新型正畸牙齿快速移动装置的动物实验研究

目的：对一种新研制的正畸牙齿快速移动装置进行临床应用前研究，以验证该装置的临床应用可行性。方法：杂种犬6只，拔除下颌第二前磨牙后，随机选取一侧为实验侧，进行外科减阻游离手术后，粘结自制牵引装置。另一侧为对随侧以传统方法牵引下颌第一前磨牙向远中。结果：实验侧移动牙平均向远中移动3．78mm，与对照侧比较具有显著差异（P〈0．01）。实验侧支抗牙平均向近中移动0．42mm，与对照侧比较没有显著差异（P〉O．01）。实验侧移动牙与下颌尖牙间离断处牙槽骨有大量新生成骨细胞。结论：新型牵引装置可以应用于正畸临床的牙齿快速移动。     

牙周膜牵张成骨快速牙移动和传统正畸牙移动的比较研究

目的 :比较牙周膜牵张成骨快速牙移动和传统正畸牙移动的异同 ,探讨牙周膜牵张成骨快速牙移动的临床应用依据。方法 :以犬为实验对象 ,一侧牙列应用牙周膜牵张成骨技术 ,定为实验侧 ,另一侧牙列应用传统正畸方法 ,定为对照侧 ,应用实体测量学 ,X光片检查 ,组织学 ,免疫组织化学的方法 ,对移动牙及其牙周组织进行定性 ,定量分析。结果 :实验侧第一前磨牙远中移动量远大于对照侧 ,且 2组支抗牙前移量无显著差异 ;实验侧X线检查未发现明显根吸收和牙槽骨高度降低 ,组织学检查张力侧成骨活跃 ,且未见牙周膜结构破坏 ,而压力侧少见透明样变组织 ;骨形成蛋白 (BMP)免疫组化染色定量分析表明 :牵张第 2 ,3周时 ,移动牙张力侧BMP含量实验侧大于对照侧 ,且有统计意义。结论 :牙周膜牵张成骨快速牙移动技术可大大提高正畸牙移动速度。     

减阻牵张正畸牙移动过程中牙周组织超微结构变化的研究

目的：研究减阻牵张正畸牙移动过程中牙周组织超微结构的变化，为此方法矫治正畸牙提供理论依据。方法：将6只杂种犬随机分为2周、3周、6周二组，拔除下颌两侧第二前磨牙，随机选择一侧为实验侧，实施减阻牵张措施加快牙齿移动速度，另一侧为空白对照侧，实验侧加力2周、固定保持1周、4周时，制备移动牙标本，进行透射电镜观察。结果：对照侧无明显成骨及破骨迹象；加力2周组张力侧成骨细胞、成纤维细胞的胞浆内高尔基体、内质网等细胞器非常丰富，分泌功能旺盛；压力侧破骨细胞增多，高尔基体发达，线粒体、溶酶体增多，成纤维细胞细胞器发达，间充质细胞、活跃的巨噬细胞增多；随着固定保持时间的延长，实验侧与对照侧超微结构的差异变小。结论：正畸牙压力侧减阻后，在强、高频率加力方式作片用下，牙周组织细胞功能旺盛、改建活跃，无不可逆的细胞变性坏死变化。     

犬牙周膜牵张成骨正畸牙移动中牵张侧的组织学变化

目的：了解犬牙周膜牵张成骨牙快速移动条件下牙周组织的反应。方法：6只犬，每犬下颌左右两侧分别设为实验侧和对照侧．对照侧用传统方法以第三前磨牙为支抗牙向远中移动第一前磨牙，实验侧用自制牙周膜牵张装置一终止实验后，取被移动牙的牙周组织，HE染色及改良Mallory三色染色法染色，光镜观察。结果：HE染色的切片可见牵张侧成纤维细胞、成骨细胞多见．血管丰富，有明显的新骨形成。改良Mallory三色染色法非常直观和清楚地显示了张力侧新骨的形成。结论：传统的正畸牙移动和牙周膜牵张成骨牙快速移动的组织学改变在张力侧没有质的差异，只有量的差别，即后者比前者的组织合成活性更高。     

