利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

乙烯雌酚及米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产29例

回顾性分析服用乙烯雌醇及米非司酮配伍米索前列醇后钳刮清宫治疗稽留流产29例。结果，27例（93．1％）服米索后6h内出血超过月经量或组织部分及全部自然娩出并立即刮宫完成治疗。2例（6．9％）服米索后6h未娩出者，钳刮清宫完成治疗。因此，乙烯雌酚合用米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产是一种安全、有效、简便的方法     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法 将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２－１６周２７例，〉１６－２８周，２９例，Ａ，Ｂ两组再随机分为米非司酮组２８例和利凡诺组２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上千服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索     

米非司酮米索前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司嗣和朱索前列醇（米索）协同依沙吖啶用于中期．妊娠引产的临床效果。方法将182倒中期妊娠引产妇女分为2组,观察诅（94例）在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后2h口服米非司酮75mg,12h后再次口服米非司嗣75mg,服弟二次米非司嗣后4h口服米索0．6mg,对照组（88倒）单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果观察结果示孕妇年龄．孕次,产次．孕周方面差异无统计学意义（胗0．05）;联合给药组于中期拄娠引产成功率100％,与单纯应用依沙吖啶组成功率80．6％比较具有明显的优势。联合给筠组引．流产时间、宫颈裂伤、宫内残留物,产后2h阴道流血量（〉200ral）都明显少于对照组,组阐差异具有显著意义（p〈o．001）;药物羽反应方面组间差异具有统计学意义（P＞0．05）。结论米非司酮米索协同依沙吖啶羊膜腔内注射引产,联合用药可使二者配伍达到优化的临床效果,能明显缩短产程,战少并发症,值得推广。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果

目的 观察米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果.方法 依沙吖啶羊膜腔注射术后第二日晨阴道后穹隆连续放置米索前列醇.结果 两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤.结论 两药联合提高了中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广.     

利凡诺加用安定乙烯雌酚中期引产46例临床分析

我科于1995年1～12月采用了利凡诺加用安定、乙烯雌酸中期引产46例，效果甚好。现将结果报告如下。中期引产对象：妊娠在16周以上，年龄在40岁以下，要求终止妊娠并无禁忌症者，均可做中期引产。共77例，按病房随机分成两组。其中采用利凡诺加用安定、乙烯雌田SI产的共46例，为观察组；单用利凡诺常规引产31例，为对照组。两组孕妇年龄、孕产次及孕周无明显差异。方法及剂量：观察组在引产前3天，连续服用乙烯雌酚片，每日3次，每次15mg。同时服维生素B6，每日3次，每次20mg，在第四天于孕妇羊膜腔内注入利凡诺注射液100mg，注药后孕妇活…     

米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产的临床分析

【目的】探讨米索前列醇 (米索 )连续阴道给药用于中期妊娠引产的有效性和安全性。【方法】 10 0例孕周为 16～ 2 7w的妇女随机分为两组 ,米索组 5 0例 ,阴道后穹隆首次放置米索 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3h重复置药 1次 4 0 0 μg ,直至出现规律宫缩 ;利凡诺尔组 5 0例 ,用羊膜腔内注射利凡诺尔 10 0mg引产作为对照。【结果】米索组和利凡诺尔组引产成功率分别为 96 %和 94 % (P >0 0 5 ) ;引产产程 :米索组为(2 0 2± 6 8)h ,利凡诺尔组为 (42 2± 9 1)h ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;产后 2h内出血量 :米索组为(82 6± 32 5 )ml,利凡诺尔组为 (132 5± 6 2 3)ml,差异有显著性 (P <0 0 1) ;米索组副作用较多 ,但无严重的副作用出现 ,无须特殊处理。【结论】单用米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产 ,是一种安全有效 ,使用方便 ,低价的方法。     

