药厂结晶罐的点蚀初探

对结晶罐点蚀的形成原因进行了初步的探讨，阐述了点蚀形成的机理，并提出了较为有效的防止点蚀发生的几种方法：     

搅拌设备——搅拌附件的设计

搅拌设备的附件,包括挡板、温度计套管、进料管、平盖上支承梁等,目前设计中缺少规范的计算资料和公式。根据美国ASME规范及日本的有关计算资料,编集了搅拌附件的强度计算,以供搅拌设备设计时参考,解决设计中的问题。     

显影的搅拌及其简单的显影搅拌装置

X线胶片在暗室的冲洗加工过程中,显影工序是最为关键的一步。它受着显影条件的制约,其显影条件的优劣会直接影响X线照片的显影效果,以及X线照片的质量。显影条件主要是指显影的时间长短、显影液的温度高低、显影药的配方选择、显影液的乏竭程度及显影的搅拌方式等因素。其中显影液的搅拌方式是显影条件的重要因素之一。     

大型综合型医院的学科建设

随着科技发展，医疗水平提高，医疗市场竞争加剧，大型综合型医院相继出现，学科建设面临着新的挑战。本文针对大型综合型医院学科建设中的问题，参考目前部分医院尝试的创新体制，依据国家重点学科建设要求，就如何进行学科建设提出些认识。     

卫生级搅拌系统的设计

介绍搅拌系统零部件,包括轴封、釜内联轴器、桨叶、挡板、带灯视镜、釜内支撑轴承等的卫生级设计。     

微粒结晶搅拌的改进

1　前言普鲁卡因青霉素是青霉素钾盐水溶液滴加盐酸普鲁卡因 ,迅速形成在水中溶解度很小的普鲁卡因青霉素结晶 ,由于溶解度小 ,要求结晶的颗粒很细 ,一般为小于 5 μ。有某药厂提出改进结晶罐搅拌 ,目的是提高现有装置的性能 ,以降低青霉素普鲁卡因盐的细度。2　原有结构及功况分析现在役的结晶罐容积为 5 0 0升 (Φ80 0× 110 0 )具有上下二个六平叶开启式涡轮搅拌器 ,装机功率为10 5ｋＷ ,转速为 6 85转 /分。是按上海第三制药厂10 0升结晶罐放大的 ,原 10 0升罐装机功率为 1ｋＷ、转速为 980转 /分。从单位容积功耗来看已有提高 ,但从结…     

60m^3发酵罐搅拌系统的改造

自1991年12月15日我厂对全厂八台60m3发酵罐搅拌系统改造以来，101发酵工段的维修费用得到大幅度的降低，整个工段的维修工作量也得以大大减少，同时也大大减少了维修时间，为发酵工段的满负荷生产起到了决定性作用。为了有利于今后的工作，有利于指导今后发酵罐的检修工作，特对本次技改作一介绍。l改造前存在的问题1．1底轴承三角架角度不对。1．2三极拉杆强度不足，不易找正。1．3拉杆断后，联轴器及轴头易损坏。1．4罐体振动严重。1．5电机负荷不稳。1．6由干罐体振动，使罐内螺丝松动脱落，最后造成罐底阀经常被卡死而产生内漏。1．7改…     

多层桨搅拌槽内的宏观混合特性

在直径为0.476 m的搅拌槽内,采用电导法测定搅拌槽内单层桨和多层桨体系的混合时间。对于单层桨体系,在相同的搅拌输入功率下,不同类型的径向流桨和轴向流桨具有相同的混合时间。对于窄叶翼型CBY搅拌桨,在相同的搅拌输入功率下,单层、双层以及三层CBY搅拌桨的混合时间基本相同;而对于六直叶涡轮桨DT-6,在相同的搅拌输入功率下其混合时间随桨叶层数的增加而加长;多层CBY桨的混合时间远低于多层DT-6搅拌桨的混合时间。     

84消毒原液加入冷开水后搅拌与未搅拌的浓度比较

目的预防医院内交叉感染。方法在实验盒和对照盒分别先加入冷开水和84消毒原液,实验盒进行搅拌使消毒液和水充分混匀,对照盒不进行搅拌,再用消毒浓度试纸检测实验盒和对照盒在不同时间的消毒液浓度。结果实验盒消毒液浓度显示为1000mg/L（1000mg/L为浸泡消毒的有效浓度）,对照盒消毒液浓度显示为：消毒浓度试纸颜色无变化,在4h后消毒液浓度才显示为1000mg/L。结论 84消毒原液加入冷开水后须立即进行搅拌使消毒液和水充分混匀,才能保证被消毒物品的有效消毒。     

