以替尼泊甙为主的化疗方案相伴放疗治疗小细胞肺癌

目的探讨替尼泊甙（ＶＭ－２６）为主的化疗方案相伴放疗治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法５３例小细胞肺癌中，４８例选用ＶＭ－２６＋顺铂（ＤＤＰ）方案，ＶＭ－２６每天６０ｍｇ／ｍ２，ＤＤＰ每天２５ｍｇ／ｍ２，连用３天为一个疗程；另５例用卡铂取代ＤＤＰ，５００ｍｇ静脉滴注，１天完成。除第１个与第２个疗程化疗间隔４０天左右外，以后每４周重复１个疗程，共５个疗程。在第１个疗程化疗后１～４天内开始放射治疗。对局限期和广泛期患者分别照射不同的剂量和部位。结果局限期患者近期疗效为９７．８％［完全缓解（ＣＲ）为５３．３％，部分缓解（ＰＲ）为４４．８％］，１年和２年生存率分别为７７．１％（２７／３５）和４４％（１１／２５），中位生存期大于１８个月。广泛期患者近期疗效为７５％（ＣＲ２５％），一年生存率为３７．５％（３／８），中位生存期大于１１个月。结论以ＶＭ－２６为主的化疗方案相伴放疗是治疗小细胞肺癌的有效方案，可提高肿瘤的局部控制率。     

诺维本联合顺铂治疗NSCLC 90例临床观察

目的 评价诺维本（ｎａｖｅｌｂｉｎｅ,ＮＶＢ）与顺铂（ｃｉｓｐｌａｔｉｎ,ＤＤＰ）联合治疗非小细胞肺癌（ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ,ＮＳＣＬＣ）的疗铲及毒副反应。方法 自１９９４年４月至１９９８年１２月对９０例中晚期ＮＳＣＬＣ患者进行ＮＶＢ＋ＤＤＰ联合化疗,第１、８天用ＮＶＢ２５～３０ｍｇ／ｍ＾２,第３天用ＤＤＰ６０～８０ｍｇ／ｍ＾２,每２８天为一周期,每例患者至少完成２     

顺铂联合泰素,异长春花碱治疗非小细胞肺癌临床分析

比较抗肿瘤药泰素（Ｔａｘｏｌ）加顺铂及异长春花碱（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ）加顺铂治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及毒性反应。方法ＤＤＰ－Ｔａｘ：Ｔａｘｏｌ１３５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第１天，３ｈ内输注，用泰素前常规做防过敏治疗，ＤＤＰ７５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第２天、第３天、ＤＤＰ－ＮＶＢ：ＮＶＢ２５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第１天，第８天，ＤＤＰ７５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第２天、第３天结果ＤＤＰ     

含健择的方案是否为治疗晚期非小细胞肺癌的标准方案

Ｓａｎｄｌｅｒ和ＥＨｉｎｇｅｒ复习了健择（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）单用或与其他药物联用治疗ＮＳＣＬＣ（非小细胞肺癌）的效果。对该药的单用研究 ,涉及５００多例可评价的晚期ＮＳＣＬＣ患者 ,结果显示客观有效率超过２０% ;其剂量范围是８００～１２５０ｍｇ／ｍ２每周１次静脉给药 ,连用３周 ,每４周重复 ;其毒副作用相当轻微。以健择（１２５０ｍｇ／ｍ２ 静脉给药 ,第１天、第８天）加顺铂（１００ｍｇ／ｍ２静脉给药 ,第１天）为一方案 ,依托泊甙（ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ ,１００ｍｇ／ｍ２ 静脉用药 ,第１～３天）加顺铂（１００…     

CCAV与EP方案交替治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨ＣＣＡＶ与ＥＰ方案交替治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２例小细胞肺癌,局限期１２例,广泛期３０例。ＣＣＡＶ方案：ＣＣＮＵ１００ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１,口服;ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２,ｄ２、９,静脉推注,;ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２,ｄ３、１０,静脉推注;ＡＤＭ４０ｍｇ／ｍ＾２,ｄ３,静脉推注。ＥＰ方案;ＶＰ－１６０１００ｍｋｇ／ｍ＾２,ｄ１－５,静滴;ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１－３静滴。两     

化疗和放射治疗应用时机和顺序与肺癌疗效(附94例局限期小细胞肺癌临床观察)

