巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作44例疗效分析

目的观察巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法回顾性总结我院2004年2月-2008年6月收治的87例TIA患者的临床资料。结果治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为74．4％，两组比较差异有统计学意义（X62=4．145，P〈0．05），巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺札发作疗效优于单独使用阿司匹林。结论巴曲酶联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作临床效果满意，副作用较小。     

巴曲酶、阿司匹林联合应用治疗短暂性脑出血发作49例疗效分析

目的:探讨巴曲酶、阿司匹林联合应用治疗短暂性脑出血发作(TIA)的临床疗效.方法:将我院2007年12月～2008年9月收治的短暂性脑出血发作患者98例,随机分为对照组和治疗组,各49例,对照组单纯使用阿司匹林治疗,而治疗组采用巴曲酶、阿司匹林联合治疗,比较两组患者的疗效.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为89.8%、73.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.356,P<0.05);两组均无明显副作用发生.结论:巴曲酶、阿司匹林联合应用治疗短暂性脑出血发作疗效满意,且无明显副作用,值得临床推广应用.     

阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：探讨阿司匹林（ASA）、低分子肝素（LMWH）及巴曲酶（DF-521）联合应用对脑梗死急性期的疗效及安全性。方法：将101例急性脑梗死患者随机分成阿司匹林与巴曲酶联合治疗组（对照组，n=51）和阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗组（观察组，n=50），观察治疗前后血液流变学指标的变化，随访3个月，比较两组治疗前15、30、90天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力指数（BI）评分。结果：两组患者治疗后血液流变学指标比治疗前均有明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组对高切应力和红细胞压积的影响差异有统计学意义（P〈0．05），观察组好于对照组。三联治疗组在治疗后90天时NIHSS、BI评分的好转优于两联治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05）。出血发生情况两组差异无统计学意义。结论：阿司匹林、巴曲酶和低分子肝素联合治疗可明显改善脑梗死患者神经功能缺损症状，改善预后，且安全性好。     

奥美拉唑联合莫沙必利治疗反滤眭食管炎的临床疗效

目的探讨奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎（RE）的疗效。方法将浙江省东阳市横店医院2012年1～12月期间62例RE患者分为两组,对照组32例应用奥美拉唑,治疗组30例在此基础上加用莫沙必利。结果治疗组烧心、反酸等症状改善情况比对照组更为明显（P〈0．05）;治疗组治愈率和总有效率（73．33％、96．67％）显著高于对照组（46．88％、71．88％）（χ^2=4．50,P〈0.05;χ^2=5．32,P〈0．05）;胃镜下疗效治疗组治愈率和总有效率（76．67％、93．33％）显著高于对照组（40．63％、68．75％）（χ^2=8．26,P〈0．01;χ^2=6．00,P〈0．05）。结论奥美拉唑联合莫沙必利治疗RE效果优于单用奥美拉唑。     

巴曲酶治疗频发的短暂性脑缺血发作的疗效评估

巴曲酶、肠溶阿司匹林均为治疗频发的短暂性脑缺血发作的方法。目的通过多中心随机、对照（肠溶阿斯匹林）研究,了解当0.9g/L〈纤维蛋白原（FIB）〈1.0g/L时巴曲酶治疗频发的短暂性脑缺血发作（TIAs）的疗效。方法选取我院2010年6月至2011年10月收治的60例TIAs患者随机分为2组（A组与B组）,A组为巴曲酶治疗组,B组为肠溶阿司匹林治疗组,观察病人7d内TIA复发情况。结果 B组复发率高于A组,差异有显著性（P〈0.05）。结论巴曲酶对TIA疗效优于单纯使用肠溶阿斯匹林。对于预防缺血性脑卒中是有益的,也是安全的。     

巴曲酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：研究巴曲酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法：62例患者随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）,观察两组患者治疗后神经功能改善情况。结果：治疗组在治疗14d时治愈率明显高于对照组（P〈0．05）,显效率亦明显高于对照组（P〈0．01）,两组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：巴曲酶与依达拉奉联合应用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。     

六神丸联合转移因子治疗阿弗他溃疡41例疗效观察

目的观察六神丸联合转移因子治疗阿弗他溃疡的疗效。方法将可回访病例按单双日分组，单日给予六神丸联合转移因子胶囊治疗，为治疗组（n=41）；双日给予西瓜霜喷剂治疗，为对照组（n=33）。两组疗程均为4周。随访12个月后观察疗效。结果两组治愈率、短期治愈率和总有效率经Pearsonx。检验，χ^2（治愈率）=16．82，P〈0．01；χ^2（短期治愈率）=0．05，P〉0．05；χ^2（总有效率）=17．18，P〈0．01，治愈率和总有效率的差异均有统计学意义，治疗组的疗效明显优于对照组，而近期疗效则无统计学差异。结论六神丸联合转移因子治疗阿弗他溃疡安全可靠，疗效满意。     