牙周膜牵张正畸过程中牙根吸收的研究

牙周膜牵张牙齿快速移动技术是一项快速移动牙齿的新方法 ,能较大幅度地提高牙齿移动的速度[1] 。有关的研究报道目前尚少。本项实验的目的 ,是应用扫描电镜 (SEM )对被牵张牙受压侧牙根的吸收情况进行定量观察。1.实验方法 :成年杂种犬 6只 ,每只犬下颌左右侧分别设为牵张侧和常规加力侧。①牵张侧 :拔除第二前磨牙 ,用齿科裂钻磨除部分第一、二前磨牙牙槽中隔 ,以降低牙槽中隔的阻力。在第一和第三前磨牙上粘接自制的牵张装置 ,每天加力 2次 ,每次 0 2 5mm ;至第 14天 ,停止加力 ,保持至 2 1d。②常规加力侧 :拔牙部位、支抗牙、移动牙…     

犬牙槽骨牵张成骨时牙齿移动速度与移动方式的研究

目的:观察犬牙槽骨牵张成骨时牙齿移动速度与移动方式的变化规律。方法:犬10只,拔除下颌两侧第二前磨牙,实验侧行牙槽骨牵张成骨术,对照侧行传统正畸。加力2周后分别于保持0、1、2、4、6周时处死2只动物,标本行大体观察、X线片检查及测量。结果:实验侧移动牙移动距离为(4.002±0.266)mm,对照侧为(1.154±0.155)mm,差异显著(P<0.001);实验侧移动牙远中倾斜(5.52±0.36)°,对照侧为(2.02±0.30)°,二者差异显著(P<0.001);实验侧支抗牙近中倾斜(1.24±0.36)°,对照侧为(0.92±0.33)°,二者无明显差异(P>0.05);实验侧支抗牙垂直高度增加(0.45±0.22)mm,对照侧为(0.31±0.17)mm,二者无明显差异(P>0.05)。结论:利用牙槽骨牵张成骨技术可以大幅度提高牙齿移动速度,同时牙齿倾斜度相应增大。     

犬牙周膜牵张快速移动牙压力侧牙周组织中RANKL和OPG表达的研究

目的观察Beagle犬牙槽隔减阻牙周膜牵张(periodontal ligament distraction,PDLD)快速移动牙齿压力侧牙周组织中RANKL和OPG的表达变化。方法 8只纯种Beagle犬随机分为四组,每只犬下颌左右第一前磨牙随机分为PDLD侧和常规方法正畸牙齿移动对照侧。测量相同加力时间内移动牙的移动距离;取标本,HE染色观察移动牙压力侧牙周组织的形态学变化;TRAP染色观察压力侧牙周组织中破骨细胞数目的变化;免疫组化染色观察移动牙压力侧牙周组织中RANKL、OPG的变化。结果加力后,PDLD侧移动牙压力侧牙周组织中TRAP阳性破骨细胞数明显增加,在加力2周时达峰值。PDLD侧移动牙压力侧牙周组织中RANKL和OPG含量均有升高,RANKL/OPG含量比值在加力2周时最高。结论与常规正畸牙齿移动相比,在牙槽隔减阻牙周膜牵张移动牙齿过程中RANKL、OPG的表达和RANKL/OPG含量比值变化更显著,与移动牙压力侧牙周组织的快速改建有关。     

增龄因素对鼠正畸牙齿移动中牙周组织骨保护素(OPG)表达的影响

目的 :比较在正畸牙齿移动中幼年鼠和成年鼠牙周组织骨保护素 (Osteoprotegerin ,OPG)信使RNA(mRNA)表达的不同 ,以探讨增龄因素影响正畸骨改建的分子机制。材料与方法 :以 4周 (幼年鼠 )和 2 4周 (成年鼠 )雄性大鼠为实验动物 ,牵引左上第一磨牙中移动为正畸牙齿移动模型 ,右上第一磨牙为对照 ,利用OPG多相寡核苷酸探针原位杂交检测实验侧和对照侧牙周膜组织OPGmRNA的表达。结果 :1.幼年鼠对照侧近牙周膜的牙槽骨面可见破骨细胞和相应的骨陷窝 ;成年鼠牙周膜内细胞的OPGmRNA表达高于幼年鼠 ;2 .幼年鼠正畸牙齿移动中 ,加力后 6小时牵张侧近牙槽骨表面可见OPG表达阳性细胞排列 ,加力 2 4小时可见骨吸收陷窝内多核破骨细胞亦有明显OPGmRNA表达 ;压力侧加力 3小时开始即可观察到破骨细胞的数目明显增多 ,OPGmRNA在牙周膜细胞中的表达未见明显改变 ;3.与幼年鼠相比 ,成年鼠正畸牙齿移动中 ,牵张侧牙周膜细胞的OPGmRNA表达没有明显改变 ,压力侧加力 3小时仍未见典型的破骨细胞和骨吸收陷窝 ,加力 2 4小时见破骨细胞。结论 :增龄因素使牙周组织内OPG表达明显增强 ,加力后幼年牙周膜细胞较早表现出张力侧OPG表达增强和压力侧破骨细胞活动增强 ,幼年较成年的牙周组织有较强的骨改建能力。     

