牙周组织再生中的一些影响因子

过去10年的研究证实,破坏的牙周组织再生在生物学上是可能的,同时治疗牙周炎的目的也逐渐变为牙周组织的再生。引导性组织再生(GTR)技术是利用不可吸收膜或可吸收膜阻止上皮向根面迁移,来促进牙周组织的再生。     

胶原膜引导牙周组织再生的研究 Ⅰ.动物模型的…

在对２０只犬双侧前磨牙及磨牙建立模拟人类牙周炎模型基础上，进行引导牙周组织再生术（ＧＴＲ），用系列先进客观检测手段评价牙周新附着建成的效果，结果表明引导牙周组织再生术组优于对照组，它是目前最理想的促进牙周新附着的途径和技术。     

牙周炎患牙根面处理与牙周组织再生

牙周炎患牙根面处理与牙周组织再生广州铁路中心医院口腔科（５１００８０）黎慧瑜华西医科大学口腔医院杨美薷牙周新附着形成是牙周组织愈合的关键。牙周炎时，由于细菌及其毒性产物的作用，使牙周炎患牙暴露的根面引起一系列的病理性改变，失去原有的生物学特性。牙周炎...     

引导牙周组织再生术的研究进展

引导牙周组织再生术的研究进展上海铁道医学院口腔系袁诗芬牙周病治疗的目的是使已经破坏的牙周组织形成新附着。常规的治疗方法,往往是牙龈结合上皮向根尖方向移动,形成长结合上皮的愈合。引导牙周组织再生术（Ｇｕｉｄｅｄｔｉｓｓｕｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）是目...     

釉基质蛋白影响牙周组织再生的研究进展

众多研究表明由Hertwig上皮根鞘内层的成釉细胞分泌的釉基质蛋白和釉基质蛋白样因子可以调节参与牙周组织再生细胞的活性,参与诱导形成新的牙骨质和牙周支持组织,本文就近年来釉基质蛋白诱导牙周组织再生方面的研究进展做一综述。     

釉基质蛋白影响牙周组织再生的研究进展

众多研究表明由Hertwig上皮根鞘内层的成釉细胞分泌的釉基质蛋白和釉基质蛋白样因子可以调节参与牙周组织再生细胞的活性,参与诱导形成新的牙骨质和牙周支持组织,本文就近年来釉基质蛋白诱导_牙周组织再生方面的研究进展做一综述。     

周期性张应力作用下Hippo-YAP信号通路调控人牙周膜细胞自噬

目的 探究周期性张应力（CTS）作用下人牙周膜细胞（hPDLCs）自噬激活的分子机制。方法 分离培养正常牙周组织的hPDLCs,利用Forcel四点弯曲细胞加力仪对hPDLCs加载张应力模拟正畸牙移动过程中正畸力诱导的张力侧hPDLCs自噬,利用XMU-MP-1抑制Hippo信号通路探究Hippo-YAP信号通路在张应力激活hPDLCs自噬中的作用。采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测hPDLCs自噬相关基因（Beclin-1、LC3、p62）的表达;采用蛋白免疫印迹（Western blot）检测hPDLCs自噬相关蛋白（Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、p62）及Hippo-YAP通路相关蛋白（active-YAP、p-YAP）的表达;采用免疫荧光染色定位hPDLCs自噬相关蛋白（LC3-Ⅱ、p62）及Hippo-YAP通路相关蛋白（active-YAP）。结果 CTS激活hPDLCs的自噬,自噬相关因子表达随加力时间的延长呈先升高后降低的趋势,30 min自噬开始,3 h达到高峰,随后出现下调（P<0.05）;CTS促进active-YAP蛋白表达增加...     

牙周组织再生治疗方法研究进展

牙周组织再生是牙周治疗的理想结果和最终目标,且在牙周手术、义齿修复及种植手术中有重要的影响。目前,已经有许多方法取得了一定的成果和进展,有效的修复了缺损的牙周组织,本文将对牙周组织再生治疗方法做一综述。     

引导牙周组织再生的实验性研究进展

近年来,引导牙周组织再生的实验性研究成就极大地推动了其临床应用与发展。研究表明:这一技术的疗效不仅与膜材料本身性质有关,还与牙周缺损状况、膜根间隙的维持程度及多种再生手段联合运用情况有关。     

炎症微环境对牙周组织再生的影响

慢性牙周炎是一种以牙周组织破坏为特征的慢性炎症性疾病。牙周病的最终治疗目的是牙周组织再生。而牙周炎时形成的局部炎症微环境,不仅造成牙周组织的破坏,而且会影响牙周组织再生过程,比如影响牙周膜干细胞的增殖分化以及生长因子的作用等。本文就炎症微环境对牙周组织再生的影响作一综述。     

