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1.
【目的】探讨舒芬太尼联合右美托咪定预防小儿七氟醚全麻苏醒期躁动的效果。【方法】本院拟行七氟醚全麻手术的患儿60例,分为两组,各30例,观察组使用七氟醚复合舒芬太尼联合右美托咪定,对照组使用七氟醚复合右美托咪定,比较两组患者不同时间点的平均动脉压(MAP)和心率(HR)的差异及麻醉情况。【结果】两组患者在不同时间点的 MAP 和 HR 相比较差异均无显著性(P >0.05);观察组患者在静脉泵药后的呼气末七氟醚浓度(2.08±0.35)%低于对照组(2.65±0.28)%(P <0.05)。观察组患者术后躁动评分表(PAED)评分(7.44±2.16)分低于对照组(9.69±2.32)分。观察组患者术后躁动发生率为20.0%(6/30)低于对照组53.33%(16/30),且差异有显著性(P <0.05)。两组的苏醒时间和术后不良反应发生率相比较差异无显著性(P >0.05)。【结论】在保证麻醉效果和苏醒时间相同的情况下,舒芬太尼联合右美托咪定能减少七氟醚的用量,减轻小儿七氟醚麻醉苏醒期躁动。 相似文献
2.
【目的】研究比较舒芬太尼与芬太尼在小儿先心病手术中对血流动力学、血浆儿茶酚胺的影响。【方法】选取心功能Ⅰ~Ⅱ级,无严重肝肾功能疾患的先心病患儿40例,随机分为芬太尼组(F组,n=20)和舒芬太尼组(S组,n=20)。F组麻醉诱导时给予芬太尼20μg/kg,划皮前、体外转流前分剐追加芬太尼10μg/kg;S组麻醉诱导时给予舒芬太尼2μg/kg,术中静脉持续输注舒芬太尼2μg/(kg·h),体外转流期间1μg/(kg·h)。在麻醉诱导后(T0)、开胸前(T1)、体外转流30min(T2)和停体外转流2h(T3)等时点记录心率(HR)、平均动脉压(MAP)监测值,并在T1、T2、T3等时点采血测定血浆多巴胺及乳酸含量。【结果】F组与S组麻醉效果均较满意,但T0时点心率均明显下降;S组T1、T3时点的心率下降更为明显(P〈0.05);F组在T2时点乳酸水平升高较S组明显(P〈0.05)。【结论】舒芬太尼与等效剂量的芬太尼均能有效抑制血浆儿茶酚胺的释放,可以安全应用于小儿先心病手术的麻醉。 相似文献
3.
【目的】探讨七氟醚联合舒芬太尼麻醉在小儿气管异物取出术中的应用价值。【方法】本院2013年7月至2015年7月的106例进行小儿气管异物取出术患儿随机分为试验组和对照组,每组各53例,对照组采用七氟醚联合丙泊酚静脉麻醉,试验组采用七氟醚联舍舒芬太尼静脉麻醉,观察两组患者手术中的收缩压(SBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)等生命体征变化以及术中呛咳、屏气、呕吐发生情况。【结果】试验组置镜后5min,手术后30min的HR、SBP、SpO2等指标明显高于对照组,且两组想比较差异具有显著性(P〈0.05)。两组患儿苏醒时间相比较差异无显著性(P〉0.05);试验组重度躁动发生率为3.78%(2/53),明显低于对照组22.64%(12/53),且两组相比较差异有显著性(P〈0.05)。试验组的术中呛咳、屏气,呕吐等发生率明显低于对照组,且两组相比较差异有显著性(P〈0.05)。【结论】七氟醚联合舒芬太尼麻醉在小儿气管异物取出术中可以减少不良情况的发生,保持生命体征稳定。 相似文献
4.