牙周膜牵引成骨不同牵引速率移动牙张力侧牙周组织改建研究

目的探讨牙周膜牵引成骨中不同牵引速率移动牙张力侧牙周组织改建，及在牵引频率一定情况下的最适牵引速率．为临床应用提供客观理论依据。方法将7只犬的下颌左右两侧随机分组，按每天牵引速率分为0．2、0．6、1．0mm／d三组和常规对照组、空白对照组。实验组固定牵引频率1次／天，每组分别以不同的牵引速率（0．2、0．6、1．0mm／d）进行牵引，牵引1周后维持3d。常规对照组使用镍钛螺旋拉簧对移动牙施力1周。取材行HE、Mallory’s三色染色．观察移动牙张力侧牙周组织改建。结果0．2mm／d组和0．6mm／d组移动牙张力侧牙周膜显著增宽．均显著宽于常规对照组，牙周膜细胞丰富，血管扩张。有明显新骨生成；1．0mm／d组牙周纤维断裂，组织水肿，未见新骨的生成。结论与常规对照组相比，牙周膜牵引成骨能促进牙周组织改建．加快牙齿移动。但是牙周膜存在承载极限，在其极限范围内，牙周膜改建随牵引速率的增加更加活跃．超过其极限范围．牙周膜改建停止．出现永久性损伤。     

IL-8在牙周膜牵张成骨快速移动牙牙髓中表达变化的实验研究

目的:通过建立牙周膜牵张成骨动物模型,观察牵引后实验动物移动牙牙髓中IL-8表达的变化,并从这一角度探讨牙周膜牵张成骨快速牙移动的生物学机制。方法:本地健康杂种犬10只,随机分为5组,1个对照组,4个实验组。拔除下颌双侧第二前磨牙,并于其远中牙槽中隔进行减阻处理,以单根的第一前磨牙作为移动牙,双根的第三前磨牙作为支抗牙,实验组动物通过牙周膜牵张成骨快速移动牙齿,并分别在加力4W及加力后保持1W、2W、4W时结束实验,局麻下拔除移动牙,取出牙髓组织标本,用ELISA夹心法测定每组移动牙牙髓中IL-8的含量及其在矫治过程中的变化。结果:加力4W后(A组),实验犬移动牙牙髓中IL-8含量与对照组相比显著增高,差异有统计学意义。加力停止1W后(B组),IL-8含量略有下降。加力停止2W后(C组),IL-8含量显著降低至(3.5523±0.3313)pg/mg,与加力4W组(A组)及对照组相比均有明显统计学意义。加力停止4W后(D组)IL-8含量显著下降,与对照组(E组)相比无统计学差异。结论:本实验采用拔牙间隔骨实施微小减阻措施及持续快速牵张的方法,使牙齿移动速度得到较显著的提高,IL-8含量的变化也提示未出现牙髓组织坏死、发生不可逆性炎症等副作用。证实牙周膜可以快速牵张成骨,加快牙齿移动速度,并且无明显不良反应,为临床正畸移动牙齿提供了一种新思路、新方法。     

牙周膜牵张成骨正畸牙快速移动的研究

牙周膜牵张成骨正畸牙快速移动与腭中缝快速打开的过程类似.拔牙后,可立即去除移动牙远中的牙槽间隔以减小骨阻力并黏结口内牵张器以快速移动正畸牙.通过此方法,正畸牙可在2～3周内移动到位.牙周膜牵张成骨术节省了支抗并大大缩短了正畸治疗时间.     

