哺乳动物细胞基因转移技术

基因转移是用物理的、化学的、或生物的手段将外源基因导入受体细胞并使之表达的一种技术。80年代后,哺乳动物细胞基因转移技术相继问世,日臻完善,得到了广泛的应用,推动了生命科学研究的发展。哺乳动物细胞基因转移包括3个阶段(?)基因转移前的准备;外源基因的导入;基因转移后的表达。     

哺乳类细胞的基因转移技术

哺乳类细胞的基因转移技术是生物医学研究领域中使用的一种重要的、强有力的研究手段。许多生命科学中的重大成就以及目前所进行的研究项目中,都已经或正在从这类技术中得到裨益。本文较系统地综述了哺乳类细胞的基因转移技术的发展和应用,扼要地描述了目前常用的几种转移基因的方法,并比较各种方法的适用性和局限性。同时,亦讨论了基因转移技术的发展对生物医学研究的巨大潜在影响。     

再狭窄基因治疗最新进展

旁路转流及血管成形术是慢性动脉缺血重要而有效的治疗手段,但再狭窄严重限制了其远期疗效。近两年来,随着血管基因转移技术的发展,基因治疗通过直接向血管壁转移SMC增殖治疗基因或通过反义核酸技术为再狭窄防治带来了新的希望。     

优化基因免疫治疗的新进展

基因免疫是疫苗研究的热点。近年来发展迅速 ,但仍有很多问题尚未解决 ,如何优化基因免疫 ,提高其免疫效率 ,是基因免疫的一项关键性技术 ,本文拟从基因免疫载体、抗原选择、免疫佐剂、基因转移靶组织及基因转移技术的角度对此作一综述。     

075优化基因免疫治疗的新进展

基因免疫是疫苗研究的热点.近年来发展迅速,但仍有很多问题尚未解决,如何优化基因免疫,提高其免疫效率,是基因免疫的一项关键性技术,本文拟从基因免疫载体、抗原选择、免疫佐剂、基因转移靶组织及基因转移技术的角度对此作一综述.     

受体介导基因转移的策略研究与进展

基因转移是基因治疗中一个关键的环节。受体介导的基因转移具有靶向、有效和安全、无毒的特点,且操作简便,因此有望成为一种理想的体内基因转移技术用于基因治疗。     

优化基因免疫治疗的新进展

基因免疫是疫苗研究的热点。近年来发展迅速，但仍有很多问题尚未解决，如何优化基因免疫，提高其免疫效率，是基因免疫的一项关键性技术，本文拟从基因免疫载体、抗原选择、免疫佐剂、基因转移靶组织及基因转移技术的角度对此作一综述。     

淋巴因子转基因治疗肿瘤的展望

淋巴因子转基因治疗肿瘤为具有潜在应用价值的新的肿瘤治疗手段,有可能克服目前临床上使用淋巴因子过继免疫治疗肿瘤中所引起的严重毒副作用。逆转录病毒载体为介导基因转移的有效媒介。介导转移的基因包括IL-2,IL-4,IFN-γ和TNF-α等。目前淋巴因子转基因技术的应用已在动物体内显示出了一定的抗肿瘤作用,而要应用于人体肿瘤治疗还有赖于所转移的外源目的基因在肿瘤浸润淋巴细胞等效应细胞中的稳定表述。     

基因治疗中基因转移载体的研究进展

基因治疗是指通过改变或者操控宿主细胞中的基因来治疗或者预防疾病，是利用基因转移或基因调控来治愈疾病的手段，是在基因水平上对人类遗传疾病进行治疗。     

基因打靶

基因打靶(gene targetting)是最近几年发展起来的一项重大生物技术。所谓基因打靶,是指利用基因转移方法,将外源DNA序列导入靶细胞后,通过外源DNA序列与靶细胞内染色体上同源DNA序列间的重组,将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点,或对某一预先确定的靶位点进行定点突变的技术。基因打靶技术与转基因技术一样,为发育生物学、分子遗传学、免疫学及医学等学科提供了一个全新的、强有力的研究手段。     

细胞表面工程与肿瘤疫苗

细胞表面工程，又称GPI锚定蛋白转移法，是一种不依赖基因转移而能够在细胞膜上表达新蛋白的有效方法。GPI锚定蛋白可以通过其尾部脂质GPI结构自然地整合到细胞膜上。这种方法克服了基因转移技术的一些局限，在临床应用上更具优势。该技术可用于肿瘤疫苗和肿瘤免疫治疗方面的研究，将GPI锚定修饰的免疫分子直接转移到肿瘤细胞膜上，已经证明是一种研究新型治疗性肿瘤疫苗的有潜力的新策略。     

