血府逐瘀汤联合西药治疗高血压脑出血40例临床观察

目的:观察血府逐瘀汤联合西药治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:选取高血压脑出血患者80例,采用随机数字表法将其分为两组。对照组40例行常规治疗,观察组40例行血府逐瘀汤加减联合常规西药治疗。比较两组疗效、神经功能缺损、血肿、血液流变学及不良反应情况。结果:治疗4周后,观察组NIHSS评分、全血粘度及血红细胞比容水平低于对照组,血肿量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间未有明显不良反应出现,且患者耐受性较好;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合西药治疗高血压脑出血可提升该病治疗效果,有助于清除颅内血肿,改善患者神经功能缺损及血液流变学情况,且无明显不良反应。     

血府逐瘀汤联合西药治疗老年难治性高血压

[目的]探究血府逐瘀汤联合西药治疗老年难治性高血压的临床疗效。[方法]将老年难治性高血压患者200例按照就诊先后顺序分为观察组与对照组各100例,对照组常规西药治疗,观察组在此基础上采用血府逐瘀汤治疗,观察两组治疗效果、治疗前后舒张压与收缩压、不良反应情况。[结果]观察组总有效率98. 0%明显优于对照组82. 0%,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,两组舒张压与收缩压比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后,两组舒张压与收缩压均比治疗前降低,观察组降低比对照组更显著,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应发生率2. 0%,对照组3. 0%,两组均未见严重不良反应及并发症,差异无统计学意义(P 0. 05)。[结论]采用血府逐瘀汤联合西药治疗老年难治性高血压有显著疗效,可有效控制血压,不良反应少,值得采用。     

血府逐瘀汤配合西药治疗急性心肌梗塞40例

目的:探讨血府逐瘀汤配合西药治疗急性心肌梗塞的临床效果。方法:对照组予以西医治疗,治疗组加用血府逐瘀汤治疗,观察2组治疗后的效果情况。结果:在预后上看,两组在心绞痛、KillipⅢ-Ⅳ级、心律失常、梗塞延展等方面差异性明显(P<0.05);而从临床效果看,两组在胸痛、心电图和血清酶学的改变上差异性明显(P<0.05),均有统计学意义。结论:血府逐瘀汤配合西药治疗急性心肌梗塞临床效果明显优于单纯西医治疗。     

加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛75例观察

目的:观察加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛的治疗效果。方法:148例随机分为治疗组75例和对照组73例,治疗组自拟加味血府逐瘀汤治疗,对照组用尼莫地平、盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,共2个疗程(14天)。结果:治疗组总有效68例(90.7%)、对照组总有效42例(57.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛有显著疗效。     

加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛临床效果分析

目的观察加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛的临床效果。方法选取2013年11月—2015年11月在我院治疗的原发性头痛患者182例,随机分为两组,各91例。对照组采取常规西药治疗,观察组联用加味血府逐瘀汤治疗,比较两组临床疗效、综合症状评分、疼痛VAS评分及安全性。结果有效率方面,与对照组的78.02%比较,观察组为90.11%,明显更高(P0.05)。治疗后两组综合症状评分均较治疗前明显下降,观察组为(7.45±2.19)分,显著低于对照组的(10.63±2.94)分。治疗后两组VAS评分分别为(2.65±0.82)分、(3.97±1.22)分,较治疗前均明显降低,观察组改善情况优于对照组(P0.01)。不良反应方面比较,χ2=1.18,P0.05,无统计学差异。结论加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛可显著改善临床症状,缓解疼痛,疗效确切,安全性高,值得临床进一步深入研究。     

血府逐瘀汤联合西药治疗老年性便秘28例

2005～2007年,我们用血府逐瘀汤联合西药治疗老年性便秘28例取得较好疗效,现总结如下。1临床资料共56例,均为我院门诊患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组28例,男17例,女11例;年龄65～87岁,平均74岁;病程5个月～9年,平均4年3个月。对照组28例,男15例,女13例;年龄61～85岁,平均     

血府逐瘀汤联合西药治疗难治性高血压随机平行对照研究

[目的]观察血府逐瘀汤联合西药治疗难治性高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将82例门诊及住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组40例康宝得维,5mg/d,1次/d;氢氯噻嗪,25mg/次,2次/d;复方卡托普利,16mg/次,2~3次/d。治疗组42例血府逐瘀汤(桃仁、当归、红花、川芎各15g;葛根、钩藤、生地、赤芍、牛膝各10g;枳壳、甘草各6g;血瘀加红花、大丹参各10g;气虚加黄芪30g;痰湿壅盛加茯苓、薏苡仁各20g),1剂/d,水煎200m L,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、舒张压、收缩压、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效19例,有效21例,无效2例,总有效率95.24%。对照组显效7例,有效24例,无效9例,总有效率77.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血压指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]血府逐瘀汤联合西药治疗难治性高血压疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

