中药治疗药物监测及个体化给药的研究现状与展望

随着中药的广泛应用,有关其不良反应及毒副作用的报道逐年增多,为避免或减少中药不良反应及其毒副作用,提高药物疗效,中药治疗药物监测及科学个体化给药的实施将发挥重要作用。中药治疗药物监测将最大可能的在选定患者中联合传统模式和根据个体的遗传多态性即药物遗传学同时进行监测。对其与临床个体化用药关系的研究,将是中药个体化给药发展的一个很好趋势。随着进入个体化药物治疗时代,我们不仅将对某一特殊的患者给予最好的药物,而且在治疗的一开始就给予最有效与最安全的药物剂量,彻底实现中药用药的有效性、安全性、合理性。     

中药不良反应的监测体会

使临床医生了解中药制剂药物不良反应，促进临床合理用药，提高药品生产企业、经营企业、医疗机构对中药不良反应监测工作的责任感，加强药品不良反应报告的收集工作。     

自发呈报法监测中药的不良反应

药物的安全性问题正日益受到前所未有的重视,但中药的不良反应(Adversedrugreaction ,ADR)监测制度还未建立。近年来,中药ADR发生有上升的趋势,就我院1999年3月～11月,共收到不良反应报告表10 4份,其中中药2 4份,占2 3.0 8% ,以下专对中药的不良反应情况作一分析如下。　基本资料1.1　调查对象以我院1999年3月至11月收到药品不良反应报告表中的2 4份中药不良反应报表为材料。1.2　年龄、性别分布在呈报的2 4份不良反应报告中,男....     

简述药物不良反应监测

４０年代以来，临床用药以对症治疗和短程疗法为主，因此较少发生严重不良反应，自青霉素问世以来，药物治疗进人了一个新纪元，大量高效和治疗范围狭窄的药物不断涌现，合并用药和长程疗法不断增加，从而使药物不良反应的发生和严重性日益突出。但并未引起人们的重视，直至６０年代初期，发生了震惊世界的“反应停（ｔｈａｌｉｄｏｍｉｄｅ）惨剧”，药物不良反应才开始受到医药界的重视。下面就药物不良反应作一简要介绍。１定义、分类、机理１．１定义：药物不良反应（ａｄｖｅｓｅ ｄｒｕｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ＡＤＲＳ），一般是指在…     

在中药安全性监测和评价过程中充分引入药物警戒理念

随着公众安全用药意识的普遍提升和中药新剂型的研制及使用,有关中药安全性的问题也日益受到重视。如何客观认识、分析和评价中药的安全性问题,不仅关系到保障公众用药安全的科学决策,也关系到中医药产业的健康发展。本文从药物警戒理念入手阐述“中药不良反应”及“中药不良事件”的不同涵义,从药物警戒角度客观分析影响中药安全性的相关因素,提出“中药安全性监测与评价”概念更符合实际工作需要,并认为在中药安全性监测与评价过程中充分引入药物警戒理念是全面评价、有效控制中药风险的基础。     

53例中药制剂药物不良反应临床监测结果分析

中药以往被认为是毒、副作用较少,应用比较安全的一类药物。随着中药制药工业的发展,有多种剂型上市,从而也扩大了临床使用范围。在利用我院自行设计的药物不良反应监测统计报告程序对医院2001年1月～2003年8月监测的临床400例药物不良反应报告中,发现中药制剂发生的不良反应无论在人数还是药品种数连续3年均占全院药物不良反应发生病例的第2位,仅次于抗菌药物。因此,这个问题不能不引起临床的高度重视。1　资料与方法1.1　资料来源　资料来自我院2001年1月～2003年8月ADR监测组在计算机网上全程监测的临床ADR病历共400份,从中选出中…     

合理引入药物警戒理念 科学实施中药安全监测与评价

本文依据我国医疗行业发展中中药品种日渐增多且临床用药不良反应事件呈逐年上升的趋势,深入展开了如何指导合理用药、依据客观认识正视中药不良反应监测与安全评价分析的重要性,全面履行药物警戒科学理念,强化对中药行业安全监督管理的科学策略分析。对提升中药的用药安全,规范合理的用药方式与用药环境,有效提升我国药品监测行业对中药风险安全的合理预警防控能力有重要的促进作用。     

决策分析在氯氮平治疗药物监测中的应用

目的　分析氯氮平血药浓度与临床疗效、不良反应关系。方法　氯氮平血药浓度采用HPLC测定 ,用简明精神量表(BPRS)和副作用量表 (TESS)评定氯氮平的疗效和不良反应 ,用决策分析法分析 2 84例服用氯氮平的患者有效数据。结果　氯氮平血药浓度在 2 0 0～ 6 0 0 μg·L-1时疗效好 ,<4 0 0 μg·L-1不良反应轻。结论　考虑到氯氮平的临床疗效和不良反应 ,其治疗窗控制在 2 0 0～ 5 0 0 μg·L-1。     

