丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果

目的:分析丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性。方法:研究对象选择在2016年7月-2017年7月期间在我院接受治疗的过敏性紫癜患儿64例,采用随机数字表法将64例患儿分为两组:研究组32例,采用丹参注射+西咪替丁的治疗方案;对照组32例,仅采用西咪替丁进行治疗。经过14d的治疗后,对两组患儿的临床有效率、临床症状消失时间(皮疹消失、腹痛消失和紫癜消失等)等进行观察比较。结果:经药物治疗后,研究组的治疗有效率为30(93.75%),明显高于对照组的25(78.13%);研究组患儿治疗后临床症状(皮疹消失、腹痛消失和紫癜消失)消失时间明显短于对照组,组间比较存在统计学差异(P0.05)。结论:与单纯采用西咪替丁治疗相比,丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果更为显著,能够有效改善淋巴细胞功能紊乱状态,是一种安全性、可靠性较高的治疗措施,值得在临床上进一步推广和应用。     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.     

泛酸和B族维生素对口腔溃疡治疗的临床疗效观察

目的对应用泛酸与B组维生素联合对患有口腔溃疡疾病的患者实施辅助治疗的临床效果进行研究。方法抽取90例患有口腔溃疡的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组45例。采用复方抗生素液对对照组患者实施治疗;在复方抗生素液的基础上,加用泛酸与B组维生素联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者口腔溃疡疾病治疗效果明显优于对照组;溃疡症状消失时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组;药物不良反应率明显低于对照组;停药后口腔溃疡病情再次复发人数明显少于对照组;患者对口腔溃疡治疗方案满意度明显高于对照组。结论应用泛酸与B组维生素联合对患有口腔溃疡疾病的患者实施辅助治疗的临床效果非常明显。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 回顾性分析我院于2009年7月至2013年7月期间收治的62例小儿过敏性紫癜患儿的临床资料,将其随机分为研究组和对照组,每组31例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用西咪替丁联合复方甘草酸苷进行治疗,对比分析两组的治疗效果以及不良反应。结果 研究组的治疗效果明显优于对照组,且无严重不良反应发生,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著、安全性高,值得在临床上广泛推广。     

过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效刍议

目的:探讨小儿过敏性紫癜应用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法:择选2014年4月-2017年2月,于我院接受治疗的过敏性紫癜患儿83例,依据治疗时间分成观察组(n=42)和对照组(n=41)。西咪替丁于对照组应用,观察组则以此为基础,加用孟鲁斯特纳,对两种治疗方式的价值对比分析。结果:观察组在治疗效果、关节红肿、皮疹及其胃肠病变的消失时间指标上,相比较对照组而言,均改善明显,组间对比差异显著(P0.05)。结论:针对过敏性紫癜患儿,将西咪替丁与孟鲁司特钠联合,应用于其临床治疗中,可有效促进患儿临床治疗效果的提升,因此,临床应用价值显著。     

孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果

目的探讨孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法 80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均给予抗组胺类药物、钙剂、服用维生素C等,对照组给予西咪替丁治疗,观察组给予西咪替丁联合孟鲁司特治疗。记录两组患儿治疗实施后主要的临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿皮疹消失时间、胃肠道病变相关症状消失时间、关节红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和西咪替丁联合治疗能够在较短时间内改善过敏性紫癜患儿症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。     

丹参注射液治疗缺血性肠病的临床分析

目的对应用丹参注射液对患有缺血性肠病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的92例患有缺血性肠病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组46例。采用前列地尔注射液对对照组患者实施治疗;采用丹参注射液与前列地尔注射液联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者缺血性肠病治疗效果明显优于对照组;肠道供血情况恢复正常时间、肠道功能恢复正常时间、药物治疗计划实施总时间明显短于对照组;不良反应发生例数明显少于对照组。结论应用丹参注射液对患有缺血性肠病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

复方丹参酮治疗过敏性紫癜的临床观察

目的：探讨复方丹参酮治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法：将84例过敏性紫癜患者随机分为观察组44例和对照组40例,两组患者均给予抗过敏抑制毛细血管通透性等基础治疗,观察组采用复方丹参酮和西咪替丁治疗,对照组采用西咪替丁治疗,疗程结束后比较两组的临床治疗效果。结果：观察组有效率为100.00%,对照组有效率为77.50%,观察组疗效显著优于对照组（P〈0.01）。结论：复方丹参酮治疗过敏性紫癜临床疗效显著,改善其免疫功能,安全性高,值得临床应用推广。     

前列舒丸联合多效应前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床应用体会

目的:对应用多效应前列腺治疗仪与前列舒丸联合对患有慢性前列腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的患有慢性前列腺炎疾病的患者188例,随机分为对照组和治疗组,平均每组94例。单纯应用多效应前列腺治疗仪对对照组患者实施治疗;采用多效应前列腺治疗仪与前列舒丸联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者前列腺功能恢复正常时间和临床治疗总时间明显短于对照组;前列腺疾病治疗期间出现出现不良反应的人数明显少于对照组;慢性前列腺炎疾病治疗效果明显优于对照组。结论:应用多效应前列腺治疗仪与前列舒丸联合对患有慢性前列腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