应用正畸移动装置在牵引成骨新成骨中移动牙的动物模型的建立

目的探讨应用自制正畸移动装置在牵引成骨新成骨中移动牙的方法的可行性,建立动物模型,为临床应用提供客观理论依据。方法将六只成年（12～15月龄）雄性小尾寒羊（绵羊）的下颌两侧随机分组,随机选择一侧为实验组,另一侧为对照组。实验组按照骨成熟期分为一周组、两周组、三周组、四周组（非成熟骨组）和半年组、一年组（成熟骨组）。对照组分为常规对照和空白对照。非成熟组对侧为常规对照,成熟骨组对侧为空白对照。实验组在下颌第一双尖牙的近中牙槽嵴位置行手术骨皮质切开,放置牵引成骨器,术后5天开始牵引成骨,每12小时牵引加力一次,1．2mm／d,牵引6天,在第一双尖牙近中形成7．2mm新生骨段;分别在一周、两周、三周、四周和半年、一年后,在第一双尖牙近中约2cm位置牙槽嵴顶植入种植钉作为支抗,使用正畸轻力移动牙齿的方法应用镍钛拉簧牵引第一双尖牙向近中移动,力值约100g（0．98N）,3周后第一双尖牙移入牵引成骨骨段。常规对照组,使用同样正畸方法牵引第一双尖牙向近中移动3周。结果实验组牙齿顺利移动进入牵引成骨骨段,松动度Ⅰ度,局部牙龈红肿、轻度炎症,X线检查示无X尖周病变、无明显牙根吸收。结论使用正畸力在牵引成骨新成骨中移动牙齿的方法切实可行,本研究所建立的动物模型可以应用于后续的研究中。     

Periodontal healing following orthodontic movement of rat molars with intact versus damaged periodontia towards a bony defect

The aim of this research was to determine whether orthodontic tooth movement influences periodontal healing. In 16 male Wistar rats, 12 week of age, a bony defect was created mesial to both maxillary first molars, not including the attachment apparatus (group 1), and in 15 animals, the defect included the periodontal ligament (group 2). In both groups, the right first molar was moved mesially (orthodontic side) for 2 weeks followed by a 1-week retention period; the contralateral molar was not moved (control side). Histomorphometric analysis was performed. The results within and between the different treatment groups and sides were statistically compared by t-test and analysis of variance with repeated measures on logarithmic transformation. Junctional epithelium was significantly larger at the control than at the orthodontic side of both groups (P = 0.024), and significantly larger in group 2 than in group 1 (P < 0.001). A significantly (P = 0.034) larger pocket depth was found at the control side in group 1. Supracrestal connective tissue was larger at the control than at the orthodontic side for both groups and significantly larger in group 2 than in group 1 (P = 0.004). Root resorption was found infrequently only at the orthodontic side in both groups (five out of 31 cases). The principal findings suggest favourable effects of orthodontic tooth movement on restraining epithelial apical down-growth and decreasing pocket depth. Orthodontic treatment could not completely avoid formation of a long epithelial attachment. Therefore, periodontal regenerative surgery might be indicated prior to orthodontic tooth movement. Orthodontic movement, shortly after periodontal surgery, had no detrimental effect on periodontal soft tissue healing or on diminished but non-inflamed periodontal tissues.     

Effects of gradually increasing force generated by permanent rare earth magnets for orthodontic tooth movement

OBJECTIVE: To examine the effects of gradually increasing force generated by permanent rare earth magnets for orthodontic tooth movement by using a novel experimental rat model and computer simulation. MATERIALS AND METHODS: Fifty-five male rats (age 18 weeks) were used as animal experiments. Magnetic (experimental groups) or titanium (control group) cuboids (1.5 x 1.5 x 0.7 mm) were bonded to the lingual surface of the maxillary first molars. The initial distance between materials was 1.0 mm, generating 4.96 gf (experimental group I), or 1.5 mm, generating 2.26 gf (experimental group II). Tooth movement was measured and periodontal structures were observed with microfocus x-ray computed tomography radiographs. RESULTS: The distance between the magnets decreased with time in experimental groups I and II (P < .001), whereas there was no tooth displacement in the control group. Experimental group I showed rapid tooth movement in the initial phase followed by slower tooth movement. Experimental group II showed gradual tooth movement. Horizontal sections on microfocus computed tomgraphy radiographs revealed no pathological changes, such as root resorption, on the compressed side in the experimental groups. CONCLUSIONS: The initial light force and gradual increasing force in magnetic attractive force induced effective tooth movement in rats without inducing any pathological changes.     