目的　评价局限期小细胞肺癌应用化疗和放射治疗时机和顺序的重要性。方法　94例局限期小细胞肺癌按化疗和放射治疗使用的时间和顺序随机分为先化疗后放射治疗组( 简称序贯组,46 例) 和化疗、放射治疗交替组(简称交替组,48 例) 。化疗方案用顺铂(Cisplatin,PDD) 依托泊甙(Etoposide,VP16)(EP方案) ,顺铂20 mg/m2 ,1～5 天,依托泊甙100 mg/m2 ,1 ～3 天,每3 ～4 周1疗程,共6 疗程。60Co 放射治疗:每次2 Gy,5 周,50 Gy;交替组在第1 个疗程化疗后第3 天开始,序贯组则在6 个疗程化疗结束后。结果　交替组完全缓解率高于序贯组(66 .7 % 对58.7% ),但差异无显著意义(P> 0.05) 。交替组2 年生存率高于序贯组(43.7 % 对23 .9 %) ,差异有显著意义( P<0 .05) 。结论　交替组疗效优于序贯组,提示尽早放射治疗可提高小细胞肺癌生存率;EP方案可作为与放射治疗交替使用的首选化疗方案     

高剂量每周交替化疗治疗小细胞肺癌的随机试验:它能改善具有良好预后因素患者的生存吗?

作者对具有良好预后因素的小细胞肺癌患者进行了一项高剂量每周交替化疗 (ＣＡＶ/ＰＥ -Ｗ )和标准交替化疗 (ＣＡＶ/ＰＥ)的随机化试验。 76例小细胞肺癌患者随机分为两组 ,ＣＡＶ/ＰＥ -Ｗ组含有 4个交替周期 ,药物剂量为环磷酰胺 50 0ｍｇ/ｍ2 、阿霉素 30ｍｇ/ｍ2 ,长春新碱 1ｍｇ/ｍ2 (第 1天 ) ,顺铂 50ｍｇ/ｍ2 (第 8天 )和鬼臼乙叉甙 75ｍｇ/ｍ2 (第 8、9天 )。ＣＡＶ/ＰＥ组包含 2个交替周期 ,环磷酰胺 80 0ｍｇ/ｍ2 ,阿霉素 50ｍｇ/ｍ2 ,长春新碱 1.4ｍｇ/ｍ2 (第 1天 ) ,顺铂 10 0ｍｇ/ｍ2 (第 2 2天 )和鬼臼乙叉甙 10 0ｍｇ/ｍ2…     

MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

「目的」对比ＭＶＰ方案与ＣＡＰ方案治疗ＮＳＣＬＣ的疗效。「方法」７４例病人随机分为ＭＶＰ组和ＣＡＰ组。ＭＶＰ组：ＭＭＣ６ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ｄ８，ＰＤＤ３０ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１￣ｄ３。ＣＡＰ组：ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＡＤＭ（３０￣４０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＰＤＤ（２０￣３０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１－３。两方案皆以２１天为一周期，使用二个周期后进行评价。「结果」ＭＶＰ     

血、尿α1-微球蛋白在晚期肺癌化疗中对肾功能的评价

目的：研究血、尿α１－微球蛋白（ＭＧ）在晚期肺癌化疗中对肾功能评价的临床应用价值。方法：将８０例晚期肺癌患者随机分为２组,小剂量顺铂组４０例（ＤＤＰ ６０ｍｇ／ｍ＾２）,大剂量顺铂组４０例（ＤＤＰ １００ｍｇ／ｍ＾２）,分别在化疗前、化疗后２４－４８ｈ和３周时测定血、尿α１－ＭＧ及同期测得的血尿素氮（ＢＵＮ）、肌酐（Ｇｒ）进行分析比较。结果：化疗前、化疗后２４－４８ｈ小剂量顺铂组尿α１－ＭＧ明显升     

尿白蛋白和α1－微球蛋白在晚期肺癌化疗中对肾功能的评价

目的：探讨尿白蛋白和α１－微球蛋白在晚期肺癌化疗中对肾功能评价的临床应用价值。方法：将１００例晚期肺癌患者随机分为两组。小剂量顺铂组５０例,ＣＤＤＰ６０ｍｇ／ｍ＾２。分别在化疗前、化疗后２４～４８小时和３周时测定尿白蛋白和α１－微球蛋白肮期测得的血尿素氮、肌酐进行分析比较。结果：小剂量顺铂组和大剂量顺铂组其Ａｌｂ及α１－ＭＧ无论休定性（异常数）,还是定量（平均值）,在化疗前后均有显著差异（Ｐ〈０．     

VM—26加卡铂联合化疗小细胞肺癌

ＶＭ—２６加卡铂联合化疗小细胞肺癌对７０例组织学证实的初治小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）采用联合化疗：ＶＭ—２６（鬼臼峻吩成）６０ｍｇ／ｍ’静脉内给药（ｔｖ）第回一５天，卡铂４００ｍｇ／ｍ’ｔｖ第１天，每２８天一周期，共６周期。局限期病人（ＬＤ），有效后接着...     

