P21 WAF1/Cip1 Gene Expression in Primary Human Hepatocellular Carcinoma and its Relationship with P53 Gene Mutation

Ｐ２１ＷＡＦ１／Ｃｉｐ１ｐｒｏｔｅｉｎ（ｐ２１）ｉｓｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｏｆｗａｆ１ｇｅｎｅ,ａｌｓｏｋｎｏｗｎａｓｃｉｐ１,ｓｄｉ１［１,２］．Ｐ２１ＷＡＦ１／Ｃｉｐ１ｉｓａｕｎｉｖｅｒｓａｌｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆｃｙｃｌｉｎ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋ...     

人WAF1基因表达质粒的构建

目的：克隆人ＷＡＦ１基因,构建成ＷＡＦ１－ｐｃＤＮＡ３真核表达质粒。方法：采用逆转录聚合酶链反应从Ｈｅｌａ细胞中扩增人ＷＡＦ１基因,并克隆到ｐｃＤＮＡ３真核克隆载体中。结果：从Ｈｅｌａ细胞扩增的人ＷＡＦ１基因克隆至真核克隆表达载体ｐｃＤＮＡ３中,经ＤＮＡ直接测序,获得了ＷＡＦ１－ｐｃＤＮＡ３重组质粒。结论：成功地构建人ＷＡＦ１表达质粒ＷＡＦ１－ｐｃＤＮＡ３,为进一步研究ＷＡＦ１基因表达及生物学效应     

膀胱移行细胞癌P21^WAF1／CIP1蛋白表达与临床病理的相关研究

目的：研究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（ｃｙｃｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ,ＣＤＫＩ）ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１在膀胱移行细胞癌中表达情况,并探讨ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１表达与膀胱移行细胞癌临床病理指标的相关性。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组织化学方法检测９１例膀胱移行细胞癌（其中包括ＴａＧ１期膀胱移行细胞癌１５例）ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１蛋白表达情况,并探讨ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１表达与膀胱移行细胞癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、ＴＮＭ分期等的相关性。结果：膀胱移行细胞癌ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１阳性表达率为４８．４％（４４／９１）;其中高、中分化的膀胱移行细胞癌ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１阳性表达率为５８．５％（３８／６５）,低分化为２３．１％（６／２６）,组间差异显著（Ｐ＜０．０５）;ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１阳性表达率ＴａＧ１期膀胱移行细胞癌为９３．３％（１４／１５）,Ｔ１＋Ｔ２期为５２．１％（２５／４８）,Ｔ３＋Ｔ４期为１７．９％（５／２８）,３组间差异显著（Ｐ＜０．０５）;ＴＮＭ分期Ⅰ～Ⅱ期膀胱移行细胞癌ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１阳性表达率为５７．４％（３５／６１）,Ⅲ～Ⅳ期为３０．     

P21WAF1／CIP1在大肠癌中的表达

目的探讨Ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰＩ与ｐ５３基因大肠癌中的表达意义及其关系，方法应用原位杂交及免疫组化技术检测大肠癌中的抑癌基因Ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ｍＲＮＡ及ｐ５３蛋白的表达，统计学采用卡方检验，结果发现大肠癌组织及癌旁组织中Ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰＩ表达阳性率分别为８４．１３％（５３／６３）及６１．９０％（３９／６３）两者是差别显著（Ｐ〈０．０５），Ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１表达程度与癌组织的分化程     

乳腺癌p21WAF1／CIP1表达与激素受体的相关性研究

目的 探讨乳腺癌ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因的表达与激素受体、肿瘤分级、淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组化ＳＰ法对６０例乳腺癌组织ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因及雌孕激素受体表达进行同时检测。结果 ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１、雌激素受体（ＥＲ）及孕激素受体（ＰＲ）阳性率分别为５０％、５５％、４８％。ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因表达与ＥＲ、ＰＲ相关,并随着乳腺癌恶性程度增加和淋巴结转移阳性率降低。结论     

