异维甲酸胶丸口服治疗中、重度痤疮患者的疗效分析

【目的】探讨异维甲酸胶丸口服治疗中、重度痤疮的疗效。【方法】选取本院皮肤性病门诊部收治的寻常中重度痤疮患者90例,采用随机数字表法分为两组,每组45例,观察组采用异维甲酸胶丸口服治疗,对照组采用新癀片治疗,比较两组患者的GAGS评分和总有效率。【结果】两组患者治疗前痤疮综合分级系统（Compre‐hensive grading system of acne ,GAGS）量表评分比较差异无统计学意义（ P ＞00．5）;两组患者治疗2周、治疗4周后的GAGS评分均较治疗前均显著的降低（ P ＜00．5）,但观察组患者的GAGS评分均显著低于同期对照组（ P ＜00．5）;观察组治疗2周、4周后的总有效率分别为73．33％（33／45）、97．77（44／45）,均显著高于对照组533．3％（24／45）、844．4％（38／45）,其差异均有统计学意义（ P ＜00．5）;观察组不良反应发生率66．7％（3／45）,均显著低于对照组244．4％（11／45）,其差异均有统计学意义（χ2＝54．14,P ＝00．20）。【结论】异维甲酸胶丸口服治疗中、重度痤疮患者的临床效果可靠,安全性高,值得临床推广应用。     

维安酯胶囊治疗寻常型痤疮临床疗效观察

目的：观察维安酯胶囊（内蒙古佳合药业有限公司）与盐酸美他环素（浙江巨泰药业有限公司）治疗寻常痤疮临床疗效。方法：采用国际改良分级方法对痤疮进行分级。将16-34岁患者105例随机分为两组。治疗组：维胺酯胶囊每日2次，每次50mg，连续服5周为一疗程；对照组：盐酸美他环素每日2次。每次200mg。连续服5周为一疗程。两组分别于治疗前和治疗后第5用复查时观察和记录皮损数目变化，评价疗效。结果：维胺酯胶囊总有效率为81．1％。盐酸美他环素总有效率为46．2％。经统计学处理，治疗组总有效率高于对照组。结论：维胺酯胶囊治疗寻常痤疮可明显提高治疗率。     

白芍总苷联合沙利度胺治疗口腔扁平苔藓的疗效观察

【目的】探讨白芍总苷联合沙利度胺治疗口腔扁平苔藓（OLP）的疗效。【方法】收集OLP患者124例,随机分为两组,每组各62例。观察组采用白芍总苷每次0．6 g ,3次／日,沙利度胺前10 d给予100 mg ,d11～d2075 mg ,d21～d5650 mg ,均1次／日,睡前顿服;对照组单用白芍总苷,用法同观察组,两组疗程均为8周。比较两组VAS疼痛评分有效率和临床有效率及不良反应。【结果】观察组 VAS疼痛评分有效率和临床有效率分别为83．87％、90．32％,显著高于对照组67．74％、74．19％,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。所有患者均未出现严重不良反应。【结论】白芍总苷联合沙利度胺治疗OLP疗效满意,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

润燥止痒胶囊联合维胺酯胶囊治疗寻常性痤疮的临床观察

目的:观察润燥止痒胶囊联合维胺酯胶囊治疗寻常性痤疮的疗效.方法:选择2008年7月至2009年8月本科门诊并符合入选标准的142例寻常性痤疮患者,随机分为两组,时照组60例,予维胺酯胶囊50 mg口服,3次/d;治疗组82例,在此基础上加用润燥止痒胶囊4粒口服,3次/d;两组均每晚外用0.025%维A酸乳膏,疗程均为8周.结果:治疗组痊愈率和总有效率分别为56.1%和84.1%,均明显高于对照组(对照组痊愈率和总有效率分别为35.0%和61.7%),且不良反应少.结论:润燥止痒胶囊联合维胺酯胶囊治疗寻常性痤疮疗效好,安全性高,值得应用.     

