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1.
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种自身免疫性疾病 ,存在免疫功能的紊乱。但其发病机制以及机体内免疫调节细胞的具体变化尚未完全明确。我们通过流式细胞仪对 38例SLE患者和 2 0例正常人的外周血淋巴细胞表型进行检测 ,了解T细胞亚群、B细胞以及自然杀伤细胞 (NK细胞 )在活动期SLE的改变 ,从而探讨免疫细胞在SLE发病机制中的作用。1 资料与方法1 1 检测对象 :SLE患者 38例 ,诊断符合美国ARA 1982年修订的SLE分类标准[1] ,女 36例 ,男 2例 ,年龄 15~ 5 9岁 ,平均 31岁。病程 1个月~ 19年 ,平均 2 3年。根据欧洲狼疮…  相似文献   

2.
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种典型的自身免疫病 ,主要表观为自身T、B淋巴细胞的激活 ,多种自身反应性抗体的产生等 ,研究已表明 ,SLE病人外周血多种细胞因子的表达异常 ,细胞凋亡异常[1,2 ] ,但细胞因子与凋亡之间的相互关系目前研究较少 ,我们选择白细胞介素 18(IL 18)对SLE病人外周血淋巴细胞的凋亡影响进行了研究。1 材料与方法1 1 对象 :SLE患者 5 0例 ,男性 4例 ,女性 46例 ,均符合美国风湿病学会 (ARA) 1982年修订的SLE诊断标准 ,年龄 18~ 6 6岁 ,平均 31 6岁 ,活动期判断标准参照SLEDAI法[3 ] ,以≥ …  相似文献   

3.
系统性斑狼疮患者血清泌乳素和T淋巴细胞亚群的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
垂体泌乳素 (PRL)作为一个免疫调节激素参与了许多自身免疫性疾病的发病 ,系统性红斑狼疮 (SLE)是一种自身免疫性疾病。我们检测了 3 8例SLE患者PRL和T淋巴细胞亚群 ,以探讨SLE患者血清PRL与T淋巴细胞亚群的关系。对象与方法1.对象 :(1)SLE组 3 8例 ,均为我院门诊和住院患者 ,全部病例均符合 1982年美国风湿病协会诊断标准 ,年龄 16~ 5 8岁 ,平均年龄 3 6.2岁 ;病期 1~ 16年 ,平均病期 3 .5年 ;女性 3 2例 ,男性 6例 ,男女之比约 1∶5。按照Urowitz等的狼疮活动性判断标准 ,3 8例中 2 2例为SLE活动期 ,1…  相似文献   

4.
心脏损害是系统性红斑狼疮 (SLE)仅次于感染和肾功能衰竭的重要死亡原因之一[1] 。为加强认识 ,提高诊治水平 ,对 170例SLE进行分析 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :1996年 7月至 1998年 6月连续住院SLE45例为A组 ,男 7例 ,女 38例 ,年龄 15~ 5 4岁 ,平均 2 8 2岁 ,病程 10d~ 11年 ,平均 2 4年。 1990年 1月至 1996年 6月连续住院SLE 12 5例为B组 ,男 18例 ,女 10 7例 ,年龄 10~ 6 1岁 ,平均 2 9 7岁 ,病程 10d~ 10年 ,平均 2 1年。1 2 方法 :A组 :所有病人由心脏专科医生详细询问病史、症状及体…  相似文献   

5.
细胞凋亡异常特别是免疫细胞凋亡障碍在系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)发病中具有重要意义[1] 。如何诱导异常增生的免疫细胞进入凋亡状态 ,可能成为SLE治疗中的重要途径。多种因素均可引起细胞凋亡 ,本研究采用常用的化疗药物环磷酰胺 (CTX)与抗白细胞介素 6 (IL 6 )单抗联合应用探索其体外诱导SLE患者血中淋巴细胞凋亡作用的存在。1 资料与方法1 1 临床资料 :按 1982年美国风湿病学会制定的SLE诊断标准 ,选择活动期SLE患者 16例 ,女性 12例 ,男性 4例 ,年龄 14~ 44…  相似文献   

