培美曲塞、吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全分析

目的探讨培美曲塞、吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全。方法选择2012年1月—2014年1月在我院化疗治疗的非小细胞肺癌患者76例的临床资料进行回顾性分析,其中40例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗为A组,36例患者采用吉西他滨联合顺铂治疗为B组。比较两组患者的临床疗效、不良反应情况以及生存率。结果 A组非鳞癌亚组以及腺癌亚组的PR率均高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者血小板下降、白细胞下降、血红蛋白下降以及脱发等发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗初治晚期非鳞癌以及腺癌非小细胞肺癌缓解率高于吉西他滨联合顺铂,不良反应较轻。     

帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的:观察用帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选取2019年3月至2020年3月广州医科大学附属第一医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.将其随机分为常规治疗组(20例)和帕博利珠单抗组(20例).对常规治疗组患者进行化疗,在此基础上为帕博利珠单抗组患者采用帕博利珠单抗进行治疗.然后对比...     

化疗联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探究为晚期非小细胞肺癌患者采用化疗联合贝伐单抗进行治疗的临床效果.方法:选择2019年1月至2021年1月射阳县人民医院接诊的晚期非小细胞肺癌患者80例进行分组研究.根据治疗方案的不同将其分为常规化疗组和贝伐单抗组(40例/组).对常规化疗组患者进行常规化疗,在此基础上为贝伐单抗组患者采用贝伐单抗进行治疗.然后比...     

吉非替尼联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨精确放疗联合吉非替尼在治疗老年局部晚期非小细胞肺癌患者中的临床应用效果。方法选取我院2014年7月—2016年12月收治的100例老年局部晚期非小细胞肺癌患者根据治疗方法不同分为两组,观察组50例患者给予精确放疗联合吉非替尼治疗,对照组50例患者给予单纯放疗,对比两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者DCR显著优于对照组患者(P0.05);两组患者不良反应率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论精确放疗联合吉非替尼治疗老年局部晚期非小细胞肺癌效果显著,可改善血清肿瘤标志物水平,安全性高。     

局部晚期非小细胞肺癌患者脾区低剂量放疗联合胸部三维适形放疗的效果研究

目的 探索脾区低剂量放疗联合胸部三维适形放疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良影响.方法 未行手术治疗的ⅢA和ⅢB期NSCLC患者60例,根据治疗方案不同,分为对照组和联合治疗组(联合组)各30例,对照组患者只接受胸部三维适形放疗,联合组患者于每周一、四在胸部三维适形放疗前行脾区低剂量照射.胸部三维适...     

精细化护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者PICC中的应用效果

目的：研究精细化护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者经外周静脉穿刺的中心静脉导管（PICC）中的应用效果。方法：选取2021年3月—2023年3月贵州医科大学附属肿瘤医院收治的60例晚期非小细胞肺癌化疗患者。根据随机数表法将其分为A组和B组,各30例。A组给予常规护理,B组在A组基础上给予精细化护理。比较两组护理前后自护能力、心理状态,相关指标及护理满意度。结果：护理后,两组自护概念、自我责任感、健康知识、护理技能评分及总分均升高,B组自护概念、自我责任感、健康知识、护理技能评分及总分均高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理后,两组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均降低,B组HAMA评分、HAMD评分均低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组PICC留置时间长于A组,PICC相关并发症发生率低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组总满意度高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：精细化护理的应用不仅有助于改善晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态,亦可以提升自我护理效能并延长PICC留置时间,以及预防化疗期...     

中药+化疗共同治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与对患者生存期的相关影响

目的分析中药+化疗共同治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与对患者生存期的相关影响。方法采用数字表法对我院2011年1月—2012年5月住院治疗的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分对照组30例仅接受化疗治疗,观察组30例在化疗基础上加以中药治疗,分析两组临床疗效、生存期、生存率情况。结果观察组近期疗效较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);观察组疾病进展时间、中位生存期、生存率(1年、2年、3年)均较对照组优,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者应用中药+化疗治疗,近期效果显著,利于生存率的提高。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2012年4月-2015年4月笔者所在医院收治的晚期非小细胞肺癌患者100例,随机将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组单用培美曲塞治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察比较两组临床疗效和不良反应。结果:两组有效率和疾病控制率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂是治疗非小细胞肺癌比较优越的化疗方案,其毒副作用小,疗效好,这种治疗手段在临床上值得广泛推广和应用。     

替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的观察替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将164例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组85例和对照组79例。对照组给予替吉奥治疗,治疗组在此基础上给予芪连扶正胶囊治疗,1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为91.77%高于对照组的77.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌,其临床疗效较其他化疗药物效果显著,其还可提高机体的免疫力,以减轻化疗药物对患者所造成的不良反应,值得在临床上推广与应用。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用贝伐珠单抗联合化疗方案的临床效果进行观察及分析.方法:选择2017年1月-2020年3月揭阳市人民医院收治的100例晚期NSCLC患者为研究对象.计算机随机、等额分组,各50例.对照组单独接受化疗方案治疗,观察组则采用贝伐珠单抗联合化疗方案进行治疗.对比两组临床效果.结果:...     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象,将其随机分为两组,对照组35例,观察组35例。观察组患者采用益气养阴法联合化疗治疗,对照组患者采用单纯的化疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活质量优于对照组,观察组患者治疗毒副反应低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可有效缓解患者的临床上症状,提高生活质量,且毒副反应较小,具有较好的临床疗效。     