芬太尼、曲马多在无痛人流术后镇痛效果的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探讨减轻无病人流术后疼痛的可行方法。【方法】选择ASAI级的患者60例,随机分为三组:A组(n=20)为异丙酚+芬太尼,B组(n=20)为异丙酚+曲马多,C组(n=20)为异丙酚+生理盐水组。比较在分别给药后.各组异丙酚的总用量、苏醒时间、术后疼痛视觉模拟评分(VAS)及不良反应情况。【结果】C组患者苏醒后,65%述有明显的下腹疼痛(VAS〉6).与A、B两组比较,差异均有显著性(P〈0.05)。A组和B组患者在苏醒后10min内疼痛的程度皆较轻(VAS〈3).组间比较差异无显著性(P〉0.05),而在术后30min至2h内,B组患者的VAS评分低于A组(P〈0.05)。2h及以后。三组患者的VAS评分无显著性差异(P〉0.05)。术中A、B两组异丙酚总用量分别小于C组(P〈0.05)。【结论】芬太尼、曲马多均可以安全辅用于异丙酚在无病人流手术中的麻醉,且在很大程度上减轻了患者术后的疼痛,而曲马多在镇痛维持时间上具有一定优势。 相似文献
5.
【目的】观察罗哌卡因复合舒芬太尼应用于剖宫产麻醉的效果。【方法】以2013年10月至2015年12月在本院接受剖宫产术的70例产妇为观察对象。根据其麻醉不同方式分为A组(38例)和B组(32例),其中A组给予罗哌卡因麻醉,B组给予罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉。观察两组产妇血流动力学和麻醉效果的差异,比较两组新生儿Apagar评分的【结果】两组患者麻醉前的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)和血氧饱和度(SpO2)水平相比较差异均无显著性(P>00.5),麻醉后,两组患者的上述指标均较麻醉前改善,且B组改善更明显(P<00.5);手术后,B组VAS得分为43.7±19.4,明显低于A组(58.5±23.5)分,且两组相比较差异有显著性(t=28.93,P<00.5);两组新生儿出生后1 min和5 min时的Apgar评分相比较差异无显著性(P>00.5)。【结论】罗哌卡因复合舒芬太尼对剖宫产具有较好的麻醉效果,对产妇血流动力学影响较小,且麻醉效果好,可减轻产妇的痛苦。 相似文献
6.
【目的】评价鞘内注射5pg舒芬太尼行腰一硬联合阻滞分娩镇痛的效果,【方法】选取足月妊娠单胎头位,无头盆不称,无椎管内禁忌证,无产科病理因素,ASAⅠ~Ⅱ级产妇150例随机分为三组:腰硬联合麻醉组(A组);硬膜外麻醉组(B组);无分娩镇痛组(C组)。A组在珠网膜下腔注5μg舒芬太尼后硬膜外置管,接电子输注泵。B组只行硬膜外穿刺置管接电子输注泵,泵内药液都为0.1%罗哌卡因+0.4μg/mL舒芬太尼100mL。C组不做镇痛,观察镇痛起效时间,镇痛效果(VAS评分),各产程时间,分娩方式,催产素使用情况,出血量以及新生儿Apgar评分。【结果】:A组镇痛起效时间明显快于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组的VAS评分低于B组,差异有统计学意义(P〈0.05),A、B两组VAS评分显著低于C组,比较差异显著(P〈0.05)。三组产程时间、剖宫产率、器械助产率及产后出血量比较差畀无统计学意义。A、B两组间的催产素使用率无显著差异(P〉0.05)。但A、B两组分别与C组比较差异显著(P〈0.05)。【结论】:鞘内注射5μg舒芬太尼行腰一硬联合麻醉的分娩镇痛效果优于单纯使用硬膜外镇痛组,两者都不延长产程,对母儿的影响小,且安全可行的。 相似文献
7.
