血栓素B_2、6-酮-前列腺F_1α与血小板聚集及血液流变学的关系

我们测定了54例住院患者的血栓素B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F_1α(6-keto-PGF_α)、血小板聚集(PAgt)等血液流变学10指标,以探讨TXB_2、6-keto-PGF_1α与血小板聚集和血液流变学各项指标的关系,并评价血液流变学各指标的应用价值。 一、资料与方法 男47例,女7例;年龄21～80岁,平均57±12岁。临床诊断冠心病34例,高血压病10例,脑梗塞4例,其它6例。检测TXB_2、6-keto-PGF_α、1分钟血小贩聚集率(A     

中,老年男性糖尿病阳萎患者小血板功能,血栓素B2和6—酮—前列…

测定３２例糖尿病阳萎者１１例无阳萎者血小板最大聚集率（ＭＡＲ），血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α），并与正常人对照，结果表明，糖尿病有无阳萎组ＭＡＲ，ＴＸＢ２及ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均高于正常组（Ｐ〈０．０５～０．０１），而６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平低下（Ｐ〈０．０１），糖尿病阳萎组这些指标变化更为明显，与无阳萎组比较，阳萎组ＭＡＲ及ＴＸＢ     

蛇毒抗栓酶对冠心病和高血压病血小板聚集功能的影响

本文以6—酮—前列腺素F_(1α)(6—KETO—PGF_(1α))、血栓素B_2(TXB_2)、T/K(TXB_2/6—KETO—PGF_(1α))比值及血小板内环磷酸腺苷(cAMP),环磷酸鸟苷(CGMP)作为观察指标,探讨蛇毒抗栓酶(Svate)溶栓的作用机理.结果表明:经Svate治疗的急性心肌梗塞、心绞痛及高血压病患者,与治疗前相比,其血浆6—KETO—PGF_(1α)升高、TXB_2降低、T/K比值下降、血小板内cAMP水平明显升高、cAMP/cGMP比值增加。故认为,Svate可能通过增加血管壁前列环素合成,升高血小板cAMP水平,减少TXA_2产生,从而抑制血小板的聚集和释放功能。     

高血压病患者血浆凝血噁烷B_2、6-酮-PGF_(1α)的变化

本文观察了60例不同临床分期的高血压病患者血浆凝血(口恶)B_2(TXB_2,血栓素B_2)、6-酮-PGF (1α)的变化,结果表明,高血压病各期TXB_2均明显升高,Ⅰ期高血压组6-酮-PGF_(1α)亦明显升高,TXB_2/6-酮-PGF_(1α)比值仅轻度增加;Ⅱ、Ⅲ期高血压组6-酮-PGF_(1α)则明显降低,TXB_2/6-酮-PGF_(1α)比值显著增加。组间比较:Ⅱ、Ⅲ期高血压组较Ⅰ期高血压组6-酮-PGF_(1α)显著降低,TXB_2/6-酮-PGF_(1α)比值明显增加。说明从高血压病初期到Ⅲ期,均有TXA_2、PGI_2的异常改变,这些变化可能与高血压的持续发展有关。     

先天性心脏病并发肺动脉高压患者血浆血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1α)和肾素、血管紧张素Ⅱ的变化

对50例左向右分流先心病并发肺动脉高压患者,进行血浆血栓素B_2(TXB_2)与6-酮-前列腺素F_(1a)(6-keto-PGF_(1a))含量以及二者比值(T/6)的测定。结果发现合并肺动脉高压患者的TXB_2与6-keto-PGF_(1a)的平衡失调,PRA(肾素活性)及A_Ⅱ(血管紧张素A_Ⅱ)也有一定改变。     

冠心病患者血浆TXB_2和6酮PGF_1α浓度与冠脉病变的关系

本研究为80例由于各种原因接受冠脉造影者测定血浆中TXB_2和6酮PGF_(1α),造影结果示无狭窄者37例,狭窄者43例;狭窄组TXB_2值较无狭窄组有增加趋势,而6酮PGF_(1α)值,两组无明显差别;狭窄组各分组比较,中度及重度狭窄分组TXB_2值较轻度狭窄分组显著增高(P<0.01,<0.05),6酮FGF_(1α)测值则随狭窄程度的加重逐渐减低。两者的比值更能反映TXB_2和6酮PGF_(1α)的比例失调在冠脉粥样硬化形成中的作用。     