多用途板式加热搅拌干燥机的开发和应用

1 概述 干燥是许多工业生产中耗能很大的一个单元操作。回顾国外对大型化干燥机的发展,着重于开发各种主要以饱和水蒸汽为热源,间接加热的节能搅拌干燥机。这是因为此类干燥机干燥过程中不存在干燥介质(如空气)带走热量,尾气后处理简单,几乎无粉尘损失,绝大部分加热面埋藏于被干燥的物料内,散热损失特小,热效率85％以上。由于我国尚无国产化大型节能干燥机,大型化工业干燥只能花费昂贵外汇进口,或是只能选用热效率很低的直接     

轴-径流组合搅拌系统在发酵罐中的应用研究

对轴一径流组合搅拌系统进行了研究，提出在大型发酵罐设计中，同功率下，轴．径流组合搅拌系统与传统的径流组合搅拌系统相比较，能够增强罐内宏观液流，改善罐内微观液流，两者兼顾，从而达到更好的气一液分散、传质、混合、传热效果，改善发酵代谢过程。     

小儿七氟烷麻醉的苏醒期躁动及其预防与处理

随着七氟烷在小儿临床麻醉中的应用,小儿七氟烷全麻苏醒期躁动的现象日益增多,其引致的不良后果亦受到人们重视。但是,小儿七氟烷麻醉苏醒期躁动的发病因素和机制非常复杂,是多种因素共同作用的结果。近年来,许多学者采取了各种措施预防和处理小儿七氟烷麻醉苏醒期躁动,取得了一定效果。现就小儿七氟烷麻醉苏醒期躁动的发生率、相关因素、可能机制,及小儿七氟烷麻醉苏醒期躁动的预防与处理作简要概述。     

术中微泵静脉注射右美托咪定对七氟烷全身麻醉小儿苏醒期躁动的影响

目的评价微泵静脉注射Dex 0.2μg/(kg·h)对七氟烷吸入全身麻醉下腹腔镜腹股沟斜疝手术小儿苏醒期躁动(EA)的影响。方法研究采用双盲、随机、对照方法。美国麻醉医师学会(ASA)Ⅰ级、择期全身麻醉下行腹腔镜腹股沟斜疝手术小儿60名,采用数字表法随机分为Dex组(D组)及生理盐水对照组(C组),每组30例。D组患儿气管插管后微泵静脉注射浓度为2μg/ml Dex 0.2μg/(kg·h),C组患儿微泵静脉注射生理盐水0.1ml/(kg·h)。术中吸入1%~2%七氟烷维持麻醉,保持BIS评分在40~60之间。缝合皮肤时,停用七氟烷及Dex,送至麻醉苏醒室(PACU)。以Wong-Baker疼痛脸谱评估患儿疼痛程度,以小儿苏醒期躁动量表(PAED)评估患儿EA程度,PAED≥10分表示EA。记录、比较两组患儿入室时(T0)、麻醉诱导完成后(T1)、手术开始5min(T2)、10min(T3)、术毕(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR);患儿苏醒时间,拔管时间、PACU留置时间;苏醒期明显疼痛(Wong-Baker疼痛评分≥6)患儿人数、比例及曲马多用量;EA发生人(次)数、比例及丙泊酚用量;PACU期间患儿呼吸抑制、恶心、呕吐等不良反应发生情况。结果 T2、T3、T4时间点D组患儿HR明显慢于T0(P<0.05),也明显慢于C组患儿(P<0.05);C组、D组患儿T1时间点MAP均明显低于T0(P<0.05);D组患儿苏醒时间、拔管时间分别为8.9±2.1min、10.5±2.1min,明显长于C组(P<0.05),但PACU留置时间与C组相似(P>0.05);D组、C组患儿EA发生率分别为10%(3例)、53.3%(16例),C组EA发生率明显高于D组(P<0.05);明显疼痛人数两组发生率相似(P>0.05),两组各有1例(3.3%)患儿发生呼吸抑制不良反应,但均为一过性,通过吸氧、托下颌等措施及时纠正。两组患儿PACU期间未发生恶心呕吐。结论气管插管后以0.2μg/(kg·h)静脉注射Dex能有效降低七氟烷吸入全身麻醉腹腔镜下腹股沟斜疝手术小儿EA的发生率。     