瞬时转染p21WAF1基因诱导HCC—9204细胞系细胞凋亡的形态学观察

瞬时转染ｐ２１ＷＡＦ１基因诱导ＨＣＣ┐９２０４细胞系细胞凋亡的形态学观察杨帆李英春王文亮（第四军医大学病理学教研室西安７１００３３）关键词野生型ｐ５３活化因子基因转染凋亡中图号Ｒ７３ｐ２１ＷＡＦ１基因是近年来发现的一个新基因，它可由野生型ｐ５３基因激...     

p21WAF1／CIP1基因及p53蛋白在大肠癌的表达及意义

用免疫组织化学方法对４２例大肠癌组织ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因及ｐ５３蛋白的表达进行检测,结果表明：ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１阳性率４２．９％,ｐ５３蛋白阳笥率６４．１％;两者与大肠癌批发化。淋巴结转移及术后生存率之间有关,并随着肿瘤恶性程度的增加,;ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１阳性率下降,ｐ５３蛋白阳性率增加。     

抑癌基因p21~(WAF1/CIP1)在肾癌细胞GRC-1中的表达

引言ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因是新近发现的一种抑癌基因［１，２］．定位于６Ｐ２１．２，由三个外显子组成，表达蛋白分子质量为２１ｋｕ，故也称Ｐ２１．Ｐ２１生物学功能是通过与ｃｄｋ２或其它众多的ｃｄｋ相结合并抑制其活性，使细胞在Ｇ１期处于停滞状态，并使...     

转染p21^WAF1／CIP1对肾癌细胞系GRC—1促凋亡作用

研究转染ｐｗｑ＾２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１对肾癌失足 凋亡作用。方法：采用脂质体介导的逆录病毒载体将ｐ２１＾ＷＡＦ１／ＣＩＰ１转入无Ｐ２１蛋白表达的肾癌细胞ＧＲＣ－１中,通过是,流式细胞仪,ＤＮＡ梯电泳检测细胞凋亡。结果：电镜检测到凋亡细胞,ＤＮＡ电泳呈梯状。所检测细胞中１５．３％出现凋亡。结论：ｐ２１＾ＷＡＦ１／ＣＩＰ１过表达有促进ＧＲＣ－１细胞凋亡作用。     

不同浓度葡萄糖对大鼠腹膜间皮细胞表达p21WAF1的影响

目的：观察不同浓度的葡萄糖对大鼠腹膜间皮细胞ｐ２１ＷＡＦ１表达的影响。方法：大鼠腹膜间皮细胞在含糖１３．８ｇ／Ｌ和３８．６ｇ／Ｌ的无血清培养基培养２４ｈ后,用流式细胞仪分析细胞周期分布,用ＲＴ－ＰＣＲ法测定ｐ２１ＷＡＦ１的表达水平。结果：经含糖１３．８ｇ／Ｌ和３８．６ｇ／Ｌ培养基培养２４ｈ后腹膜间皮细胞大多出现细胞肥大和停滞于细胞周期的Ｇ１期,以３８．６ｇ／Ｌ组明显。高浓度葡萄糖刺激ｐ２１ＷＡＦ１     

人胃癌组织WAF1基因的缺失与不表达

探讨ＷＡＦ１与胃癌的关系，为胃癌基因治疗提供有价值的依据。方法３２例胃癌和３０例正常胃粘膜标本提取细胞ＤＮＡ、总ＲＮＡ，ＭＴＳ１ｃＤＮＡ探针采用随机引物法进行３２Ｐ－ｄＡＴＰ掺入标记，ＷＡＦ１与所提ＤＮＡ、ＲＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析，检测标本中有无ＷＡＦ１的缺失和ｍＲＮＡ的不表达。ｐ５３抗体与提取的蛋白质进行Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析，检测标本中有无ｐ５３的表达。结果ＷＡＦ１Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析结果显示，３２例胃癌标本ＷＡＦ１基因缺失率及ｍＲＮＡ不表达率分别为３４．４％和４０．６％，明显高于正常胃粘膜组。ＷＡＦ１基因缺失率及ｍＲＮＡ不表达与胃癌浸润的深度及分化程度有关，胃癌侵及肌层组ＷＡＦ１基因缺失及ｍＲＮＡ不表达率分别为５２．６％和５７．９％，胃癌未侵及肌层组分别为７．７％和１５．４％，高、中分化胃癌组ＷＡＦ１基因缺失及ｍＲＮＡ不表达率分别为７．１％和１４．３％，而低分化及印戒细胞胃癌组分别为５５．８％和６１．１％。结论胃癌的发生与ｐ５３失活及ＷＡＦ１ｍＲＮＡ不表达有关，胃癌组织中ｐ５３失活与ＷＡＦ１ｍＲＮＡ不表达关系密切。     

