尿道下裂合并其他泌尿生殖系统畸形的临床分析及治疗

目的 :分析尿道下裂合并畸形的发生情况及其在临床诊治中的意义。　方法 :对 1970年 1月～ 2 0 0 3年 1月我院收治的 341例尿道下裂病人合并其他泌尿系统畸形情况进行分析 ,了解各种畸形发生情况及处理方法。　结果 :先天性尿道下裂合并泌尿系统畸形的发生率高达 2 1.1% ,其中以隐睾及腹股沟疝最多见 ,而且畸形发生率与尿道下裂严重程度相关。　结论 :尿道下裂及其合并畸形应作为整体疾病对待 ,对应各种合并畸形应采取相应方法进行治疗 ,在临床工作中应重视尿道下裂及其合并畸形的处理     

先天性小耳畸形合并先天泌尿生殖系统畸形发病率的研究

目的 研究先天性小耳畸形合并泌尿生殖系统先天畸形的发病率,分析两者的相关性。方法 回顾性分析2015年1月至2019年12月3 143例小耳畸形患者,通过肾脏超声或腹部CT检查,统计其中合并泌尿生殖系统畸形的病例,并对其畸形进行分类;对先天性小耳畸形合并泌尿生殖系统畸形患者的发病情况、患耳侧别与泌尿生殖系统畸形侧别之间的相关性等进行分析。结果 在3 143例小耳畸形患者中,163例伴有泌尿、生殖系统方面的畸形,包括单侧肾脏缺如、肾脏发育不全、肾脏积水、尿道下裂、睾丸发育异常等,总发病率为5.2%。数据分析显示,先天性小耳畸形伴发先天性泌尿生殖系统畸形的患者中,Ⅱ度小耳畸形的占比最高,肾积水、肾囊肿和睾丸发育异常的占比较高,且先天性小耳畸形的侧别与先天性泌尿系统畸形的侧别具有相关性。结论 泌尿生殖系统畸形在先天性小耳畸形患者中比一般人群中发病率高,且两者大概率是同侧畸形,可通过体格检查、肾脏超声及腹部CT诊断。先天性小耳畸形患者的诊疗中应关注患者肾脏功能,以改善此类患者预后。     

超声诊断泌尿生殖道复杂畸形1例

患者女,20岁,未婚,因体检发现盆腔包块就诊。月经史：16岁7／28,量中,经期稍腹痛,末次月经日期：2009／5／23,无阴遭排液、排脓等。超声检查：子宫呈分叶状,大小约60mm×70mm×54mm,可见左前、右后两个宫腔（图1）及前后两个宫颈管,其一与阴道相通,     

先天性肛门直肠畸形合并泌尿生殖系统异常

对60例先天性肛门直肠畸形患儿进行IVP、B超、尿培养等检查，发现泌尿生殖系统异常以高位畸形最常见，占72％，中位畸形占40％，而低位畸形仅为23％。62．5％的患儿尿培养阳性，50％膀胱输尿管返流，膀胱输尿管返流与泌尿系感染两者密切相关，提示对肛门直肠畸形患儿应常规做IVP及尿培养等检查。     

21例尿道下裂合并其他泌尿生殖系统畸形的治疗体会

先天性尿道下裂是最常见的先天性发育异常之一,发病率约占男性人群1∶125~1∶250[1]。先天性尿道下裂长期被认为是生殖器官的局部先天畸形,但临床上常见合并其他男性生殖系统畸形。尿道下裂的临床处理过程中应对其合并畸形有正确的认识及处理,解决尿道下裂及其合并畸形问题对病人日后生活质量的提高有着重要的意义。我院2003年1月~2005年手术方法尿瘘尿道狭窄尿道扩张治疗人数并发症率Duckett法1 0 0 7 14.3%Duckett Duplay法2 1 1 14 28.6%合计3 1 1 21 23.8%2治疗效果尿道下裂成形术后并发症主要包括尿瘘、尿道狭窄、尿道憩室状扩张等。…     

tslc1在泌尿生殖系统中的应用

tslc1是一种肿瘤抑制基因,它的低表达与肿瘤侵袭转移和预后有着密切的关系,研究表明,tslc1在人体除骨骼肌外所检组织中均有不同程度表达,在肺癌、食道癌、前列腺癌、脑膜瘤、胰腺癌、乳腺癌和鼻咽癌组织中其表达下降或缺失;与精子生成存在相关性,去除该基因可导致小鼠不育,。在泌尿生殖系统中具有广泛的应用前景。     

泌尿生殖系统单基因病研究进展

单基因遗传病(single gene disorders/monogenic disorders)简称单基因病,是指单一基因突变引起的疾病,符合孟德尔遗传方式,所以又称为孟德尔遗传病(mendelian genetic diseases).单基因病的研究进展加深了对致病突变和基因调控机制的理解,并有效促进了诊断工具的发展[1],能够对患者进行基因突变检测诊断.     

