0.01%阿托品滴眼液延缓不同程度近视的疗效及安全性

目的观察0.01%阿托品滴眼液延缓不同程度近视的疗效及安全性。方法采用前瞻性对照研究。选取4～16岁的近视儿童120例,按患儿及监护人意愿分为0.01%阿托品组(研究组)及对照组各60例,2组分别按近视等效球镜分为低度、中度、高度近视3个亚组,每组20例。对照组白天配戴足矫单焦框架眼镜;研究组在对照组基础上,同时每晚睡前双眼给予0.01%阿托品滴眼液。记录患儿用药前、用药2年后近视屈光度(SE)、眼轴长度(AL)的变化,并观察研究组用药期间全身及眼部不良反应发生情况。结果研究组脱落5例,其中过敏1例、外斜视1例、眼压升高2例,视近模糊持续时间长影响正常学习和生活1例。对照组60例均完成随访。用药2年后,研究组低度、中度、高度近视儿童的SE增加分别为(-0.82±0.20)、(-1.05±0.38)、(-1.61±0.35)D,AL增加分别为(0.69±0.17)、(0.73±0.15)、(0.85±0.17)mm,与对照组各对应亚组比较差异有统计学意义(P<0.001)。SE增加在低度与中度、低度与高度、中度与高度近视组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);AL增加在低度与中度近视组间比较差异无统计学意义(P>0.05),而在高度与低度、高度与中度近视组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组眼部不良反应:畏光、视近困难发生率分别为12.7%(7/55)、7.2%(4/55), 10例随访过程中症状逐渐消失,1例因视近困难持续时间久放弃用药;过敏1例、眼压升高2例、外斜视1例均停止用药后恢复正常。结论应用0.01%阿托品滴眼液2年能有效延缓低度、中度及高度近视儿童的屈光度增加及眼轴增长,且不良反应发生率低、安全性较高。     

0.01%阿托品联合中药离子导入控制儿童中低度近视进展的临床观察

目的比较单独使用阿托品与阿托品联合中药离子导入控制儿童中低度近视进展的疗效。方法收集2017年4月～2018年6月在我院眼科就诊的6～12岁中低度近视儿童115例,随机分为3组,分别接受0.01%阿托品联合中药离子导入、0.05%阿托品、0.01%阿托品治疗12个月。观察治疗后等效球镜、眼轴、视力、瞳孔直径、调节近点的变化。结果治疗12个月后,0.01%阿托品联合中药离子导入组、0.05%阿托品组、单独使用0.01%阿托品组等效球镜分别为(-2.38±0.52)D、(-2.43±0.45)D、(-2.52±0.29)D,眼轴长度分别为(24.33±0.28)mm、(24.36±0.37)mm、(24.51±0.15)mm,三组等效球镜度数与眼轴长度比较,差异均有统计学意义(F=4.969,P=0.011;F=3.315,P=0.039)。0.05%阿托品组明室瞳孔直径(5.75±0.83)mm比0.01%阿托品联合中药离子导入组(5.20±0.61)mm、0.01%阿托品组(5.35±0.91)mm增加明显(P0.001)。调节近点0.05%阿托品组(10.11±0.42)cm比0.01%阿托品联合中药离子导入组(8.74±0.72)cm、0.01%阿托品组(8.55±0.83)cm增加明显(P0.001)。结论中药离子导入加强了0.01%阿托品控制近视进展作用,其作用效果相当于0.05%阿托品。同时,需要进一步观察等效球镜及眼轴的变化情况。     

1%阿托品滴眼液治疗青少年近视疗效观察

目的: 观察1%阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果。方法: 将46例青少年分对照眼和治疗眼(23眼),治疗眼用1%阿托品滴眼液滴眼,每天3次,1个疗程后观察屈光度和视力的改变进行对照。结果: 与对照眼比较,治疗眼屈光度降低和视力提高的差异均有统计学意义(P<0.005)。结论: 1%阿托品滴眼液对青少年近视有较确切的疗效。     

0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效及对视力水平的影响

目的 探讨0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究.方法 选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01％阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗.比较2组瞳孔直径、裸眼视力、眼轴长度、屈光度、眼压、眼调节灵敏度变化情况.结果 研究组瞳孔直径、裸眼视力均高于对照组,屈光度低于对照组(P<0.05);2组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月时眼压对比均无明显差异(P>0.05);2组治疗1个月、3个月、6个月时的并发症发生率对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗3个月、6个月时眼调节灵敏度均高于对照组(P<0.05).结论 轻度近视患者使用0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗,可明显调节眼调节灵敏度,控制屈光度、眼轴长度增长,改善患者视力水平,相较于单用0.01％阿托品滴眼液未明显增加并发症发生率,眼压未出现明显大幅度变化,更有效的进行近视防控、改善眼部调节功能,治疗效果较为理想,值得临床进一步推广应用.     

