共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
血脂康治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察血脂康对2型糖尿病合并高脂血症患者的调脂作用.方法:92例2型糖尿病合并高脂血症的患者分为血脂康组32例及其他降脂药对照组60例(普伐他汀组30例、非诺贝特组30例).分别选用血脂康1.2 g·d-1、普伐他汀20 mg·d-1、非诺贝特0.2 g·d-1.疗程8周,比较治疗前后血脂的变化.结果:血脂康组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降33.8%、35.3%、35.9%,治疗前后比较差异有极显著性(P<0.01),TC下降较非诺贝特组更明显(P<0.01),治疗后LDL-C的下降和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的升高的疗效与普伐他汀组等同(P>0.05).结论:血脂康是一种安全、有效、调脂作用良好的药物;还具有抗动脉粥样硬化的作用. 相似文献
2.
目的 :比较克脂星与普伐他汀、血脂康、肌醇烟酸酯治疗高脂血症的疗效。方法 :高血脂症病人 80例 ,其中男 38例 ,女 4 2例 ,年龄 (56± 8)a ,po克脂星 2粒 (0 5/粒 ,本院自制 ,批号 :970 10 1)tid ,连续 8wk ;另 170例 ,其中男 99例 ,女 71例 ,年龄 (55± 9)a ,po普伐他汀片 5mg/bid ;po血脂康胶囊 2粒 ,bid ;po肌醇烟酸酯片0 .6gtid ,连续 8wk。结果 :4组均能降低TC、TG及升高HDL -ch。克脂星组分别依次下降 2 0 % ,4 0 %及HDL-ch升高 2 9% ;普伐他汀组下降 2 0 % ,39% ,升高 2 8% ;血脂康组下降 19% ,31% ,升高 2 0 % ;肌醇烟酸酯组下降 15% ,2 3% ,升高 17%。组间比较无显著差异 ,普伐他汀组有轻微不良反应。结论 :克脂星与另三组治疗高脂血症的疗效比较 ,前者略优于后者 ,无明显不良反应发生 相似文献
3.
目的研究分析观察比较2种剂量的氟伐他汀治疗高脂血症的疗效与临床意义。方法 160例高脂血症患者随机分成两组。A组80例,男44例,女18例,年龄(60±8)岁,应用氟伐他汀20 mg,口服,每晚1次,疗程为4周。B组80例,男50例,女30例,年龄(60±9)岁,应用氟伐他汀40 mg,口服,每晚1次,疗程为4周。结果 A组降低TC、TG和升高HDL-C的总有效率分别为91%、56%和50%,与B组的94%、67%和70%作用相近(P>0.05)。不良反应发生率A组15%,B组15%(P>0.05)。结论 2种剂量治疗高脂血症均有相似的疗效,氟伐他汀是一种安全、有效的降血脂药物,值得在临床上推广应用。 相似文献
4.
目的比较克脂星与普伐他汀、血脂康、肌醇烟酸酯治疗高脂血症的疗效。方法高血脂症病人80例,其中男38例,女42例,年龄(56±8)a,po克脂星2粒(0.5/粒本院自制970101)tid,连续8wk;另170例,其中男99例,女71例,年龄(55±9)a,po普伐他汀片5mg/bid;po血脂康胶囊2粒,bid;po肌醇烟酸酯片0.6gtid,连续8wk。结果4组均能降低TC、TG及升高HDL-ch。克脂星组分别依次下降20%,40%及HDL-ch升高29%;普伐他汀组下降20%,39%,升高28%;血脂康组下降19%,31%,升高20%;肌醇烟酸酯组下降15%,23%,升高17%。组间比较无显著差异,普伐他汀组有轻微不良反应。结论克脂星与另三组治疗高脂血症的疗效比较,前者略优于后者,无明显不良反应发生。 相似文献
5.
血脂康与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较 总被引:15,自引:1,他引:14
王素如 《中国新药与临床杂志》2000,19(4):249-251
目的 :评价血脂康与洛伐他汀对高脂血症的疗效。方法 :152例高脂血症病人分为 2组 ,血脂康组 72例 (男性 34例 ,女性 38例 ;年龄 57a±s9a)采用血脂康丸 2粒 ,po ,bid× 8wk。洛伐他汀组 80例 (男性 39例 ,女性 4 1例 ;年龄 55a± 8a)采用洛伐他汀 2 0mg ,晚餐后顿服 ,× 8wk。结果 :2组治疗后TC ,TG ,LDL C及AI[(TC -LDL C) /HDL C) ]参数值下降 ,血脂康组依次下降 2 3% ,4 0 % ,30 %及2 2 % ;洛伐他汀组依次下降 2 0 % ,38% ,2 8%及2 0 % ;2组治疗前后t检验 ,差别均有非常显著意义(P <0 .0 1) ,但组间差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;2组均无明显不良反应。结论 :血脂康与洛伐他汀疗效相似 ,均为安全、有效的降脂药物 ,血脂康且价廉 相似文献
6.
7.
8.
9.
目的 观察血脂康胶囊在老年缺血性脑血管病(ICVD)急性期治疗中的疗效.方法 63例ICVD患者分为试验组(31例,服用血脂康胶囊0.6 g,早晚各1次)和对照组(32例,服用普伐他汀20mg,晚餐后顿服);疗程均为10d.治疗结束时比较两组治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及C反应蛋白(CRP),观察临床降脂有效率.结果 治疗结束时试验组和对照组的降脂有效率分别为93.55%和81.25%(P>0.05),血脂康降低TG、TC、LDL-C、CRP的作用与普伐他汀相似,均显著低于治疗前(P<0.01),但升高HDL-C效果优于普伐他汀(P<0.05).结论 血脂康胶囊治疗老年急性期ICVD安全有效. 相似文献
10.
