豚鼠耳蜗核SP阳性神经元向下丘的投射-HRP逆行追踪与免疫组化双标

目的 研究豚鼠耳蜗核P物质（SP）免疫反应阳性产物的分布特点及SP标记神经元向下丘投射方式。方法 采用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪及免疫组织化学技术。结果 SP免疫反应（SP－IR）阳性的纤维和终末主要分布在耳蜗背侧核,而SP－IR阳性神经元主要分布在耳蜗腹侧核,在腹侧核尚可见SP阳性终末包绕SP阳性胸体形成环形结构,一侧下丘中央核注入HRP后,对侧耳蜗核HRP标记细胞分布于耳蜗前腹核及背侧核,耳蜗后腹核呈阴性反应。同侧耳蜗后腹核HRP标记神经元数量也较少,在对侧耳蜗前腹核,HRP－SP双标神经元约占标记细胞的44％,SP单标细胞占标记细胞的50％,HRP单标细胞占6％。耳蜗背侧核内侧也可见少量的双标细胞。结论 SP是耳蜗核上行投射神经元的递质或调质。     

大鼠中缝背核内一氧化氮合酶阳性神经元向伏隔核的投射

目的:观察大鼠中缝背核内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元向伏隔核的投射,为阐明一氧化氮(NO)在中缝背核与伏隔核的纤维联系中的作用提供有价值的形态学依据。方法:用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH d)法结合辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法,观察大鼠中缝背核内NOS阳性神经元向伏隔核的投射。结果:在中缝背核内观察到HRP/NOS双标记神经元,所占比例为5%。结论:中缝背核内有NOS阳性神经元向伏隔核投射。     

豚鼠耳蜗螺旋神经节钙调素的分布

观察正常豚鼠耳蜗螺旋神经节钙调素的分布，因为作为真核细胞中最重要的Ｃａ＾２＋受体－－钙调素在听觉径路上的分布和功能尚未见报道。     

心钠素在豚鼠耳蜗螺旋神经节中的分布及定位

心钠素在豚鼠耳蜗螺旋神经节中的分布及定位陈合新邱建华王锦铃有报道，正常耳蜗血管纹组织中存在有ＡＮＰ免疫反应（ＩＲ）物质，并提出血管纹中的ＡＮＰ可能有调节耳蜗血流量和内淋巴液生成的作用［１］。我们采用免疫细胞化学ＡＢＣ法结合免疫电镜技术，探讨ＡＮＰ在耳...     

豚鼠耳蜗核内γ—氨基丁酸与谷氨酸免疫反应阳性结构的观察

研究豚鼠耳蜗核γ－氨基丁酸免疫反应阳性结构的分布及谷氨酸阳性神经元的关系。采用免疫组化ＡＢＣ和ＰＡＰ双标染色技术。ＧＡＢＡ阳性神经元主要分布在耳蜗背侧核的浅层、多呈圆形，根据胞体的直径，可分成大，中，小三类。ＧＡＢＡ免疫反应阳性纤维和终末见于整个耳蜗核。     

大鼠颞叶皮质谷氨酸能神经元至纹状体的投射

用辣根过氧化物酶逆行追踪与免疫细胞化学结合方法，对大鼠颞叶皮质谷氨酸能神经元及纹状体的投射进行了研究。结果发现，将ＨＲＰ注入一侧新纹状体后，双侧颞叶皮质Ⅲ－Ⅴ层内可见３种不同标记细胞：ＨＲＰ单标记细胞，Ｇｌｕ单标记细胞和ＨＲＰ与Ｇｌｕ双标记细胞，其中ＨＲＰ单标记细胞及ＨＲＰ与Ｇｌｕ双标记细胞以同侧略多。     

大鼠黑质内一氧化氮合酶阳性神经元向杏仁中央核的投射

目的　观察大鼠黑质内一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元向杏仁中央核 (CeA)的投射 ,为进一步阐明一氧化氮 (NO)在黑质与CeA的纤维联系中的作用提供有价值的形态学依据。方法　用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH d)法结合辣根过氧化物酶 (HRP)逆行追踪技术 ,观察大鼠黑质内NOS阳性神经元向CeA的投射。结果　同侧黑质内有NOS/HRP双标记阳性神经元 ,主要分布在黑质致密部。结论　黑质内有NOS阳性神经元向CeA投射     