0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效及对视力水平的影响

目的 探讨0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究.方法 选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01％阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗.比较2组瞳孔直径、裸眼视力、眼轴长度、屈光度、眼压、眼调节灵敏度变化情况.结果 研究组瞳孔直径、裸眼视力均高于对照组,屈光度低于对照组(P<0.05);2组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月时眼压对比均无明显差异(P>0.05);2组治疗1个月、3个月、6个月时的并发症发生率对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗3个月、6个月时眼调节灵敏度均高于对照组(P<0.05).结论 轻度近视患者使用0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗,可明显调节眼调节灵敏度,控制屈光度、眼轴长度增长,改善患者视力水平,相较于单用0.01％阿托品滴眼液未明显增加并发症发生率,眼压未出现明显大幅度变化,更有效的进行近视防控、改善眼部调节功能,治疗效果较为理想,值得临床进一步推广应用.     

阿托品滴眼液与托品酰胺滴眼液预防青少年近视眼效果的比较

目的：比较0.05%阿托品滴眼液与0.25%托品酰胺滴眼液预防青少年近视眼效果。方法：对近视可能者158人（302眼）随机分为三组：阿托品组：每晚睡前点用0.05%阿托品滴眼液;托品酰胺组：每晚睡前点用0.25%托品酰胺滴眼液;对照组：每晚睡前点用0.05%呋喃西林滴眼液。定期复查视力、屈光状态、眼轴。结果：①近视眼患病率：两治疗组的患病率均小于对照组,同时阿托品组的患病率较托品酰胺组更少;②用药前后眼轴的变化：阿托品组没有明显的变化,托品酰胺组和对照组均有显著的延长;③畏光症状：用药初期两治疗组均有不同程度的症状,用药2月后症状基本消失。结论：近视可能者坚持每天应用0.05%阿托品滴眼液可以预防近视眼的发生。     

1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中的应用效果及安全性分析

目的:分析1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中的应用效果及安全性。方法:选取86例青少年早期近视患者(172只眼)为研究对象,依据随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组各43例。对照组以玻璃酸钠眼液睡前滴用,观察组则使用1%阿托品眼膏治疗。观察两组治疗效果、治疗前后裸眼视力、屈光度、眼轴长度与不良反应等。结果:观察组视力治愈和提高比例明显高于对照组,且视力下降比例明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组裸眼视力、屈光度、眼轴长度均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中应用效果确切,利于阻碍近视的加重与眼轴的延长,对维持和改善患者视功能具有重要作用,且安全有效、不会产生严重不良反应。     

微量阿托品滴眼液治疗157例近视眼的临床观察

青少年近视眼已成为人们普遍关注的社会问题 ,使用 1%浓度阿托品滴眼液防治青少年近视是国内外预防近视眼的有效方法之一〔1,2〕。由于 1%浓度散瞳作用强 ,直接影响青少年学习 ,一般患者不愿长时间使用。针对该原因 ,我科从 1988年至 1998年采用自配 0 0 4 %浓度阿托品滴眼液长期点眼治疗青少年近视 15 7例 ,现将临床效果分析如下。1　资料与方法1 1　对象 :15 7例患者中男性 86例 ,女性 6 1例。年龄由 7至 15岁 ,平均 11 5岁。所有患者经门诊作裸眼及矫正视力、眼压检测 ,眼前部、眼底检查并排除了其他眼疾者。按患者用药半年、1年时间及…     

阿托品滴眼液眼部不良反应的研究进展

儿童青少年近视患病率逐年攀升,并呈现低龄化趋势,近视已成为世界范围的重大公共卫生问题。近视度数加深、眼轴延长会引起不可逆的眼底病变,最终导致低视力甚至致盲。阿托品滴眼液是控制近视屈光度增加和眼轴增长的最有效方法,但阿托品的药理作用可对眼部产生一定的影响,出现畏光、视近模糊及过敏性结膜炎等不良反应,局部使用阿托品滴眼液的安全性是目前研究的重点。0.01%阿托品滴眼液减缓儿童青少年近视进展的疗效肯定,眼部不良反应发生风险较低,患者的耐受性较高。阿托品滴眼液长期使用的安全性未知且部分不良反应尚未明确,后续需长期、大量的临床实验进一步探讨及证实。     