体外反搏治疗急性心肌梗塞时血浆血栓素、前列环素含量变化及对血小板聚集性的影响

采用放射免疫法和电阻法分别测定了30例急性心肌梗塞(AMI)患者体外反搏(ECP)前、中、后血浆TXB_2、6-Keto-PGF_1α(以下简称6-KP)浓度、血小板聚集度与血小板计数。结果表明,与反搏前比较,反搏中、后TXB_2含量明显降低,6-KP含量显著增高,TXB_2/6-KP比值和血小板聚集度均明显降低,血小板计数无显著变化。揭示体外反搏可改善TXB_2和6-KP的失衡,降低血小板聚集性,防止或减少血栓形成,对防治心肌梗塞及再梗塞具有重要作用。     

微米大黄炭对大鼠血小板聚集性及血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响

[目的]研究微米大黄炭对大鼠血小板聚集性及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响。[方法]将SD大鼠分为空白对照、云南白药和微米大黄炭小、中、大剂量组5组,给药6 d,1次/d,测定大鼠血小板聚集性及TXB2和6-keto-PGF1α的水平。[结果]微米大黄炭能够显著提高血小板聚集性,提高TXB2而下调6-keto-PGF1α的水平,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),其中微米大黄炭大剂量组作用优于云南白药组(P<0.05)。[结论]微米大黄炭可能是通过调节TXB26、-keto-PGF1α水平来增强血小板的聚集功能,促进凝血,且作用优于云南白药。     

阿司匹林和西洛他唑对冠心病合并糖尿病患者血小板聚集活性的影响

目的:探讨阿司匹林对冠心病合并糖尿病患者血小板聚集活性的影响;西洛他唑对血小板聚集活性作用是否有类似改变。方法:入选的冠心病患者中合并与合并2型糖尿病患者各45例。根据其口服药物又分为阿司匹林组、西洛他唑组和联合用药组,每组各15例。记录患者基本情况并测定血小板聚集活性、血浆血栓素(TX)B2、6-K-前列腺素(PG)F1a和髓过氧化物酶(MPO)水平,并进行统计分析。结果:(1)多元逐步回归分析显示血糖是影响血小板聚集的独立因素(R=0.914,P<0.01);(2)方差分析显示糖尿病患者血小板聚集活性、血浆TXB2、MPO水平较非糖尿病患者明显增高,6-K-PGF1a水平降低(P<0.001);(3)非糖尿病患者阿司匹林组和西洛他唑组血小板聚集活性和TXB2没有明显差异,西洛他唑组血浆6-K-PGF1a水平高于阿司匹林组,而MPO水平低于阿司匹林组(P<0.001);糖尿病患者西洛他唑组血小板聚集活性、TXB2和MPO水平低于阿司匹林组,而6-K-PGF1a水平高于阿司匹林组(P<0.05~0.001)。结论:对冠心病合并糖尿病患者西洛他唑较阿司匹林可以更有效地抑制血小板聚集。     

益气活血解毒法对溃疡性结肠炎复发患者血浆血栓烷B2和6-酮-前列腺素F1α水平及比值的影响

[目的]探讨益气活血解毒法对溃疡性结肠炎(UC)复发患者血浆血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平及TXB2/6-Keto-PGF1α比值的影响.[方法]90例UC复发患者随机分为2组,各45例,治疗组给予益气活血解毒立法的中药汤剂,对照组给予柳氮磺吡啶(SASP)治疗,治疗前后分别检测血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平.[结果]治疗前UC患者血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平及TXB2/6一Keto-PGF1α比值均高于正常人(P<0.01);复发者血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平及TXB2/6-Keto-PGF1α比值均高于未复发者(P<0.01,<0.05).治疗组治疗后、随访时血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平及TXB2/6一Keto-PGF1α比值均低于对照组(P<0.01,<0.05).[结论]以益气活血解毒立法的中药对UC复发治疗,与SASP比较,可有效降低血浆TXB2、6-Keto-4-PGF1α水平及TXB2/6-Keto-PGF1α比值,从而阻抑血小板活化,可能是抗UC复发作用机制之一.     