舒芬太尼与芬太尼在开胸术后全麻苏醒期镇静观察

目的比较舒芬太尼和芬太尼对择期开胸术全麻术后苏醒期患者的镇静效果。方法将42例行择期开胸手术的患者随机分为芬太尼组和舒芬太尼组。在手术结束前10min,分别给予芬太尼和舒芬太尼。观察两组患者术后的自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、麻醉恢复室的时间;拔管即刻、拔管后3min、出麻醉恢复室时的Ramsay镇静评分、躁动评分,并进行统计学分析。结果舒芬太尼组的Ramsay镇静评分明显高于芬太尼组,而其躁动评分低于芬太尼组。结论与芬太尼组比较,开胸患者手术结束前加用舒芬太尼能明显减少术后全麻苏醒期躁动的发生率,有利于患者的术后康复,减少术后并发症的发生。     

小儿全身麻醉苏醒期躁动研究进展

小儿苏醒期躁动是儿童全身麻醉术后较常见的临床问题.EA虽持续时间短暂,却增加了小儿围术期风险,增加住院天数,产生额外医疗费用,并在术后可能出现新的适应不良行为.EA的诱发因素主要包括术前焦虑、吸入麻醉剂、药物代谢不完全、不良刺激如疼痛、气管导管的刺激等.目前防治EA的措施包括术前心理疏导、减轻不良刺激等非药物手段及辅助...     

地佐辛对预防全麻插管苏醒期躁动的疗效观察

目的：探讨地佐辛对全麻插管术后苏醒期躁动的疗效。方法：择期行插管全麻手术者180例随机均分成NS组,芬太尼组和地佐辛组（分别在手术结束前15 min静注NS 2 mL、芬太尼1μg/kg及地佐辛0.1 mg/kg）。比较3组在苏醒期的躁动及疼痛评分;记录自主呼吸恢复及拔管时间、拔管后5 min呼吸频率（RR）及不良反应。结果：芬太尼和地佐辛组躁动发生率和疼痛评分明显低于NS组（P〈0.05）;芬太尼组自主呼吸恢复及拔管时间较NS组延长（P〈0.05）,拔管后5 min RR芬太尼组较NS组减少（P〈0.05）;地佐辛组不良反应发生率小于NS和芬太尼组。结论：地佐辛能安全有效地预防全麻苏醒期躁动发生率,全麻术后的苏醒质量较高。     

旋流混合器用于发酵罐节能改造

论述了空气分布器在提高发酵罐溶解氧和增强气液传质效果的作用,介绍了旋流混合器原理特点,与其它空气分布器的差异,并通过实例论述了旋流混合器在好气性发酵罐节能改造中的应用。     

右美托咪定辅助用药对全麻苏醒期躁动的影响

目的:观察右美托咪定辅助用药对全麻苏醒期躁动的影响。方法:选择全麻患者60例,按入院时间随机分成右美托咪定辅助用药组(A组)和单纯全麻组(B组)。右美托咪定辅助用药组(A组)15min内静脉给予右美托咪定1μg/kg的负荷量,之后以0.2μg.kg-1.h-1的速度连续输注,手术结束前20min停止输注。记录全麻期间各时间点血流动力学变化及苏醒期躁动发生情况。结果:A组在麻醉诱导前心率下降明显,拔管前、后血流动力学平稳,苏醒期躁动明显减少(P<0.05)。结论:右美托咪定辅助用药能减少全麻苏醒期躁动。     

丙泊酚序贯右美托咪定对成人全身麻醉苏醒期躁动的治疗作用研究

目的 观察丙泊酚序贯右美托咪定对成人患者苏醒期躁动（EA）的治疗效果。方法 气管插管全身麻醉后发生EA、RASS评分≥2分的成人患者40例,采用数学表法随机分为丙泊酚序贯右美托咪定组（A组）和丙泊酚组（B组）,每组各20例。两组患者发生EA时,均立即经静脉给予丙泊酚0.5mg/kg,随后A组给予右美托咪定0.5μg/kg,微泵静脉注射10min;B组给予丙泊酚1mg/kg,微泵静脉注射10min。经上述治疗后若患者仍有躁动表现,则予丙泊酚0.5mg/kg静脉注射,直至RASS评分=0分或患者无躁动、可正常交流。结果 两组患者治疗前RASS评分无差别（P>0.05）。与B组相比,A组患者EA治疗时间、PACU停留时间显著缩短,苏醒期丙泊酚额外用量减少,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者EA均得到有效治疗,治疗期间无心律失常、呼吸抑制等并发症发生。术后24h随访时,两组患者均对EA期间无不良记忆,满意度高,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 丙泊酚序贯右美托咪定可有效地治疗苏醒期躁动,有缩短EA治疗时间及PACU停留时间,减少额外镇静药物用量的优势,更适于全身麻醉后EA的治疗。