泌尿生殖系统恶性纤维组织细胞瘤

泌尿生殖系统恶性纤维组织细胞瘤罕见,术前诊断困难,预后差。本文就泌尿生殖系统恶性纤维组织细胞瘤的病理特性、诊断、治疗、预后及密切随访的必要性等作一综述。     

1例妊娠合并泌尿生殖系统多发畸形及肿瘤患者的护理

对1例妊娠合并泌尿生殖系统多发畸形及肿瘤患者予手术切除肿瘤及畸形。术前做好心理护理和各项准备,保证手术顺利进行;术后入ICU严密监测生命体征、肾脏功能、胎儿情况,早期发现病情变化,使患者渡过危险期;术后加强对腹膜后引流管、双J管、导尿管的护理,做好保胎、透析、保肾护理。结果患者住院45d康复出院,于孕35+3周时剖腹产下一活女婴,随访至今母婴无异常。提示科学合理的治疗方案和周到细致的护理是使患者迅速恢复的重要因素。     

胎儿先天性泌尿道畸形的宫内诊治进展

胎儿医学飞速发展,胎儿宫内诊断为评估胎儿生长发育提供了依据.随着B超、分子生物学检测水平的发展,使产前诊断水平不断提高,在妊娠早期即可诊断胎儿先天性畸形;但胎儿宫内治疗的进展常落后于宫内诊断的进展.然而,当今时代,随着微创外科器械的不断改进,使胎儿宫内治疗成为可能.如先天性膈疝、先天性肺部肿瘤、脊髓膨出、巨大畸胎瘤及泌尿系统阻塞均可进行宫内手术治疗.胎儿先天性泌尿道畸形如不及时诊治,会导致胎死官内或出生后生存力低下.早期宫内诊断及及时有效的胎儿宫内治疗可明显改善围生儿预后.     

HOX基因家族在食管癌细胞系中表达的研究

目的为探讨HOX基因能否成为食管癌分子标记物寻找证据。方法应用针对HOX基因家族不同成员的特异性引物,采用RT-PCR的方法检测39个HOX基因在人食管癌细胞系EC109和CAES中的表达。结果全部39个成员中有15个成员在该两个细胞系中表达,它们是HOXA2、HOXA7、HOXA9、HOXA10、HOXA13、HOXB7、HOXB9、HOXC4、HOXC5、HOXC6、HOXC8、HOXC9、HOXD9、HOXD10和HOXD13。与前期研究发现的在食管癌组织中表达异常者重叠(11个)。结论从细胞系水平再次验证了HOX基因在食管癌中表达异常,为利用HOX基因作为食管癌标记物提供了更多的证据。     

Normal and abnormal development of the male urogenital tract. Role of androgens, mesenchymal-epithelial interactions, and growth factors.

Androgen-dependent male urogenital development occurs via mesenchymal-epithelial interactions in which mesenchyme induces epithelial morphogenesis, regulates epithelial proliferation, and evokes expression of tissue-specific secretory proteins. Mesenchymal-epithelial interactions continue to be important into adulthood. For example, mesenchyme of the urogenital sinus (UGM) and seminal vesicle (SVM) induce dramatic morphologic and functional changes in various adult epithelia. Since adult epithelial cells are unquestionably responsive to mesenchymes that can elicit expression of alternative morphologic and functional phenotypes, established carcinomas might also be influenced by their connective tissue environment. In this regard, Dunning prostatic tumor has been induced by UGM or SVM to differentiate into tall columnar secretory epithelial cells. This change in cytodifferentiation is associated with a reduction in growth rate and loss of tumorigenesis. The role of soluble growth factors in the mechanism of mesenchymal-epithelial interactions is discussed.     

雷公藤多苷诱导小鼠睾丸生殖相关基因异常表达及补肾中药的干预作用

目的:探讨雷公藤多苷诱导小鼠睾丸生殖相关基因的表达及补肾中药的干预作用。方法:成年Balb/C雄性小鼠,以雷公藤多甙30 mg/(kg.d)灌胃3周,造成生殖减退模型。随后,分别予生理盐水0.25 ml/d、雷公藤多甙30 mg/(kg.d)、肉苁蓉煎液[相当于生药10 g/(kg.d)]、熟地煎液[相当于生药10 g/(kg.d)]、肉苁蓉、熟地等比例的煎液[相当于生药20 g/(kg.d)]每日1次灌胃进行干预;另设肉苁蓉预处理组持续给予雷公藤多甙30 mg/(kg.d)和肉苁蓉煎液[相当于生药10 g/(kg.d)],每日1次灌胃,灌胃3周。检测各组睾丸生殖相关基因Dzip1、Fas、c-jun、Wnt4的表达量的变化。结果:雷公藤模型小鼠Y染色体微缺失相关基因Dzip1表达下调,生殖细胞凋亡相关基因Fas表达上调,原癌基因c-jun表达上调,信号转导相关基因Wnt4表达上调,补肾中药干预后均有不同程度改善,其中以补益肾阳药物肉苁蓉与补益肾阴药物熟地联合应用效果最显著。结论:雷公藤多苷对生殖相关基因的表达有影响;补益肾阳药物肉苁蓉能够部分拮抗雷公藤生殖毒性,补益肾阴药物熟地亦表现出一定的拮抗雷公藤生殖毒性作用,联合应用肉苁蓉和熟地则加强了拮抗雷公藤生殖毒性的作用,揭示了阴中求阳、阴阳互根互用的现代药理基础。肉苁蓉有一定的预防雷公藤生殖毒性的作用。     

Left urogenital maldevelopment

A case is presented which showed a marked congenital malformation of its genitourinary system, plus a persistence of the canal of Nuck on that side. So far as can be discovered, it is unique in the literature. A review of other articles on this subject indicates that disturbances in the development of the urinary tract in females are frequently associated with defects in the genital system; this is true particularly in cases of absent or ectopic kidney.