长春市104名老年人血浆TXB_2和6-keto-PGF_(1α)水平抽样测定分析

血栓素B_2(TXB_2)和6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))分别为血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的稳定性代谢产物。后两者间的平衡变化与心脑血管等疾病关系密切。因此从流行病学角度测定TXA_2和PGI_2两种物质在老年期的变化,探     

冠心病患者氧自由基损伤与病情演变的关系

冠心病(CHD)的不同临床类型反映了心肌缺血程度与病情变化的不同病理生理过程。我们按临床分型观察了109例CHD患者血浆、血小板氧自由基(OFR)损伤程度及血浆血栓素β_2(TXB_2)、6-酮-前列环素_(1α)(6-keto-PGF_(1α))的变化,试图了解OFR损伤与病情变化之间的关系。1 对象与方法1.1 检测对象 对照组:98例健康体检者,男74例,女24例;年龄     

幽门螺杆菌感染对急性脑梗死病人血小板活化水平及凝血功能的影响

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对急性脑梗死病人血小板活化水平及凝血功能的影响。方法比较56例初发急性脑梗死病人(观察组)和34例非脑血管病病人(对照组)凝血功能,血小板聚集功能,血浆中血管性假血友病因子(v WF)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)等水平变化。结果与对照组比较,观察组凝血酶原时间(PT)、凝血酶原时间比值(PTR)和国际标准化比值(INR)差异无统计学意义(P0.05),但活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和血浆纤维蛋白原(FIB)差异有统计学意义(P0.05)。观察组血浆中v WF、TXB2、GMP-140水平显著高于对照组(P0.05),而6-keto-PGF1α水平显著低于对照组(P0.05)。结论幽门螺杆菌通过影响急性脑梗死病人的凝血功能和血小板聚集率,致使脑梗死的发生,其作用机制可能是通过影响血小板活化的黏附、聚集、释放等环节而参与脑梗死的发生与发展。     

Lipo-PGE1对心脏瓣膜置换术围体外循环期血小板功能的影响

目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)对围体外循环(CPB)期血小板功能的影响.方法 选择20例择期CPB下行心脏瓣膜置换术的患者,随机分为两组.观察组于麻醉诱导后至CPB结束匀速泵入Lipo-PGE1,速度为10 ng/(kg·min),预充液中加入10 ng/ml Lipo-PGE1;对照组给予相同容量的生理盐水.于诱导后即刻(T1),CPB开始30 min(T2),CPB结束即刻(T3),CPB后1 h(T4)、2 h(T5)、24 h(T6)分别采集外周动脉血测定血浆α-颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、血小板最大聚集率(MAR)及血小板计数(PLT).结果 CPB开始至CPB结束后早期两组MAR均显著下降而GMP-140水平显著升高,观察组MAR及GMP-140水平均明显低于对照组(P<0.05),并于CPB结束后24 h均恢复至术前水平;CPB开始至CPB结束后24 h两组PLT均较术前明显下降(P<0.01),对照组下降更明显,但无统计学差异(P>0.05).结论 Lipo-PGE1在CPB过程中能有效减少血小板激活,保护血小板功能.     