肿瘤转移基因与转移抑制基因的研究进展

肿瘤转移是一个复杂的多阶段过程,它与致瘤性是各由一组遗传因子所决定。应用细胞融合、DNA转染、RFLP分析和减法杂交等方法的研究结果表明,在细胞基因组存在促进浸润、转移的基因(转移基因)和抑制转移的基因(转移抑制基因)。转移基因与转移抑制基因的异常表达及其与宿主因素的相互作用,最终决定了瘤细胞的转移表型。     

基因转移及其诱导的肿瘤细胞凋亡

凋亡是一种特殊类型的细胞死亡，受某些基因及分子的调控。基因转移可导肿瘤细胞凋亡，根据不同肿瘤基因变异或基因表达的特点，采用不同的目的基因对肿效率细胞进行基因修饰以诱导细胞凋亡的发生可能成为肿瘤免疫基因治疗的有效手段。     

基因治疗中的受体介导反义RNA转移技术

在调节特定基因的表达上,反义RNA是一种重要的手段。但由于存在降解、非特异性转移及安全性等问题,反义RNA在个体基因治疗中无法得到充分利用。受体介导的内吞作用为定向转移反义RNA提供了一种运载工具,它可以将反义RNA定向、高效、低毒、高安全性地转移到靶细胞中发挥作用.因而将大大加快反义RNA基因治疗的临床应用。     

定点整合和基因治疗

基因转移到受体细胞基因组中的位置通常是随机的,偶而能准确地整合到缺陷基因部位的频率也是极低的;如果基因插入到受体基因组的非正常位点,就有可能使受体细胞的其他基因失活,或者启动某一基因如致癌基因,因此体细胞水平上的基因治疗必须解决这一首要问题。定点整合是基因治疗的必要条件,目前唯一行之有效的手段是同源重组,而采用各种新技术有可能会提高同源重组的频率。     

肿瘤分子细胞遗传学技术的进展及其在食管癌中的应用

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是一种快速,有效的分子细胞遗传学技术,已广泛用于分子生物学和肿瘤遗传学的研究。在此基础上,又发展了许多新的技术,并已成为非常重要的研究手段。这些分子遗传细胞学技术应用于食管癌的研究中弥补了传统显带技术的不足，筛选和发现了与食管癌发生相关的重要标记染色体及其基因，并且在食管癌诊断、分期、转移、预后及治疗研究中的应用也得到了广泛的应用。     

心血管疾病基因治疗研究概况

基因治疗即通过转移并使某些特定基因有效表达 ,以减轻某一疾病的基础结果 ,它包括各种技术用于一个共同的目的〔1〕 ,这些都需要利用分子技术 ,以使转移的基因能高效、长期及定位地表达。同时 ,还要确定候选基因在实验模型系统中的潜在治疗价值。虽然基因治疗对心血管疾病的治疗将是革命性的 ,但目前在临床上还没有基因治疗心血管疾病靶位实际应用的例子〔2〕。基因治疗要成为各种类型心血管疾病的一种常规治疗形式 ,还面临着许多的问题。当前首要的是解决基因传送方法 ,而这离不开多种相应技术的协同开发 ,并需要在人体疾病的相应模型中加…     

癌症基因治疗新进展

随着癌症分子机理研究的深入和基因转移技术的快速发展,一种癌症治疗的新方法——基因治疗,已开始从理论研究向临床试验过渡。本文着重介绍通过体细胞基因转移治疗癌症的各种可能性,包括反义核酸等信息药物,基因替换,基因免疫调节,自杀基因及正常细胞保护等。     

包装细胞系及其在基因治疗研究中的应用

以逆转录病毒作载体的基因转移系统是基因治疗最基本的手段之一包装细胞系的构建是这一系统的重大突破它的主要特性是能将重组逆转录病毒载体包装成具一次感染性的缺失性病毒粒子,以此感染靶细胞,即能将外源基因稳定地整合到靶细胞的基因组上。通过改良,得到了能产生具广泛宿主范围的重组病毒的包装细胞系,并杜绝了辅助病毒的产生。以重组逆转录病毒载体-包装细胞系这一系统已建立了很多体外以至整体动物内基因转移及表达的模型,有力地促进了基因治疗研究的发展。     

证明人的皮下脂肪酸性结合蛋白mRNA为转移诱导因子

肿瘤转移是肿瘤患者死亡的主要原因。肿瘤细胞获得转移能力涉及到一系列遗传改变 ,包括转移抑制基因的活性降低和转移始动基因的活性增强。在恶性转移细胞中 ,高表达的基因可能是转移始动基因的候选基因 ;而在良性无转移细胞中 ,高表达的基因可能是转移抑制基因的候选基因。因此 ,分析非转移和转移细胞间差异表达的基因 ,能够为进一步寻找确定肿瘤转移所涉及的重要基因提供有价值的资料。本文应用了两种新的策略即系统性差异展示 ( systematic differential display,SDD3 )和基因表达的完全比较 ( complete comparison ofgene expression,…