爆震后豚鼠耳蜗毛细胞和螺旋神经节细胞定量观察

目的 :观察爆震后耳蜗毛细胞和螺旋神经节细胞的变化。 方法 :复制强脉冲噪声致聋豚鼠模型 ,以脑干听觉诱发电位测试仪测定听神经脑干反应 (ABR)阈值 ,通过耳蜗铺片计算机图像分析行毛细胞计数 ,耳蜗病理切片螺旋神经节细胞计数。结果 :正常对照组和噪声暴露后 2 1d的实验组耳蜗钩回、第 1和第 2回毛细胞总数分别为 3 5 99± 15 9.6个 ,6 0 2 2± 98.4个 ;二下螺旋神经节细胞计数分别为 (5 1± 4.72 )个 ,(2 7± 6 .94)个 ,以上均数各组间相差显著。结论 :爆震后不仅 ABR阈值升高 ,毛细胞数减少 ,而且耳蜗螺旋神经节细胞数也明显减少     

豚鼠内侧膝状体背侧核SP阳性神经元向下丘投射

目的：观察下丘（ＩＣ）至内侧膝状体（ＭＧＢ）神经纤维的投射方式,以及内侧膝状体ＳＰ阳性神经元向下丘中央核团的下行投射。方法：采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）追踪和ＳＰ免疫组化染色。结果：内侧膝状体腹,背侧核均可见ＳＰ免疫反应阳性的神经元,神经纤维和终末。神经元多呈圆形,椭圆形,梭形或不规则形,大小不等,含二个或多个突起,左侧下丘中央核团注入ＨＲＰ后,同侧ＭＧＢ可见分布密集的标记终末。在背侧核,可见ＨＲ     

大鼠杏仁体及丘脑背内侧核至额前皮质各区的纤维投射：HRP逆…

用辣根过氧化物酶逆行示踪法，对大鼠杏仁体及丘脑背内侧核至额前皮质各区的纤维投射进行了研究。将ＨＲＰ分别导入右侧额前皮质各区，同侧丘脑背内侧核可见密集的标记细胞，并有局部定位关系；杏仁体的标记细胞主要见于同侧基底外侧核的外侧核，其次见于同侧基底内侧核及皮质核，少量见于前杏仁核区和皮质杏仁移行区，间介核和中央核中央未见标记细胞，标记细胞在杏仁体的分布随导药部位不同而有差异。     

Projection of spiral ganglion glutamate immunoreactive positive neurons into dorsal cochlear nucleus in guinea pigs

Ｐｒｏｊｅｃｔｉｏｎｏｆｓｐｉｒａｌｇａｎｇｌｉｏｎｇｌｕｔａｍａｔｅｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｅｐｏｓｉｔｉｖｅｎｅｕｒｏｎｓｉｎｔｏｄｏｒｓａｌｃｏｃｈｌｅａｒ　ｎｕｃｌｅｕｓｉｎｇｕｉｎｅａｐｉｇｓＱｉａｏＬｉ（乔莉）；ＱｉｕＪｉａｎｈｕａ（邱...     

谷氨酸钠对新生豚鼠耳蜗螺旋神经节的毒性损伤

目的研究谷氨酸钠不同用药剂量对新生豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞及听力的影响,探索稳定而可靠的谷氨酸钠耳聋模型.方法豚鼠随机分成四组,每组(G0,G1,G2,G4)分别按0,1,2,4 g*kg-1*d-1,ip.给予谷氨酸钠(Glutamate,G),连续7d,停药后饲养35d. 测耳廓反射以及脑干听觉诱发电位;后取耳蜗,纵向石蜡切片,焦油紫染色、观察.结果 G0组死亡率为0/10,听阈为43.5±3.4 dB,平均细胞密度为4345.7±241.4个/mm2;G1组死亡率为2/10,听阈为43.8±9.4 dB,细胞密度为4215.4±295.2个/mm2;G2 组死亡率为4/10,听阈为67.3±23.3 dB,细胞密度为1997.5±1019.8个/mm2 ;G4组死亡率为20/20 .经方差分析,G2组与其他组比较,差异显著,P<0.01,GO组与G1组,差异无显著性,P>0.05.结论谷氨酸钠对新生豚鼠毒性损伤存在剂量依赖关系,2g*kg-1*d-1,ip.可引起均匀一致的耳蜗螺旋神经节细胞的消失,伴明显听力下降,死亡率较低.     