舒芬太尼或曲马多复合罗哌卡因在剖宫产术后硬膜外镇痛中的比较观察 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】比较观察舒芬太尼或曲马多分别复合罗哌卡因用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛(PECA)的效果及对催乳素的影响。【方法】选择120例择期行剖宫产的孕妇,随机分为舒芬太尼组(S组)和曲马多组(T组),术毕行PCEA48h,S组用0.15%罗哌卡因+0.4μg/mL舒芬太尼,T组用0.15%罗哌卡因+4mg/mL曲马多。观察记录两组孕妇的总用药量、追加(Bonus)次数、各时段[1h(T1),6h(T2),12h(T3),24h(T4),48h(T5)]视觉模拟评分法(VAS)评分、改良运动阻滞评分(Ramsay)评分、改良Bromage评分、不良反应发生情况及血清催乳素(PRL)浓度变化。【结果】S组总用药量及Bonus次数均小于T组(P〈0.05),T2~T5时点S组VAS评分低于T组(P〈0.05),两组Ramsay评分多在2~3分左右,T3~T5时点S组Ram—say评分高于T组(P〈0.05),两组Bromage评分无统计学差异(P〉0.05),两组均无严重并发症发生,T组恶心、呕吐发生率高于S组(P〈0.05),S组皮肤瘙痒发生率高于T组(P〈0.05),两组术后24h及48h血清催乳素浓度均高于术前(P〈0.05),S组升高更为显著(P〈0.05)。【结论】舒芬太尼或曲马多分别复合罗哌卡因用于剖宫产术后PCEA均安全有效,且不良反应较少,舒芬太尼复合罗哌卡因的镇痛效果优于曲马多,且镇静程度较曲马多深,但皮肤瘙痒发生率较高,而恶心、呕吐发生率较低。 相似文献
8.
【目的】探讨全身麻醉联合硬膜外麻醉对结肠癌手术患者免疫功能的影响。【方法】结肠癌手术患者160例,按术中麻醉方式不同分为两组,每组各80例,对照组患者行全身麻醉,观察组行硬膜外麻醉联合全身麻醉,比较两组患者麻醉诱导前半小时(T1)、切皮后2 h(T2)、手术结束时(T 3)、手术后 d1(T4)、手术后 d3(T5)体内细胞免疫指标以及白细胞介素6(IL‐6)的水平。【结果】两组患者 CD4+、CD4+/CD8+水平于 T2开始下降,其中对照组 T1时 CD4+,CD4+/CD8+水平显著高于 T 2~ T5时,且差异具有显著性( P <0.05);观察组患者 CD4+、CD4+/CD8+水平于 T1时显著高于 T3~ T5时( P <0.05);对照组患者 CD4+水平于 T4时, CD4+/CD8+水平于 T5时显著高于观察组,且差异具有显著性( P <0.05);两组患者 CD8+水平、NK 细胞水平于不同时期变化不明显,组间、组内比较差异均无显著性( P >0.05)。 T2时患者 IL‐6水平均开始上升,T1时两组 IL‐6水平显著低于 T2~ T5时,且差异有显著性( P <0.05);观察组患者 T2~ T4时 IL‐6水平显著低于对照组,且差异具有显著性( P <0.05)。【结论】硬膜外麻醉联合全身麻醉对结肠癌手术患者免疫功能和IL‐6水平影响较单纯全身麻醉小。 相似文献
9.
【目的】探讨七氟醚与瑞芬太尼在剖宫产全身麻醉中的应用效果及对炎性细胞因子的影响。【方法】100例行剖宫产全身麻醉孕妇按照入院的先后顺序进行分组,即A组和B组,各50例。B组给予异丙酚与瑞芬太尼麻醉,A组给予七氟醚与瑞芬太尼麻醉,观察两组麻醉效果及其炎性细胞因子变化。【结果】A组不同时期平均动脉压(MAP)与心率(HR)变化相比较差异无显著性(P〉0.05);B组诱导即刻,胎儿娩出时MAP与HR较诱导前,胎儿娩出5min和拔管即刻明显下降,且差异有显著性(P〈0.05)。诱导即刻、胎儿娩出时A组MAP与HR水平均显著高于B组(P〈0.05)。胎儿娩出5min时A组血清中白细胞介素6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)均明显低于B组,且差异有显著性(P〈0.05)。A组患者自主呼吸恢复时间(10.3±1.7)min、拔管时间(12.6±1.2)min和听从指令睁眼时间(11.8±1.9)min均明显的低于B组(13.8±1.1、18.3±2.3、15.3±2.4)min,且差异有显著性(P〈0.05)。【结论】剖宫产全身麻醉中应用七氟醚与瑞芬太尼麻醉效果明显,可减轻炎性细胞因子释放,麻醉应激反应小,值得临床推广应用。 相似文献
10.