氟伐他汀与普伐他汀治疗高脂血症疗效比较 总被引:7,自引:2,他引:5
何小玲 《中国新药与临床杂志》2001,20(3):165-167
目的 :观察并比较氟伐他汀与普伐他汀的降脂疗效。方法 :氟伐他汀组 4 1例 (男性 2 2例 ,女性 19例 ,年龄 6 0a±s 8a) ,应用氟伐他汀 2 0~ 4 0mg ,po ,qn× 4wk。普伐他汀组 35例 (男性 2 0例 ,女性 15例 ,年龄 6 0a± 6a) ,应用普伐他汀 10mg ,po ,qn× 4wk。结果 :氟伐他汀降低TC的总有效率 92 % ,普伐他汀为 70 % (P <0 .0 5) ;氟伐他汀降低TG及升高HDL C的总有效率为 6 1%和 6 1% ,与普伐他汀的 73%和 6 9%相似 (P >0 .0 5)。 2组的不良反应发生率为 2 0 % (8/41)和 2 0 % (7/35)。结论 :氟伐他汀是一种安全、有效的降脂药物 ,且降低TC作用优于普伐他汀。 相似文献
11.
医院门诊药房社会化改革的初步探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
国务院日前在医疗三项改革 2 0 0 2年工作意见中提出 :加快医药分开改革 ,切实落实医院药品收支两条线管理措施 ,加快进行医院门诊药房改为独立核算、照章纳税的药品零售企业 (本文简称医院门诊药房社会化 )的工作。门诊药房社会化是否能达到预期目的 ,实施中可能存在哪些问题 ,需要制定哪些预防措施 ,本文对此作一浅要分析 ,供大家参考。1 医院门诊药房社会化改革的背景1 1 我国“以药养医”体制的弊端 ,是促使加速门诊药房社会化改革的主要原因。我国现行的“以药养医”体制形成于 5 0年代 ,当时国家把医疗卫生定为纯福利事业 ,医疗卫生… 相似文献
12.
目的探讨奥美拉唑(OME)对人体凝血功能的影响。方法18例志愿者口服OME,每日2次,每次20mg,共2d。采用自身服药前后对照,测定服药前后各种凝血功能指标,包括PT、APTT、FIB、Ⅷ:C、Ⅸ:C。结果OME对PT、FIB无影响,而能使APTT缩短,Ⅷ:C、Ⅸ:C增高;Ⅷ:C增高有统计学意义(P〈0.01),APTT,Ⅸ:C改变无统计学意义(P〉0.05)。结论 OME能够提高Ⅷ:C水平,增强人体凝血功能。 相似文献
13.
14.
1. The response of the sino-auricular node to direct injection of acetylcholine in the artery supplying the node has been studied in the dog. 相似文献
15.
人工牛黄中胆红素研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
牛黄为牛科动物牛Bos taurus domesticus Gmelin干燥的胆结石,为名贵中药材,具有极高的药用价值,但来源稀少.为了缓解天然牛黄药源短缺,我国药学工作者根据天然牛黄的成分,成功地研制出人工牛黄.它由贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸、胆红素、胆固醇、无机盐等配制而成.胆红素是人工牛黄中的主要成分,也是评价人工牛黄品质优劣的依据,故考察胆红素的提取工艺及含量测定方法具有现实意义. 相似文献
16.
17.
18.
19.
目的 探讨宫腔镜下选择性输卵管通液术治疗输卵管近端阻塞性不孕的疗效.方法 对我院门诊2007年6月至2007年12月诊治的输卵管近端阻塞性不孕患者310例,利用官腔镜直接观察宫腔内膜及输卵管口,在直视下输卵管插管加压推注美蓝和疏通液体.术后给予可乐必妥等药物治疗并随访其受孕情况.结果 310例患者,术后双侧输卵管通畅80例(25.8%),经加压双侧复通156例(50.3%),单侧通畅者54例(17.4%),双侧不通畅20例(6.4%).总有效率为93.7%.结论 官腔镜通液术中、术后应用药物联合治疗,可大大提高输卵管阻塞的治愈率摘短治疗周期,减少患者的经济和心理负担,值得推广应用. 相似文献
20.
冰片对大鼠体内利福平药物动力学的影响 总被引:11,自引:2,他引:9
研究冰片对利福平的药代动力学的影响。大鼠分为单用组和合用冰片组 ,采用高效液相色谱法研究大鼠灌胃给药后药物在大鼠体内的经时过程并计算药代动力学参数。合用组和单用组的T1/2ka分别为 1 8 36min和 2 2 70min,T1/2ke分别为 5 6 9 79min和 4 35 5 2min,Tmax分别为 94 0 3min和1 0 2 0 6min ,Cmax 分别为 1 2 6 2 μg/mL 和 8 70 μg/mL,AUC分别为 1 1 6 30 6 4 ( μg·min) /mL 和6 4 32 80 ( μg·min) /mL。冰片可显著提高利福平大鼠体内的生物利用度 ,明显改善药物的吸收 相似文献