血府逐瘀汤联合西药治疗糖尿病临床研究

目的:观察血府逐瘀汤联合双胍类降糖药治疗糖尿病的临床疗效。方法:将85例糖尿病并发症的患者随机分组法分成对照组和观察组,给予对照组患者双胍类药物治疗,观察组患者给予血府逐瘀汤联合双胍类降糖药进行治疗,观察并对比两组患者治疗后的临床疗效、空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等。结果:治疗后观察组患者的临床总有效率95.6%显著优于对照组77.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等血糖指标对比没有差异无统计学意义(P0.05),两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等血糖指标比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合双胍类降糖药治疗糖尿病并发症的临床疗效显著,能有效控制血糖,具有应用价值。     

安脑片联合西药治疗原发性高血压临床研究

目的：观察安脑片联合西药治疗原发性高血压的临床疗效。方法：选择68例原发性高血压患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组35例和对照组33例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予安脑片口服。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、血压水平及眩晕程度。结果：观察组总有效率为94.29%,高于对照组75.76%,差异有统计学意义（χ2=4.649,P<0.05）。治疗前,2组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2组治疗后SBP、DBP水平低于治疗前（P<0.05）;观察组治疗后SBP、DBP水平低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组中医证候积分及欧洲眩晕评价量表（EEV）评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2组治疗后中医证候积分及EEV评分均低于治疗前（P<0.05）;观察组治疗后中医证候积分及EEV评分均低于对照组（P<0.05）。结论：安脑片联合西药治疗原发性高血压疗效确切,可有效降低患者血压水平,改善临床症状及体征,减轻眩晕程度。     

血府逐瘀汤合尼莫地平治疗原发性高血压68例

目的：观察血府逐瘀汤合尼莫地平治疗原发性高血压的疗效。方法：将108例病人随机分为治疗组68例和对照组40例，2组均服用尼莫地平片，治疗组加服血府逐瘀汤配合辨证治疗。结果：治疗组在降压及降低全血粘度等方面明显优于对照组。结论：血府逐瘀汤合尼莫地平治疗原发性高血压疗效肯定。     

血府逐瘀汤加减联合羟基脲治疗原发性血小板增多症20例

目的:观察血府逐瘀汤加减联合羟基脲治疗原发性血小板增多症的临床疗效。方法:将40例原发性血小板增多症患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组20例。对照组给予羟基脲治疗,治疗组在对照组的基础上加用血府逐瘀汤加减治疗。结果:治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为65.00%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后起效时间、缓解持续时间优于对照组(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合羟基脲治疗原发性血小板增多症疗效显著,且起效时间快,缓解持续时间长。     

血府逐瘀颗粒配合积雪苷霜治疗黄褐斑40例

目的:观察血府逐瘀颗粒配合积雪苷霜治疗黄褐斑的临床疗效。方法:选取女性黄褐斑患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予血府逐瘀颗粒口服配合积雪苷霜外涂治疗,对照组给予维生素C片和维生素E胶丸口服治疗。结果:治疗组有效率为85.0%,对照组有效率为57.5%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:血府逐瘀颗粒口服配合积雪苷霜外涂治疗黄褐斑疗效显著。     

血府逐瘀汤加减治疗反流性食管炎伴抑郁症40例

目的:观察血府逐瘀汤加减治疗反流性食管炎伴抑郁症的临床疗效。方法:选取本院2011年1月—2013年1月收治的80例反流性食管炎伴抑郁症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组采取血府逐瘀汤加减治疗法,对照组采用奥美拉唑+多潘立酮片+氟哌噻吨美利曲辛片治疗。观察两组患者治疗前后临床症状积分改善情况及临床疗效。结果:观察组治疗1个月后症状积分为(1.53±0.86)分,对照组为(2.09±0.98)分,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗2个月后症状积比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗1个月后SDS积分为(53.89±6.65)分,对照组为(57.88±5.82)两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗2个月后SDS积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者半年后随访的症状积分及SDS积分比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加减治疗反流性食管炎伴抑郁症疗效显著,复发率低。     