【目的】观察小剂量地塞米松联合舒芬太尼、罗哌卡因用于剖宫产术后病人硬膜外自控镇痛(PCEA)的效果和不良反应。【方法】将孕36~40周剖宫产产妇120例根据镇痛药配方不同分为A,B,C3个组,每组各为40例,其中A组为舒芬太尼40μg(0.4mg/L)、罗哌卡因200mg(2.5g/L)及地塞米松5mg,B组配方为舒芬太尼40μg(0.4mg/L)、罗哌卡因200mg(2.5g/L),C组为罗派卡因200mg(2.5g/L)。观察各组病人术后不同时段VAS评分、PCEA按压次数、呼吸抑制、恶心呕吐、头晕、皮肤瘙痒发生率。【结果】术后6、12hA组和B组患者VAS评分显著低于C组;术后12、24h段实际PCA按压次数A组低于B,C组。术后不良反应比较,A组恶心呕吐发生率明显低于B、C组(P〈0.05),头昏发生率三组无统计学意义(P〉0.05),A组瘙瘁发生率明显低于B组(P〈0.05)。【结论】小剂量地塞米松联合舒芬太尼和罗哌卡因用于剖宫产术后病人PCEA效果较好,不良反应发生率较低,值得临床推广。 相似文献
11.
【目的】观察瑞芬太尼复合丙泊酚对腹腔镜胆囊切除术(LC )术中患者血流动力学的影响。【方法】在本院接受LC的患者110例,根据其麻醉方式分为丙泊酚麻醉组和复合麻醉组,其中丙泊酚组给予丙泊酚静脉麻醉,复合麻醉组给予瑞芬太尼复合异丙酚麻醉。观察比较两组患者手术中血流动力学以及麻醉效果的差异。【结果】两组患者入手术室时(T0)收缩压(SBP)、舒张压(DBP),平均动脉压(MAP),血氧饱和度(SpO2)水平相比较差异无显著性(P>00.5),丙泊酚组麻醉诱导即刻(T1)、气管插管即刻(T2)、切皮即刻(T3)、手术中(T4)、缝皮即刻(T5)和拔管即刻(T6)患者的DBP和MAP水平较复合麻醉组低(P<00.5),且波动明显,而两组患者的SpO2水平相比较差异无显著性(P>00.5);两组患者术后12 h和24 h的VAS得分和Ramsay得分均较术后4 h降低,且手术后4 h、12 h和24 h ,复合麻醉组VAS 得分低于对照组(P<00.5),两组患者的Ramsay得分相比较差异无显著性(P>00.5);复合麻醉组患者唤醒时间和拔管时间均较丙泊酚组短,且差异具有显著性(P<00.5)。【结论】瑞芬太尼复合丙泊酚对LC术中血流动力学影响较小,且麻醉效果较好,值得在临床推广应用。 相似文献
12.
