左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的 为临床合理用药提供科学依据。方法 在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化，并用紫外分光光度法测定配伍液0～6h内左氧氟沙星的含量变化。结果 配伍液的稳定性与温度、日光有关。结论 日光照射及高温时不宜放置过久，以免影响疗效。     

左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍变化

左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物。其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统,泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用,本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题,为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。左氧氟沙星注射液与大输液左氧氟沙星注射液在临床应用上有不同的规格,大于100ml的可直接应用,小于100ml的需与其他输液配伍使用,其与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射…     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的为临床合理用药提供科学依据.方法在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液0～6 h内左氧氟沙星的含量变化.结果配伍液的稳定性与温度、日光有关.结论日光照射及高温时不宜放置过久,以免影响疗效.     

左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍

左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物，其抗菌活性为氧氟沙星的两倍，具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统，泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用，本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题，为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。     

左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究

目的 探讨左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法 采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星注射液分别与不同药物配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化.结果 左氧氟沙星注射液与大输液、大部分抗茵药、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠、辅酶A和中药注射液等可配伍,而与少数抗生素及止血药物不宜配伍使用.结论 除少数注射用药物不宜配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射用药物按临床常用量或实验用量,在一定时间内配伍是稳定的.     

左氧氟沙星与3种药物配伍稳定性

目的：考察乳酸氧氟沙星与地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠，辅酶A配伍稳定性。方法：按临床常用量配伍，分别于0，1，1，4，6h观察外观，测定pH、不溶性微粒、左氧氟沙星及配伍药物的含量，含量测定采用高效液相色谱法。结果：乳酸左氧氟沙星与辅助酶A配伍，外观、不溶性微粒、pH及含量均无显著变化；与地塞米松磷酸钠配伍，溶液pH升高，但在乳酸左氧氟沙星注射液规定范围内，其他指标无显著改变；与三磷酸腺苷配伍，pH升高，溶液颜色变浅，不溶性微粒及药物含量无明显变化。结论：乳酸左氧氟沙星可以与地塞米松磷酸钠、辅酶A混合输注；与三磷酸腺苷二钠分开输注为宜。     

左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的疗效观察

呼吸道感染是临床常见病，早期合理地选择药物是快速、有效治疗的关键。但随着社会用药的普及和抗生素不规范使用的增多，病原体变迁及耐药菌株的增加，促使在临床治疗上需要选择新的用药。新一代喹诺酮左氧氟沙星的临床应用，拓宽了治疗呼吸道感染的用药选择。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度高、半衰期长，口服和静脉给药在组织中均能达到很高的浓度甚至超过血清浓度，特别适用于抗生素的序贯疗法等优点。     

头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍稳定性研究

目的在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测定pH值。结果头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降,与鱼腥草注射液配伍后pH值明显上升。结论头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用,与鱼腥草注射液应谨慎配伍。     

左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的疗效观察

呼吸道感染是临床常见病，早期合理地选择用药物是快速、有效治疗的关键。观察我院左氧氟沙星治疗呼吸道感染临床效果，疗效确切。     

左氧氟沙星与3种药物配伍的稳定性

目的:探讨左氧氟沙星分别与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素配伍的稳定性。方法:将左氧氟沙星分别与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素按临床常用量配伍,然后在配伍后的即时、1h、4h和6h分别对3种配伍进行观察外观及测定pH值、不溶性微粒、左氧氟沙星及配伍药物的含量。结果:左氧氟沙星与维生素C或地塞米松磷酸钠或庆大霉素配伍,其颜色、pH值、不溶性微粒及药物含量均无明显变化。结论:乳酸左氧氟沙星可以与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素混合输注,不产生不良反应。     

盐酸左旋氧氟沙星粉针剂体外配伍用药考察

采用薄层色谱及测定pH变化，对盐酸左旋氧氟沙星粉针剂在临床应用时所用的溶媒和常用配伍用药进行了体外考察。结果表明：10％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液均为盐酸左旋氧氟沙星粉针剂的良好溶媒，且左旋氧氟沙星与多种药物配伍后，稳定性良好，薄层斑点数、斑点位置及pH均未改变，为临床应用提供一定的依据。     

复方甲硝唑片的溶出度测定

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6含量及溶出度的方法。方法：高效液相色谱法。选用钻石C18柱，流动相：Φ（甲醇：0.075mol/L磷酸二氢钾溶液）＝13：87，检测波长：291nm。结果：同时测定了甲硝唑与维生素B6的含量。甲硝唑平均回收率为99.7%，RSD为0.17%，n=6；维生素B6平均回收率为100.15,RSD为0.27%,n=6。线性范围甲硝唑为20.12-100.60μg/mL、维生素B6为2.04-10.20μg/mL。结论：本法简便、快速、准确，可用于复方甲硝唑片的质量控制。     