睡眠呼吸暂停低通气综合征患者血管活性物质的变化

目的 观察不同程度睡眠呼吸暂停低通气综合征(SAHS)患者血管活性物质内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血栓烷素B2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、降钙素基因相关肽(CGRP)的变化及其相关性，旨在深入了解SAHS引起心血管病的机制，为有效防治SAHS患者的心血管并发病提供实验依据。资料与方法 疑似SAHS患者共37例，男32例，女5例，平均(55．70±10．66)岁，进行多导睡眠呼吸监测，记录呼吸暂停低通气指数(AHI)、呼吸紊乱指数(RDI)。根据RDI分为正常组，轻度SAHS组，中度SAHS和重度SAHS组。睡眠呼吸监测结束后即刻抽血，用放免法测定ET-1、AngⅡ、TXB_2、6-keto-PGF_(1α)、CGRP。结果 ①重度SAHS组的BMI显著大于正常及轻、中度组；②中、重度SAHS组ET-Ⅰ、AngⅡ、TXB_2水平显著高于正常组及轻、中度组，但四组6-keto-PGF_(1α)、CGRP水平均无统计学差异；③相关分析结果显示：AHI、RDI与ET-Ⅰ、AngⅡ、TXB_2水平显著正相关，6-keto-PGF_(1α)、CGRP水平则与SAHS参数无显著相关性。结论 体重指数与SAHS的发生发展密切相关，部分心血管活性物质如FF-Ⅰ，AngⅡ和TXB_2在SAHS引起的心血管疾病发生发展中发挥重要作用。     

法洛四联征患者血小板功能状态的研究

目的 :观察法洛四联征 ( TOF)患者血小板功能状态。方法 :采用放射免疫分析法测定 2 6例 TOF患者血浆及尿液中血栓素 A2 ( TXA2 )的代谢产物尿液中血栓素 B2 ( TXB2 )和前列环素( FGI2 )的代谢产物 6-酮 -前列腺素 1α( 6- keto- PGF1α)的含量 ,以及血浆α-颗粒膜蛋白 ( GMP- 14 0 )的含量 ,并与 14例年龄相匹配的正常健康者作对照。结果 :TOF组患者血浆及尿液中 TXB2 的水平显著高于对照组 ( P<0 .0 1) ;TXB2 与 6- keto- PGF1α的比值明显大于对照组 ( P<0 .0 1) ;TOF组血浆GMP- 14 0水平亦显著高于对照组 ( P <0 .0 1)。结论 :TOF患者体内 TXA2 与 PGI2 代谢失衡 ,GMP- 14 0释放增加 ,血小板呈激活状态 ,有利于血小板的粘附、聚集 ,参与血栓性疾病的发生。     

大黄蜇虫丸对血脂异常大鼠血栓素B2和6-酮-前列腺素1α的影响

目的研究大黄蜇虫丸对血脂异常大鼠血栓素(TX)B2和6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF)1α影响,探讨大黄蜇虫丸对脂代谢紊乱的防治作用及机制。方法选用雄性Wistar大鼠,随机分为空白对照组、模型组、大黄蛰虫丸低剂量组、大黄蛰虫丸高剂量组、血脂康组。给予大鼠高脂饲料喂养复制脂代谢紊乱模型,空白对照组:给普通饲料,同时给予每日蒸馏水(10 ml/kg)灌胃;模型组:给高脂饲料,同时给予每日蒸馏水(10 ml/kg)灌胃;大黄蛰虫丸低剂量组:给高脂饲料,同时给予每日低剂量大黄蛰虫丸水提物灌胃(1 g/kg);大黄蛰虫丸高剂量组:给高脂饲料,同时每日给予高剂量大黄蛰虫丸水提物灌胃(2 g/kg);血脂康组:给高脂饲料,同时给予每日血脂康灌胃(0.2 g/kg);连续喂养8 w。末次给药后,禁食12 h,断头取血快速离心,留取血清、血浆标本,待用于各项指标检测。结果模型组与空白对照组相比,大鼠甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显升高(P<0.05或P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显降低(P<0.05);大黄蜇虫丸低、高剂量组与模型组相比,大鼠TG、TC、LDL-C均明显降低(P<0.05或P<0.01),而HDL-C明显升高(P<0.01)。模型组与空白对照组相比,大鼠TXB2明显升高(P<0.01),6-KetoPGF1α明显降低(P<0.01);大黄蜇虫丸低剂量组与模型组相比,大鼠TXB2明显降低(P<0.01),6-Keto-PGF1α明显升高(P<0.01);大黄蜇虫丸高剂量组与模型组相比,TXB2明显降低(P<0.01),6-Keto-PGF1α升高,但无统计学意义(P>0.05)。结论大黄蜇虫丸可以降低胆固醇、TG、LDL-C,升高HDL-C,调节血脂;低血浆中血栓素,升高6-Keto-PGF1α水平,调节血栓素/前列腺素平衡,抑制血小板活化,从而改善脂代谢紊乱。     