中药不良反应的研究和监测

利用中药不良反应（ＡＤＲ）的统计资料，分析了中药ＡＤＲ的严重性和目前国内的研究现状，并提出职药ＡＤＲ研究和监测是经理研究的新课题，还就中药ＤＲ监测存在和亟待解决的问题，探讨了中药ＡＤＲ监测的思路和方法。     

中药注射剂的不良反应及其原因分析

近年来中药注射剂的不良反应有所增多。作者列举了数种不良反应，并分析了其产生的主要原因，认为应重视对中药不良反应的监测。     

减少中药基本药物不良反应的探讨

中药基本药物是我国基本药物目录的特色所在,应充分发挥中药基本药物的独特优势,发挥其"保基本"的重要作用。中药基本药物具有特殊性,同时也具有药品的两重性,不良反应不可避免,但可以通过控制某些条件来尽量减少其不良反应发生的可能。在基本药物制度框架下,针对中药基本药物遴选,中药基本药物自身及其生产、流通和使用环节等分析有可能增加其不良反应发生的各种因素,提出减少其不良反应发生的对策将具有重要意义。该研究以中药基本药物为研究对象,研究结果在一定程度上对普通中药也具有适用性。     

药物代谢研究与中药现代化

药物代谢过程是影响药物发挥作用及产生毒性的过程。中药的配伍变化会直接导致药效成分在体内的代谢发生变化。运用LC／MS^n等现代分析技术手段进行中药复方代谢研究,对于中药现代化有重要意义：研究中药复方体内代谢特征,探索中药复方的作用机制和配伍原理;通过体内代谢过程研究,寻找新的治疗药物;为中药新型给药系统的研究开发提供依据。     

治疗药物监测实践及结果分析

目的分析治疗药物监测结果,评价其临床效果和意义.方法采用 HPLC 法测定5种药物的血药浓度,对监测结果进行分析、统计.结果治疗药物监测结果在有效治疗窗内的仅占56.7%.监测值在低、中、高血药浓度范围内出现临床症状、症状控制、中毒症状的比例分别为90.5%、94.1%、100%.结论治疗药物监测对临床个体化给药具有重要意义.     

浅谈中药不良反应的研究和监测

随着对药品不良反应（ADR）认识的提高，中药不良反应的问题已经引起重视。我国于1989年11月成立了卫生部药品不良反应监察中心。并建立了药品不良反应监察报告制度，使我国对药品不良反应的监察逐步与国际接轨。中医药的应用有着悠久的历史，并积累了丰富的经验。一般常用煎剂和丸、散、膏剂的药性平和，很少产生严重的不良反应，但某些中药制剂里也含有有毒的中药成分，由于各种原因可以产生不良反应。中药不良反应问题有其特殊性和复杂性，主要有以下几个方面的问题。     

中药毒性认知与不良反应监测对中药安全性评价的启示

目的：分析加强中药毒性认知与不良反应监测对中药安全性管理质量的影响。方法：随机选取2022年2—12月期间在医院就诊并接受药学管理的270例患者为研究样本纳入研究。根据管理方法进行分组,分为对照组和观察组,每组135例。对照组采用常规中药学管理。观察组接受强化的中药安全管理模式。比较两组中药安全管理质量、不良反应监测质量。结果：观察组在药品有效性、安全性、可用性、可行性、依从性、实施效率方面的管理质量评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组技术验证、监督评估、病例报告、病例审查、患者自我监测质量评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论：进一步优化中药学服务,加强中药毒性认知与不良反应监测对提高药物的有效性和安全性,增进临床药学服务效率和质量,改善患者疗效有着不可替代的作用,因而是当前临床药学服务中的一个必不可少的环节。     

中药炮制对药物治疗效果及不良反应的影响

目的 研究中药炮制对药物治疗效果及不良反应的影响.方法 选取平江县石牛寨镇卫生院2020年2月—2021年2月收治的接受中药治疗的患者94例,随机分为研究组和对照组,每组47例,研究组采取水处理前中药分档联合炮制分档,对照组采取水处理前对中药分档,观察并比较2组患者的治疗效果以及不良反应.结果 研究组的治疗总有效率显著...     

重视药物警戒在中药注射剂上市后安全性监测中的应用

中药注射剂是近几年中药新药研发的热点之一,但其临床发生的严重不良反应引起了全社会的广泛关注,对其开展上市后安全性监测具有紧迫性。本研究根据中药注射剂发生安全性问题的原因及药品不良反应监测的发展趋势,阐述了药物警戒在中药注射剂上市后安全性监测中应用的必要性,并简要介绍了运用数据挖掘技术对自发呈报系统数据库进行快速信号检测的方法。     

中药不良反应监测管理模式建立的探讨

目的:提高我国中药不良反应监测管理的水平.方法:建立一种全新的中药不良反应监测管理的模式.结果:此管理模式可为开展中药不良反应监测工作提供可行性的方法和思路.结论:建立适合中药特性的不良反应监测管理的方式、方法是大势所趋,势在必行的事情.