淋巴细胞性甲状腺炎采用硒酵母联合左旋甲状腺素治疗的临床效果报道

目的:对应用左旋甲状腺素与硒酵母联合对患有淋巴细胞性甲状腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的患有淋巴细胞性甲状腺炎疾病的患者88例,随机分为对照组和治疗组,平均每组44例。采用左旋甲状腺素对对照组患者实施治疗;采用左旋甲状腺素与硒酵母联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者淋巴细胞性甲状腺炎疾病治疗效果明显优于对照组;甲状腺功能恢复正常时间明显短于对照组。结论:应用左旋甲状腺素与硒酵母联合对患有淋巴细胞性甲状腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

儿童过敏性紫癜应用甲氰咪胍治疗的临床价值分析

目的对应用甲氰咪胍对患有过敏性紫癜的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取患有过敏性紫癜的患儿,随机分为对照组和治疗组。采用常规过敏性紫癜治疗方式对对照组患儿实施治疗;在常规方案基础上,加用甲氰咪胍对治疗组患儿实施治疗,比较两组治疗效果的差异。结果治疗组患儿治疗的总有效率高于对照组;治疗前后IgG和IgM改善幅度明显大于对照组;症状改善时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组;两组患儿均未出现药物不良反应。结论在常规治疗的基础上加用甲氰咪胍对患有过敏性紫癜的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌的效果评价

目的对应用肝动脉灌注化疗栓塞技术与复方苦参注射液联合对患有原发性肝癌的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取84例患有原发性肝癌的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组42例。采用肝动脉灌注化疗栓塞技术对对照组患者实施治疗;采用肝动脉灌注化疗栓塞技术与复方苦参注射液联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者原发性肝癌病情控制效果明显优于对照组;治疗前后Karnofsky评分的改善幅度明显大于对照组;肝癌症状控制时间和治疗方案实施时间明显短于对照组;不良反应率明显低于对照组。结论应用肝动脉灌注化疗栓塞技术与复方苦参注射液联合对患有原发性肝癌的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

西咪替丁联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨西咪替丁联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月我院84例过敏性紫癜患儿的临床资料,将所有患儿采用双盲法随机分为对照组和研究组,每组42例,对照组患儿给予葡萄糖酸钙、双嘧达莫、维生素C、复方芦丁、糖皮质激素等药物进行治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合应用西咪替丁与肝素钠治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状改善情况及患儿肾脏受累及复发情况。结果与对照组相比,研究组患者的总有效率明显较高(P<0.05),研究组患者临床症状改善情况及住院时间显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患儿肾脏受累及复发率显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论联合应用西咪替丁与肝素钠能有效改善过敏性紫癜患儿的临床症状,减少肾脏受累及复发,临床疗效显著,值得推广应用。     

米非司酮及甲氨蝶呤联合治疗异位妊娠的效果观察

目的:对应用甲氨蝶呤与米非司酮联合对患有异位妊娠疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的患有异位妊娠疾病的患者84例,随机分为对照组和治疗组,平均每组42例。采用甲氨蝶呤对对照组患者实施治疗;采用甲氨蝶呤与米非司酮联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者异位妊娠药物治疗效果明显优于对照组;出现不良反应的人数明显少于对照组。结论:应用甲氨蝶呤与米非司酮联合对患有异位妊娠疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的观察

目的 探讨复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜临床效果.方法 对40例临床确诊为过敏性紫癜病例随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和甲氰咪胍治疗.结果 治疗组总有效率为90%,明显高于对照组55%.结论 复方丹参加甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜,药源丰富,价格低廉,使用方便,疗效显著,副作用小,值得推广.     

腹腔镜手术联合孕三烯酮对子宫内膜异位症的疗效观察

目的对应用孕三烯酮与腹腔镜手术方式联合治疗患有子宫内膜异位症疾病的临床效果进行研究。方法将我院收治的88例患有子宫内膜异位症疾病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组44例。采用单纯腹腔镜手术方式对对照组患者实施治疗;采用孕三烯酮与腹腔镜手术方式联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者子宫内膜异位症疾病治疗效果明显优于对照组;子宫内膜异位症症状彻底消失时间和临床治疗方案实施总时间明显短于对照组;腹腔镜手术期间不良反应明显少于对照组。结论应用孕三烯酮与腹腔镜手术方式联合对患有子宫内膜异位症疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

复治涂阳肺结核采用胸腺肽联合抗结核药治疗临床观察

目的：对应用抗结核药物与胸腺肽联合对患有涂阳肺结核疾病的患者实施复治的临床效果进行研究。方法94例患有涂阳肺结核疾病的患者随机分为对照组和治疗组,每组47例。采用常规抗结核药物对对照组患者实施治疗;采用抗结核药物与胸腺肽联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者应用药物治疗总时间和痰菌检测结果转阴时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组涂阳肺结核疾病治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用抗结核药物与胸腺肽联合对患有涂阳肺结核疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

西咪替丁与肝素钠联合治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨西咪替丁与肝素钠联合治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2007年1月～2010年11月本院确诊过敏性紫癜（HSP）的住院患者82例,随机分为治疗组和对照组。对照组40例,治疗组42例。两组均给予静脉滴注维生素C、葡萄糖酸钙,口服复方芦丁、双嘧达莫,合并有关节及消化道受累者应用糖皮质激素,合并感染者给予抗感染治疗。治疗组在以上治疗的基础上加用西咪替丁10～15mg/（kg·d）和肝素钠100U/（kg·d）治疗,疗程10d。观察两组病例皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间及肾损害。结果治疗组总有效率（92.9%）明显高于对照组（77.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁联合肝素钠治疗过敏性紫癜临床疗效显著,对预防紫癜性肾炎的发生有效,且副作用少。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.