培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择经病理学确诊,接受2个周期以上的化疗及失败的复发晚期非小细胞肺癌患者24例,给予培美曲塞500 mg/m2第1天+奥沙利铂120 mg/m2第1天静滴,每3周重复治疗1次,至少应用2个周期评价疗效及不良反应。结果 24例患者中,完全缓解2例,部分缓解4例,稳定10例,进展8例,有效率25%,疾病控制率67%。不良反应主要为轻中度的胃肠道反应和骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,安全性好。     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。     

培美曲塞联合铂类药治疗晚期复发性肺癌的临床疗效观察

目的观察培美曲塞联合铂类药(顺铂或卡铂)治疗晚期复发性肺癌患者的近期疗效及不良反应。方法选择35例经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,给予联合化疗方案:培美曲塞500mg/m2d1+卡铂(AUC=5)d1,或培美曲塞500 mg/m2d1+顺铂25 mg/m2d1—3,均3周为1个疗程。结果在35例患者中,完全缓解1例,部分缓解5例,稳定14例,进展15例,疾病控制率57%。常见不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,主要为Ⅰ～Ⅱ度,经对症治疗后好转,未影响治疗。结论培美曲塞联合铂类药治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,且不良反应发生率低,耐受性较好。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

培美曲塞联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:分析探讨培美曲塞联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取我院收治的48例行培美曲塞联合奈达铂治疗的非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象,并对其临床资料进行回顾性分析。结果:本组48例患者均完成2个周期以上的化疗,其中完全缓解4例,部分缓解19例,稳定17例,进展8例,其总有效率为54.2%。患者主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、发热、皮疹、脱发等。结论:给予非小细胞肺癌患者培美曲塞联合奈达铂治疗可取得良好的效果,且毒性反应少,安全性高,有较高的应用价值,可推广应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果

〔摘 要〕 目的：分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果。方法：选取 2016 年 1 月 至 2020 年 1 月期间解放军联勤保障部队第 988 医院诊治的 76 例 NSCLC 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组, 各 38 例。对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗,比较两组患者治疗前后的免疫指 标、内皮抑素含量、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤标志物指标〔糖类抗原 125（CA125）、癌胚抗原（CEA）、 血清细胞角蛋白 19（CK–19）〕水平、生活质量、化疗效果、不良反应情况。结果：观察组治疗后免疫指标、内皮 抑素含量、生活质量均高于对照组,VEGF 水平、肿瘤标志物水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 两组患者化疗效果比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;在不良反应发生率方面,观察组的 15.79 % 低于对照组的 39.47 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对 NSCLC 患者采用培美曲塞联合顺铂化疗,能促进患者内皮抑 素分泌,降低 VEGF、肿瘤标志物水平。     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法30例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法随机分为2组,A组采用培美曲塞联合顺铂治疗,B组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察2组临床疗效与不良反应发生情况。结果2组均无病例达到完全缓解标准,A组部分缓解6例,稳定8例,进展1例,总有效率为40％,疾病控制率为93％。B组部分缓解3例,稳定8例,进展4例,总有效率为20％,疾病控制率为73％。2组疗效比较无显著性差异,但A组不良反应发生率低于B组（P〈0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞癌有一定的临床疗效,不良反应小,值得在临床上推广应用。     

培美曲塞合顺铂治疗肺癌40例临床观察

目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效及可行性。方法:选取80例肺癌患者作为研究对象,按照入院时间的不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受紫杉醇加顺铂联合化疗,观察组接受培美曲塞加顺铂治疗,比较两组患者的临床治疗总缓解率。结果:观察组的临床治疗总缓解率72.5%明显高于对照组17.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗肺癌疗效显著,安全可靠,是值得临床广泛使用和推荐的治疗方法。     

参赭镇气汤治疗喘证举隅

例 1　马某 ,女 ,87岁。因受寒后咳嗽 ,喘息 ,咯痰 ,心悸气短 1周在某卫生院住院。诊断 :慢性支气管炎合并感染 ;心房纤维颤动。予先锋Ｖ号、极化液、复方丹参注射液、地高辛、速尿治疗 6日无效 ,于 2 0 0 0 - 1 1 - 1 5来诊。刻诊 :喘息 ,端坐呼吸 ,心悸气短 ,烦躁不安 ,少寐     