6.
血浆内皮素的测定在类风湿性关节炎中的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
有研究表明内皮素 (ET)与系统性红斑狼疮 (SLE)的发病有密切关系 ,并与SLE活动、狼疮肾炎及雷诺氏现象等有密切的关系。我们检测了活动性类风湿关节炎 (RA)患者的血浆水平 ,探讨血浆内皮素与病情变化的关系。  对象与方法1.对象 :RA患者 3 1例 (RA组 ) ,女性 2 5例 ,男性 6例 ,年龄 18~ 67岁 ,平均年龄 (5 0 .15± 14 .94)岁。诊断均符合美国风湿病学会 (ACR ) 1987年修订的RA诊断标准。对照组 3 1名 ,为健康志愿者 ,女性 2 1例 ,男性 10例 ,年龄 17~ 69岁 ,平均年龄 (4 3 .9± 18.91)岁。2 .方法 :(1)分别记录 3 1…  相似文献   

7.
血栓形成是系统性红斑狼疮 (SLE)患者常见并发症之一。为了对SLE患者血栓形成及其发生机制有所认识 ,为临床上防治SLE合并血栓形成提供理论依据 ,我们于 2 0 0 0 -0 2~ 2 0 0 0 - 12对 2 1例SLE患者测定了 6项反映血栓前状态的分子标志物及抗心磷脂抗体 (ACA) ,现将结果报道如下。1 对象与方法1.1 对象 SLE患者 2 1例 ,男 4例 ,女 17例。年龄 13~4 6岁 (平均 30 2岁 ) ,均符合 1982年美国风湿病协会诊断标准[1] 。 2例发生下肢深部静脉血栓 ,2例脑血栓 ,血栓发生率为 19 0 % ,所有患者检测时均处于活动期。SLE的…  相似文献   

8.
邢同京  章廉  骆抗先  何海棠 《肝脏》2001,6(4):248-249
我们应用逆转录 PCR(RT PCR)方法 ,对 37例慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达进行检测 ,初步探讨其在活化诱导慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞凋亡中的作用。对象与方法一、病例收集我院 1998~ 1999年间收住的 37例慢性乙型肝炎患者 ,男 2 6例 ,女 11例。年龄 16~ 6 0岁 ,平均 ( 35± 12 )岁。诊断按 1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎标准。ALT >10 0U/L ,HBsAg、HBeAg、抗 HBc和HBVDNA均阳性。排除HAV、HCV、HDV和HEV感染 ,以及近 3个月应…  相似文献   

9.
系统性红斑狼疮患者呼吸系统感染的分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
呼吸系统感染 (RSI)是最常见的院内感染形式[1] ,也是系统性红斑狼疮 (SLE)主要的致死原因之一。作者分析住院SLE并发RSI的临床特征 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料 :1996年 1月至 2 0 0 1年 4月住院SLE 198例 ,男性 32例 ,女性 16 6例 ,年龄 16~ 6 7岁 ,平均 38 7岁。SLE符合美国风湿病学会修定的SLE诊断标准[2 ] 。其中 83例 (41 9% )并发RSI,诊断根据全国制定的支气管—肺感染诊断标准确立。1 2 方法 :常规咯痰或经纤维支气管镜防污毛刷采样 ,采用VITEK AMS及API系统进行细菌鉴定。抗生…  相似文献   

10.
成人晚发自身免疫性糖尿病 (LADA)起病晚 ,症状轻 ,临床表现类似 2型糖尿病 ;但随病程进展最终依赖胰岛素治疗[1] 。本研究随访一组LADA患者 3年后的临床、胰岛功能及免疫学特征 ,以期对LADA的认识做初步探讨。一、对象与方法1.研究对象 :从 1998年 3~ 11月在广东省中山市广济医院内分泌科就诊的 30 0例临床诊断为 2型糖尿病的患者中选出LADA患者 2 8例 ,筛选标准为 :①临床诊断为 2型糖尿病 ,饮食控制或口服降糖药物治疗至少 1年[2 ] ;②胰岛细胞抗体 (ICA)阳性。其中男 16例 ,女 12例 ;发病年龄 2 6~ 5 2岁 ,平均 4 …  相似文献   