低分子肝素联合阿司比林治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：将132例TIA患者随机分为治疗组和对照组,在一般活血化瘀、稳定血压、血糖的基础上,治疗组加用低分子肝素和阿司匹林,对照组给阿司匹林。结果：治疗组的治愈率、总有效率均高于对照组（P〈0.01）,未发现明显不良作用。结论：低分子肝素联合阿司匹林是治疗TIA安全、有效的药物。     

硝酸甘油联合阿司匹林治疗心绞痛研究

目的：研究血管扩张剂硝酸甘油联合阿司匹林治疗心绞痛的临床疗效。方法：选择我院2007年2月～2010年3月收治的90例心绞痛患者,随机分为两组,硝酸甘油联合阿司匹林治疗组（A组）45例和硝酸甘油治疗组（B组）45例,两组均给予硝酸甘油和复方丹参注射液或红花注射液静脉滴注。A组在B组的基础上加用阿司匹林,观察药物的治疗疗效和治疗前后心绞痛发作次数、血压、心率变化;并测定用药前后血糖、血脂、心肌酶的改善情况。结果：药物治疗后,A组总有效率为95.56%（43/45）,B组总有效率为84.44%（38/45）,两组差异有统计学意义（χ2=4.38,P〈0.05）;两组治疗后心电图进行比较,A组心电图有效率为97.78%（44/45）,B组为82.22%（37/45）,两组差异有统计学意义（χ2=8.25,P〈0.05）;63例（A组23例,B组40例）患者在服用硝酸甘油后出现头昏、头胀痛、低血压等症状,减少药物剂量后反应消失,未出现严重的副作用。结论：血管扩张剂联合治疗心绞痛能减缓耐药性发生,提高治愈率,值得在临床广泛应用。     

干扰素联合无环鸟苷滴眼液治疗单纯性疱疹性角膜炎疗效观察

目的 探讨干扰素联合无环鸟苷滴眼液治疗单纯性疱疹性角膜炎的疗效。方法 76例单纯性疱疹性 角膜炎患者随机分为联合治疗组和对照组各38例,联合治疗组给予阿昔洛韦滴眼液滴眼,每次1～2滴,2h /次,同时联合重组人干扰素α-2b滴眼液,每次1滴,每天6～8次。对照组仅给予阿昔洛韦滴眼液滴眼, 每次1～2滴,2h/次。观察比较两组的临床疗效及不同分型的全部治愈情况。结果 联合组的总有效率为94.74%,对照组的总有效率为76.32%,两组总有效率比较,差异有显著性统计学意义（χ^2=4.632,P〈0.05）。两组浅基质型全部治愈率比较差异有显著性统计学意义（χ^2=5.367,P〈0.05）,但两组深基质型全部治愈率比较差异无显著性（P〉0.05）。联合组的治愈天数较对照组明显缩短（t=2.643,P〈0.05）。结论 干扰素联合无环鸟苷滴眼液治疗单纯性疱疹性角膜炎疗效显著,治愈率有显著提高,治愈时间明显缩短,不良反应少,值得临床推广和应用。     

尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死42例疗效观察

目的：探讨尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死（Progressive cerebral infarction,PCI）的临床疗效。方法：选择我院2008年12月－2009年12月进展性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组（42例）和对照组（40例）,并根据其临床情况给予对症治疗。对照组在常规治疗基础上给予巴曲酶;观察组同时给予巴曲酶和尤瑞克林。两组疗程均为2周。结果：观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05.）;经治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

腹腔镜联合甲氨蝶呤手术治疗未破裂异位妊娠临床分析

目的：探讨腹腔镜联合甲氨蝶呤对异位妊娠的疗效。方法：回顾78例有生育要求的未破裂异位妊娠患者资料,治疗组40例采用腹腔镜联合甲氨蝶呤手术治疗;对照组38例采用小剂量甲氨蝶呤肌肉注射治疗。比较其疗效。结果：治疗组治愈率97.5%,对照组治愈率78.9%,差异明显（χ2=4.88,P〈0.05）;治疗组β-HCG及包块消失明显好于对照组（P〈0.01）,治疗组输卵管再通率明显高于药物对照组（P〈0.05）;2年再次宫内妊娠治疗组40%优于对照组18.4%,发生异位妊娠治疗组低于对照组。结论：腹腔镜联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠,临床疗效良好。     

阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析

目的探讨阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血（TIA）的临床疗效和不良反应。方法50例短暂性脑缺血发作患者分为治疗组和对照组,治疗组给予阿司匹林肠溶片100mg口服,每日1次,同时给予低分子肝素钠6400Iu皮下注射,每日1次,治疗10d为1个疗程。对照组给予口服阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,治疗10d为1个疗程。结果治疗组有效率92％,对照组有效率68％,两组比较有统计学意义（χ^2=4．50,P=0．034）。治疗组治疗后凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;在不良反应方面,有2例出现皮下淤斑。结论阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血发作效果显著。     

丹奥联和巴曲酶治疗急性脑梗死49例

目的 观察丹奥联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 随机选择49例患者作为丹奥与巴曲酶联合治疗组,45例急性脑梗死患者作为巴曲酶单独治疗组,并比较两组的疗效,结果 治疗组治疗本病的基本治愈率加显效率明显高于单独巴曲酶的治疗组（P〈0.05）.结论 丹奥与巴曲酶联合用可显著改善神经功能缺损,提高生活质量.     

脉络宁联合巴曲酶治疗急性脑梗死126例

目的观察脉络宁联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将216例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组126例采用脉络宁和巴曲酶治疗,对照组90例采用低分子右旋糖酐、维脑路通及复方丹参治疗,两组对症治疗相同,比较两组疗效和治疗前后血液流变学的变化。结果治疗组基本治愈率20．62％,总有效率94．44％;对照组分别为8．89％,72．22％。治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组,（P值分别〈0．05,〈0．01）,治疗后血液流变学指标的改善也优于对照组（P〈0．05）。结论脉络宁联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,对神经功能恢复及血液流变性的改善有一定的促进作用。     

血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：将72例急性脑梗死的患者随机分为血塞通联合巴曲酶治疗组（治疗组）和巴曲酶治疗组（对照组）。分别对两组治疗前、治疗后7、14d神经功能缺损及治疗后14d临床疗效进行评价。同时检测两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、出血时间及纤维蛋白原含量。结果：两组治疗后第7d、第14d神经功能缺损较治疗前均有改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组改善更显著（P〈0.01）,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗14d后临床疗效评价治疗组总有效率（85.7%）较对照组（67.6%）差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗后14d纤维蛋白原含量较治疗前均有明显降低（P〈0.01）,两组治疗后比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用巴曲酶,且安全、实用。中西药结合治疗脑梗死疗效显著。     

参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床分析

目的：探讨参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将47例患者随机分为观察组25例和对照组22例,对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率高于对照组（χ^2=4．6905,P〈0．05）,不良反应发生率低于对照组（χ^2=4．8500,P〈0．05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌疗效较佳,且不良反应较少,值得临床应用。     

自拟理气通脉汤治疗冠心病心绞痛70例观察

目的：观察自拟理气通脉汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将70例患者随机分为两组。对照组35例,以口服肠溶阿司匹林片等药治疗;治疗组35例,在对照组治疗基础上加服理气通脉汤治疗。两组疗程均为4周。结果：治疗组临床症状总有效率为94.29%,对照组为74.29%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=5.82,P〈0.01）;治疗组心电图总有效率74.29%,对照组48.57%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=4.88,P〈0.01）。结论：理气通脉汤治疗心绞痛能使临床症状好转、心电图显著改善,且作用稳定,未发现明显副作用。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的：评估氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取76例 TIA 患者,随机分为两组,各38例。观察组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对照组仅给予阿司匹林治疗。结果观察组治疗效果优于对照组（ P ＜0．01）。治疗后,两组患者血液流变学指标均较治疗前降低（ P ＜0．01）,观察组降低幅度大于对照组（ P ＜0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗 TIA 临床效果满意,值得推广应用。     

香丹注射液与拜阿司匹林治疗腔隙性脑梗死疗效比较

目的：比较香丹注射液与拜阿司匹林治疗腔隙性脑梗死的临床效果,提高临床用药水平。方法：选取我院2006年1月-2009年6月收治的96例腔隙性脑梗死患者,随机分为观察组（香丹注射液治疗组）和对照组（拜阿司匹林治疗组）各48例,治疗周期为3个月,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治愈26例,显效15例,总有效率为85．4％;对照组治愈18例,显效17例,总有效率为72．9％。两组总有效率比较,差异有高度统计学意义（χ^2=14．39,P〈0．01）。两组均无不良反应发生。结论：香丹注射液治疗腔隙性脑梗死效果较拜阿司匹林为佳,值得临床推广使用。