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目的建立实验性正畸牙移动保持期的动物模型,以利于研究保持期骨改建规律。方法于2008年4月在吉林大学口腔医院动物实验室,选用36只8周龄雄性Wister大鼠,以上颌前牙为支抗牵引第一磨牙向近中移动,加力21d后去除加力装置。以每只大鼠的左侧牙弓为实验侧,右侧牙弓为对照侧。在实验侧安装保持装置,分别保持1、3、7、14、21、28d;对照侧不做任何处理。在加力结束后和保持结束后即刻制取上颌石膏模型,测量所有模型的第一磨牙面近中沟与第二磨牙面远中沟的距离,计算加力结束后与保持结束后的距离,比较实验侧与对照侧的牙齿移动距离,评价保持装置的有效性。结果实验侧在保持结束后第一磨牙复发距离明显小于对照侧,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论以Wister大鼠为实验对象,采用正畸结扎丝结扎法建立的正畸牙移动保持期动物模型是有效的。     

局部注射黄芪多糖对大鼠正畸牙保持阶段BMP-2表达的影响

目的:探讨局部注射黄芪多糖对大鼠正畸牙保持阶段牙周组织改建和骨形成蛋白2(BMP-2)表达的影响。方法:48只8周龄雄性Wistar大鼠随机分为8组,每组6只,即空白对照组(1组),阴性对照组(1组),实验组(6组)。利用50 g牵引力近中移动右侧上颌第一磨牙,建立大鼠正畸牙移动模型,加力21 d。实验组于拆除装置前1 d开始将10 mg/L黄芪多糖溶液局部注射于右上第一磨牙远中颊侧黏骨膜下,每1次/3 d,每次50 μL;阴性对照组每3 d注射等量生理盐水。分别于1、3、7、14、21、28 d后处死,测量正畸牙复发距离,采用HE染色观察牙周组织变化,免疫组化染色检测牙周组织中BMP-2的表达。结果:实验组牙周膜宽度保持较好,除1 d组外,相同时间的实验组复发距离小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。在整个保持阶段,对照组远中侧BMP-2表达强度逐渐减少,实验组远中侧BMP-2表达强度逐渐增大。除1 d组外,相同时间的实验组BMP-2表达强度显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:大鼠正畸牙保持阶段,局部注射黄芪多糖能够增加牙周组织中BMP-2的表达,从而加速牙槽骨的改建,有利于正畸后牙齿的保持。     

A clinical and histological evaluation of titanium mini-implants as anchors for orthodontic intrusion in the beagle dog.

The aim of this study was to determine the anchorage potential of the titanium mini-implant for orthodontic intrusion of the mandibular posterior teeth. Six mini-implants were surgically placed around the mandibular third premolars on each side in 3 adult male beagle dogs. On the buccal site, three mini-implants were placed distal to the apex of the distal root of the third premolar, at the interradicular septa of the third premolar, and mesial to the apex of the mesial root of the third premolar, as linearly as possible. The same procedure was performed at the lingual site on both sides of the mandibular third premolars in each dog. Bilateral interradicular mini-implants on both the buccal and the lingual sites were used as the anchorage for the intrusion of the third premolars (loaded implants) and the other mini-implants were used as control (unloaded) implants. In 6 weeks, an intrusive force (150 g) was applied between the interradicular implants on the buccal and the lingual sites by closed coil springs run across the crowns of the third premolars. After 12 to 18 weeks of orthodontic intrusion, the animals were killed and their mandibles were dissected and prepared for histologic and fluorescent observation. The results indicated that the mandibular third premolars intruded 4.5 mm, on average, after 12 to 18 weeks of orthodontic force application, with mild root resorption at the furcation area as well as the root apex. All the mini-implants remained stable during orthodontic tooth movement without any mobility or displacement. The morphometrical findings indicated that the calcification of the peri-implant bone on the loaded implants was equal to or slightly greater than those of the controls. In addition, 6 of the 36 mini-implants were removed after tooth movement, and all of them were easily removed with a screwdriver. These findings suggest that mini-implants are effective tools for the anchorage of orthodontic intrusion in beagle dogs.     