11.
Bax p53基因表达与自身免疫病研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
越来越多的研究发现自身免疫病患者体内淋巴细胞及受损靶细胞凋亡存在异常 ,推测异常的细胞凋亡与发病及进展有关。Bax、p5 3为细胞内凋亡调节蛋白 ,在一些自身免疫病如系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)、干燥综合征 (Sj gren′ssyndrome ,SS)、类风湿关节炎 (rheuma toidarthritis,RA)患者体内表达及功能异常 ,他们可能参与自身免疫病的发病。本文简要综述这两类基因的生物学作用及研究进展。1 Bax的结构及生物学作用Bax为bcl 2家族的…  相似文献   

12.
脑干听觉诱发电位 (BAEP)是观察糖尿病患者听力减退的重要检测手段之一。我们于 1998年 7月至 2 0 0 1年 5月通过观察糖耐量减低 (IGT)患者BAEP的主要客观指标Ⅰ~Ⅲ峰间潜伏期 (IPL)和Ⅰ~Ⅴ峰间IPL两耳差值的变化 ,探讨IGT对患者听力的影响。  一、对象与方法   1.对象 :IGT组 34例来自我院住院和门诊患者 ,男 2 0例 ,女 14例 ,年龄 6 1~ 78岁 ,平均 (6 5 6± 3 5 )岁 ,均符合WHO 1985年制定的IGT诊断标准 ,无耳部和神经系统疾病。对照组 38例 ,男 2 0例 ,女 18例 ,年龄 6 0~ 74岁 ,平均(6 3 6± 2 …  相似文献   

13.
系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种多器官受损的自身免疫性疾病 ,肺血管是常见受累器官之一。过去认为SLE肺动脉高压 (PAH)的发生率低 ,近期有报道发生率 2 0 9% [1] 。但SLE合并PAH的机制尚未完全阐明。为此 ,我们采用放射免疫法检测 19例SLE合并PAH患者血浆血管紧张素Ⅱ (AT Ⅱ )水平 ,探讨其与肺动脉平均压 (mPAP)的相关性。1 资料与方法1 1 病例选择19例入选患者均系 2 0 0 0年 3月至 8月按 1982年美国风湿病学会 (ARA)修订标准确诊的SLE住院病人 …  相似文献   

14.
C反应蛋白在系统性红斑狼疮活动和感染中的意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
系统性红斑狼疮 (SLE)是累及全身各系统的自身免疫病。C反应蛋白 (CRP)是肝脏在急性时相反应时所产生的一种急性时相蛋白[1] 。细菌感染时CRP含量明显升高[2 ] 。为了解SLE病人病情活动伴或不伴感染时CRP含量的变化及意义 ,对 10 0例SLE病人测定了外周血CRP含量 ,旨在为临床判断SLE病人感染和活动增添依据。1 资料与方法1 1 病例分组 :SLE患者 10 0例 ,诊断符合 1982年ARASLE分类标准。为 1999年 4月至 2 0 0 0年 3月住院及专家门诊病人 ,其中女性 88例 ,男性 12例 ,平均年龄 (34± 12 )岁 ,平均病程 (…  相似文献   

15.
系统性红斑狼疮 (SLE)被公认为是一种自身免疫性疾病 ,淋巴细胞过度增生 ,以及大量自身抗体产生是其重要的发病机制[1] 。最近有报道 ,白细胞介素 12 (interleukine 12 ,IL 12 )可使正常人B细胞在SA、IL 2等协同作用刺激下 ,合成大量自身抗体 ,并且促进T淋巴细胞增生、分泌INF γ等 ,但IL 12是否促进SLE活动期外周血单个核淋巴细胞(PBMC)增生、分化、分泌自身抗体 ,以及发挥异常生物学作用的细胞内信号传递机制 ,未见有报道 ,我们对此进行了研究。1 资料与方法1 1 研究对象 :16例SLE活动期患者均…  相似文献   

