双侧精囊巨大粘液性囊腺瘤1例报告

患者 58岁,已婚。主因排尿及大便困难3个月于1989年4月17日入院。病后曾出现两次尿潴留行导尿治疗,每次排便时喊叫,并需用双手按压腹部以增大腹压,大便呈细条状。一般检查未见异常,下腹部膨隆,无压痛,外生殖器、睾丸及附睾均无异常。直肠指诊,前列腺约鸡卵大,表面光滑,上极边界不清,可触及包块,质中等硬,包块表面光滑,无触痛。膀胱镜检查见膀胱三角区及底部突起,尤以底部明显。IVU见双肾盂肾盏、输尿管显影正常,膀胱无充盈缺损。逆行膀胱造影,正位片显示膀胱颈部变平抬高,斜位片见膀胱底部呈弧形压迹,前列腺区无钙化影。双输精管精囊造影见双侧精囊部分显影,右侧略抬高。经腹B型超声提示,耻骨联合上可探及约15.3×11.5cm肿物,壁厚,内为大小不等的不规则低回声及无回声区,在此肿物右侧探及一7.3×7.3cm边缘不规则低回声肿物,     

精囊囊腺瘤1例报告并文献复习

目的:探讨精囊囊腺瘤的临床表现、病理特点和诊治方法。方法:对1例精囊囊腺瘤进行临床分析并结合文献复习,从临床表现、病理特点、诊治方法及疗效方面总结。结果:患者行连同肿瘤的精囊切除,病理报告符合精囊囊腺瘤,术后3个月超声、CT检查,未见肿瘤复发。结论:精囊囊腺瘤临床少见,易漏诊。常规直肠指检很必要,超声、CT有利于明确诊断。一般连同肿瘤的精囊切除即可,预后良好。     

超声诊断精囊囊腺瘤1例

<正>患者男,45岁。因尿潴留就诊。超声检查示:前列腺大小形态正常,实质回声均匀;膀胱后方、前列腺后上方精囊区探及10.4cm×10.8cm×11.3cm类圆形囊实性包块,边界清,内见厚薄不一的分隔,呈多房型改变,囊腔透声良好,包块后方回声稍增强,毗邻结构受压移位,与周围结构分界尚清(图1A)。超声提示:精囊部位处囊实性占位,考虑良性病变可能,囊腺瘤?CT平扫:精囊腺后方见类圆形、囊实性、以囊性为主的肿块,肿     

腹膜后粘液性囊腺瘤1例报告

1　临床资料病人男性,37岁。因右下腹隐痛进行性加重3月余,于2000年8月25日入院。Ｂ超检查右季肋区囊性肿块,ＣＴ提示右上腹部囊性肿块。常规实验室检查无异常发现。术中见大网膜粘连于右腹部及结肠外侧后腹膜,无腹水,膀胱及盆腔无转移结节,无淋巴结肿大。肿块位于升结肠外后方,右肾中下极外侧腹膜后,约6ｃｍ×5ｃｍ×5ｃｍ,表面光滑,质地偏硬,较固定,与周围组织有粘连,但边界清楚。行肿块及周围粘连组织一并完整切除。手术顺利,肿瘤未破溃。病理检查示:肿物囊内含粘液及胶冻样物,囊内壁光滑,壁厚02～05ｃｍ,肿物与周围脂肪组织分界清楚。肿…     

原发性精囊囊腺瘤误诊为直肠胃肠间质瘤1例报告

原发性精囊囊腺瘤是一种十分罕见的疾病,且多数病人没有明显症状,其诊断具有一定的难度,国内外文献报道不足30例[1]。常熟市第二人民医院收治1例误诊为直肠胃肠间质瘤的原发性精囊囊腺瘤。现报告如下。1病历简介病人男性,71岁,主诉“体检发现盆腔肿块6个月”于2013-09-25就诊。入院查体:直肠指检,距离肛门约4 cm前壁可触及一约5.0×6.0 cm大小的肿块,质地硬,边界欠清晰,直肠黏膜光滑,指套无血迹。肠镜检查示直肠隆起灶。骨盆增强CT(图1)及磁共振(图2)检查示,膀胱直肠窝占位性病变,大小为5.5 cm×6.0 cm×5.3 cm,软组织密度影。CT引导下细针穿刺活检未发现恶性肿瘤细胞。     

