国产特比萘芬软膏与进口特比萘芬软膏对照治疗浅部真菌病

目的 :比较国产和进口 1%特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :50例国产特比萘芬试验组中男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 38a±s 17a ;进口特比萘芬对照组中男性 2 5例 ,女性2 3例 ,年龄 39a± 17a。 2种药物的用药剂量和疗程相同 ,外涂患处 ,每日 2次 ,体、股癣 ,花斑癣用药1wk为一个疗程 ,手、足癣和皮肤念珠菌病用药 2wk为一个疗程。结果 :国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 96 % ,真菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为 2 % ;进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 98% ,真菌清除率为92 % ,不良反应发生率为 2 %。 2种药物治疗浅部真菌病的临床疗效和安全性经统计学处理差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产与进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病有相似疗效及安全性。     

复方益康唑乳膏与咪康唑乳膏治疗体股癣疗效比较

目的 :比较复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣的疗效和安全性。方法 :体、股癣病人6 3例随机分成 2组。益康唑组 31例 (男性 2 4例 ,女性 7例 ,年龄 35a±s 15a) ,用复方益康唑乳膏 ,咪康唑组 32例 (男性 2 7例 ,女性 5例 ,年龄 37a±14a) ,用咪康唑乳膏。均涂于患部 ,每日 2次 ,疗程3wk。结果 :复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣 ,总痊愈率分别为 87%和 6 9% ,总有效率分别为 97%和 97% ,真菌清除率分别为 94 %和94 % ,不良反应发生率均为 3%。 2组的临床疗效和安全性比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣有相似疗效及安全性     

酮康唑乳膏的处方改进

目的对酮康唑乳膏加以改进,使其治疗真菌感染的疗效提高。方法选择2003年6月～2011年6月笔者所在医院治疗真菌感染患者120例,随机分为A、B两组,各60例患者。A组患者用酮康唑氮酮乳膏外擦,3次/d;B组用酮康唑乳膏外擦,3次/d。治疗期间观察两组患者治疗情况,并对治疗结果进行分析。结果治疗组在体癣、股癣、足癣、手癣这四种类型真菌感染的比例明显高于对照组。结论经笔者所在医院改进的酮康唑乳膏可以大大提高酮康唑的疗效,使复发率明显降低。     

葡萄籽霜剂的制备

目的：葡萄籽提取物制成霜剂，进行处方筛选。方法：选取性质不同的的霜剂基质，进行霜剂制备，并检测霜剂的润滑度、细腻度以及稳定性等，考察霜剂质量。结果：以硬脂酸甘油酯2．5g、硬脂酸4g、白凡士林2．5g、液体石蜡8g为油相，十二烷基硫酸钠0．1g、甘油5g、三乙醇胺0．1mL、纯化水55mL为水相，月桂氮荤酮作为透皮吸收促进剂制成的葡萄籽霜剂细腻度高、润滑度较好，显微镜检测其粒径分布在1．8μm左右，颗粒形状规则、圆整、排列均匀。结论：最佳处方制成的的葡萄籽霜剂稳定性好，吸收速度快。     

萘替芬霜的研制

本文介绍了萘替芬霜的制备、质量控制、稳定性试验、刺激性试验和临床应用。该制剂使用结果表明：组方合理、质量稳定、疗效确切。     

尤卓尔联合三重修护特润霜治疗婴幼儿湿疹的疗效

目的观察尤卓尔联合雅漾三重修护特润霜治疗婴幼儿湿疹的疗效。方法采用随机对照开放试验,将患儿分为联合治疗组、尤卓尔组及特润霜组。联合治疗组应用尤卓尔和雅漾三重修护特润霜分别涂抹于患处,2次/d,并且根据患儿皮疹状况逐渐减少尤卓尔用量及次数,痊愈后改为单独外用雅漾三重修护特润霜维持治疗。尤卓尔组单独外用尤卓尔,2次/d,同样根据患儿皮疹情况逐渐减量。特润霜组单独外用雅漾三重修护特润霜,2次/d。于用药7、14 d及痊愈后1周复诊记录皮疹状况,观察有无不良反应。结果 7 d后,联合治疗组有效率和痊愈率分别为66.18%和45.59%,高于特润霜组(P<0.05);14 d后,联合治疗组有效率和痊愈率分别为88.24%和67.65%,高于尤卓尔组及特润霜组(P<0.05)。结论尤卓尔联合雅漾三重修护特润霜治疗婴幼儿湿疹效果良好。     

Optimization of the Design and Technology of Bactericidal Plasters. Technology and Properties of a New Bactericidal Plaster

Pharmaceutical Chemistry Journal -     

痤疮宁乳膏的研制

目的 对痤疮宁乳膏的制备和质量控制进行研究。方法 采用无水无油基质配制。用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量,紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 平均回收率为９９．４％和１００．６％,ＲＳＤ为０．４２％和０．３５％。结论 制剂稳定,无刺激性,质量控制方法可靠,使用方便。