新生豚鼠谷氨酸钠内耳螺旋神经节损伤模型

目的　研究谷氨酸钠不同用药剂量对新生豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞及听力损伤的程度 ,以探索稳定而可靠的谷氨酸钠耳聋模型 .方法　豚鼠随机分成 4组 ,每组 (G0 ,G1,G2 ,G4 )分别按 0 ,1,2 ,4g·kg- 1 ·d- 1 ,ip给予谷氨酸钠 (Gluta mate ,G) ,连续 7d ,停药后饲养 35d .处死前测其耳廓反射以及脑干听觉诱发电位 .后取耳蜗 ,纵向石蜡切片 ,焦油紫染色 ,光镜观察 .结果　G0组死亡率为 0 10 ,听阈为 (43 5± 3 4 )dB ,平均细胞密度为 (4345 7± 2 4 1 4 )个·mm- 2 ;G1组死亡率为2 10 ,听阈为 (43 8± 9 4 )dB ,细胞密度为 (42 15 4± 2 95 2 )个·mm- 2 ;G2组死亡率为 4 10 ,听阈为 (6 7 3± 2 3 3)dB ,细胞密度为 (1997 5± 10 19 8)个·mm- 2 ;G4组死亡率为 2 0 2 0 .经方差分析 ,F检验 ,G2组与其他组比较 ,差异显著 ,P <0 0 1,GO组与G1组 ,差异无显著性 ,P >0 0 5 .结论　谷氨酸钠对新生豚鼠毒性损伤存在剂量依赖关系 ,2g·kg- 1 ·d- 1 ,ip可引起豚鼠均匀一致的耳蜗螺旋神经节细胞的消失 ,听力下降明显 ,死亡率较低 ,模型较为稳定 .     

髓核对背根节的损伤以及与痛觉过敏的关系

目的 观念髓核组织对背根节(DRG)的损伤作用，探讨这种损伤作用与痛觉过敏之间的关系。方法 从鼠尾椎间盘取髓核组织移植到神经根，使用神经行为学的方法观测痛觉过敏，大体、光镜和电镜相结合观测组织学改变。结果 术后实验侧后肢出现明显的痈觉过敏，并义术后1周最明显；组织学观察发现髓核组织使DRG出现水肿、炎细胞浸润，DRG神经元出现溶酶体增多、线粒体肿胀等损伤表现，术后1周表现最明显。结论 髓核组织对DRG有炎性损伤作用，此损伤作用与痛觉过敏可能存在联系。     

Cochlear function after selective spiral ganglion cells degeneration induced by ouabain

Background Ouabain, a cardiac glycoside that specifically binds to Na/K-ATPase and inhibits its activity, was applied to gerbils to develop a method for studying auditory neuropathy. Methods Ouabain was applied to the round window of the cochlea in each gerbil by using a piece of gelfoam with 3 μl or 24 μl （1 mmol/L） ouabain solution. The changes of the threshold of auditory brainstem response, cochlear function round window electrocochleography, as well as the morphological changes of the spiral ganglion cells of the cochlea were observed after application of ouabain for 24 hours or 96 hours. Results In ouabain treated gerbils, auditory brainstem response and compound action potential thresholds showed either elevation or no response at all. However, the thresholds of cochlear microphonic and distortion product otoacoustic emissions were not affected. Degeneration and necrosis of some spiral ganglion cells in ears with applications of ouabain （24 hours, 3 μl, 1 mmol/L; 96 hours, 24 μl, 1 mmol/L ouabain）. The number of spiral ganglion cells was decreased （24 hours, 3 μl, 1 mmol/L ouabain） or near to a total loss （96 hours, 24 μl, 1 mmol/L ouabain）. Conclusions These results indicate a high degree of independence between the spiral ganglion ceils and the outer hair cell systems in the cochlear transduction mechanism. The method used in this study would provide a valuable tool for studying auditory neuropathy.     

噪声损伤后豚鼠耳蜗核复合体－氧化氮合酶阳性神经元的变化

目的：探讨噪声对豚鼠耳蜗核复合体(CNC)内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元数目和面积的影响。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)组织化学方法,观察正常组和噪声损伤组(噪声损伤后1 d,1周,4周)CNC内NOS阳性神经元数目和面积的变化。结果：与正常组相比,噪声损伤后1d至4周,CNC内NOS阳性神经元数目逐渐增多;噪声损伤后1d NOS阳性神经元面积急剧缩小,噪声损伤后1～4周NOS阳性神经元面积逐渐升高并超过正常水平。与正常组比较,噪声损伤后1 d,1周,4周组,NOS阳性神经元面积和数目差异有显著性(P＜0.05),噪声损伤后1 d,l周,4周3组之间差异亦有显著性(P＜0.05)。结论：在噪声损伤后,NO释放增多,对听觉核团有复杂的调节作用。