维胺酯治疗寻常痤疮研究进展

维胺酯（retinamidoester,RE）,化学名为N-（4-乙氧羰基苯基）维生素A酰胺,是中国医学科学院药物研究所首先研制合成的维A酸类衍生物,结构式近似全反式维A酸,属于第一代维A酸类药物,在我国应用已有20多年的历史。近年有文献报道,单用或联合维胺酯胶囊治疗痤疮的有效率为73．3％～80％,兹将维胺酯治疗寻常痤疮的研究进展简要综述如下。     

水氧仪器治疗面部囊肿型痤疮的疗效观察

目的观察水氧仪器治疗囊肿型痤疮的疗效。方法将120例囊肿型痤疮患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组采用水氧仪器,同时服用维胺酯胶囊及复合维生素B;对照组只服用维胺酯胶囊及复合维生素B0结果治疗组有效率为96．7％,对照组为90．0％,两组比较具有统计学意义（X^2=4．6660,P〈0．05）。结论水氧仪器治疗囊肿型痤疮疗效好。     

沙利度胺联合VAD方案治疗老年多发性骨髓瘤的疗效观察

【目的】探讨沙利度胺联合V AD方案治疗老年多发性骨髓瘤的疗效。【方法】收集老年多发性骨髓瘤患者46例,依据治疗方案不同分为两组,每组23例,观察组采用沙利度胺联合V AD方案治疗,对照组采用沙利度胺联合地塞米松治疗,治疗3个疗程后比较两组疗效及不良反应。【结果】观察组有效率为73．4％（17／23）,显著高于对照组52．2％（12／23）,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;观察组血红蛋白、血清M蛋白和卡氏评分与对照组比较有显著差异（P ＜0．05）;两组患者便秘、皮疹、血糖升高、骨髓抑制等方面的不良反应比较无明显差异（P＞0．05）,但观察组头晕,嗜睡等不良反应显著高于对照组（ P ＜0．05）。【结论】沙利度胺联合 VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效满意,不良反应无明显增加,值得临床推广应用。     

功劳去火胶囊治疗寻常性痤疮疗效观察

目的探讨功劳去火胶囊治疗寻常性痤疮的疗效和不良反应。方法治疗组40例给予功劳去火胶囊，对照组40例口服维胺脂胶囊，两组均口服罗红霉素片、维生素B6片，外用维甲酸乳膏，2周为1疗程，共治疗3～4个疗程后判定疗效。结果治疗组有效率为85．0％，对照组为80．0％，两组疗效相当（P〉0.05），但治疗组发生不良反应的人数少，副作用小。结论功劳去火胶囊能治疗寻常性痤疮，副作用小，不良反应少。     

瑞舒伐他汀联合依折麦布对老年急性脑梗的降脂效果与安全性研究

【目的】研究瑞舒伐他汀联合依折麦布对老年急性脑梗死血脂未达标患者的降脂效果和安全性。【方法】入选89例急性脑梗死患者,A 组46例给予瑞舒伐他汀（10 mg／d）联合依折麦布（10 mg／d）治疗,B 组43例给予瑞舒伐他汀（10 mg／d）治疗,治疗2周及12周后观察两组患者血脂水平及肝功能,肌酶变化并进行比较。【结果】治疗2周后两组患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL‐C）平均下降比例分别为32．7％和17．3％;而治疗12周后平均下降比例分别为48．4％和27．2％,组间比较 A组下降较 B 组更早更快,差异有显著统计学意义（均 P ＜0．001）,且和 B 组相比肝功能,肌酶等无变化,治疗12周后 A 组达标率56．5％（26例）,B 达标率20．9％（9例）,差异有显著统计学意义（ P ＝0．002）。治疗12周后总胆固醇（TC）下降约45％和28％,与 B 组比较差异有显著统计学意义（ P ＝0．003）。治疗12周后三酰甘油（TG）下降,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL‐C）升高,但与治疗前比较均无统计学意义。【结论】瑞舒伐他汀联合依折麦布对老年急性脑梗死患者不增加肝毒性和肌毒性且能使 LDL‐C 达标时间缩短,达标率升高。     

夫西地酸乳膏联合维胺酯维E乳膏治疗寻常痤疮的近期疗效观察

选取收治的寻常痤疮患者200例,随机分为两组,对照组以单一维胺酯维E乳膏治疗,观察组在对照组的基础上加用夫西地酸乳膏。经过8周2个疗程的治疗后,观察组痊愈率与有效率均显著高于对照组(P0.05),而不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。在寻常性痤疮临床治疗中夫西地酸乳膏联合维胺酯维E乳膏能够有效改善患者的近期临床治疗效果,减轻不良反应的发生率,具有较高的临床价值。     