卵巢粘液性囊腺瘤破裂致腹腔粘液瘤3例报告

近期我院收治卵巢粘液性囊腺瘤破裂致腹腔粘液瘤 3例 ,报道如下。1　病历资料例 1,女性 ,62岁 ,因下腹肿块入院 ,诊断为右侧卵巢囊肿。行囊腺瘤切除术 ,术中发现为右侧卵巢囊腺瘤 ,并有部分破裂 ,病理报告为卵巢粘液性囊腺瘤。 1年后 ,患者自觉腹胀、间歇性腹痛 ,消瘦 ,体查腹部明显膨隆 ,腹腔穿刺抽出胶冻样液体。行剖腹探查 ,腹腔内发现大量胶冻样液体 ,在腹腔、盆腔脏器表面 ,弥漫性散在大小不等的粘液瘤 ,行粘液瘤清除术。 5月后 ,腹胀、腹疼再次出现 ,予 5 Fu、丝裂霉素化疗 ,病情好转出院。出院 3月后 ,死于全身衰竭。例 2 ,女性 ,4…     

腹腔镜治疗卵巢粘液性囊腺瘤的临床探讨

目的:探讨腹腔镜手术治疗卵巢粘液性囊腺瘤的可行性。方法:回顾分析71例粘液性卵巢瘤患者的临床资料,39例行腹腔镜手术作为观察组,32例行开腹手术作为对照组,比较两组术中肿瘤穿破情况、术中出血、手术时间及术后复发率等。结果:观察组术中见肿瘤直径4.5～13cm,平均(6.28±1.94)cm,对照组肿瘤直径6～25cm,平均(7.75±3.93)cm。术中肿瘤穿破(标本袋外穿破)观察组23例,对照组11例。平均手术时间观察组(59.62±18.50)min(40～110min),对照组(52.81±9.83)min(45～90min),两组差异无统计学意义(P0.05)。术中平均出血观察组(32.69±15.25)ml(10～70ml),对照组(43.12±20.86)ml(30～100ml),两组差异有统计学意义(P0.05)。术后随访16～72个月,平均47个月,复发率观察组10.26%,对照组15.63%,两组差异无统计学意义(P0.05),患者均生存。结论:腹腔镜治疗粘液性囊腺瘤与开腹手术效果相近,不影响术后复发率。     

精囊间质瘤1例报道

目的:探讨精囊间质瘤的临床表现、病理特点和诊治方法。方法:对1例精囊间质瘤进行回顾性分析,并结合国内外文献复习,从临床表现、病理特点、诊治方法及手术切除后疗效进行总结。结果:患者行连同肿瘤的精囊切除,病理报告符合精囊间质瘤,术后至今10个月超声、CT检查未见肿瘤复发。结论:精囊间质瘤临床少见,易漏诊、误诊。应常规行直肠指检,泌尿系超声,泌尿系CT、MRI有利于明确诊断。目前公认的治疗为切除肿瘤,预后良好。     

阑尾畸形并粘液性囊腺瘤1例

患者　男 ,2 8岁。因持续右下腹痛阵发性加剧 8ｈ入院 ,伴畏寒发热及恶心入院。 3～ 4年前曾患“阑尾炎”。体查 :腹平软 ,右下腹压痛及反跳痛明显 ,肠鸣音正常。白细胞 15 7× 10 9 Ｌ ,中性 0 75。诊断 :慢性阑尾炎急性发作。行急诊手术 ,术中见阑尾呈“Ｃ”环形 ,埋于盲肠浆膜下 ,附近盲肠壁肿胀变硬 ,难以判定阑尾根部 ,拟剥离切除阑尾粘膜 ,术中粘膜破裂 ,随之涌出约 15ｍｌ清亮无色的粘液泡沫 ,状似鱼卵 ,无臭 ,盲肠壁随之变软。且发现阑尾上、下两端均与盲肠腔相通 ,靠近回盲部一端的开口略小 ,两开口间距约 2 0ｃｍ。阑尾粘膜苍…     

巨大精囊结核性肉芽肿1例

患者 ,男 ,6 2岁。排尿不畅 3年 ,伴有尿频 ,夜尿 2～ 4次 ,无尿痛及血尿。 2年前曾在外院行ＣＴ检查 ,诊断为前列腺增生。无肺结核及其他脏器结核史。近 3个月来 ,排尿困难加重 ,呈滴沥状。于2 0 0 2年 2月 2 2日以前列腺增生并膀胱出口梗阻入院。体检 :消瘦 ,无贫血 ,一般情况尚可。双侧睾丸及附睾大小正常 ,触之中等硬 ,有散在小结节 ,输精管无串珠样改变。直肠指检示前列腺Ⅱ度增大 ,中央沟变浅 ,质韧 ,无结节 ,其上方可触及一光滑肿物 ,质地中等 ,无结节 ,与前列腺融合无明显界限 ,两侧及上缘不能触及。Ｘ线胸片正常。Ｂ超示前列腺 40…     

右侧精囊囊肿伴双侧双肾盂及左侧双输尿管1例

本院2010年2月收治了1例先天性右侧精囊囊肿伴双侧双肾盂及左侧双输尿管的患者,报告如下. 1临床资料 1.1病史资料及体检患者,男,2岁.因"大便时出现初始血尿、精液中带血3年"于2010年2月23日人院.     