人胃癌组织WAF1基因的缺失与不表达

目的 探讨ＷＡＦ１与胃癌的关系，为胃癌基因治疗提供有价值的依据。方法 ３２例胃癌和３０例正常胃粘膜标本提取细胞ＤＮＡ，总ＲＮＡ，ＭＴＳ１ｃＤＮＡ探针采用随机引物法进行＾３２Ｐ－ｄＡＴＰ掺入标记，ＷＡＦ１与所提ＤＮＡ，ＲＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析，检测标本于中无ＷＡＦ１的缺失和ｍＲＮＡ的不表达。ｐ５３抗体与提取的蛋白质进行Ｗｅｓｔｒｎ印迹分析，检测标本中有无ｐ５３的表达，结果     

抑癌基因WAF1在喉癌组织中的表达及意义

目的：探讨喉癌组织中抑癌基因（ＷＡＦ１）的表达及其意义。方法：采用Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交法。结果：正常喉粘膜组织中有不同程度的ＷＡＦ１基因蛋白ｐ２１的表达。６４例中有４７例Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交出条带,阳性表达率为７３．４％。喉癌组织中ｐ２１也有表达,６４例中有３３例,表达率为５１．５％。喉癌ｐ２１阳性表达的３３例患者中１４例ｐ５３表达阴性,但ｐ２１无表达的３１例患者中仍有１３例患者ｐ５３表达阳性     

细胞周期G1／S转换调控因子在喉癌发生过程中作用的研究

目的 探讨癌癌变过程中ＣｙｃｌｉｎＥ、ＣｙｃｌｉｎＤ、Ｐ２１＾ＷＡＦ１／ＣＩＰ１和Ｐ５３表达的临床病理学意义。方法 用免疫组化检测２０例正常粘膜、４０例不典型增生病变和６０例喉癌组织中ＣｙｃｌｉｎＥ、ＣｙｃｌｉｎＤ１、Ｐ２１＾ＷＡＦ１／ＣＩＰ１和Ｐ５３的表达。结果 ①ＣｙｃｌｉｎＥ、ＣｙｃｌｉｎＤ１、Ｐ２１＾ＷＡＦ１／ＣＩＰ１和Ｐ５３阳性表达定位于细胞核。②在喉癌癌变过程中,喉正常粘膜、不典型增生     

P21CIP1／WAF1,CD44V6在恶性卵巢上皮性肿瘤的表达及？…

目的：探讨细胞周期调控蛋白Ｐ２１ＣＩＰ１／ＷＡＦ１和细胞粘附分子ＣＤ４４Ｖ６在恶性卵巢上皮性肿瘤中的增殖、浸润、转移过程中的作用及相互关系。方法：采用免疫组化方法（ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｓｓａｙ ＩＨＣＡ）检测５５例恶性卵巢上皮性肿瘤组织中Ｐ２１ＣＩＰ１／ＷＡＦ１蛋白和ＣＤ４４Ｖ６的表达。结果：（１）恶性卵巢上皮性肿瘤中Ｐ２１ＣＩＰ／ＷＡＦ１总体阳性率为５５．５４％,其中Ⅳ期的     

肝细胞肝癌和肝硬变组织中P21^WAF1与P53,PCNA表达之间的 …

分析在肝细胞肝癌和肝硬变组织中Ｐ２１＾ＷＡＦ１与Ｐ５３，ＰＣＮＡ表达之间的关系。方法：用免疫组织化学的方法分别检测了１０２例ＨＣＣ和肝硬变组织中上述三种蛋白的表达，并用免疫组化双标记的方法同时检测了Ｐ２１＾ＷＡＦ１和Ｐ５３，Ｐ２１ＷＡＦ１和ＰＣＮＡ的分布。     