清脑降压汤联合西药治疗原发性高血压病80例

目的:观察清脑降压汤联合西药治疗原发性高血压病的临床疗效。方法:选取2012年1月—2014年1月于本院接受治疗的原发性高血压患者80例作为研究对象,所有患者均给予清脑降压汤联合氢氯噻嗪联合治疗,分别于治疗前与治疗8周后,测定患者的血压变化情况,观察治疗前后患者靶器官各项参数的变化情况。结果:服药8周后,患者24 h平均收缩压降低至(124.6±16.2)mm Hg,舒张压降低至(81.3±10.4)mm Hg,与服药前比较差异显著(P0.05),且服药后,患者24 h血压变异率明显低于服药前(P0.05)。患者治疗8周后尿微量白蛋白(19.86±5.1)mg·L~(-1),血尿酸(275.6±100.2)umol·L~(-1),血清钾(3.39±1.0)mmol·L~(-1),与治疗前比较差异显著(P0.05)。结论:对原发性高血压患者采用清脑降压汤联合氢氯噻嗪方案,可在稳定血压的同时,强化对患者靶器官的保护,安全性较高。     

血府逐瘀汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤100例

目的:观察血府逐瘀汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:将2007年3月—2013年5月就诊于本院的200例子宫肌瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服米非司酮,治疗组在对照组的基础上加服血府逐瘀汤,观察两组患者的临床疗效及治疗前后子宫肌瘤大小、血清激素水平变化情况。结果:治疗后两组子宫体积及肌瘤体积均较治疗前明显缩小,激素水平明显降低,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率97%高于对照组的85%,差异具有统计学意义(P0.05)。此外,用药期间未见与药物相关的明显不良反应。结论:血府逐瘀汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤疗效确切,安全可靠。     

针灸联合血府逐瘀汤治疗中风后偏瘫28例

目的:观察针灸联合血府逐瘀汤治疗中风后偏瘫的临床效果。方法:参与研究的56例病例患者均为本院2012年2月—2014年6月收治的中风患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组28例。对照组患者给予针灸治疗,治疗组患者给予针灸联合血府逐瘀汤治疗,7 d为1个疗程,连续2个疗程。结果:治疗组有效率85.71%,对照组有效率60.71%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组治疗后Oswestry功能障碍指数、Barthel指数优于对照组(P0.05)。结论:针灸联合血府逐瘀汤治疗中风后偏瘫具有显著效果。     

少腹逐瘀汤配合艾灸治疗寒凝血瘀型原发性痛经60例

目的:观察少腹逐瘀汤配合艾灸治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将60例寒凝血瘀型原发性痛经患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予芬必得口服治疗,治疗组给予少腹逐瘀汤配合艾灸治疗,3个月经周期后观察疗效。结果:治疗组轻度有效率为83.33%,中度有效率为94.11%,重度有效率为85.71%,对照组轻度有效率为71.43%,中度有效率为86.67%,重度有效率为62.5%,两组各程度有效率比较差异均具有统计学意义(均P0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者痛经症状积分均有降低,差异均具有统计学意义(均P0.05),且治疗组改善幅度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:少腹逐瘀汤配合艾灸治疗寒凝血瘀型原发性痛经效果较好。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛80例

目的:观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将160例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各80例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合血府逐瘀汤治疗,两组均治疗60 d,比较两组患者临床疗效及相关指标。结果:对照组有效率为82.50%,观察组有效率为95.00%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的血液流变学相关指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞压积)较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后肝肾功能指标均未出现明显变化(P0.05),组间比较无显著差异(P0.05)。结论:血府逐瘀汤剂联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

血府逐瘀汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化60例

目的:观察血府逐瘀汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组应用恩替卡韦治疗,观察组在对照组的基础上联合血府逐瘀汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后肝纤维化指标的变化情况。结果:观察组有效率为90.00%,对照组有效率为63.33%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前肝纤维化指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层粘蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原PCⅢ、Ⅳ型胶原Ⅳ-C各项指标均较治疗前显著降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效显著,且能改善患者肝纤维化水平。     

清金化痰汤联合西药治疗病毒性流行性感冒伴咳嗽40例

目的:观察清金化痰汤联合西药治疗病毒性流行性感冒(简称流感)伴咳嗽的临床疗效。方法:选取病毒性流感患者80例为研究对象,随机、分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予抗病毒、退热、止咳等常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用清金化痰汤治疗。结果:治疗组有效率92.50%,对照组有效率67.50%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组临床症状消失时间、病毒阴转时间、住院时间均明显短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:清金化痰汤联合西药治疗病毒性流感伴咳嗽疗效明显,能有效缩短症状缓解时间及住院时间,不良反应少。