影响

目的:观察温肾活血汤对慢性心衰患者N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(CTnT)、血浆糖类抗原(CA125)水平的影响。方法:选取慢性心力衰竭患者144例,随机将所有患者分为两组,每组72例。对照组口服常规西药治疗,观察组在此基础上服用温肾活血汤治疗。比较两组NT-proBNP、CTnT、CA125变化情况及不良反应发生情况。结果:观察组NT-proBNP、CTnT、CA125水平均明显较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:温肾活血汤对慢性心衰患者NT-proBNP、CTnT、CA125水平具有重要影响,能有效降低NT-proBNP、CTnT、CA125水平,改善患者生活质量。     

加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆脑钠肽的影响

目的:观察加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效,血浆脑钠肽(BNP)变化。方法:选取100例慢性心衰患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采予以西药常规治疗,观察组在西药常规治疗基础上加用加味补阳还五汤。两组均治疗30d。比较两组临床疗效和血浆BNP水平变化。结果:观察组心功能疗效和中医症候疗效均优于对照组(P0.05)。治疗前,患者血浆BNP水平升高。治疗后,两组患者血浆BNP水平下降,观察组优于对照组。结论:加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭疗效较佳,并能降低患者血浆BNP水平,安全性高。     

强心通脉汤治疗慢性充血性心衰

强心通脉汤治疗慢性充血性心衰张艳辽宁中医学院附属医院（沈阳１１００３２）１９９０年以来，笔者运用强心通脉汤，辨证治疗慢性充血性心衰３０例，并以２０例西药治疗者为对照组，经临床对比观察，两组总疗效基本相同，疗效满意，现报道如下。１临床资料治疗组３０例中...     

芪苈强心胶囊对心力衰竭患者心功能、脑钠素及炎性因子水平的影响

目的观察应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆N末端B型钠尿肽（NT-proBNP）水平与炎性因子血清肿瘤坏死因子（TNF-α）和白介素-6（IL-6）的影响。方法将80例患者随机分为两组,治疗组用西药常规治疗加用芪苈强心胶囊治疗,对照组单用西药常规治疗,疗程8周。观察血浆NT-proBNP水平、心功能分级;采用放射免疫分析法,测定两血清TNFα-和IL-6水平。结果两组治疗后心功能分级、左室射血分数（LVEF）明显改善,血浆NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平明显下降（P〈0.01）;治疗组心功能分级、LVEF和NT-proBNP血清,TNF-α和IL-6水平下降程度均优于对照组（P〈0.01）。治疗后两组均未见不良反应。结论芪苈强心胶囊具有效改善心力衰竭患者心功能,降低NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平的作用。     

参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP水平的影响

目的:观察慢性心衰患者使用参附注射液后心功能及血浆N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)水平的变化,探究参附注射液对该类患者心功能及血浆NT-proBNP水平的影响机制。方法:将130例慢性心力衰竭患者,按照随机数字分表法,分成对照组患者65例与治疗组65例,对照组使用常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,对比两组患者治疗前后心功能、血浆NT-proBNP水平。结果:两组患者治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、射血分数、心排血量等心功能指标均得到显著的改善,而治疗组治疗后的心功能指标与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血浆NT-proBNP水平均出现明显降低,而治疗组治疗后的血浆NT-proBNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,并促使血浆NT-proBNP水平恢复正常,具有较高的推广价值。     

加味益气强心汤对心阳亏虚型慢性心衰患者心功能、血管内皮功能的影响

目的:探究加味益气强心汤对心阳亏虚型慢性心衰患者心功能、血管内皮功能以及血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平的影响。方法:将90例心阳亏虚型慢性心衰患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加服加味益气强心汤,连续治疗3个月后,比较两组患者的临床疗效、心功能、血管内皮功能及血清AngⅡ、ALD水平。结果:观察组总有效率为91.11%高于对照组的73.33%(P<0.05); 治疗后,两组患者的左心室射血分数(LVEF)较治疗前上升,左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)下降(均P<0.05),观察组的LVEF高于对照组,LVEDD和LVESD均低于对照组(均P<0.05); 治疗后,两组患者的内皮素(ET)水平较治疗前下降,降钙素基因相关肽(CGRP)和血清一氧化氮(NO)水平上升(均P<0.05),观察组的ET低于对照组,CGRP和NO均高于对照组(均P<0.05); 治疗后,两组患者血清AngⅡ、ALD水平较治疗前均下降(均P<0.05),观察组血清AngⅡ、ALD水平低于均对照组(均P<0.05)。结论:加味益气强心汤治疗心阳亏虚型慢性心衰疗效确切,可有效改善患者的心功能和血管内皮功能,降低血清AngⅡ、ALD水平。