P21WAF1蛋白在白血病中的表达及其意义

目的：探讨Ｐ２１ＷＡＦ１蛋白在白血病中的表达及其意义。方法：用免疫组化方法检测４０例白血病患者骨髓中细胞Ｐ２１ＷＡＦ１蛋白表达。结果：４０例白血病患者Ｐ２１ＷＡＦ１蛋白表达阳性率为１７．５％,其中慢性白血病阳性率占５０％,急性白血病阳性率为２／３０例。在急,慢性白血病中Ｐ２１ＷＡＦ１蛋白阳性表达存在统计学意义。结论：Ｐ２１ＷＡＦ１与白血病的发生和分化有关,其蛋白表达的减弱或消失导致白血病细胞分化受     

乙型肝炎病毒x蛋白对细胞周期的影响

目的　研究乙型肝炎病毒ｘ（ Ｈ Ｂｘ） 蛋白对细胞周期影响,探讨 Ｈ Ｂｘ 蛋白致细胞周期紊乱的分子机理。方法　构建 Ｈ Ｂｘ 基因真核表达载体ｐ Ｃ Ｅ Ｐ４ Ｘ,电转染入 Ｈｅｐ Ｇ２ 细胞（ Ｘ 细胞） ,以ｐ Ｃ Ｅ Ｐ４空载体为对照（ Ｘ０ 细胞） ,潮霉素选择培养,克隆扩增转染细胞,经无血清培养同步化后,流式细胞仪检测细胞周期变化;细胞组化和 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 检测增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ） 和ｐ２１ Ｃ Ｉ Ｐ１／ Ｗ Ａ Ｆ１ 表达变化。结果　流式细胞仪检测示对照 Ｘ０ 细胞７０ ％ 进入 Ｇ０ Ｇ１ 期,而转 Ｘ 细胞仅５６ ％ 进入 Ｇ０ Ｇ１ 期,与含血清培养的亲本细胞 Ｈｅｐ Ｇ２ 几乎相同。ｐ２１ Ｃ Ｉ Ｐ１／ Ｗ Ａ Ｆ１ Ｄ 表达在 Ｘ０ 细胞阳性率为（８６ ±８） ％ , Ｘ 细胞为（１６ ±６） ％ 。 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 表达在 Ｘ０ 细胞阳性率为（９ ±５） ％ , Ｘ 细胞为（８６ ±３） ％ 。结论　 Ｈ Ｂｘ 有推进细胞周期作用,并使细胞生长对血清依赖减少。 Ｈ Ｂｘ 可抑制细胞周期抑制蛋白ｐ２１ Ｃ Ｉ Ｐ１／ Ｗ Ａ Ｆ１ 表达,同时增强细胞 Ｄ Ｎ Ａ 合成。     

维甲酸对培养咽癌细胞增殖及抑癌基因p21WAF1表达的调控

探讨维甲酸对咽癌细胞增殖和基因表达的影响及意义。方法：咽癌细胞株ＦａＤｕ及Ｄｅｔｒｏｉｔ５６２体外培养，采用ＢｒｄＵ核掺入法计算增殖细胞的百分率，双重标记的免疫荧光染色共焦点显微镜观察以及Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交法检测了抑癌基因ｐ５３，ｐ２１ＷＡＦ１蛋白表达量。     

Correlated Flow Cytometric Analysis of H－ras p21 and DNA Ploidy in Acute Myelogenous Leukemia

ＣｏｒｒｅｌａｔｅｄＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｒｉｃＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＨ－ｒａｓｐ２１ａｎｄＤＮＡＰｌｏｉｄｙｉｎＡｃｕｔｅＭｙｅｌｏｇｅｎｏｕｓＬｅｕｋｅｍｉａＬＩＮＦｅｎｇｒｕ（林凤茹），ＬＩＵＳｕｙｕｎ（刘素云），ＲＥＮＪｉｎｈａｉ（任金海），Ｗ...