3%地夸磷索钠滴眼液治疗干眼的效果和安全性评价

目的评价3%地夸磷索钠(DQS)滴眼液对干眼患者的疗效和安全性。方法选取199例干眼患者作为研究对象。进行裂隙灯显微镜、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)、泪液分泌实验(SⅠT)、眼部症状和日常生活问卷(EDQS)检查。使用3%DQS滴眼液单药治疗,对比基线、治疗2周、1个月时检测指标。结果干眼患者在治疗后CFS评分、BUT、SⅠT、EDQS得分差异均有统计学意义(P <0.001);治疗前、治疗2周和治疗1个月的CFS评分、BUT及EDQS得分两两比较差异均有统计学意义(P <0.05),SⅠT治疗前与治疗后2周和治疗后1个月,差异均有统计学意义(P <0.001),治疗后2周与治疗后1个月相比,差异无统计学意义(P=0.362)。治疗过程中3%DQS滴眼液具有良好的安全性。结论 3%DQS滴眼液可延长BUT,促进干眼患者的泪液分泌,增强泪膜的稳定性,缓解干眼症状,改善患者的主观感受,治疗过程安全,无不良反应,可应用于干眼患者的治疗。     

珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的临床研究

目的　观察珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的临床疗效。方法　将慢性结膜炎患者76例15 2眼随机分为2组,每组76眼,治疗组用珍珠明目滴眼液治疗,对照组用0 .2 5 %氯霉素滴眼液治疗,4周为一疗程。结果　治疗组总疗效优于对照组(P <0 .0 5 ) ;两组治疗后眼干涩、异物感、目痒等眼部症状均有明显改善,且对缓解视疲劳、睑结膜充血及乳头、滤泡等眼部体征的治疗,治疗组明显优于对照组(P <0 .0 5 )。结论　珍珠明目滴眼液是治疗慢性结膜炎和视疲劳症的首选药,疗效显著,值得临床推广应用。     

青少年轻中度近视应用阿托品点眼的防控效果及安全性评价

目的 探究青少年轻中度近视应用阿托品点眼的防控效果及安全性.方法 选取2018年1月至2019年1月本院接收的96例青少年轻中度近视(带框架镜或不带框架镜)患者,按抽签法分观察组(阿托品点眼)与对照组(只带或不带框架镜不作其他治疗),各48例,比较两组观察指标、治疗效果与不良反应发生率.结果 治疗前,裸眼视力、角膜曲率...     

珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的疗效分析

目的观察珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的疗效分析.方法将慢性结膜炎患者120例240眼随机分为治疗组和对照组,治疗组60例用珍珠明目滴眼液治疗;对照组60例用0.25%氯霉素滴眼液治疗,4周为一疗程,一个疗程结束后评定近期疗效.结果治疗后2组在眼干涩、异物感、目痒等眼部症状均有明显改善,且对缓解视疲劳、睑结膜充血及乳头、滤泡等眼部体征的治疗,治疗组明显优于对照组(P<0.01或P<0.05);2组近期疗效评价差异有非常显著意义(P<0.01).结论珍珠明目滴眼液是治疗慢性结膜炎和视疲劳症的首选药物,疗效显著,值得临床推广使用.     

中药热敷眼罩联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床研究

目的 探讨中药热敷眼罩联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法 选取杭州师范大学附属萧山医院2020年8月至2021年8月收治的假性近视患儿120例,采用随机数字表法分为对照组（n=60）与实验组（n=60）,对照组采用单纯消旋山莨菪碱滴眼液治疗,实验组在对照组基础上采用中药热敷眼罩进行联合治疗,比较两组患儿的临床总有效率、裸眼视力、屈光度、不良反应发生率。结果 实验组的临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）;治疗前,两组患儿的各项指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后实验组的裸眼视力较对照组明显改善（P<0.05）;实验组的屈光度较对照组明显改善组（P<0.05）;实验组的不良反应与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 与单纯消旋山莨菪碱滴眼液比较,采用中药热敷眼罩联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视临床疗效更好。     

眼罩遮盖法与阿托品疗法治疗屈光不正性弱视的疗效对比

目的：比较眼罩遮盖法与阿托品疗法治疗屈光不正性弱视的临床疗效差异。方法选取112例屈光不正性弱视患儿,随机均分为对照组和观察组,各56例。对照组给予眼罩遮盖法治疗,观察组给予阿托品疗法,比较2组患儿治疗总有效率、立体视重建情况和治疗依从性的差异。结果观察组治疗总有效率为85.7%,显著高于对照组的69.6%（P<0.05）;2组患儿立体视重建情况比较差异无统计学意义;观察组治疗依从性显著优于对照组（P<0.05）。结论阿托品疗法治疗屈光不正性弱视效果确切,在立体视重建上同眼罩遮盖法疗效相近,患儿依从性好,视力恢复快。     

珠红明目滴眼液治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

珠红明目滴眼液是治疗糖尿病视网膜病变的纯中药制剂,由珍珠粉、西红花等药物组成,我院应用此药物治疗糖尿病视网膜病变60例,取得显疗效,现将结果报道如下。