16.
系统性红斑狼疮 (SLE)为多脏器受累的自身免疫性疾病 ,肾脏为最常累及器官 ,也有诸多报道 ,但SLE肝脏损害国内报道较少 ,而以黄疸为主要表现的SLE肝损害则更为少见[1] 。现对我院 1994年 1月至 1999年 6月收治的 6例SLE伴黄疸患者进行临床分析 ,报告如下。1 对象和方法6例均符合 1982年美国风湿病学会 (ARA)制定的SLE诊断标准 ,按Nossent提出的SLE疾病活动性指数[2 ] 进行判断 ,均处疾病活动期。其中男 1例 ,女 5例 ,确诊SLE时平均年龄 2 4岁 ,年龄范围 13~ 42岁。伴发黄疸的平均年龄 2 6岁 ,年龄范围 13…  相似文献   

17.
谷氨酸脱羧酶抗体 (GAD -Ab)是抑制性神经递质r -氨基丁酸的关键限速酶。本文应用ELISA法 ,测定 6 2例糖尿病伴有或不伴有自免性甲状腺疾病的患者血清中GAD -Ab ,并对其临床价值进行探讨。1 对象与方法1 1 对象  6 2例糖尿病均按 1997年ADA诊断标准及分型确诊。根据发病年龄、病史、治疗反应及C肽试验等分为 1型糖尿病组 30例 ,其中儿童型糖尿病 10例 (男 6例 ,女 4例 ) ,年龄 5~ 2 0岁 ,平均年龄 14 5岁 ,均于 2 0岁前发病 ,病程 15天至 3年 ,每例均有 2~ 4次以上酮症酸中毒史 ,血糖≥ 18 6mmol/L ,依赖胰岛…  相似文献   

18.
骨髓增生异常综合征27例临床分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
原发性骨髓增生异常综合征 (MDS) 2 7例均为我院 1990年 1月至 1998年 3月门诊和住院病人 ,根据患者的临床症状、体征、血象、骨髓涂片和骨髓活检结果 ,按照FAB所提出的MDS分型及诊断标准确诊。男 18例 ,女 9例 ,年龄 18~71岁。对所有病例的临床表现、实验室检查、治疗反应及转归进行分析如下。1 临床资料1 1 分型 难治性贫血 (RA) 7例 (2 5 9% ) ,原始细胞增多的难治性贫血 (RAEB) 11例 (4 0 7% ) ,转变中原始细胞增多的难治性贫血 (RAEBT) 8例 (2 9 6 % ) ,慢性粒 -单核细胞白血病 (CMML) 1例 (3 7% )。1 2…  相似文献   

19.
临床上多系统萎缩 (MSA)患者可合并小脑、锥体束和基底节等多种损伤症状 ,尤其在MSA初期表现各异。本研究通过电生理技术来了解MSA患者锥体束和感觉通路受累情况。病人和方法  45 (男 2 2、女 2 3 )例MSA患者 ,发病年龄平均为 (5 5 4± 8 4) (3 8~ 70 )岁 ,依据临床表现分为以小脑症状为主的MSA C组和以帕金森样症状为主的MSA P组 ,所有患者均进行视觉诱发电位 (VEP)、体感诱发电位(SEP)、脑干听觉诱发电位 (BAEP)和运动诱发电位 (MEP)检查。结果 MSA C组和MSA P组患者在发病年龄、检查时年龄…  相似文献   

20.
急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)是临床上常见的危重病 ,病死率可超过 5 0 %。系统性红斑狼疮 (SLE)并发ARDS不多见 ,但预后很差。我们从 1993年来共收治 8例患者 ,现报道如下。临床资料1.一般资料 :8例患者 ,年龄 2 1~ 5 4岁 ,女性 6例 ,男性 2例。SLE病史最长 10年 ,最短 2年。均有长期的不规则服用激素史。ARDS的诊断参照 1999年中华医学会呼吸病学分会确定的标准 (中华结核和呼吸杂志 ,2 0 0 0 ,2 3 :2 0 3 )。2 .临床表现 :全部病例均有发热、极度呼吸困难、咳嗽、紫绀、心悸及胸闷。关节痛 4例 ,胸痛及腹痛各 1例 ,咯血…  相似文献   

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