华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的探讨华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2014年3月~2016年8月本院收治的48例高龄晚期非小细胞肺癌患者作为受试者,随机分为对照组(24例)和观察组(24例)。对照组采用多西他赛单药方案,观察组在对照组基础上增加华蟾素治疗,观察两组疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(62.50%)高于对照组(41.67%),组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄晚期非小细胞肺癌患者多西他赛单药化疗方案中联合应用华蟾素可显著提高治疗效果,且安全性良好。     

非小细胞肺癌III、IV期患者应用培美曲塞联合奥沙利铂方案治疗的临床效果评价

目的比较培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法回顾性总结我院收治的非小细胞肺癌晚期患者40例的临床资料。结果观察组经过治疗后痊愈者0例,显效者6例,稳定者10例,总有效率为30%,与对照组相比,两组数据具有一致性(P0.05),而观察组不良反应发生率为5%,明显低于对照组不良反应发生率(20%)(P0.05)。结论吉西他滨与培美曲塞方案对非小细胞肺癌晚期患者疗效类似,但培美曲塞疗法具有更低的不良反应发生率和更高的治疗安全性。     

程序性死亡受体1抗体联合白蛋白结合型紫杉醇治疗一线化疗后进展的晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的 探讨对一线化疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者采用程序性死亡受体1抗体联合白蛋白结合型紫杉醇治疗的临床效果.方法 选取该院2018年1月—2021年1月收治一线化疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者50例,按照随机数表法分为2组,对照组(n=25)采用多西他赛单药化疗,研究组(n=25)则采用程序性死亡受体1抗体联合白蛋白...     

埃克替尼联合同步胸部放疗治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者近期效果

目的 探讨埃克替尼联合同步胸部放疗与单用埃克替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期效果.方法 选取我院2015年6月-2019年5月EGFR敏感突变型ⅢB～Ⅳ期晚期NSCLC患者共127例,分为埃克替尼单药组(对照组)、埃克替尼联合同步胸部放疗组(试验组).两组患者均服用埃克替尼125mg,每...     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌上的疗效及安全性

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法选取2010年6月~2014年6月来我院就诊的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照患者临床治疗方法分为两组,观察组和对照组各50例患者,观察组采用化疗结合重组人血管内皮抑制素注射液治疗方式,而对照组患者应用单纯化疗方式治疗,对比分析两组患者的临床疗效以及受益率,结果观察组患者的临床有效率及临床受益率高于对照组患者,两组患者结果差异有统计学意义(P0.05);而两组患者的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗方法安全有效,有效地抑制了肿瘤的恶化和进一步的发展,临床应用价值较高。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效。方法选取我院收治的64例非小细胞肺癌老年患者,随机分组,各32例。对照组予以吉西他滨联合顺铂治疗,研究组予以紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗。观察两组患者临床效果及不良反应发生率。结果研究组患者近期疗效及不良反应发生率与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对非小细胞肺癌老年患者予以紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗,可显著提高其近期疗效,且安全性较高。     

埃克替尼治疗胸腔积液为首发症状晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:研究对以胸腔积液为首发症状的非小细胞肺癌晚期患者采用埃克替尼的临床治疗效果。方法:选取笔者所在医院近年收治的以脑腔积液为首发症状的非小细胞肺癌晚期患者共48例,均主诉胸腔积液。所有患者均采用埃克替尼治疗,3次/d,125 mg/次。观察本组患者近期疗效以及不良反应情况。结果:组内未出现完全缓解病例,12例部分缓解、22例病情稳定、14例病情进展。不良反应方面以皮疹、腹泻为主,所有不良反应均经治疗与护理后有所缓解或消失,未出现因不良反应停药病例。结论:对非小细胞肺癌晚期患者采用埃克替尼治疗能够取得较好疗效(近期),患者不良反应发生率较低,对治疗可耐受,具有深入研究价值。     

埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应研究

目的研究埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效以及不良反应情况。方法选择2012年6月~2013年6月进入我院的晚期非小细胞肺癌患者100例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各50例,对照组患者进行常规治疗,研究组患者进行埃克替尼治疗,对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果对两组患者进行分组治疗后,两组患者的临床症状均有所改善,但是研究组患者的临床症状改善情况明显优于对照组患者,研究组的总有效率为90.0%,明显高于对照组的总有效率74.0%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05);并且研究组患者不良反应发生情况明显少于对照组患者不良反应发生情况,两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,并且不良反应较轻,耐受性好,比常规治疗方法更具有优势,值得临床推广。     

Ⅲ期非小细胞肺癌手术为主的综合治疗效果分析

目的分析Ⅲ期非小细胞肺癌手术为主的综合治疗效果。方法选择我院2010年10月—2011年10月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者82例作为研究对象。采用电脑随机分组方式,将其分为研究组与常规组,每组各41例。其中常规组患者给予放化疗;研究组在放化疗基础上予以手术治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果研究组患者临床治疗总有效率优于常规组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P0.05);且研究组1、3、5年生存率优于常规组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论放化疗联合手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者,可显著提升患者生存率,疗效显著。