Abnormal function of platelets and role of angelica sinensis in patients with ulcerative colitis

AIM:To explore the abnormal function of platelets and therole of angelica sinensis injection(ASI)in patients withulcerative colitis(UC).METHODS:In 39 patients with active UC,25 patients withremissive UC and 30 healthy people,α-granule membraneprotein(GMP-140)and thromboxane B_2(TXB_2)weredetected by means of ELISA,6-keto-PGF_(1a)was detected byradioimmunoassay,platelet count(PC)and 1 min plateletaggregation rate(1 min PAR)were detected by bloodautomatic tester and platelet aggregation tester respectively,and yon Willebrand factor related antigen(vWF:Ag)wasdetected by the means of monoclonal-ELISA.The 64 patientswith UC were divided into two therapy groups.After routinetreatment and angelica sinensis injection(ASI) routinetreatment respectively for 3 weeks,all these parameterswere also detected.RESULTS:The PC,1 min PAR and levels of GMP-140,TXB_2,and vWF:Ag in active UC were significanrly higherthan those in remissive UC and normal controls(P<0.05-0.01).Meanwhile,1 min PAR and levels of GMP-140,TXB_2,and vWF:Ag in remissive UC were still significantly higherthan those in normal controls(P<0.05).Furthermore,6-keto-PGF_(1a)level in active and remissive UC was remarkablylower than that in normal control(P<0.05-0.01).Theseparameters except 6-keto-PGF_(1a)were significantly improvedafter the treatment in ASI therapy group(P<0.05-0.01),whereas they all were little changed in routine therapygroup(P>0.05).CONCLUSION:Platelets can be significantly activated inUC,which might be related with vascular endothelium injuryand imbalance between TXB_2 and 6-keto-PGF_(1a)in blood.ASI can significantly inhibit platelet activation,relievevascular endothelial cell injury,and improve microcirculationin UC.     

老年冠心病患者检测血小板参数、C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α的意义

目的探析动态监测血小板、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子(TNF)-α在冠心病(CAD)诊治及预后价值。方法 122例老年CAD患者中稳定型心绞痛(SAP)组48例,不稳定型心绞痛(UAP)组40例,急性心肌梗死(AMI)组34例。另选取42例健康体检者作为对照组。比较4组基线资料及CRP、TNF-α、血小板压积(PCT)、血小板计数(PLT)、血小板分布密度(PDW)、平均血小板体积(MPV)值。结果 4组基线资料无显著差异(P>0.05)。SAP、UAP、AMI组PDW、MPV、CRP及TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.01),且SAP组明显低于UAP组(P<0.01),而UAP组又明显低于AMI组(P<0.01);SAP、UAP、AMI组PCT及PLT值均显著低于对照组(P<0.01),且SAP组明显高于UAP组(P<0.01),而UAP组又明显高于AMI组(P<0.01)。结论对CAD患者血清CRP、TNF-α表达水平及血小板相关参数值变化的动态监测有助于防治及预后评估。     

缺血性心脏病患者冠状循环中前列腺素与血栓素

近来对前列腺素与血栓素在缺血性心脏病中的作用有所推测。前列腺素 I_2(PGI_2),一种强效血管扩张剂和血小板聚集抑制剂,系心脏内合成的主要前列腺素。前列腺素 E_2(PGE_2)亦在心脏内合成,能在机体内扩张冠状血管平滑肌,但同时促进血小板的聚集。血栓素 A_2(TXA_2)系血小板所释放的强力血管收缩剂,并能导致血小板的进一步聚集。PGI_2 与 TXA_2 均不稳定,并分别自发地转化为无活性的代谢物6-酮-前列腺素 F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))与血栓素 B_2(TXB_2)。本文测定了缺血性心脏病与其它非缺血性心脏病患者冠状循环中的前列腺素与血栓素,以证实不稳定型心绞痛患者在胸痛发作时流过心脏的血栓素增多。方法:将60名患者(男性29名,女性31名,年