金诺尔曼与5组药物配伍的稳定性观察

目的:为临床安全、合理、有效地用药提供可靠的理论依据。方法:配伍后观察液体外观,测定pH值和含量。结果:药液无颜色变化,无沉淀物和气体产生。pH值和含量变化不大。结论:金诺尔曼可以与维生素C（VitC）、氯化钾（KCl）、喘定（NEO）、沐舒坦（MUCO）以及三磷酸腺苷+辅酶A（ATP+CoA）等注射液配伍。     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在液中的稳定性

目的 :研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、 ATP注射液、维生素 C注射液、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在 5 %葡萄糖溶液中配伍后的稳定性。方法 :在室温下(2 5± 1℃ )放置 2 h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后 ,其物理性状变化、 p H值的变化 ,同时以 HPL C法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化。结果 :配伍后 ,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化 ;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 B6 注射液在 2 h时含量分别下降 5 . 5 %和 5 . 6 5 %。结论 :甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用 ,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 C注射液配伍使用     

HPLC法测定健康人体血浆中左氧氟沙星浓度

[目的]建立测定人体血浆中左氧氟沙星的高效液相色谱(HPLC)法,并用于测定20名健康受试者单次口服200 mg盐酸左氧氟沙星片后24 h内血药浓度。[方法]血浆样品中加入内标替硝唑后用氯仿萃取,取氯仿层后用0.01 mol/L盐酸溶液反萃取,取酸水层进样。[结果]血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.025～6.0 mg/L(r=0.999 5),最低定量限为0.025 mg/L,平均提取回收率大于93.2%,批内和批间精密度峰面积(RSD)均小于6.4%,准确度在89.7%～103.1%之间。[结论]本法专属性强,操作简便,结果准确,灵敏度高,适宜于血浆中左氧氟沙星浓度的测定。     

反相HPLC法同时测定多种抗癫痫药物的血清浓度

目的 :建立同时测定血清中多种抗癫痫药物浓度的方法。方法 :血清用叔丁基甲醚 (MTBE)两次提取 ,室温下N2 吹干 ,残渣用甲醇溶解 ,进样分析 ,色谱条件为C1 8柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相为 ψ(甲醇 ∶乙腈 ∶水 ) =40 ∶ 13∶ 47,检测波长 2 40nm。结果 :7种药物一次性分离 ,血清杂质不干扰测定 ,线性方程相关系数大于 0 .999,回收率为 92 %～ 10 5 %。结论 :方法专属性好 ,适用于临床血药浓度监测及药物的定性定量分析。     

来氟米特水溶液化学稳定性的研究

目的：研究广泛pH范围内来氟米特的化学稳定性。方法：建立来氟米特的HPLC测定方法,测定不同温度下不同pH值时来氟米特分解的速度常数,得到不同pH值时的分解活化能及不同温度下的最稳定pH值。结果：常温（20-40℃）下来氟米特最稳定的pH范围是2.85-4.56,活化能数值恰在此范围内出现极大值。最稳定的pH范围随温度升高而向低pH值方向移动,当温度大于60℃时,最稳定pH值为1.80以下。结论：适当调整溶液的pH值可以显著改善来氟米特的化学稳定性,为其制剂学研究提供了部分依据。     

HPLC测定复方足癣乳膏中甲硝唑含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方足癣乳膏中甲硝唑的含量。方法:色谱柱:DIKMA Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:320nm。结果:甲硝唑在3.148μg.m L-1~37.78μg.m L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.80%,RSD=2.5%。结论:本方法结果准确,专属性强,重复性好,可用于复方足癣乳膏的含量测定方法。     

HPLC法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中主药的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中克林霉素磷酸酯含量和同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。方法 克林霉素磷酸酯紫外检测波长为210nm，流动相为磷酸二氧钾—乙腈(75：25)；甲硝唑、水杨酸的紫外检测波长为290nm，流动相为磷酸二氢钾—乙腈(80：20)，结果 克林霉素磷酸酯、甲硝唑和水杨酸的平均回收率分别为100．25%、101．22%、100．90％，RSD分别为2．34％、1．34％、1．04％。结论 本方法简单易行，快速准确，有利于该制剂的分析。     

酒石酸长春瑞滨稳定性研究

目的 确认和建立酒石酸长春瑞滨原料药的储存条件及有效期。方法 对酒石酸长春瑞滨进行影响因素试验及长期稳定性试验,采用高效液相色谱法考察其含量和有关物质的变化情况。 结果 酒石酸长春瑞滨对温度、湿度、光照均较敏感,本品遇酸、特别是碱均易分解,在氧化条件下亦不稳定。在冷冻条件下,24个月内产品各主要指标均无明显变化。结论 酒石酸长春瑞滨在密闭、避光条件下冷冻贮存,产品的稳定性良好。