替尼泊甙与依托泊甙治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的比较替尼泊甙（ＶＭ－１６）与依托泊甙（ＶＰ－１６）对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法晚期非小细胞肺癌６１例，随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组应用顺铂（ＤＤＰ）＋ＶＰ－１６方案化疗，Ｂ组应用ＤＤＰ＋ＶＭ－２６方案化疗，２～３周期化疗后评价疗效和不良作用。结果Ａ组有效率为３７．５％（１２／３２），Ｂ组有效率为３３．３％（７／２１），两组无显著差异。Ａ组与Ｂ组Ⅲ～Ⅳ级骨髓毒性发生率分别为２８．１％和２３．８％，Ⅱ～Ⅲ级胃肠道毒性发生率分别为３１．３％和２３．８％。结论ＶＭ－２６治疗晚期非小细胞肺癌的有效率与ＶＰ－１６相似，而不良反应发生率低。     

后程适形放射治疗联合ＮＰ方案同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的　观察三维适形放射治疗联合长春瑞滨（ＮＶＢ）加顺铂（ＤＤＰ）同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及耐受性。方法　５０例Ⅲ期ＮＳＣＬＣ患者随机分为同步放化疗组和单放组,每组各２５例。单放组采用６ＭＶ或１５ＭＶＸ线常规外放疗ＤＴ４０Ｇｙ,后采用三维适形放疗２.５～３Ｇｙ／ｆ,１ｆ／ｄ,至ＤＴ７０～７５Ｇｙ,同步放化疗组在放疗的第１～３天联合ＮＰ方案化疗（ＮＶＢ２５ｍｇ／ｍ^２,ｄ_１、ｄ_８,ＤＤＰ３０ｍｇ／ｍ^２,ｄ_１～ｄ_３）,２１天为１周期,放疗后再采用该方案化疗３～６个周期。结果　同步放化疗组与单放组的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为８４.０％和６４.０％（Ｐ＞０.０５）;１、２年生存率分别为７６.０％、３６.０％和６８.０％、２４.０％（Ｐ均＞０.０５）。主要毒副反应表现为骨髓抑制和消化道反应。结论　后程三维适形放射治疗联合ＮＰ方案同步化疗治疗Ⅲ期ＮＳＣＬＣ近期疗效好,且毒性反应可以耐受。     

去甲长春花碱,异环磷酰胺和顺铂动静脉给药治疗46例非小细？…

目的：观察去甲长春花碱（ＮＶＢ）、异环磷酰胺（ＩＦＯ）和大剂量顺铂（ＤＤＰ）联合动、静脉给药治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及不良反应。方法：４６例ＮＳＣＬＣ随机分为供瘤动脉给药组（Ａ组）和静脉给药组（Ｂ组）。Ａ组：２６例,ＮＶＢ３０ｍｇ／ｍ＾２,ＤＤＰ８０ｍｇ／ｍ＾２,供瘤支气管动脉灌注,第１天;Ｂ组：２０例,ＮＶＢ３０ｍｇ／ｍ＾２,ＤＤＰ８０ｍｇ／ｍ＾２,静脉点滴,第１天。２组均用ＩＦ     

吉西他滨合用顺铂治疗16例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌

目的：研究吉西他滨（健康,ＣＥＭ）与顺铂（ＤＤＰ）联合化疗方案治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效、生存期及毒副反应。方法：人选病人增为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。ＣＥＭ１０００ｍｇ／ｍ＾２ｄ１,８,１５,顺铂１００ｍｇ／ｍ＾２ｄ１,２８ｄ为１个疗程。结果：１６例可证价病人,总有效率５６．２５％（均为部分缓解）。主要毒副反应为血液学毒性,Ⅲ－Ⅳ度血色素降低周期数占２６．０％,粒细胞减少周期数占２５．     

超大剂量化疗合并APBSCT治疗恶性肿瘤四例报告

目的 为了探讨超大剂量化疗（ＨＤＣＴ）合并自体外周血造血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ）治疗恶性肿瘤的临床意义，方法 经病理证实的４例晚期恶性肿瘤接受了该治疗，采用小剂量Ｇ＿ＣＳＦ加或不加化疗动员外周血造血干细胞（ＰＢＳＣ），均获得足够的干细胞数量。３例患者采用ＣＴＸ５．６ｇ／ｍ＾２＋ＶＰ－１６１４００ｍｇ／ｍ＾２＋ＣＢＰ１０００ｍｇ／ｍ＾２，１例患者采用ＣＴＸ４．０ｇ／ｍ＾２＋ＥＰＩ１３０ｍｇ／ｍ＾２     

