科素亚与黄芪联合治疗糖尿病肾病蛋白尿临床观察

目的探讨科素亚黄芪对糖尿病肾病、蛋白尿的治疗。方法将40例患者随机分治疗组和对照组，每组20例。治疗组在对照组基础上加服科素亚50mg，每日一次，并静脉点滴葡萄糖加黄芪注射液，观察2个月。治疗前后测24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、内生肌酐清除率的变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）。结论科素亚与黄芪治疗糖尿病肾病蛋白尿，短期效果明显，值得临床参考。     

科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效.方法 将52例糖尿病肾病患者随机分为对照组(口服科素亚)与治疗组(口服科素亚,同时加用川芎嗪注射液)观察其疗效.结果 两组治疗后血糖血压均较入院时明显好转(P＜0.05),但24h尿蛋白总量与脂代谢紊乱的改善方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效较好.     

科素亚联合洛丁新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的观察科素亚联合洛丁新治疗早期糖尿病肾病与单独使用科素亚或洛丁新治疗的临床疗效。方法 90例临床确诊为早期糖尿病肾病患者随机分成3组,A组30例为治疗组,采用科素亚联合洛丁新治疗;对照组B组30例用科素亚治疗;C组30例用洛丁新治疗。疗程均为3个月。观察3组治疗前后血压、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、24h尿蛋白定量及电解质等的变化。结果 3组的血压及24h尿蛋白均明显下降,尤其是A组上述作用更为显著。结论对早期糖尿病肾病患者而言,联合应用科素亚、洛丁新具有更好的肾脏保护作用。对延缓糖尿病肾病的发展,可能具有重要价值。     

开博通与科素亚联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的　研究开博通与科素亚联合应用和两者之一单用对糖尿病肾病的治疗作用。方法　 38例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成 3组 ,观察组接受开博通和科素亚联合治疗 ;设置两个对照组 :开博通组 ,接受开博通治疗 ;科素亚组 ,接受科素亚治疗。观察期间每月检测一次尿蛋白定量、肾功能及血钾。 3组均给予基础治疗 ,即给予胰岛素和 (或 )口服降糖药 ,必要时加用钙拮抗剂等降血压药物 ,严格控制血糖与血压在正常范围。结果　随访治疗 0 5～ 1年 ,3组患者尿蛋白均有不同程度下降 ,观察组尿蛋白下降程度明显优于任一对照组 ,差异有显著性(P <0 0 5 )。两对照组之间降尿蛋白作用相似。所有病例均未发生高钾血症和肾功能恶化。结论　开博通与科素亚联合使用治疗糖尿病肾病的作用优于两者之一单独使用 ,有应用价值     

科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效。方法 将52例糖尿病肾病患者随机分为对照组（口服科素亚）与治疗组（口服科素亚，同时加用川芎嗪注射液）观察其疗效。结 果两组治疗后血糖血压均较入院时明显好转（P〈0．05），但24h尿蛋白总量与脂代谢紊乱的改善方面，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论 科素亚、川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效较好。     

科素亚在糖尿病肾病中的应用初步探讨

应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂科素亚治疗糖尿病肾病 14例 ,疗效结果提示 ,科素亚辅助治疗糖尿病肾病能够减少尿蛋白 ,改善肾功能     

科素亚在糖尿病肾病中的应用初步探讨

应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂科素亚治疗糖尿病肾病14例，疗效结果提示，科素亚辅助治疗糖尿病肾病能够减少尿蛋白，改善肾功能。     

前列地尔与科素亚治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的：观察前列地尔（PGE1）联用科素亚对早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法：46例DN患者随机分为联合治疗组（24例）与对照组（22例）。两组均口科素亚50mg／日,联合治疗组还予以PGE110μg加入100mL生理盐水静滴。结果：对照组治疗2周后24小时尿蛋白、尿β2-MG、尿Alb无明显变化（P〉0．05）。对照组治疗3月后24小时尿蛋白、尿β2-MG、尿Alb较治疗前明显减少（P〈0．05）。治疗组治疗2周后24小时尿蛋白、尿β2-MG、尿Alb较对照纽明显减少（P〈0．05）。治疗组治疗2周后及治疗3个月后24小时尿蛋白、尿β2-MG、尿Alb均有十分显著的降低（P〈0．05）。结论：前列地尔与科素亚有协同作用,二者联用,很快减少尿蛋白,减轻肾损害,延缓了糖尿病肾病的发展,有效保护了肾功能,值得在临床中推广和使用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病的疗效与安全性

目的：观察分析雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病的疗效与安全性。方法对江西省泰和县人民医院收治的76例处于临床蛋白尿期糖尿病肾病患者,按照治疗方法的不同划分为2组,对照组42例接受科素亚治疗,观察组34例接受雷公藤多苷片治疗,对比观察2组治疗效果。结果76例患者中,观察组治疗总有效率为94.1%,对照组治疗总有效率为76.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组均无明显不良反应,观察组患者的复发率（2.9%）显著低于对照组（21.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病,疗效显著,安全可靠,值得应用推广于临床治疗中。     

科素亚治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病致死的重要原因,ACEI类药物能延缓糖尿病肾病的进展.为观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂对糖尿病肾病尿蛋白、肾功能的影响,我科对48例糖尿病肾病患者分别使用科素亚或卡托普利治疗,现将疗效报道如下.     