米索前列醇两种给药间隔终止中期妊娠的随机对照研究

目的 比较米索前列醇配伍米非司酮两种给药间隔终止中期妊娠的效果,探讨两种药物的最佳给药间隔.方法 妊娠12～16周、要求药物终止妊娠的健康孕妇100例,随机均分为A、B两组.A组口服米非司酮200 mg,36～48 h后阴道放置米索前列醇600 μg,3 h后阴道放置米索前列醇400 μg,每3 h 1次,共4次.B组口服米非司酮200 mg,同时阴道放置米索前列醇600 μg,3 h后阴道放置米索前列醇400 μg,每3 h 1次,共4次.结果 A组从应用米索前列醇开始到孕囊排出时间为(314.0±139.5)min,显著短于B组的(513.85±220.0)min(P<0.01).A组米索前列醇总用量为(1 008.05±285.6) μg,显著低于B组的(1 512.05±302.8) μg(P<0.01).A组从用米索前列醇开始到孕囊排出时的最高体温为(37.35±0.58)℃,显著低于B 组的(38.27±0.90)℃(P<0.01).结论 对于终止中期妊娠,与同时应用米非司酮和米索前列醇比较,米非司酮作用36～48 h后再予米索前列醇具有米索前列醇用量少、孕囊排出时间短及用药时最高体温低的优点.     

终止中期妊娠引产方法的探讨

目的：探讨终止中期妊娠引产方法。方法：雷佛奴尔100mg，羊膜腔内注射，共134例；米非司酮配伍米索前列醇，1：7服加阴道用药，共60例：结果：雷佛奴尔组成功率达99、3％，但住院时间长，产程较长，产后出血较多；米非司酮配伍米索前列醇组成功率达100％，并且住院时间较短，产程较短，产后出血少，且无侵入性创伤，更显优势。结论：雷佛奴尔羊膜腔注射法与米非司酮配伍米索前列醇法在引产成功率方面无显著性差异，但在产程、住院时间、产后出血等方面两组有差异，临诊时宜依据孕妇情况酌情选用。．     

米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

对照观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果。结论：米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠具有成功率高、时间短、不良反应少等优点。     

米索前列醇终止妊娠25例临床观察

目的观察口服米索前列醇终止妊娠的效果.方法选择孕14～28周自愿终止妊娠的健康妇女50例.随机分成两组,观察组口服米索前列醇,对照组利用利凡诺羊膜腔内注射给药.结果口服米索前列醇24小时内流产成功率明显高于利凡诺羊膜内注射给药.结论口服米索前列醇是一种简单、安全、有效的终止妊娠的补救方法.     

乙烯雌酚配伍米非司酮、米索前列醇终止12～20周妊娠131例观察

资料与方法 2001年4月～2004年4月入选131例，均来自我院妇产科门诊，孕12～20周，自愿要求引产，并经各项检查均合格的健康妇女共255例，无乙烯雌酚、米非司酮及米索前列醇的禁忌证，年龄17～40岁，孕周为15．58±2．2周。[第一段]     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

米非司酮(息隐)配伍米索前列醇(前列醇)终止中期妊娠已受到愈来愈多临床医生的关注.据文献报道,目前给药剂量及方式尚无定论,但引产成功率则达95%左右,这与传统的利凡诺羊膜腔内注射引产的成功率相似.现将我院1997年2月～1998年3月间开展的息隐配伍前列醇终止中期妊娠的临床研究报告于此.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%,但对中期妊娠引产给药途径各家看法不一.为了进一步探讨中期妊娠引产的用药方式,现将我院50例13-28周妊娠者的不同剂量的配伍及给药途径,做一些分析探讨.     

两种方法终止中期妊娠效果比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺单独应用于中期引产效果的比较。方法:选择要求终止妊娠孕妇200例,随机分米非司酮配伍米索前列醇组为A组(n=100例):第1天晚20∶00口服米非司酮200mg,第3天晨9∶00阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。利凡诺组为B组(n=100例),直接利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果:用药1次流产率A组达100%,B组达98.5%;A组与B组在胎儿娩出时间、宫缩痛时间,比较差异显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产较利凡诺,大大缩短了胎儿娩出时间,减轻流产的疼痛程度,缩短疼痛时间,提高流产的有效率,减低流产后出血及感染的发生率,且方法简单、方便。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

终止中期妊娠156例分析

终止中期妊娠的方法有多种，回顾分析2003年5月～2007年5月在我院终止中期妊娠的156例的患者A组52例；予口服米非司酮100mg，每天1次，连用2d，第3天晨予米索前列醇3～4片置阴道后穹隆终止中孕14～28周的健康妇女，结果A组成功率96．15％。与其它孕产妇的年龄、孕产次、孕同龄大小对比，经统计学处理均无明显差异，具有可比性。