VIP方案治疗小细胞肺癌的初步研究

目的：探索高剂量强度的化疗方案ＶＩＰ（ＶＰ－１６,ＩＦＯ,ＰＤＤ）能否提高小细胞肺癌的疗效,以及在小剂量Ｇ－ＣＳＦ支持下能否保证其剂量强度、方法：１９例小细胞肺癌患者,接受高剂量强度的ＶＩＰ方案化疗：ＶＰ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,Ｍｅｓｎａ０．４ｇｉｖ,于ＩＦＯ注射后０、４、８ｈ各一次;ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ;于ｄ７开始应用Ｇ－ＣＳＦ２－３μ"d     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的　观察培美曲塞治疗５０例晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者的疗效和毒副反应。方法　收集２００６年６月至２０１０年４月接受培美曲塞化疗的５０例ＮＳＣＬＣ患者,分为单药组１３例和联合组３７例。单药组：培美曲塞５００ｍｇ／ｍ２ｄ１,ｑ３ｗ。联合组：培美曲塞５００ｍｇ／ｍ２ｄ１,卡铂（ＡＵＣ＝５）ｄ１,或顺铂２５ｍｇ／ｍ２ｄ１～ｄ３,或奈达铂８０ｍｇ／ｍ２ｄ１,ｑ３ｗ。所有患者接受至少２个周期化疗。近期疗效评价采用ＲＥＣＩＳＴ１.０标准,毒副反应评价按照ＷＨＯ毒性评定标准。生活质量评价参照孙燕提出的生活质量（ＱＯＬ）评分表。结果　５０例患者均可评价疗效,完全缓解（ＣＲ）２例,部分缓解（ＰＲ）７例,稳定（ＳＤ）２２例,进展（ＰＤ）１９例,有效率（ＲＲ）１８.０％,疾病控制率（ＤＣＲ）６２.０％。生活质量改善率达５８.０％。主要毒性反应为１～２级骨髓抑制和胃肠道反应,经对症处理后不影响化疗进行。结论　以培美曲塞为主的化疗方案治疗晚期ＮＳＣＬＣ疗效较好,可明显改善患者生活质量,且毒性反应轻,易于耐受。     

顺铂或卡铂加氟脲嘧啶对中晚期鼻咽癌诱导化疗的疗效对比

为比较两种铂类药物单疗程治疗鼻咽癌的临床疗效及毒副作用，作者于１９９６年３月～１０月，将３４例有颈淋巴结转移的中晚期鼻咽癌患者分为两组（每组各１７例）分别采用ＣＢＰ３００ｍｇ／ｍ２，第１天，５－Ｆｕ１０００ｍｇ／ｍ２，第１～５天或ＤＤＰ１００ｍｇ／ｍ２，第１天５－Ｆｕ１０００ｍｇ／ｍ２，第１～５天两种化疗方案进行放疗前单疗程诱导化疗。ＣＢＰ组ＣＲ＋ＰＲ（ＯＲ）为５２．９４％，ＤＤＰ组为６４．７１％，Ｐ＞０．０５，无显著性差异。两组ＷＢＣ值多在第３周最低，第４周回升。ＣＢＰ＋５－Ｆｕ组ＷＢＣ均值从第１周起均较ＤＤＰ＋５－Ｆｕ组低，按ＷＨＯ毒性与分级标准，两组ＷＢＣ值下降分级比较，３＋４度者，ＣＢＰ＋５－Ｆｕ组４７．０６％（８／１７），ＤＤＰ＋５－Ｆｕ组１１．７６％（２／１７），Ｐ＜０．０５，有显著性差异。本组资料提示ＣＢＰ与ＤＤＰ对中晚期ＮＰＣ诱导化疗疗效相近，ＣＢＰ不需水化，可在门诊执行，两组对ＷＢＣ的抑制均在第３周最重，且ＣＢＰ对ＷＢＣ影响要较ＤＤＰ严重     

CCAV 与 EP 方案交替应用治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 与 Ｅ Ｐ 方案交替应用治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２ 例小细胞肺癌,局限期１２ 例,广泛期３０ 例。 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 方案： Ｃ Ｃ Ｎ Ｕ １００ ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ１ ,口服; Ｖ Ｃ Ｒ １ ．４ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ２ 、９ ,静脉推注; Ｃ Ｔ Ｘ６００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ 、１０ ,静脉推注; Ａ Ｄ Ｍ ４０ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ ,静脉推注。 Ｅ Ｐ 方案： Ｖ Ｐ１６ １００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～５ ,静滴; Ｄ Ｄ Ｐ２５ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～３ 静滴。两方案每３ ～４ 周交替使用。结果：总有效率（ Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ）７３ ．７ ％ ,其中 Ｃ Ｒ１２例, Ｐ Ｒ１９ 例,１ 、２ 、３ 年生存率分别为５７ ．１ ％ 、１６ ．７ ％ 、４ ．８ ％ ,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐,病人多可耐受。结论：该治疗方法效果较满意,可推荐应用。