原发性巨大精囊癌一例报告

精囊癌临床少见 ,我院收治 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,2 8岁。已婚 ,未育。因下腹部胀痛 ,大小便困难伴间断血尿 1年余 ,于 2 0 0 0年 3月 2 3日入院。患者自觉下腹部明显胀痛 ,尿频 ,每次排尿量约5 0～ 10 0ｍｌ,有时为血尿 ;大便困难 ,变形呈扁平状 ,便秘 ,3～ 4天 1次。患病     

精囊囊肿1例报告

精囊囊肿是一种罕见的良性肿瘤，其发病率低，1872年Smith首次报告本病，国内外有关本病的影像学表现报道甚少。本文报道1例精囊囊肿，并对其病因、诊断、治疗方法进行分析评估。     

先天性巨大输尿管精囊囊肿异位腹膜后1例报告

<正>输尿管精囊囊肿,由输尿管发育不良形成,囊肿壁为输尿管平滑肌组织,囊液为精液的一种先天性泌尿生殖系统畸形病变。囊肿巨大异位于腹膜后,临床上极为罕见。我院以外伤收治1例巨大输尿管精囊囊肿异位于腹膜后患者,合并囊肿破裂、同侧肾缺如、输尿管异位开口精囊腺,术前误诊,现作报道。     

性交致精囊大出血1例报告

患者男性,３２岁,农民。已婚,生育二胎。平日无泌尿系及其他疾病。于１周前丢失一笔现金,情绪紧张,心情烦恼。晚与妻子性交后次晨发现有肉眼血尿（全程）。因无疼痛未作治疗,血尿渐好转。隔２日后又与妻子性交后次晨又出现全程肉眼血尿,并有血块。在门诊经抗炎、止...     

巨大阑尾黏液性囊腺瘤1例

患者　男 ,68岁。因转移性右下腹痛 2 7h入院。既往有慢性泻史 2年 ,体查 :体温 3 7.1℃ ,脉搏 84次 /min ,BP13 5 /90mmHg。腹稍彭隆 ,右下腹压痛及反跳痛 ,无肌卫。白细胞14 .6× 10 9/L ,中性 0 .78,血红蛋白14 0g/L。诊断 :急性阑尾炎。急诊硬膜外麻醉下行阑尾切除术。术中见右下腹有一乳白色肿物 ,长约 2 2cm ,宽约 14cm ,底宽约 5cm ,壁厚约 0 .3～1.2cm ,质地韧 ,表面附有少量脓苔 ,肿物与侧腹壁粘连 ,钝性分离 ,见肿物开口于盲肠后内侧壁 ,开口直径约 2 .0cm ,于肿物根部切除 ,近端结节缝合 ,盲肠壁浆肌层加固。术中冷冻切片报告 …     

巨大肝内胆管囊腺瘤1例

<正>1病例资料患者女性,34岁,因“查体发现肝占位”于2021年6月20日入院。患者10年前于当地医院行肝囊肿开窗引流术。我院门诊复查腹部CT示肝内巨大囊性密度灶,囊壁及分隔厚薄均匀,可见点状钙化（图1）。查体：剑突下触及一较大肿块,直径约15cm,边界不清;上腹轻压痛,无反跳痛;余腹查体无异常。实验室检查：肝肾功、血常规等未见异常。     

双侧附睾巨大平滑肌瘤1例报告

正原发性附睾肿瘤发生率较低,只占男性生殖系肿瘤的2.5%。多数为单侧发病,约80%为良性,其中常见的类型为腺样瘤、平滑肌瘤,其次是错构瘤、血管瘤,脂肪瘤等;恶性肿瘤不足30%,主要见于肉瘤和癌。本文报道1例双侧巨大附睾平滑肌瘤。     

巨大精囊孤立性纤维性肿瘤1例报道

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)长期以来被认为系间皮起源,是间皮瘤的一个类型,称为纤维性间皮瘤.但随着现代技术的发展,现在认为SFT属于一种间叶源性肿瘤,本文报道1例临床十分罕见的精囊SFT.     

腹壁粘液性脂肪肉瘤1例报告

<正>患者男性,45岁。因发现右侧腹壁肿物20余天入院。入院前半年,自觉右下腹部坠胀感,未予重视。20余天前,发现脐下偏右侧可触及肿物,无明显腹胀、腹痛。检查:腹平坦,未见肠型及蠕动波。