参赭镇气汤临床化裁运用

参赭镇气汤出自张锡纯《医学衷中参西录》,药物组成:野台参、生赭石、生芡实、生山药、山茱萸、生龙骨、生牡蛎、生杭芍、苏子.本方镇逆气、开胸膈、坠痰涎、止呕吐、通燥结,诚有捷效.笔者临床运用,并不止于镇逆、坠痰、止呕、通燥.凡咳喘、衄血、带下诸证,均为本方所宜.现举案例如下.1 咳喘吴某,男,60岁.1995—08—20.受凉感冒后寒热虽退,但遂发咳喘,证见食欲不振,咳吐粘痰,呼吸急促,自汗,头晕乏力,舌质红,脉滑数结代.胸透双肺纹理增粗,肺气肿.心电图显示不完全性右束     

参赭培气汤临床应用

笔者运用参赭培气汤治疗胃食管反流病、食管癌术吻合口狭窄、食管癌放疗吞咽困难取得了较好的疗效,同时亦彰显了异病同治的中医辩证思想。     

扶正化瘀方联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床研究

目的:分析使用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞化疗,对照组单纯培美曲塞化疗。观察和评价2组近期疗效以及治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平的改变。结果:治疗后治疗组(稳定+缓解)率明显高于对照组。2组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平均较治疗前显著下降,且治疗组治疗后的肿瘤标志物水平显著低于对照组。治疗组消化道反应、嗜睡、脱发等非血液不良反应发生情况明显轻于对照组。结论:扶正化瘀方剂联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床效果,且副作用小,值得进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均给予多西紫杉醇75 mg/m2静滴1 h第1天,顺铂80~100 mg/m2静滴第1—3天,21 d为1个周期,至少用3个周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解3例,部分缓解11例,总有效率47%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,其次为脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均轻微可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒性可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

异长春花碱合用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察异长春花碱(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理学或细胞学证实的35例晚期非小细胞肺癌，NVB25mg／m^2dl、8，DDP30mg／m^2d∽3，21天为1周期，2周期后评价疗效。结果：全组35例中CR1例，PR14例、NC8例、PD2例。总有效率为42．8％，初治病例有效率47．6%，复治病例有效率为35．7%。主要毒副反应以骨髓抑制和恶心、呕吐常见。结论：异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高疗效，毒性可以耐受。     

培美曲塞治疗化疗和靶向治疗失败的 晚期非小细胞肺癌患者的疗效

〔摘 要〕 目的：研究化疗和靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者使用培美曲塞的疗效。方法：选取 2019 年 2 月至 2020 年 2 月在岑溪市人民医院化疗和靶向治疗失败的 50 例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分 为观察组和对照组,每组 25 例。对照组进行常规药物治疗（使用多西他赛）,观察组使用培美曲塞进行治疗,比较两组患 者的临床治疗效果以及不良反应（脱发、贫血、恶心呕吐、腹泻）出现的情况。结果：观察组患者治疗总有效率为 92.0 %, 对照组为 68.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：化疗和靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者在进行疾病治疗时,选择培美曲塞可提高治疗效率, 减少不良反应出现的情况。     

紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

紫杉醇是从紫杉(红豆杉)树木中提取的一种抗癌药,为植物类抗癌药,对未治疗过的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)单药有效率为21%～24%[1],我院以紫杉醇加顺铂(即TP)方案治疗NSCLC 30例,现报道如下.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：通过对多西他赛联合顺铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌的分析,探讨其疗效。方法：抽取患有非小细胞肺癌（NSCLC）的患者42例,并分成对照组和试验组进行分析,对照组进行丝裂霉素（MMC）联合顺铂治疗,试验组采用多西他赛40mg/m2静脉注射治疗,每周一次,持续2周,并辅助顺铂14mg/m2静脉滴注治疗,1次/d。结果：实验组的疗效有效率（50%）高于对照组（27.3）（P〈0.05）;对照组有2例发生肾功能损害和心律失常,两组间毒副反应比较均无统计学差异（P〉0.05）。结论：利用多西他赛联合顺铂治疗NSCLC的疗效明显,安全可靠。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)与顺铂(DDP)联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法36例患者予NVB 25 mg/m2于第1,8天静脉滴注,DDP 60 mg/m2分3~5 d静脉滴注,21 d为1个周期,对疗效及毒副反应进行评价。结果36例均化疗2个周期以上,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,总缓解率(CR+PR)为44%。主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度血白细胞下降占56%(16/36)。结论长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌有一定的肿瘤客观缓解率,毒副反应耐受性好,值得临床推广。