芪苈强心胶囊对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者心功能和心室重构的影响

【目的】观察芪苈强心胶囊对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者氨基末端-B型脑钠肽（NT—proBNP）水平、心功能和心室重构的影响。【方法】选择62例扩张型心肌病伴轻、中度心衰的患者,心功能NYHA分级Ⅱ-Ⅲ级,规范抗心衰治疗2周后,随机分为观察组和对照组,每组各31例,观察组给予芪苈强心胶囊治疗,对照组给予常规治疗,共治疗4周。观察治疗前后两组患者血浆NT-proBNP浓度,左室射血分数（LVEF）,心功能分级,左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）变化。【结果】观察组心功能改善的有效率为80％（24／30）显著高于对照组有效率47％（14／30）,无效率20％（6／30）低于对照组53％（16／30）,差异具有统计学意义（Х^2=7．18,P〈0．01）。两组与治疗前比较,治疗后NT-proBNP水平降低、LVEF升高,差异均有统计学意义（均P〈O．05）;与对照组比较,观察组血浆NT—proBNP水平显著低于对照组、LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组有1例患者恶心,而后自行恢复,没有因不良反应而停止服用药物,对照组未见不良反应。【结论】芪苈强心胶囊能够改善扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者的心功能,降低血浆NT—proBNP水平,但对心室重构的影响不明显。     

维胺酯胶囊联合强的松治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：研究维胺酯胶囊联合强的松治疗中重度痤疮的临床疗效。方法：120例痤疮患者按随机化原则分配至治疗组和对照组各60例。治疗组采用口服维胺酯胶囊（50 mg tid）,同时口服强的松（5 mg qn）,连续服用30 d为1疗程。对照组采用口服罗红霉素（0.15 g bid）,安体舒通20 mg tid,连续服用30 d为1疗程。两组同时外用氯林液。结果：治疗组的有效率（95%）明显高于对照组（72%）,经统计学处理,差异有统计学意义（χ^2=4.23,P〈0.05）。结论：维胺酯胶囊联合强的松治疗中重度痤疮临床疗效好且安全。     

硝酸异山梨酯联合垂体后叶素治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的临床观察

【目的】观察硝酸异山梨酯联合垂体后叶素治疗肝硬化食道胃底静脉曲张破裂出血的疗效。【方法】将83例肝硬化病人随机分成2组：治疗组／12例,采用垂体后叶素60u,硝酸异山梨酯10mg加入10％GS500ml。中持续静滴（0．2～0．4u／min）,对照组4l例,采用垂体后叶素60u加入10％GS500ml,中持续静滴（0．2～0．4u／min）,所有病例均予以内科综合治疗。【结果】治疗组总有效率为92．9％（39/42）,对照组为75．6％（31／41）,治疗组与对照组总有效率相比差异有显著性（P〈0．05）;平均止血时间治疗组为（11．7±0．3）h,显著短于对照组（15．3±0．50）h。【结论】硝酸异山梨酯联合垂体后叶素治疗肝硬化食道胃底静脉曲张破裂出血,可显著提高止血率,缩短止血时间。     

复方斑蝥胶囊联合 CHOP 化疗治疗恶性淋巴瘤疗效观察

【目的】探讨复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗对恶性淋巴瘤患者的临床近期疗效。【方法】本院收治的97例恶性淋巴瘤患者,分为对照组（ n＝51）及观察组（ n ＝46）。对照组单用CHOP方案化疗,观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊（一次3粒,每天2次口服）。21 d后重复化疗;疗程结束后进行疗效评定。【结果】观察组总有效率为78．26％（36／46）;对照组总有效率为64．70％（33／51）;观察组总有效率显著高于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;K PS评分改善率分别是86．96％和66．67％％,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;观察组中不良反应低于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。【结论】复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤的临床近期疗效显著,不良反应低,值得临床推广应用。     

标准桃金娘油胶囊联合莫米松鼻喷剂治疗分泌性中耳炎

【目的】探讨口服标准桃金娘油胶囊联合莫米松鼻喷剂治疗分泌性中耳炎的疗效。【方法】回顾性分析2010年1月至2012年6月确诊为分泌性中耳炎56例（68耳）患者（观察组）,另设对照组56例（68耳）确诊为分泌性中耳炎患者。观察组予以莫米松鼻喷剂喷鼻2次／日,口服克拉霉素片250mg,2次／日,标准桃金娘油胶囊300mg,3次／日,对照组则予以聪耳汤1号方,水煎服,每次1剂,每日1次,两组均7d一个疗程。【结果】观察组有效率95．6％（65／68）明显高于对照组73．5％（50／68）,总并发症发生率10．3％（7／68）显著低于对照组19．1％（13／68）,其差异均有统计学意义（P〈0．05）。【结论】口服标准桃金娘油胶囊联合莫米松鼻喷剂治疗分泌性中耳炎疗效优于传统中药治疗法。     

灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病足54例的临床分析

【目的】探讨灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病足（DF）的疗效。【方法】54例DF患者在控制血糖治疗基础上,观察组32例以灯盏花素联合甲钴胺治疗,对照组22例以复方丹参漓射液治疗,疗程4周。【结果】观察组治愈率为78．13％,显著高于对照组的22．72％（P〈0．05）。总有效率两组差异无显著性（P〉0．05）。【结论】灯盏花素联合甲钴胺治疗DF可提高治愈率。     

双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗甲亢性肝损伤的疗效

【目的】观察双环醇联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗甲状腺功能亢进（甲亢）性肝损伤的疗效及安全性,为临床治疗甲亢性肝损伤用药提供理论依据。【方法】选取本院门诊及住院的82例甲亢合并甲亢性肝损伤患者,将82例患者随机分为两组,所有患者均应用抗甲状腺药物甲巯咪唑（赛治）15 mg/d口服。试验组42例,抗甲亢药物治疗同时给予双环醇片以及多烯磷脂酰胆碱胶囊保肝治疗;对照组40例,抗甲亢治疗同时给予多烯磷脂酰胆碱胶囊保肝治疗。治疗疗程均为4周,4周后观察比较两组疗效以及治疗前、治疗后4周相关实验室指标变化。【结果】经4周治疗,试验组总有效率为83．3％（36/42）明显高于对照组62．5％（25/40）,且两组总有效率相比较差异具有显著性（χ^2＝4．53,P ＜0．05）。治疗组的谷丙转氨酶（ALT ）、谷草转氨酶（AST ）,谷氨酰转肽酶（GGT ）等肝功能指标下降幅度均优于对照组,且两组相比差异有显著性（ P均＜0．05）。【结论】双环醇联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗甲亢性肝损伤患者的疗效优于单用多烯磷脂酰胆碱,且患者无明显不良反应,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症疗效观察

【目的】探析养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症患者的效果及其作用机制。【方法】选取2013年4月至2015年10月本院所收治的情绪障碍性失眠症患者80例作为研究对象,按照就诊先后顺序编号分为观察组与对照组,各40例。对照组应用盐酸帕罗西汀进行治疗,观察组在对照组基础上联合养血清脑颗粒,比较两组治疗总有效率、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）及药物不良反应发生率。【结果】观察组治疗总有效率为92．5％（37／40）,高于对照组75．0％（30／40）,差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组治疗前、治疗2周及4周后的 PSQI 评分与治疗前、治疗2周后的 HAMA 评分均无显著差异,观察组治疗8周后的 PSQI 评分及治疗4周及8周后的 HAMA 评分均低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组与对照组不良反应发生率分别为12．5％、10．0％,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。【结论】养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症具有理想效果,与单纯西药治疗相比,患者睡眠质量与情绪障碍改善幅度均更大,且安全性高。     

扎莱普隆胶囊治疗失眠症的随机双盲对照试验

【目的】评价国产扎莱普隆胶囊治疗失眠症的有效性和安全性。【方法】采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照研究。48例失眠症患者随机分为试验组（24例）与对照组（24例），分别口服扎莱普隆胶囊10mg／d或唑吡坦片10mg／d，疗程14d，观察两组疗效及不良反应。【结果】睡眠障碍量表（SDRS）评分在治疗结束时两组较基线均显著减少（P〈0．01）；试验组有效率为58．3％，对照组有效率为45．5％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。扎来普隆较常见的不良反应为头晕、口苦、口干，未出现严重的不良反应。【结论】扎莱普隆胶囊为安全而有效的催眠药物。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

【目的】观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。【方法】收治本院门诊、住院的寻常性银屑病156例,分别采用阿维A（A组）、复方甘草酸苷（B组）及阿维A联合复方甘草酸苷（C组）治疗,每组均为52例,疗程均为8周,按银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）评分评定疗效。【结果】A、B、C三组患者痊愈率分别为46．2％、32．7％、63．5％,有效率分别为67．3％、53．8％、88．5％;阿维A联合复方甘草酸苷治疗组的痊愈率、总有效率均显著高于单独采用阿维A、单独采用复方甘草酸苷纽（P均〈0．01）。【结论】阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效显著。