HPLC-ELSD测定三黄合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立三黄合剂中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法并制定该制剂的质量控制指标。方法 采用Diamonsil C₁₈柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速：1.0 mL·min^-1;漂移管温度为95 ℃,氮气流速为3.0 L·min^-1。结果 进样量在0.25~5.00 μg内,黄芪甲苷浓度的对数值lgC与峰面积积分的对数值lgA之间呈良好的线性关系,r=0.999 3。结论 本法操作简便,准确,可用于三黄合剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷的含量测定

目的建立测定小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（34：66）,流速为1．0mL／min,ELSD参数为漂移管温度60℃,雾化管温度35℃。结果黄芪甲苷进样量在0．61～6．13μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为97．62％,RSD为1．98％（n=6）。结论该方法简便、结果可靠,可作为小儿健脾开胃合荆中黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：利用HPLC—ELSD法,采用AgilentZORBAXC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75：25）;漂移管温度：80℃;气体流速：2．5ml·min-1。结果：黄芪甲苷对照品在0．297—4．944μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．13％,RSD为1．27％（n=9）。结论：本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的建立测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射测定法(HPLC-ELSD).方法采用Discovery C18柱(6.0 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相,ESLD检测条件漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0 L·min-1.结果黄芪甲苷加入量在2.06～20.6μg与峰面积分别取对数,呈良好的线性关系.(r=0.999 7,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%).结论 HPLC-ELSD法测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠.     

HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器.结果 黄芪甲苷在0.25～5.0 μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6).结论 方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法.     

HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在0.25~5.0μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6)。结论方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定心荣颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:开发一种使用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定心荣颗粒中黄芪甲苷含量的检测方法.方法:采用Agilent1260高效液相色谱仪和Waters X-Bridge BEH Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(32:68),流速:1.0 ml/m...     

HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量

目的:测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定.结果:黄芪甲苷进样量浓度在63.375～2028μg/ml之间呈良好的线性关系,平均回收率98.83%,RSD为1.22%.结论:蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量均符合中国药典规定.     

HPLC-ELSD法测定妇安栓剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定妇安栓剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68,V/V),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,蒸发温度为100℃,氮气流速为2.0 L/min。结果:黄芪甲苷进样量在2.65²6.50μg范围内的对数值与峰面积积分值的对数值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为99.38%,RSD=1.60%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,可用于妇安栓剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量

目的用HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量。方法采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈—水(32∶68)为流动相,漂移管温度为60℃,流速1.0 mL·min-1。结果黄芪甲苷在0.050 3～1.006 g·L-1范围内呈良好的线性关系,标准曲线为lgA=1.609 4 lgC+6.218 0(r=0.999 6);加样回收率为99.1%,RSD%为1.2%。结论该法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于益心调脉合剂的质量控制。     

HPLC—ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光散射检测器法(HPLCELSD)。方法采用DiscoveryC18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈水(36∶64)为流动相;ESLD检测条件:漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0L·min-1。结果黄芪甲苷加入量在2.06～20.6μg与峰面积分别取自然对数,呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%)。结论HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黑归脾丸中黄芪甲苷含量

目的建立黑归脾丸的定量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定黑归脾丸中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,4.6μm）,流动相为甲醇-水（75∶25）,流速0.5mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为90℃,气体流速为1.5L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.428～10.7μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.80%,RSD=5.38%（n=6）。结论HPLC-ELSD法简便、重现性好,可用于控制黑归脾丸的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸（浓缩丸）中黄芪甲苷含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法测定补中益气丸（浓缩丸）的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C-s柱（200mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈-水（38：62），流速为0．8mL／min，ELSD条件为漂移管温度110℃，气体流速3．0L／min。结果黄芪甲苷进样量在2．494～39．904μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为97．26％，RSD=1．94％（n=6）。结论所用方法简便快捷，测定结果可靠，可用于补中益气丸的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定贞芪扶正片黄芪甲苷的含量

目的建立测定贞芪扶正片中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）。方法采用Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-水（80∶20）为流动相;流速：1ml/min;ELSD检测条件：检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为50psi,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在1.5225-15.225μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）,平均回收率是99.98%（RSD=0.3%）。结论HPLC-ELSD法测定贞芪扶正片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。     

活血通络口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的建立活血通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定,色谱柱为Discoverry C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(100∶20),流速为1.0mL/min,漂移管温度为105℃。结果以峰面积对数值(Y=lgA)为纵坐标、进样量对数值(X=lgC)为横坐标的线性回归方程为Y=1.8218X 4.7306,r=0.9988;进样量线性范围是0.551～5.51μg,平均加样回收率为97.7%,RSD为0.45%。结论HPLC-ELSD法准确度高、干扰少、简便快捷,可用于活血通络口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定补心气口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定补心气口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,柱温为常温,进样量为20μL,蒸发光散射检测器的载气(空气)流速为2.50L·min-1,蒸发温度为90℃,雾化温度为50℃。结果:黄芪甲苷进样量在1～22μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.13%,RSD=2.65%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于补心气口服液的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomenex GeminiC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL;蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,载气(空气)流速3.0 L/min。结果黄芪甲苷进样量在25.52～127.6μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为96.89%,RSD为1.44%(n=6)。结论该方法无干扰,准确、重现性良好,可作为产品的质量控制方法。