科素亚治疗糖尿病慢性肾功能衰竭

目的：观察科素亚降低糖尿病肾病患的血压、蛋白尿，延缓轻致中度慢性肾功能衰竭（CRF）进展的作用。方法：经WHO标准确诊的2型糖尿病中度以下肾功能不全（Scr134-354μmol/L或Ccr30-60ml/min）患6例，先选用双氢克尿噻、倍他乐克控制患血压，待血压及肾功能稳定后，根据内生肌酐清除率（Ccr）将患分为轻度CRF组（Ccr46-60ml/min）和中度CRF组（Ccr30-45ml/min），每组患再随机分为治疗组（科素亚25－150mg/qd n=32）和对照组（n=30），所有高血压患用上述降压药维持正常血压，随访期6个月。结果：治疗组治疗后收缩压平均下降18mmHg、舒张压平均下降18mmHg、尿蛋白平均下降50％，均较治疗前明显下降（P＜0.001），Ccr明显增加；对照组治疗后收缩压、Ccr明显下降，Scr、尿素氮明显增加，但舒张压和尿蛋白无明显差异，两组相比，治疗组降低血压、蛋白尿和延缓CRF进展的作用明显优于对照组。结论：科素亚具有良好的降血压和减少蛋白尿的作用，能明显延缓轻至中度糖尿病慢性肾功能衰竭的进展，对糖尿病慢性肾衰患具有最显的肾保护作用。     

科素亚对慢性肾炎蛋白尿的疗效观察

长期以来对非肾病综合征的慢性肾炎尚无明确有效的治疗方法 ,近年研究发现血管紧张素转换酶受体拮抗剂除具有降压作用外还能降低原发性肾小球疾病患者尿蛋白的排泄量 ,降低尿酸 ,保护肾功能的作用。目前国内科素亚治疗慢性肾炎蛋白尿的临床报告尚少 ,本实验拟通过小样本自身对照的研究来观察科素亚治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。1　临床资料1.1病例选择　入选条件 :① 1998年 11月— 2 0 0 0年 4月在我院住院及门诊随访的各种慢性肾炎患者 (除外紫癜性肾炎、狼疮肾炎、糖尿病肾病等继发性肾小球疾病 )最好有病理诊断 ,2 4ｈ尿蛋白定量 0 .15～ …     

参芪肾消汤治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 观察中药参芪肾消汤治疗糖尿病肾病的疗效.方法 60例Ⅳ期糖尿病肾病(临床蛋白尿期)患者随机分为参芪肾消汤治疗组和洛汀新对照组,观察尿蛋白的变化.结果 中药参芪肾消汤治疗组可以降低糖尿病肾病患者尿蛋白的含量.结论 中药参芪肾消汤能够在一定程度上降低糖尿病肾病患者尿蛋白,从而延缓糖尿病肾病的进展.     

黄芪雷公藤合剂对链脲菌素诱导的糖尿病大鼠肾损伤的防治效果

[目的]研究黄芪雷公藤合剂对糖尿病（DM）大鼠肾损伤的治疗作用。[方法]DM模型大鼠分为正常对照组,空白对照组,科素亚治疗组,雷公藤水煎剂治疗组,黄芪雷公藤合剂低、中、高剂量组,除正常对照组外其余各组依次分别给予自来水,科素亚,雷公藤水煎剂,低、中、高剂量黄芪雷公藤合剂,对比观察尿蛋白排泄,血肌酐,血总胆固醇。[结果]黄芪雷公藤合剂能降低实验大鼠的尿蛋白和血肌酐,中大剂量的黄芪雷公藤合剂的降尿蛋白及降血肌酐作用优于科素亚及雷公藤水煎剂,并在改善DN大鼠的脂代谢紊乱方面作用明显优于科素亚。[结论]黄芪雷公藤合剂对STZ诱导DM大鼠肾损伤具有防治作用。     