【目的】探讨麻醉维持期不同丙泊酚用量对老年非体外循环冠脉搭桥术(0PcABG)患者术后认知功能及S10013蛋白的影响。【方法】选取本院行OPCABG治疗的不稳定性心绞痛患者120例作为研究对象,根据麻醉维持期不同丙泊酚用量分为A组[80μg/(kg·min)]、B组[100μg/(kg·min)]和C组[120μg/(kg·min)]。比较三组患者术后认知功能障碍(POCD)发生率;三组患者麻醉诱导前(T0)、麻醉诱导完成行时(T1)、气管插管后(T2)、术中切皮时(T3)、手术进行1h(T4)、手术进行2h(T5)、手术结束时(T6)血流动力学及麻醉深度指数(NTI);三组患者麻醉诱导前(Ta)、手术进行2h(Tb)、手术结束时(Tc)、术后6h(Td)、术后24h(Te)血清S100β蛋白水平。【结果】三组患者手术时间、麻醉时间比较差异无显著性(P〉0.05);B组(12.5%)、C组(7.5%)POCD发生率均低于A组(32.5%)(P〈0.05);C组NTI均低于A组和B组(P〈0.05),C组T6时刻平均动脉压(MAP)、心率(HR)均低于A组和B组(P〈0.05);B组、C组Tb、Tc、Td、Te时刻血清S100β蛋白水平均低于A组(P〈0.05)。【结论】丙泊酚靶控榆注(TCI)泵注100μg/(kg·min)进行麻醉维持既可以达到较满意的麻醉深度,又减轻了对血流动力学影响,并降低了POCD发生率及血清S100β蛋白水平,值得临床重视。 相似文献
13.
[目的]对比研究芬太尼和舒芬太尼预处理预防异丙酚静脉注射痛(PIP)的临床疗效.[方法]200例ASAⅠ~Ⅱ级接受全麻的择期手术患者,被随机分成四组,每组50例,各组患者注射异丙酚前在前臂结扎一压脉带人为阻断血流,分别予以不同试验药物.F组:芬太尼150 μg;S组:舒芬太尼15 μg;L组:利多卡因40 mg;P组:生理盐水3 mL.注射完毕1 min后松开止血带,再注射1%异丙酚2 mg/kg,注射速度为0.5 mL/s.比较四组PIP情况、麻醉前(T0)、预注药后(T1)和注异丙酚后(T2)的血流动力学指标、呼吸参数及预注试验药物的不良反应.[结果]F组、S组及L组的PIP发生率分别为50%、36%、22%,均显著低于P组80%,其差异有统计学意义(P〈0.01).四组T1时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)与T0时比较差异无统计学意义(P〉0.05).四组T2时MAP较T0、T1显著降低(P〈0.01);HR较T0、T1稍有降低,但差异无统计学意义(P〉0.05);SpO2较T0、T1均显著降低,其差异有统计学意义(P〈0.05).四组副反应咳嗽和皮肤瘙痒发生率比较无显著性差异(P〉0.05).[结论]芬太尼、舒芬太尼预处理均能显著降低PIP的发生率和严重程度;舒芬太尼在预防PIP方面,其外周镇痛作用优于芬太尼. 相似文献
14.