兔牙在牙槽骨缺损修复后正畸移动的组织学观察

目的 了解兔牙在牙槽骨缺损修复区的正畸移动情况。方法 选择20只新西兰大白兔,建立一侧下颌牙槽骨缺损模型,植入骨复合材料加Bio-gide膜,作为实验侧,另一侧为对照侧。8周后,用0.784 N力牵引第一磨牙近中移动,12周时制备组织学标本观察两侧第一磨牙牙根周骨组织改建的情况。结果 2组牙牙根压力侧固有牙槽骨表面可见大量骨吸收陷窝,陷窝中可见新骨沉积,张力侧固有牙槽骨表面可见大量成骨细胞及新生骨;半定量分析研究破骨细胞分化因子和骨保护素的表达在实验侧和对照侧未发现差异(P>0.05)。结论 兔牙槽骨缺损修复8周后可以进行正畸牙移动,矫治力大小可与正常牙槽骨上的牙一致。     

局部注射阿仑膦酸钠对大鼠正畸牙移动的影响

目的观察局部注射阿仑膦酸钠对大鼠正畸牙移动及牙周组织的影响。方法32只Wistar大鼠分为对照组和低剂量、中剂量、高剂量三个实验组,使用40g力牵其左侧上颌第一磨牙近中移动,实验中分别将生理盐水、0.02mmol/L、0.1mmol/L、0.5mmol/L的阿仑膦酸钠溶液注射入各组大鼠上颌第一磨牙近中腭侧的粘骨膜下,注射于实验前3d开始,每3天一次,每次50μl。分别在0、1、3、7、14、17、21d时取模法测量大鼠牙移动量。第21天取上颌组织块经固定、脱钙、脱水、包埋后切片,HE染色观察牙周组织变化,TRAP染色观察压力区破骨细胞数、破牙骨质细胞数,比较各组间是否有差异。结果①各实验组大鼠第一磨牙移动距离显著低于对照组,并随药物浓度增高其抑制效果增强。②实验组压力区破骨细胞数和破牙骨质细胞数显著低于对照组。结论局部注射不同浓度阿仑膦酸钠能获得不同的抑制牙齿移动的效果,可应用于临床中作为一种增强支抗的手段。     

伊班膦酸钠对正畸源性牙根吸收面积的影响

目的:通过牙齿移动距离的差异、牙周组织中破牙骨质细胞数量的变化及牙根吸收面积的差异,研究伊班膦酸钠对大鼠正畸源性牙根吸收的作用。方法:48只SPF级雌性Wistar大鼠,建立正畸牙齿移动动物模型,设置自身对照,对照侧为对侧未注药侧。在大鼠上颌双侧第一磨牙与上切牙之间安置一0.012英寸镍钛拉簧,施力60 g左右,所有大鼠均于安装矫治器前3 d在实验侧(大鼠上颌左侧)移动牙齿近中腭侧黏骨膜下局部注射50μL伊班膦酸钠,对照侧(大鼠上颌右侧)注射50μL 0.9%氯化钠液。每3 d注射一次直至实验结束。实验第3、7、14 d随机选择8只大鼠处死。分离大鼠头颅骨,用游标卡尺(精确度0.02 mm)测量上颌双侧第一磨牙移动的距离,并制备大鼠第一磨牙及其牙周组织切片,HE染色观察两侧牙周组织形态学变化,观察破牙骨质细胞的数量,采用图像处理软件对两侧的牙根吸收指数进行分析。结果:①牙齿移动距离随实验时间延长逐渐增加,组间比较:实验第3 d,实验侧和对照侧的牙齿移动距离平均值差异无统计学意义;实验第7 d和14 d,实验侧的牙齿移动距离均小于对照侧,差异具有统计学意义(P<0.05)。②实验侧第3 d、7 d和14 d大鼠第一磨牙牙周组织压力侧破牙骨质细胞数量均小于对照侧,且第7 d和14 d结果差异具有统计学意义(P<0.05)。③实验侧第3 d、7 d和14 d大鼠牙根吸收指数均小于对照侧,牙根吸收程度均比对照侧轻,且第7 d和14 d结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:局部应用伊班膦酸钠可以减缓正畸牙齿移动的速度,减少牙周组织压力侧破牙骨质细胞的数量,减少正畸源性牙根吸收的发生。