蛋白尿方联合科素亚治疗慢性肾炎临床分析

目的：分析蛋白尿方与科素亚药物联合应用于慢性肾炎效果。方法选取该院于2010年1月—2014年3月收治的慢性肾炎患者72例。随机分为A、B两组各36例。A组患者住院治疗期间用常规科素亚药物治疗,B组则选用蛋白尿方与科素亚药物联合治疗。均同时行常规药物、运动及饮食指导,治疗一个月,比较相关指标。结果两组患者经治疗一个月后的24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐等评价肾功能的指标均明显低于治疗前,且B组各指标数值均显著低于A组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义；两组病情好转率比较,B组优于A组,P<0.05。结论蛋白尿方可有效降低慢性肾炎患者的尿蛋白含量,与科素亚药物联合治疗慢性肾炎疾病时可促进科素亚药物的药效,进而显著改善慢性肾炎患者的病情,促进患者病情的好转,最终提高治疗效果。     

补肾益精饮联合氯沙坦治疗难治性肾脏疾病蛋白尿45例

目的观察中药方剂补肾益精饮与氯沙坦（科索亚）联用对慢性肾脏疾病患者血压、蛋白尿和肾功能等的影响。方法将45例慢性。肾脏疾病患者（慢性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化症）随机分为2组：治疗组23例，予补肾益精饮每日1剂，科素亚50mg，每日1次；对照组22例，服用保肾康250mg，每日3次，潘生丁50mg，每日3次，尼群地平10mg，每日3次。疗程均为1个月。结果治疗组尿蛋白较治疗前下降63．8％，对照组较治疗前下降32．5％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组血压及肾功能亦有明显改善。结论补肾益精饮与科素亚联用具有降低尿蛋白、血压及保护肾功能的良好作用。     

法舒地尔对糖尿病肾病大鼠蛋白尿的影响

目的探讨Rho激酶抑制剂法舒地尔对糖尿病肾病大鼠蛋白尿的影响。方法把30只SD雄性大鼠随机分为对照组（n=10）、糖尿病肾病组（n=10）、法舒地尔治疗组（n=10）。STZ腹腔注射造模成功后,法舒地尔治疗组给予法舒地尔10mg／（kg·d）腹腔注射,对照组及糖尿病肾病组给予等量的生理盐水腹腔注射,每天2次,连续12周。检测三组大鼠24h尿蛋白定量,取大鼠心脏血测定尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）。结果糖尿病肾病组和法舒地尔治疗组24h尿蛋白水平明显高于对照组（P均〈0．01）。与糖尿病肾病组比较,法舒地尔治疗组24h尿蛋白定量、血BUN、Scr明显下降（P〈0．01）。结论法舒地尔能在一定程度上减少糖尿病。肾病大鼠的蛋白尿、减轻。肾功能的损害。     

益气养阴通化汤治疗糖尿病肾病蛋白尿31例疗效观察

目的观察益气养阴通化汤合洛汀新治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法随机分组,治疗组用益气养阴通化汤合洛汀新治疗,对照组用洛汀新治疗。结果治疗组在中医症候改善、尿蛋白定量、肾功能改善、胱抑素-c变化上均优于对照组(P<0.05)。结论益气养阴通化汤合洛汀新治疗糖尿病肾病蛋白尿,疗效明显优于单用洛汀新治疗。     

科素亚降低糖尿病肾病尿蛋白排泄的临床研究

探讨科素亚降低糖尿病肾病尿蛋白排泄率的作用。方法 :40例 2型糖尿病肾病患者随机分为两组 ,2 0例常规接受口服降糖药或胰岛素治疗作为对照组 ,2 0例在常规治疗基础上给予科素亚 5 0 m g,每天一次 ,共 8周作为治疗组。结果 :科素亚能显著降低糖尿病肾病 2 4h尿白蛋白排泄率 (mg/2 4h) (12 5 .6± 43.2降至 87.5± 30 .4,t=3.2 2 5 6 ,P <0 .0 1) ,尿微球蛋白 (mg/L) (0 .134± 0 .0 34降至 0 .10 6± 0 .0 2 5 ,t=2 .96 72 ,P <0 .0 1) ,动脉收缩压 (k Pa) (18.71± 2 .6 2降至 17.45± 2 .0 6 ,t=0 .30 46 ,P <0 .0 5 )及平均动脉压 (k Pa) (14.2 0± 2 .33降至 12 .5 6± 2 .0 3,t=2 .385 6 ,P <0 .0 5 )。而内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮 (BU N)及肌酐 (Cr)无显著变化。科素亚降低 2 4h尿蛋白排泄率及其对动脉收缩压及平均动脉压的降压作用无显著相关 (r=0 .311,P>0 .0 5及 r=0 .2 2 7,P>0 .0 5 )。结论 :科素亚能显著降低糖尿病肾病的尿白蛋白及 β2 -微球蛋白排泄率 ,对延缓糖尿病肾病发展 ,可能具有重要价值。