[目的]比较丙泊酚和丙泊酚联合芬太尼在无痛人工流产术中的安全性及有效性.[方法]随机将行无痛人工流产术的60例患者分为丙泊酚麻醉组(A组)和丙泊酚+芬太尼麻醉组(B组).观察比较两组患者麻醉前后心率(HR)、平均动脉压(MAP)和血氧饱和度(SpO2)变化,麻醉效果及术后不良反应发生率.[结果]A组患者HR、MAP和SpO2变化程度高于B组,且两组比较差异具有显著性(P<0.05).A组药效初始发挥时间、药效作用时间均长于B组,且差异有显著性(P<0.05).A组患者总有效率为30%(9/30)低于B组83.33%(25/30)(P<0.05).A组嗜睡和恶心呕吐等不良反应发生率均高于B组,且差异有显著性(P<0.05).[结论]对于无痛人工流产术,芬太尼+丙泊酚麻醉的效果更为满意,值得临床推广. 相似文献
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【目的】观察右美托咪定对腹腔镜氯胺酮麻醉患儿血流动力学及术后苏醒期并发症的影响。【方法】选择在本院择期进行腹腔镜手术的76例患儿,A S AⅠ~Ⅱ,按随机表法分为C组(氯胺酮麻醉)与D组(右美托咪定+氯胺酮麻醉)两组,每组38例,两组均采用氯胺酮麻醉,D组术前15 m静脉泵注右美托咪定05.μg/kg。分别记录手术即刻(T0)、气腹后30min(T1)、术毕(T2)、拔管时(T3)、拔管后5 min(T4)、患者心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化;记录比较两组手术时间、麻醉时间、苏醒时间,苏醒期恶心、呕吐,寒颤,躁动发生率。【结果】两组手术时间、麻醉时间相比较差异无显著性(P>00.5),D组苏醒时间显著长于C组(P<00.5);D组T0、T1、T2、T3、T4各时点HR、DBP、SBP均低于C组(P<00.5);D组苏醒期恶心、呕吐,寒颤,躁动发生率均显著低于C组,且差异有显著性(P<00.5)。【结论】右美托咪定可稳定腹腔镜氯胺酮麻醉患者血流动力学,降低术后苏醒期并发症发生率。 相似文献
16.
[目的]比较芬太尼、羟考酮分别复合丙泊酚在宫腔镜手术麻醉中的效果.[方法] 择期行宫腔镜诊疗术的88例患者随机分为两组,各44例,对照组予芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采用羟考酮复合丙泊酚麻醉,比较两组麻醉不同时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)的变化,比较两组手术情况、术后镇静评分及不良反应发生情况.[结果] ①与麻醉前(T0)比较,两组注药完毕(T1)、扩宫(T2)、手术开始5 min(T3)、退扩阴器(T4)时的 HR、MAP、SpO2均降低,且苏醒后(T5)两组MAP均低于T0点(P<0.05),T2、T3、T4点观察组SpO2高于对照组(P<0.05).②两组手术时间、苏醒时间、术后Ramsay镇静评分比较差异无显著性(P>0.05),观察组术中丙泊酚用量低于对照组(P<0.05).③观察组术后不良反应发生率略低于对照组,但差异无显著性(P>0.05).[结论] 羟考酮、芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术均有较好的镇静效果,但羟考酮复合丙泊酚对患者呼吸抑制作用轻,丙泊酚用量少,且安全性高. 相似文献
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18.
【目的】比较全身与局部麻醉对老年急性出血性脑卒中患者术后认知功能的影响。【方法】72例急性出血性脑卒中患者,随机分为两组,A 组给予全身麻醉,B 组予以局部麻醉,记录麻醉前(T0)、手术前(T1)、手术0.5 h(T2)、手术操作(T3)、术毕(T4)时患者心率(HR)、动脉压(MAP)变化,比较两组镇痛效果,术后认知功能障碍(POCD)发生率,记录术后不良反应发生率。【结果】① T0点,两组 MAP 、HR 相比较差异无显著性(P >0.05);T1、T2、T3、T4点两组 MAP 降低,HR 略有上升,但组间比较差异均无显著性(P >0.05);②术后即刻、术后1 d 、术后3 d A 组视觉模拟评分(VAS)均低于 B 组(P <0.05);③术前两组简易智能精神状态量表(MMSE)评分无差异(P >0.05),术后3 h 、术后1 d A 组 MMSE 评分均低于 B 组(P <0.05),术后3 d A 组 MMSE 评分上升,与 B 组比较差异无显著性(P >0.05);④两组睁眼、拔管及完全苏醒时间相比较差异无显著性(P >0.05);⑤ A 组术后 POCD 发生率略高于 B 组,但差异无显著性( P >0.05),两组不良反应发生率比较差异无显著性(P >0.05)。【结论】全身麻醉、局部麻醉对老年急性出血性脑卒中患者血流动力学影响相似,患者术后 POCD 发生率无差异,但全身麻醉镇痛完全,可提高患者对手术的耐受性。 相似文献