牙周组织再生术-正畸联合治疗牙周炎患者的初步研究

目的 通过比较治疗前后牙周组织健康指数的变化,探讨牙周组织再生术联合正畸治疗牙周炎患者的疗效,为成人牙周病患者的治疗提供临床参考.方法 选择成人患者11例,包含17颗具有角形牙槽骨吸收的患牙,患牙同时存在不同程度的咬合创伤.对其进行牙周组织再生术联合正畸治疗,分别记录再生性手术前后以及联合治疗后的牙周袋探诊深度与临床附着丧失,应用SPSS 13.0统计软件对治疗前后的牙周指数进行配对t检验.结果 患牙完成再生性手术后,垂直骨缺损侧探诊深度由（5.91±1.05）mm减小为（3.02±1.09）mm,临床附着丧失则从（7.02±1.81） mm减小到（3.83±1.55）mm,患牙6位点平均PPD以及CAL也都明显减小,改变均具有统计学意义;随后的正畸治疗,解除了患牙的咬合创伤,并使得临床附着丧失减小到（3.37±1.22）mm,差异有统计学意义.结论 牙周组织再生术与正畸联合治疗,对于具有角形牙槽骨吸收且伴有（殆）创伤的患牙,不但能够解决创伤问题,且改善了牙周组织健康,使得患者功能和美观均得到了显著提高,是一种安全有效的治疗方法.     

引导牙周组织再生的实验性研究进展

近年来,引导牙周组织再生的实验性研究成就极大地推动了其临床应用与发展。表明：这一技术的疗效不公证民膜材料本身性质有关,还与牙周缺损状况。膜根间泊维持程度及多种再生手段联合运用情况有关。     

奥硝唑联合牙周组织再生术治疗牙周炎的有效性及安全性评价

目的 探讨奥硝唑联合牙周组织再生术治疗牙周炎的有效性及安全性。方法 选择2018年3月—2019年3月于南京大学医学院附属口腔医院接受治疗的牙周炎患者100例,随机分为再生治疗组、联合治疗组,每组50例,再生治疗组患者进行牙周组织再生治疗,联合治疗组患者使用奥硝唑联合牙周组织再生术进行治疗。对2组患者牙周相关指标牙周探诊深度（periodontal probing depth,PPD）、牙周附着水平（periodontal attachment level,PAL）、牙松动度（tooth mobility degree,MD）进行检测,对2组患者治疗前、后血清丙二醛（malondialdehyde,MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）、白细胞介素10（interleukin-10,IL-10）、白细胞介素4（interleukin-4,IL-4）、C反应蛋白（c-reactive protein,CRP）水平及免疫球蛋白水平进行检测,对比2组患者治疗效果及并发症发生情况。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果 联合治疗组患者治疗后PPD、PAL及MD水平显著低于再生治疗组（P<0.05）;联合治疗组患者血清MDA水平显著低于再生治疗组,SOD、GSH-Px水平显著高于再生治疗组（P<0.05）;联合治疗组患者血清IgA、IgM、IgG、IgE、IL-10、IL-4、CRP水平显著低于再生治疗组（P<0.05）;联合治疗组患者治疗总有效率显著高于再生治疗组,并发症发生率显著低于再生治疗组（P<0.05）。结论 使用奥硝唑联合牙周组织再生术能显著改善牙周炎患者相关牙周指数水平,减轻患者氧化应激损伤,提升患者免疫功能,抑制炎症反应,治疗效果显著,且安全性较高。     

牙周组织再生的相关因素及意义

牙周组织再生的相关因素及意义王勤涛综述史俊南吴织芬审校第四军医大学口腔医学院（７１００３２）如今大部分牙周病治疗后的愈合方式是长结合上皮和牙龈结缔组织的附着，而理想的牙周组织再生应同时包括牙周膜、牙骨质和牙槽骨的新生，现分析其影响因素如下：１牙周组织...     

牙周组织再生技术的研究进展

牙周炎是引起成年人牙齿丧失的首要原因,也是危害人类口腔乃至全身健康的主要口腔疾病。随着对牙周病理、生理研究的不断深入,牙周炎的治疗已经从单纯的阻止病变进一步发展,发展到利用生物学手段和方法促进牙周组织的重建和再生。本文就近年来牙周组织再生技术的进展作一综述。     

釉基质蛋白及其在牙周组织再生方面的研究进展

来自上皮根鞘的釉基质蛋白不仅在胚胎时期参与无细胞性牙骨质的形成,而且可促进无细胞性牙骨质的再生。它还可诱导牙周膜细胞、牙囊细胞等的增殖和分化。本文就釉基质蛋白对牙周组织和细胞的作用及其在牙周组织再生方面的研究概况加以综述。     

牙周组织再生生物材料研究进展

牙周疾病是引起成年人牙齿丧失的首要原因,也是危害人类口腔乃至全身健康的主要口腔疾病。随着对牙周病理、生理研究的不断深入,牙周病的治疗已经从单纯的阻止病变进一步发展,延伸到利用生物学手段和方法促进牙周组织的重建和再生。引导组织再生（guided tissue regeneration,GTR）、     

Wnt/β-catenin信号通路影响牙本质形成及再生的研究进展

Wnt/β-catenin信号通路是Wnt通路中的经典途径,在牙的发生中发挥着重要作用。研究表明,Wnt/β-catenin信号通路在牙本质的形成过程中扮演着重要角色,本文就近年来相关研究对Wnt/β-catenin信号通路在成牙本质细胞分化和牙本质发生及再生中的作用及影响作一阐述。