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美国医学图书馆协会(MLA)百年启示录 总被引:4,自引:0,他引:4
我们曾经从美国医学图书馆协会 (ML A)课程发展梗概、资格认证制度的实施、继续教育、专业发展计划等方面全面介绍了 ML A在图书馆专业发展中的作用和地位 ,并较详细地分析 ML A专业发展计划对国内医学图书馆专业人员培训和继续教育的几点启示。事实上美国医学图书馆协会经过近百年的发展 ,已经形成了一个庞大的学术团体 ,在美国医学图书馆界产生了非常大的影响 ,美国医学图书馆员的职业培训和继续教育政策的制订、继续教育课程的安排和落实 ,都是由 ML A一手操办 ;ML A未来发展蓝图的构建、会员如何在网络环境下加强学习和提高技能 ,… 相似文献
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MLA专业发展计划及其启示 总被引:5,自引:2,他引:3
1 课程发展梗概虽然最早的图书馆学校创办于 1887年 ,但在美国医学图书馆协会 ( ML A)成立之初的 4名馆员中只有一人曾在图书馆学校工作过 ,几乎没有医学图书馆员毕业于专业学校。直到 192 0年 ,进入医学图书馆的图书馆学校毕业生仍很少。由于开业医生、研究人员和学生对专业文献的特殊需求 ,要了解医学图书馆的唯一途径就是在图书馆工作 ,从而剌激了学徒式教育的广泛发展 ,通过这种方式补充新知识是医学图书馆技术工人的主要培训方式。同时一些经过培训的馆员也相继进入医学图书馆工作。当然 ,由于学徒式培训方式多为自发行动 ,正规的培… 相似文献
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糖尿病肾病是导致糖尿病死亡及终末期肾病透析的主要原因之一。在美国第84届内分泌协会年会上报告了一些糖尿病肾病治疗新观点。内容包括:HOPE研究结果;血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是糖尿病患者心血管甚至是肾功能不全的保护药;ACEI可能能够预防糖尿病;血管紧张素1(AT1)受体阻滞剂(ARB)肾保护作用的证据;糖尿病中血压控制的重要性;ARB改善这些患者充血性心力衰竭及使用ACEI和ARB的临床建议等。本文对此作一综述。 相似文献
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黄生万 《中国健康心理学杂志》2000,(2):214-214
云南省心理卫生协会第三届四次学术年会于1999年10月11~14日在安宁召开,会期4天。参加会议代表有各地、州精神病医院院长和高、中级专业技术人员约100人。 相似文献
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美国国立医学图书馆联机数据库 总被引:1,自引:0,他引:1
MEDLARS(医学文献分析与检索系统)是美国国立医学图书馆(简称NLM)建立的大型计算机数据库系统。检索者利用它可查出一系列关于某个专题的书目引文或某一具体问题的事实性信息。目前,使用MEDLARS数据库的用户包括大学、医科学校、医院、政府机构、商业或非赢利性组织、个人。 相似文献
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近几年来 ,因特网在我国得到了蓬勃发展 ,上网已经成了许多普通百姓生活的重要内容。而随着网络的发展 ,我国高校医学图书馆也正逐渐更新原有的服务观念和服务模式 ,积极利用网络带来的便利 ,不断拓展信息服务内容与形式 ,与医院图书馆 (信息科 )建立协作信息服务体系将是今后高校医学图书馆信息服务的一个重要内容。1 满足医院医护人员信息需求是建立协作信息服务体系的根本出发点1.1 医院及医护人员的需求随着社会的发展 ,一方面各级医院对本院职工要求越来越高 ,要求医护人员不仅能够根据临床病例撰写学术论文 ,而且要有从事一定临床科… 相似文献
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循证医学(EBM)的发展使得大量的临床证据产生了,用于检索这些证据的Cochrane图书馆亦已开发成功。循证医学图书馆(中文光盘版)始建于2002年。文章探讨了循证医学图书馆(中文光盘版)的特点和检索功能,同时讨论了该数据库存在的一些问题。 相似文献
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《现代临床医学生物工程学杂志》2009,(1):68-68
由中华医学会医学工程学分会和中国解剖学会再生医学分会联合主办,首都医科大学宣武医院和中国医学科学院基础医学研究所等单位承办,中华医学会学术会务部、中华生物医学工程杂志编辑部等单位协办的“第五届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨第二届中国解剖学会冉生医学分会年会”将于2009年10月22—25日在北京召开。 相似文献
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美国人类遗传学会(ASHG)第45届年会已于1995年10月24日~28日在Minneapol举行。ASHG的年会是在国际医学、生物学领域影响最大的会议之一。随着全球范围的“人类基因组计划”取得令人鼓舞的突破性进展,医学遗传学已不再局限于探讨罕见遗传病,而是更广泛的致力于人类全基因组研究,及与人类疾病直接或间接有关的基因的克隆,因而使这一会议更为引人注目。这次会议共接受了2016篇论文,举行了5次大会报告(Plenarsession),13次专题报告会(symposium),7次研讨会(workshop),28次幻灯片报告会(slidesession)与4次墙报交流会…os… 相似文献
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中国心理卫生协会危机干预专业委员会第六届危机干预暨自杀预防全国学术会议2004年10月12~14日在天津召开,来自中国大陆12个省市及香港、澳门地区以及美国的56名代表参加了会议。 相似文献
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基因组拷贝数变异(copy number variants,CNVs)是人类遗传病的重要致病原因,也是儿科神经发育障碍和多种先天性畸形、产前胎儿超声异常等疾病的必检项目。尽管CNVs的检测技术日趋成熟,但其临床意义的解读却仍不够规范。2020年,美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics,ACMG)和临床基因组资源中心(Clinical Genome Resource,ClinGen)基于循证原则,采用定量计分,就结构性(constitutional)基因组CNVs的致病性评估和临床报告制定了推荐指南。本文对该指南中涉及拷贝数增加的分析要点进行了详细的解读,并利用6个不同类型的案例来展示如何正确使用打分系统,以鼓励临床诊断实验室根据这一专业标准对检测出的基因组变异开展解读、报告,以期提升遗传诊断报告中拷贝数增加临床评估的正确性和一致性。 相似文献